Rezumatul tezei de doctorat - USAMV Cluj-Napoca

Deoarece am utilizat în experimente extracŃiile ADN cu soluŃie PBS şi kit QIAGEN
şi combinaŃia de primeri universali ITS1 şi ITS4, ITS4 şi ITS5, rezultatele electroforezei m-
au determinat să optez pentru extracŃia ADN cu kit (QIAGEN) şi perecherea de primeri
ITS1 şi ITS4.
1 2 3 4 5 6 7 8 9
700pb-
Fig.3. Profilul electroforetic ale unei probe de ADN extras din Saprolegnia şi amplificat cu
perechile de primeri ITS1 şi ITS4, ITS4 şi ITS5 (original)
1-Ladder Low Range de 700 pb (Fermentas); 2-probă ADN extrasă cu kit (primeri ITS1-ITS
4); 3-probă ADN extrasă cu soluŃie PBS (primeri ITS1-ITS4); 4-probă ADN extrasă cu
soluŃie NE (primeri ITS1-ITS4); 5-probă ADN purificată cu kit PCR (primeri ITS1-ITS4);
6-probă ADN purificată cu kit PCR (primeri ITS4-ITS5); 7-probă ADN extrasă cu soluŃie
NE (primeri ITS4-ITS5); 8-probă ADN extrasă cu soluŃie PBS (primeri ITS4-ITS5);
9-probă ADN extrasă cu kit (primeri ITS4-ITS5)
II.6. REZULTATELE RESTRICłIEI ENZIMATICE A ADN-ULUI DE LA SPECII DE
FUNGI DIN FAMILIA SAPROLEGNIACEAE PRIN METODA PCR-RFLP
În cazul restricŃiei cu enzimele AluI şi HindIII, aceasta nu s-a produs, enzimele
nedigerând fragmentul de aproximativ 700 pb amplificat, nerecunoscând situsul de restricŃie.
Pentru acest considerent cea de-a treia enzimă testată (RsaI), care a restricŃionat toate
23