24. Ulusal Biyokimya Kongresi - Türk Biyokimya Dergisi
24. Ulusal Biyokimya Kongresi - Türk Biyokimya Dergisi 24. Ulusal Biyokimya Kongresi - Türk Biyokimya Dergisi
XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES‹ 25 - 28 Eylül 2012 Dedeman Otel - Konya 24. Ulusal Biyokimya Kongresi, Konya [24 th National Biochemistry Congress, Konya / TURKEY] İÇİNDEKİLER P227 - GÖZİÇİ SIVILARINDA POSTMORTEM BİYOKİMYA PARAMETRELERİ: ZAMANIN ETKİSİ 1 Gülfer ÖZTÜRK, 2 M.Ziya KIR, 1 Zeynep GINIŞ, 1 Gönül ERDEN, 3 Mukaddes GÜRLER, 4 Sümeyya AKYOL, 5 Mehmet KAYA, 6 Mustafa KARAPIRLI, 7 Ömer AKYOL P227 - POSTMORTEM BLOOD CHEMISTRY PARAMETERS IN VITREOUS HUMOR: THE EFFECT OF TIME-COURSE 1 Gülfer ÖZTÜRK, 2 M.Ziya KIR, 1 Zeynep GINIŞ, 1 Gönül ERDEN, 3 Mukaddes GÜRLER, 4 Sümeyya AKYOL, 5 Mehmet KAYA, 6 Mustafa KARAPIRLI, 7 Ömer AKYOL CONTENTS 1 Ankara Dışkapı Eğitim ve Araştıma Hastanesi, Biyokimya Kliniği, Ankara 2 Adli Tıp Kurumu, Erzurum Adli Tıp Grup Başkanlığı, Erzurum 3 Adli Tıp Kurumu,Ankara grup başkanlığı, Kimya İhtisas Dairesi, Ankara 4 Fatih Üniversitesi Tıp Fakültesi, Biyokimya AD, Ankara 5 Fatih Üniversitesi Tıp Fakültesi, Halk Sağlığı AD, Ankara 6 Adli Tıp Kurumu, Ankara Grup Başkanlığı, Ankara 7 Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi, Biyokimya AD, Ankara Giriş-Amaç: Postmortem kontaminasyon ve çürümeye karşı oldukça iyi korunan göziçi sıvısı (GİS) adli patoloji ve toksikoloji alanında postmortem araştırmalarda kullanılabilmektedir. Buna rağmen GİS serumunda yapılmış detaylı biyokimyasal çalışmalar az sayıdadır. Rutin uygulamada yaygın olarak postmortem potasyum analizi ve bazı adli laboratuvarlarda hastane ölüm nedenlerinin araştırılması amacıyla glukoz, kreatinin ve keton cisimleri gibi kimyasal parametreler pratik uygulamaya dahil edilmiştir. Bu çalışmanın amacı postmortem sürede GİS serum değerlerindeki değişimleri araştırmaktır. Metod-materyal: GİS ve kan örnekleri 2011 Aralık ayı ile 2012 Mayıs ayı arasında Ankara Adli Tıp Grup Başkanlığı morgunda yapılan 35 otopsi vakalarından elde edildi. Kadın ve erkek sayıları sırasıyla 11(%32.4), 24(%67.6) ve ortalama yaş 38.92±17.3 idi. Elde edilen GİS ve periferal kan örnekleri santrifüj edildikten sonra üçe bölünerek ilk kısımdan 0., 15. ve 30. günlerde sodyum, potasyum, klor, kalsiyum, magnezyum, üre, kreatinin, glukoz, fosfor, albumin, kolesterol ve total protein analizleri Siemens Advia-2400 otoanalizörü ile yapıldı. Bulgular: Postmortem 30. gün GİS sodyum, glukoz, fosfor, magnezyum, potasyum ve klor değerleri 0. güne göre anlamlı ölçüde yükselmişti. Kalsiyum, kreatinin, üre, albumin, kolesterol ve protein değerlerinde zamana bağlı anlamlı farklılıklara rastlanmadı. Kan serumu ve GİS serumundaki sodyum, potasyum, klor, kalsiyum ve kreatinin değerleri arasında iyi bir korelasyonun olduğu gözlendi. Sonuç: Bu sonuçlara göre bazı biyokimyasal parametreler postmortem sürenin ve ölüm sebebinin -özellikle de hastane ölümlerinin- tespiti amacıyla rutin laboratuvar testleri arasında yer alabilir. Bir ön çalışma niteliğinde olan bu değerlendirme zamanın etkisini araştırmak ve anlayabilmek açısından daha kapsamlı ve daha uzun postmortem süreleri içeren çalışmalara ihtiyaç duymaktadır. 