24. Ulusal Biyokimya Kongresi - TÃ¼rk Biyokimya Dergisi

More documents

Recommendations

Info

XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES‹ 25 - 28 Eylül 2012 Dedeman Otel - Konya 24. Ulusal Biyokimya Kongresi, Konya [24 th National Biochemistry Congress, Konya / TURKEY] İÇİNDEKİLER P191 - PERKLORETİLEN VE İNSAN ERİTROSİTLERİNDE GLUTATYON ÇIKIŞI 1 Yeliz ÇAKIR, 1 Deniz YILDIZ 1 Mustafa Kemal Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Biyoloji, Hatay Kanser oluşumunda çevresel faktörlerin önemli bir yeri vardır. Bu faktörler arasında işyeri ortamında bulunan kişilerin çeşitli kimyasal ajanlara maruz kalması önemli bir yer tutmaktadır. Böyle ortamlarda çalışan kişiler özellikle solunum ve dermal yolla kimyasallara maruz kalmakta ve böylece sağlık açısından risk altına girmektedir. Perkloretilenin (PCE) kuru temizleme merkezlerinde kullanılması oldukça yaygındır. Çalışmanın ana amacı, PCE maruz kalan insan eritrositlerinde glutatyon düzeylerindeki değişimleri, hücre dışına glutatyon çıkışı ve glutatyon çıkışını etkileyen faktörleri araştırmaktı. Bu çalışmada, PCE maruz kalmış eritrositlerin hücre içi ve hücre dışındaki sülfhidril düzeylerindeki (NPSH) değişimler belirlenmiştir. PCE zaman ve konsantrasyona bağlı olarak hücre içi NPSH konsantrasyonlarını önemli ölçüde düşürmüştür. Hücre dışı NPSH konsantrasyonlarını önemli derecede artırmıştır. Hücre dışı NPSH düzeylerindeki artışa paralel olarak, arsenite maruz kaldıktan sonra hücre dışı glutatyon düzeylerinde önemli artış olduğu saptanmıştır. PCE’e maruz kalmanın ortamdaki hücrelerin zarlarında hasara yol açmadığı LDH aktivitesi ölçümü ile gösterilmiştir. Hücre dışı NPSH düzeylerindeki artışa paralel olarak, PCE’e maruz kaldıktan sonra hücre dışı glutatyon düzeylerinde önemli artış olduğu saptanmıştır. MRP ve Pgp membran taşıyıcılarının inhibitörleri olan MK-571 ve verapamil gibi bileşiklerin kullanılması eritrositlerden glutatyon çıkışını azaltmıştır. Bu azalma, bahsedilen membran taşıyıcılarının hücrelerden glutatyon çıkışında rolü olduğunu göstermektedir. Bu çalışmanın sonuçları eritrositlerin PCE’e maruz bırakıldıklarında hücre dışına glutatyonu transport ettiğini göstermektedir. Eritrositler PCE’e maruz bırakıldıklarında glutatyon oksidasyonuna ilave olarak hücre dışına glutatyon çıkışının da hücre içi glutatyon kaybının diğer bir nedeni olduğu görülmektedir. P191 - PERCHLOROETHYLENE AND GLUTATHIONE EFFLUX FROM HUMAN ERYTHROCYTES 1 Yeliz ÇAKIR, 1 Deniz YILDIZ 1 Department of Biology, Mustafa Kemal University, Arts and Science Faculty, Hatay Environmental factors have important roles in the development of cancer. Especially, the exposure of chemicals being at their workplace with people is a very important issue. People at such places are exposed to chemicals much especially via respiratory and dermal route and thus, their health is under the risk. Dry cleaning centers are intensively subjected to PCE, which is a common chemical used at these work places, and the risk of cancer is very high for them. The main objective of the present study was to investigate if PCE exposure results in glutathione efflux from human erythrocytes. In the present study, the changes in intracellular and extracellular non-protein sulfhydryl (NPSH) levels were determined in PCE exposed erythrocytes. PCE significantly depleted intracellular NPSH level in a timeand concentration-dependent manner. PCE significantly increased the NPSH levels measured in the extracellular media. In parallel with the change in extracellular nonprotein thiol levels, significant increases in extracellular glutathione levels were detected. Erythrocyte membranes were not damaged over the course of PCE exposure as indicated by the absence of lactate dehydrogenase activity in the extracellular media. Utilization of MK571 an MRP inhibitor decreased the rate of glutathione efflux from erythrocytes suggesting a role for this membrane transporter in the process. The results of the present study indicate that erythrocytes efflux glutathione when exposed to PCE. In addition to glutathione oxidation, glutathione efflux also contributes to intracellular loss of glutathione when exposed PCE. CONTENTS Turk J Biochem, 2012; 37 (S1) http://www.TurkJBiochem.com
XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES‹ 25 - 28 Eylül 2012 Dedeman Otel - Konya 24. Ulusal Biyokimya Kongresi, Konya [24 th National Biochemistry Congress, Konya / TURKEY] İÇİNDEKİLER P192 - YENİ SENTEZLENEN FLUORESANS PROBLARIN FİBROBLAST HÜCRELERDE OLUŞTURULAN OH∙ RADİKALLERİNİN BELİRTİMİNDE KULLANILMASI VE DEĞERLENDİRİLMESİ 1 Nilgün Yener, 2 Reza Salimi, 1 Ayşe Semra Koçtürk 1 Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi, Tıbbi Biyokimya, İzmir 2 Dokuz Eylül Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Moleküler Tıp, İzmir P192 - USE AND EVALUATION OF OH∙ RADICALS GENERATED WITH THE NEWLY SYNTHESIZED FLUORESCENT PROBES IN FIBROBLAST CELLS 1 Nilgün Yener, 2 Reza Salimi, 1 Ayşe Semra Koçtürk 1 Medical Biochemistry, Dokuz Eylul University Faculty Of Medicine, İzmir 2 Molecular Medicine, Dokuz Eylul University Institute Of Health Sciences, İzmir CONTENTS Vücutta sentezlenen ve pro-oksidan olan reaktif oksijen türleri (ROT) yaşam için son derece gereklidirler ve birçok işlevleri(sinyal yolakları, kan basıncının regülasyonu, immün sistemin kontrolü, hafıza, enerji üretiminde, biyomolekülerin sentezi, nörotransmitter…) vardır. Vücutta fazla miktarda üretildiklerinde ya da antioksidan seviyesi düştüğünde bu reaktif türler çok zararlı olabilirler ve oksidatif stresi artırırlar. Bu durum hücre içi biyomoleküllerin aşırı bir şekilde oksidasyonuna neden olur ve hücre hasarı yaratarak hücre ölümüne sebep olabilir. Her ne kadar ROT’lar hücre hemostazisinde önemli role sahip olsalar da, kanser, Alzheimer’s, Parkinson’s, veya Huntington’s gibi nörodejeneratif hastalıklar ve yaşlanma gibi oksidatif stres kaynaklı birçok durumda önemli risk faktörü sayılırlar. Hücre içi reaktif oksijen türlerini saptamak, miktarlarını ölçmek, fizyolojik ve patolojik etkilerini tanımlamak çok önemlidir. ROT’ların saptanması için en çok ‘Elektron Spin Rezonans’, ‘Fluoresans’, ve ‘Lüminesans’ spektroskopileri kullanılmaktadır. Bu amaçla hazırlanan ‘fluoresans problar’ mükemmel sensörler olarak ROT’ları daha özgül ve duyarlı olarak saptarlar. Her radikal için farklı bir fluoresans prob tasarlanmıştır. Ancak yeni üretilmiş olan probların pek çoğu rutin olarak araştırmalarda kullanılmadıkları için, ilgili çalışmalarda eski fluoresans probların kullanılmalarına devam edilmektedir. Bu çalışmada, insan dermal fibroblast hücre hattı, %10 fötal bovin serum(FBS) içeren Dulbecco\’s Modified Eagle Medium(DMEM) ortamında kültüre edilmiş ve Fenton reaksiyonu ile OH• radikalleri oluşturulmuştur. OH• radikallerinin saptanması için son yıllarda kullanıma sunulmuş olan fluoresan problardan coumarin-3- carboxylic acid(3-CCA) ve 2-[6-(4V-Hydroxy)phenoxy-3H-xanthen-3-on-9-yl] benzoic acid(HPF) duyarlılık ve spesifite yönünden birbirleriyle karşılaştırılmıştır. Pro-oxidant reactive oxygen species(ROS’s) synthesized in the body are essential for life with various functions(in signaling pathways, regulation of blood pressure, immune system control, memory, power generation, bimolecular synthesis, neurotransmitter, etc.). These reactive species may become harmful if production levels in the body exceed counteracting antioxidant levels indicating increased oxidative stress. This situation causes excessive oxidation of intracellular biomolecules leading to cell death by creating cell damage. Even though the ROS’s have important roles in cell hemostasis, they are held responsible for many diseases associated with oxidative stress such as cancer, Alzheimer\’s, Parkinson\’s, or