24. Ulusal Biyokimya Kongresi - Türk Biyokimya Dergisi

XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES‹
25 - 28 Eylül 2012
Dedeman Otel - Konya
24. Ulusal Biyokimya Kongresi, Konya [24 th National Biochemistry Congress, Konya / TURKEY]
İÇİNDEKİLER
P133 - KORONER ARTER HASTALIĞINDA OMENTİN VAL109ASP
POLİMOFİZM SIKLIĞININ İNCELENMESİ
1
Ümit YÖRÜK, 1 Kürşat Oğuz YAYKAŞLI, 2 Hakan ÖZHAN,
3
Ramazan MEMİŞOĞULLARI, 2 Ahmet KARABACAK, 2 Serkan BULUR
2
Cengiz BAŞAR, 4 Ertuğrul KAYA
P133 - EVALUATING THE FREQUENCY OF OMENTIN VAL109ASP
POLYMORPHISM IN CORONARY ARTERY DISEASE
1
Ümit YÖRÜK, 1 Kürşat Oğuz YAYKAŞLI, 2 Hakan ÖZHAN,
3
Ramazan MEMİŞOĞULLARI, 2 Ahmet KARABACAK, 2 Serkan BULUR
2
Cengiz BAŞAR, 4 Ertuğrul KAYA
CONTENTS
1
Düzce Üniversitesi, Tıbbi Genetik, Düzce
2
Düzce Üniversitesi, Kardiyoloji, Düzce
3
Düzce Üniversitesi, Tıbbi Biyokimya, Düzce
4
Düzce Üniversitesi, Farmakoloji, Düzce
1
Medical Genetic, Duzce University, Düzce
2
Cardiology, Duzce University, Düzce
3
Medical Biochemistry, Duzce University, Düzce
4
Pharmacology, Duzce University, Düzce
Koroner arter hastalığı (KAH), aterosklerotik ve non-aterosklerotik nedenlerle
oluşan, tüm dünyada en önemli motalite ve morbitite nedeni olmaya devam
eden bir hastalıktır. KAH, gelişmiş batı ülkelerinde en yaygın kardiyovasküler
hastalıktır ve Türkiye’de de kalp hastalıkları ölüm nedenlerinin başında yer
almaktadır. Son zamanlarda bulunan bir adipokin (adipositokin) olan omentinin,
insülin duyarlılığının düzenlemesinin yanı sıra anti-inflamatuar özellik gösterdiği
rapor edilmiştir. 1q22-q23 kromozomal bölgesinde yer alan omentin geni,
8 ekzon ve 7 introndan meydana gelir. Bugüne kadar yapılan çalışmalarda
Omentin serum seviyesinin KAH ile ters ilişkili olduğu bulunmuştur, fakat
omentin gen polimorfizmleriyle ilgili bir çalışma literatürde mevcut değildir. Bu
çalışmada Omentin Val109Asp polimorfizminin KAH ile ilişkili olup olmadığı
araştırılmıştır. Çalışmaya Düzce Üniversitesi Tıp Fakültesi hastanesi Kardiyoloji
kliniğine koroner anjiografi endikasyonu ile başvuran 157 ardışık olgu dâhil
edildi. Koroner anjiografi sonucunda herhangi bir major (LMCA, LAD, CX ya da
RCA) koroner arterde > %50 darlık olması KAH olarak tanımlandı. KAH tanısı
alan 75 olgu ile koroner arter hastalığı saptanmayan 82 olgu kontrol grubu olarak
karşılaştırıldı. Val109Asp polimorfizmi, PZR-RFLP yöntemiyle incelendi. Sürekli
değişkenlerin karşılaştırılmasında t testi, kategorik verilerin karşılaştırılmasında
ise Ki-Kare testi kullanıldı. Yapılan analiz sonucunda KAH tanısı alan ve
kontrol grubu arasında genotipler açısından istatistiksel olarak anlamlı bir ilişki
bulunmadı. Val/Val (mutant homozigot) genotipi KAH grubunda iki kat daha
sıktı, ancak aradaki fark istatistiksel olarak anlamlı değildi. Sonuç olarak Val/
Val genotipi, anlamlı çıkmamasına karşın KAH grubunda daha sık saptanmıştır.
Koroner Arter Hastalığına yatkınlık oluşturup oluşturmadığı bu bireylerin
daha büyük çalışma gruplarıyla prospektif olarak takibi ile mümkün olabilir.
Coronary artery disease (CAD), caused by atherosclerotic and non-atherosclerotic
reasons is the most important morbidity and mortality disease in the worlds. CAD
is the most common cardiovascular disease in developed western countries, and
the leading cause of heart disease death in Turkey. Omentin, recently founded
is adipokines (adipcytokines), and it is reported that regulates insülin sensitivity
as well as shows anti-inflammatory property. The omentin gene located in
chromosome 1q22-q23, and consists of 8 exons and 7 introns. It is found that
omentin is inversely associated with serum levels of CAD in the studies conducted
up to date, but there is no any study concerning omentin gene polymorphism
with CAD in literature. In this study we investigated whether omentin Val109Asp
polymorphism associated with CAD or not. 157 consecutive cases, applied with
indication of coronoary angiography to Cardiology Clinic were included in
the study. The CAD was defined > 50% occlusion in at least 1 major coronary
artery (LMCA, LAD, CX or RCA) as a result of coronary angiography. 75 cases
diagnosed with KAH and 82 cases in control group were compared. Val109Asp
polymorphism was analyzed by PCR-RFLP method. As a result of analysis, the
statistically significant association was not observed between CAD and control
groups. Val/Val (homozygous mutant) genotype was two times more in CAD
group than control group. In conclusion, the Val/Val genotype was more frequent
in CAD group, even not statistically significant. The Val109Asp polymorphism
whether predisposition to CAD or not, may be possible with larger study groups
Turk J Biochem, 2012; 37 (S1)
http://www.TurkJBiochem.com