1 Department of Biochemistry, Ankara Dışkapı Education and Research Hospital, Ankara 2 Erzurum Branch of the Council of Forensic Medicine, The Council of Forensic Medicine, Erzurum 3 Department of Chemistry, Ankara Branch of the Council of Forensic Medicine, Ankara 4 Department of Biochemistry, Fatih University Medical Faculty, Ankara 5 Department of Public Health, Fatih University Medical Faculty, Ankara 6 Ankara Branch of the Council of Forensic Medicine, The Council of Forensic Medicine, Ankara 7 Department of Biochemistry, Hacettepe University Medical Faculty, Ankara Background: Vitreous humor (VH) is relatively well-protected fluid from postmortem degredation and contamination. That is why it has high utility in forensic pathology and toxicology. Although there is no detailed studies focusing on the serum chemistry parameters. As a routine application, potassium analysis in the detection of postmortem interval and in some forensic laboratories serum chemistry parameters like glucose, creatinine, and keton bodies put into practice to illuminate the reason of hospital deaths. The purpose of the present study is to evaluate the time-course changes in serum chemistry parameters in VH. Methods: VH and blood samples were collected from a total of 35 autopsies (Female 11, 32.4%, and Male 24, 67.6%; Mean age:38.92±17.3), conducted at Ankara Branch of Council of Forensic Medicine morgue between December 2011 to May 2012. After centrifugation of samples, the supernatant of the fluid were analyzed for sodium, potassium, chloride, calcium, magnesium, urea, creatinine, glucose, phosphorus, albumin, cholesterol, and total protein by using an autoanalyzer Siemens Advia-2400 on the days 0, 15 and 30 after the autopsies. Results: In VH samples, levels of sodium, glucose, magnesium, potassium, and chloride on the day 30 were found to be increased significantly when compared to the levels on the first day. The changes in calcium, creatinin, urea, albumin, cholesterol and protein levels by the time-course were not statistically significant. The correlation analyses between blood and VH samples showed a good relationship on sodium, potasium, chloride, calcium, and creatinin levels. Conclusion: The results clearly indicate that some chemistry parameters could be analysed to evaluate the postmortem interval or the manner of death, especially hospital deaths. This is a preliminary study and requires further studies to illuminate the effect of time-course in term of longer time periods. Turk J Biochem, 2012; 37 (S1) http://www.TurkJBiochem.com
XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES‹ 25 - 28 Eylül 2012 Dedeman Otel - Konya 24. Ulusal Biyokimya Kongresi, Konya [24 th National Biochemistry Congress, Konya / TURKEY] İÇİNDEKİLER P228 - SIÇAN BEYİN KORTEKSİNDE ETANOLÜN OLUŞTURDUĞU HASAR ÜZERİNE OMEGA- 3 YAĞ ASİTLERİNİN KORUYUCU ETKİSİ İsmail ZARARSIZ 1 , Mahinur ULUSOY 1 , Musa ACAR 2 , Sedat MOTOR 3 1 Mevlana Üniversitesi Tıp Fakültesi Anatomi Anabilim Dalı, KONYA P228 - THE PROTECTIVE EFFECTS OF OMEGA-3 FATTY ACIDS ON EXPOSURE OF ETHANOL DAMAGE CEREBRAL CORTEX OF RATS İsmail ZARARSIZ 1 , Mahinur ULUSOY 1 , Musa ACAR 2 , Sedat MOTOR 3 1 Department of Anatomy, Faculty of Medicine, Universty of Mevlana, KONYA. CONTENTS 2 Mevlana Üniversitesi Sağlık Hizmetleri Yüksek Okulu, Fizyoterapi ve Rehabilitasyon Bölümü, KONYA 3 Mustafa Kemal Üniversitesi Tayfur Ata Sökmen Tıp Fakültesi Biyokimya Anabilim Dalı, ANTAKYA 2 Department of Physiotherapy and Rehabilitation, School of Health Services, Universty of Mevlana, KONYA. 3 Department of Biochemistry, Tayfur Ata Sökmen Medical Faculty, Universty of Mustafa Kemal, ANTAKYA. Bu çalışma etanolün beyin korteks dokusu üzerine toksik etkilerini ve bu nörotoksisiteye karşı omega-3 yağ asitlerinin koruyucu etkisini araştırmıştır. Bu amaçla her bir grupta 7 adet olmak üzere 250-300 gr ağırlığında, Wistar-Albino cinsi toplam 28 adet erkek sıçan dört gruba ayrıldı. Grup I (kontrol)’ deki sıçanlara serum fizyolojik intragastrik (i.g.) olarak verildi. Grup II’deki sıçanlara etanol (6 g/kg, i.g. 7.5ml/gün) verildi. Grup III’deki sıçanlara da etanol (6 g/kg, i.g. 7.5ml/gün) verildi ancak alkol yoksunluğu oluşturularak dokuları alındı. Grup IV’deki sıçanlara ise etanol (6 g/kg, i.g. 7.5ml/gün) ile birlikte omega-3 yağ asiti (400 mg/kg, i.g. gavaj yoluyla) verildi. 