neurodegenerative diseases such as Huntington\’s and aging. Determination of the intracellular ROS’s, measurement of their quantities and description of their pathophysiological effects are crucial. Electron Spin Resonance, Fluorescence, and Luminescence Spectroscopy are mostly used to determine ROS. Being excellent sensors, the fluorescence probes detect ROS’s more specificly and sensitively. Although a specific probe was designed for each radical, these new probes are still not routinely used in contemporary studies so the former probes are still valid. Human dermal fibroblast cell line cultured in Dulbecco\’s Modified Eagle Medium(DMEM) medium with 10% fetal bovine serum(FBS) was used. Following the formation of OH• radicals with Fenton reaction, the newly synthesized coumarin-3-carboxylic acid(3-CCA) and 2-[6-(4V-Hydroxy) phenoxy-3H-xanthen-3-on-9-yl]benzoic acid(HPF) probes, were compared to each other regarding to specificity and sensitivity in detection of the OH • radical. Turk J Biochem, 2012; 37 (S1) http://www.TurkJBiochem.com
Page 1 and 2:
XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
Page 3 and 4:
Page 5 and 6:
Page 7 and 8:
Page 9 and 10:
Page 11 and 12:
Page 13 and 14:
Page 15 and 16:
Page 17 and 18:
Page 19 and 20:
Page 21 and 22:
Page 23 and 24:
Page 25 and 26:
Page 27 and 28:
Page 29 and 30:
Page 31 and 32:
Page 33 and 34:
Page 35 and 36:
Page 37 and 38:
Page 39 and 40:
Page 41 and 42:
Page 43 and 44:
Page 45 and 46:
Page 47 and 48:
Page 49 and 50:
Page 51 and 52:
Page 53 and 54:
Page 55 and 56:
Page 57 and 58:
Page 59 and 60:
Page 61 and 62:
Page 63 and 64:
Page 65 and 66:
Page 67 and 68:
Page 69 and 70:
Page 71 and 72:
Page 73 and 74:
Page 75 and 76:
Page 77 and 78:
Page 79 and 80:
Page 81 and 82:
Page 83 and 84:
Page 85 and 86:
Page 87 and 88:
Page 89 and 90:
Page 91 and 92:
Page 93 and 94:
Page 95 and 96:
Page 97 and 98:
Page 99 and 100:
Page 101 and 102:
Page 103 and 104:
Page 105 and 106:
Page 107 and 108:
Page 109 and 110:
Page 111 and 112:
Page 113 and 114:
Page 115 and 116:
Page 117 and 118:
Page 119 and 120:
Page 121 and 122:
Page 123 and 124:
Page 125 and 126:
Page 127 and 128:
Page 129 and 130:
Page 131 and 132:
Page 133 and 134:
Page 135 and 136:
Page 137 and 138:
Page 139 and 140:
Page 141 and 142:
Page 143 and 144:
Page 145 and 146:
Page 147 and 148:
Page 149 and 150:
Page 151 and 152:
Page 153 and 154:
Page 155 and 156:
Page 157 and 158:
Page 159 and 160:
Page 161 and 162:
Page 163 and 164:
Page 165 and 166:
Page 167 and 168:
Page 169 and 170:
Page 171 and 172:
Page 173 and 174:
Page 175 and 176:
Page 177 and 178:
Page 179 and 180:
Page 181 and 182:
Page 183 and 184:
Page 185 and 186:
Page 187 and 188:
Page 189 and 190:
Page 191 and 192:
Page 193 and 194:
Page 195 and 196:
Page 197 and 198:
Page 199 and 200:
Page 201 and 202:
Page 203 and 204:
Page 205 and 206:
Page 207 and 208:
Page 209 and 210:
Page 211 and 212:
Page 213 and 214:
Page 215 and 216:
Page 217 and 218:
Page 219 and 220:
Page 221 and 222:
Page 223 and 224:
Page 225 and 226:
Page 227 and 228:
Page 229 and 230:
Page 231 and 232:
Page 233 and 234:
Page 235 and 236:
Page 237 and 238:
Page 239 and 240:
Page 241 and 242:
Page 243 and 244:
Page 245 and 246:
Page 247 and 248:
Page 249 and 250:
Page 251 and 252:
Page 253 and 254:
Page 255 and 256:
Page 257 and 258:
Page 259 and 260:
Page 261 and 262:
Page 263 and 264:
Page 265 and 266:
Page 267 and 268:
Page 269 and 270:
Page 271 and 272:
Page 273 and 274:
Page 275 and 276:
Page 277 and 278:
Page 279 and 280:
Page 281 and 282: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
Page 331: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
Page 383 and 384:
Page 385 and 386:
Page 387 and 388:
Page 389 and 390:
Page 391 and 392:
show all

24. Ulusal Biyokimya Kongresi - TÃ¼rk Biyokimya Dergisi

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?