15 günlük deney süresi sonunda tüm sıçanlar, dekapitasyon yöntemiyle sakrifiye edildi. Hayvanlardan alınan korteks doku örneklerinde superoksit dismutaz (SOD) ve glutatyon peroksidaz (G-Px) enzim aktiviteleri ile nitrik oksit (NO) ve malondialdehit (MDA) düzeyleri spektrofotometrik olarak tayin edildi. Çalışmamızda Grup II ve Grup III’ de NO düzeylerinde ve SOD ve G-Px enzim aktivitelerinde kontrol grubuna göre azalma gözlendi. Bu azalma sadece NO düzeylerinde istatistiksel olarak anlamlıydı (p=0.001). MDA düzeylerinde Grup II’de artış, Grup III’de ise bir miktar azalma vardı. Etanol ile birlikte omega- 3 yağ asiti verilen sıçanlarda ise, SOD ve G-Px enzim aktivitesinde artış gözlendi, ancak bu artış sadece SOD enzim aktivitesinde istatistiksel olarak anlamlıydı (p=0,03). Aynı grupta NO düzeylerinde istatistiksel olarak anlamlı bir artış tespit edildi (p=0.001). MDA düzeylerinde ise düşüş görüldü ancak bu istatistiksel olarak anlamlı değildi. Sonuç olarak sıçanlarda etanol uygulamasının korteks dokusunda hasar oluşturduğu ve bu hasarın omega-3 yağ asitleri uygulaması ile önlendiği tespit edildi. In this study, the toxic effect of ethanol on the cerebral cortex tissue and protective effects of omega 3 fatty acids against these neurotoxicity were investigated. For this aim, each group including seven Wistar-albino rats which weighing 250-300 g divide four groups having 28 rats. Rats in Group I used as control and rats in received saline intragastrically. Rats in Group II ethanol (6 g/kg, i.g. 7.5ml/ per day) were given. Ethanol (6 g/kg, i.g. 7.5ml/ per day) withdrawal was formed in rats in Group III and tissues were extracted. Rats in Group IV daily received omega-3 fatty acids (400 mg/kg, i.g. daily by gavage) and ethanol. At the end 15 days experimental period, all rats were sacrificed by decapitation. The activities of superoxide dismutase (SOD) and glutathione peroxidase (G-Px) with level of nitric oxide (NO) and malondialdehyde (MDA) were determined spectrophotometrically in the cerebral cortex specimens. In our study, there were decreases in the levels of NO and activities of SOD and G-Px in group II and III compared with control group. But only the decrease of NO levels was statistically significant (p=0.001). While an increase in the level of MDA in groupII and a decrease in group III were seen. Besides, it was seen that an increase in the activities of SOD and G-Px in group IV. However increase was statically significant in the activities of SOD (p=0.03). It was investigate that a statistically significative increase of NO level in the same group (p=0.001) and a decrease was seen level of MDA. But later one was not statistifically significant. In conclusion, it was investigated that the damage was occurd in cortex tissue on the result of ethanol treatment in rats and this damage was prevented by omega-3 fatty acids execution. Turk J Biochem, 2012; 37 (S1) http://www.TurkJBiochem.com
- Page 317 and 318: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 319 and 320: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 321 and 322: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 323 and 324: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 325 and 326: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 327 and 328: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 329 and 330: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 331 and 332: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 333 and 334: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 335 and 336: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 337 and 338: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 339 and 340: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 341 and 342: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 343 and 344: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 345 and 346: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 347 and 348: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 349 and 350: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 351 and 352: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 353 and 354: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 355 and 356: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 357 and 358: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 359 and 360: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 361 and 362: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 363 and 364: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 365 and 366: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 367: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 371 and 372: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 373 and 374: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 375 and 376: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 377 and 378: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 379 and 380: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 381 and 382: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 383 and 384: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 385 and 386: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 387 and 388: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 389 and 390: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 391 and 392: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES‹<br />
25 - 28 Eylül 2012<br />
Dedeman Otel - Konya<br />
<strong>24.</strong> <strong>Ulusal</strong> <strong>Biyokimya</strong> <strong>Kongresi</strong>, Konya [24 th National Biochemistry Congress, Konya / TURKEY]<br />
İÇİNDEKİLER<br />
P228 - SIÇAN BEYİN KORTEKSİNDE ETANOLÜN<br />
OLUŞTURDUĞU HASAR ÜZERİNE OMEGA- 3 YAĞ ASİTLERİNİN<br />
KORUYUCU ETKİSİ<br />
İsmail ZARARSIZ 1 , Mahinur ULUSOY 1 , Musa ACAR 2 , Sedat MOTOR 3<br />
1<br />
Mevlana Üniversitesi Tıp Fakültesi Anatomi Anabilim Dalı, KONYA<br />
P228 - THE PROTECTIVE EFFECTS OF OMEGA-3 FATTY<br />
ACIDS ON EXPOSURE OF ETHANOL DAMAGE CEREBRAL<br />
CORTEX OF RATS<br />
İsmail ZARARSIZ 1 , Mahinur ULUSOY 1 , Musa ACAR 2 , Sedat MOTOR 3<br />
1<br />
Department of Anatomy, Faculty of Medicine, Universty of Mevlana, KONYA.<br />
CONTENTS<br />
2<br />
Mevlana Üniversitesi Sağlık Hizmetleri Yüksek Okulu, Fizyoterapi ve<br />
Rehabilitasyon Bölümü, KONYA<br />
3<br />
Mustafa Kemal Üniversitesi Tayfur Ata Sökmen Tıp Fakültesi <strong>Biyokimya</strong><br />
Anabilim Dalı, ANTAKYA<br />
2<br />
Department of Physiotherapy and Rehabilitation, School of Health Services,<br />
Universty of Mevlana, KONYA.<br />
3<br />
Department of Biochemistry, Tayfur Ata Sökmen Medical Faculty, Universty of<br />
Mustafa Kemal, ANTAKYA.<br />
Bu çalışma etanolün beyin korteks dokusu üzerine toksik etkilerini ve bu<br />
nörotoksisiteye karşı omega-3 yağ asitlerinin koruyucu etkisini araştırmıştır.<br />
Bu amaçla her bir grupta 7 adet olmak üzere 250-300 gr ağırlığında, Wistar-Albino<br />
cinsi toplam 28 adet erkek sıçan dört gruba ayrıldı. Grup I (kontrol)’ deki<br />
sıçanlara serum fizyolojik intragastrik (i.g.) olarak verildi. Grup II’deki sıçanlara<br />
etanol (6 g/kg, i.g. 7.5ml/gün) verildi. Grup III’deki sıçanlara da etanol (6 g/kg,<br />
i.g. 7.5ml/gün) verildi ancak alkol yoksunluğu oluşturularak dokuları alındı. Grup<br />
IV’deki sıçanlara ise etanol (6 g/kg, i.g. 7.5ml/gün) ile birlikte omega-3 yağ asiti<br />
(400 mg/kg, i.g. gavaj yoluyla) verildi. 15 günlük deney süresi sonunda tüm<br />
sıçanlar, dekapitasyon yöntemiyle sakrifiye edildi. Hayvanlardan alınan korteks<br />
doku örneklerinde superoksit dismutaz (SOD) ve glutatyon peroksidaz (G-Px)<br />
enzim aktiviteleri ile nitrik oksit (NO) ve malondialdehit (MDA) düzeyleri<br />
spektrofotometrik olarak tayin edildi. Çalışmamızda Grup II ve Grup III’ de NO<br />
düzeylerinde ve SOD ve G-Px enzim aktivitelerinde kontrol grubuna göre azalma<br />
gözlendi. Bu azalma sadece NO düzeylerinde istatistiksel olarak anlamlıydı<br />
(p=0.001). MDA düzeylerinde Grup II’de artış, Grup III’de ise bir miktar azalma<br />
vardı. Etanol ile birlikte omega- 3 yağ asiti verilen sıçanlarda ise, SOD ve G-Px<br />
enzim aktivitesinde artış gözlendi, ancak bu artış sadece SOD enzim aktivitesinde<br />
istatistiksel olarak anlamlıydı (p=0,03). Aynı grupta NO düzeylerinde istatistiksel<br />
olarak anlamlı bir artış tespit edildi (p=0.001). MDA düzeylerinde ise düşüş<br />
görüldü ancak bu istatistiksel olarak anlamlı değildi. Sonuç olarak sıçanlarda<br />
etanol uygulamasının korteks dokusunda hasar oluşturduğu ve bu hasarın omega-3<br />
yağ asitleri uygulaması ile önlendiği tespit edildi.<br />
In this study, the toxic effect of ethanol on the cerebral cortex tissue and protective<br />
effects of omega 3 fatty acids against these neurotoxicity were investigated. For<br />
this aim, each group including seven Wistar-albino rats which weighing 250-300<br />
g divide four groups having 28 rats. Rats in Group I used as control and rats in<br />
received saline intragastrically. Rats in Group II ethanol (6 g/kg, i.g. 7.5ml/ per<br />
day) were given. Ethanol (6 g/kg, i.g. 7.5ml/ per day) withdrawal was formed<br />
in rats in Group III and tissues were extracted. Rats in Group IV daily received<br />
omega-3 fatty acids (400 mg/kg, i.g. daily by gavage) and ethanol. At the end 15<br />
days experimental period, all rats were sacrificed by decapitation.<br />
The activities of superoxide dismutase (SOD) and glutathione peroxidase (G-Px)<br />
with level of nitric oxide (NO) and malondialdehyde (MDA) were determined<br />
spectrophotometrically in the cerebral cortex specimens. In our study, there were<br />
decreases in the levels of NO and activities of SOD and G-Px in group II and III<br />
compared with control group. But only the decrease of NO levels was statistically<br />
significant (p=0.001). While an increase in the level of MDA in groupII and a<br />
decrease in group III were seen. Besides, it was seen that an increase in the activities<br />
of SOD and G-Px in group IV. However increase was statically significant in<br />
the activities of SOD (p=0.03). It was investigate that a statistically significative<br />
increase of NO level in the same group (p=0.001) and a decrease was seen level<br />
of MDA. But later one was not statistifically significant. In conclusion, it was<br />
investigated that the damage was occurd in cortex tissue on the result of ethanol<br />
treatment in rats and this damage was prevented by omega-3 fatty acids execution.<br />
Turk J Biochem, 2012; 37 (S1)<br />
http://www.TurkJBiochem.com