24. Ulusal Biyokimya Kongresi - Türk Biyokimya Dergisi

XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES‹
25 - 28 Eylül 2012
Dedeman Otel - Konya
24. Ulusal Biyokimya Kongresi, Konya [24 th National Biochemistry Congress, Konya / TURKEY]
İÇİNDEKİLER
P116 - MCF-7 MEME KANSERİ HÜCRE PROLİFERASYONUNA D
VİTAMİNİNİN ETKİSİ
1
Emine Nedime KORUCU, 1 Ali ÜNLÜ, 1 Gülsüm TEKIN, 1 Bahadır ÖZTÜRK
1
Selçuk/Selçuklu Tıp, Tıbbi Biyokimya, Konya
P116 - THE EFFECT OF VİTAMİN D ON MCF-7 CELL LİNE
PROLİFERATİON
1
Emine Nedime KORUCU, 1 Ali ÜNLÜ, 1 Gülsüm TEKIN, 1 Bahadır ÖZTÜRK
1
Medical Biochemistry, Selçuk/Selçuklu Medical Faculty, Konya
CONTENTS
Giriş: Vitamin D, kemik metabolizması, immun cevabın düzenlenmesinde,
hücre proliferasyonu ve diferansiasyonunun düzenlenmesinde ve bu durumlarla
ilişkili birçok hastalıkla (osteoartirit, diabet, kanser, kardiovasküler hastalıklar,
tuberküloz) doğrudan ilişkili olduğu belirtilmektedir. D vitamini hücre siklusu
ve hücre büyümesinin regülasyonu, hücresel diferansiasyon, apopitozis,
immün modulasyon, hormonal entegrasyon, hücresel sinyal yollarını da
içeren farklı biyolojik aktivitelerde kritik rolleri olan steroid bir hormondur.
1,25 (OH) 2D3’ün hem normal hem de kanser hücresi proliferasyonunu
inhibe ettiği belirtilmektedir. Biz bu çalışmada in vitro vitamin D’nin farklı
konsantrasyonlarının invaziv meme kanser hücresi olan MCF-7 proliferasyonuna
etkisini araştırmayı amaçladık. Metod: Çalışmada MCF-7 hücre hattındaki
proliferasyona D vitaminin farklı dozlarının (1, 5, 10, 25, 50, 75, 100 µM)
etkisini değerlendirmek için gerçek zamanlı hücre analizörü (xCELLigence,
Roche Diagnostics GmbH, Penzbeerg, Germany) kullanıldı. 10.000 hücre/well
E-plate 16®’nın her bir kuyusuna ekildi. Hücre sayısındaki değişiklikler 138 saat
boyunca her 15 dk da bir analiz edilmiştir. İstatistik analizinde, kontrol ve farklı
dozların karşılaştırılmasında tek yönlü varyans analizi ile, ikincil karşılaştırmalar
Tukey HSD ile yapıldı. Anlamlılık seviyesi 0,05 olarak alındı. Bulgular: Doz
grupları arasındaki farklılık tedavinin 96. saatinde anlamlı bulundu. (p:0,000 )
50, 75,100 µM konsantrasyonda vitamin D nin antiproliferatif etkisi gözlendi.
Hücre proliferasyonunu sırasıyla %47,86 ve %23,8 inhibe etti ve 48. saatte
inhibisyon başladı. 50 µM vitamin D 96. saatte %92,54 hücre proliferasyonunu
inhibe etti. Sonuç: Çalışmada; 50, 75,100 µM konsantrasyonlarında MCF-7 hücre
hattında zamana ve doza bağımlı vitamin D nin antiproliferatif etkisi gözlendi.
Introduction: The vitamin D is involved in a wide variety of biological processes
including bone metabolism, modulation of the immune response, regulation of
cell proliferation and differentiation regulation. Thus, it has been linked to several
common diseases, including osteoarthritis, diabetes, cancer, cardiovascular
disease and tuberculosis. Vitamin D is a steroid hormone which is able to regulate
of cell cycle and cellular proliferation and differentiation, apoptosis, immune
modulation, hormonal integration, including cellular signaling pathways, critical
roles in different biological activities. In this study we aimed to investigate the
effect of diffent vitamin D concentrations on to invasive breast cancer MCF-
7 cell proliferation. Methods: A real-time cell analyzer (xCELLigence, Roche
Diagnostics GmbH, Penzbeerg, Germany) was used to evaluate the effects
of different doses of vitamin D (1 to 100 µM) on the proliferation of MCF–7
cell line. 10,000 cells/well were seeded into the each wells of E-plate 16®.
The changes of cell number was analyzed every 15 minutes for 138 hours.
Comparisons between groups were performed by one way ANOVA. Tukey
HSD comparisons were performed with a binary. Significant level was taken
0,05. Results: Accordingly, the difference between dose groups was found
significant after treatment for 96 hours (P:0,000). An antiproliferative effect of
vitamin D was observed with 50, 75, 100 µM in MCF–7 cells. In 100 and 75 µM
concentrations inhibited cell proliferation by %47,86 and % 23,8 respectively and
inhibition started at 48th hour. 50 µM vitamin D inhibited cell proliferation by
%92,54 and inhibition started at 96th hour. Conclusion: The results of this study
demonstrated that antiproliferative effects of vitamin D was observed with 50, 75
and 100 µM concentrations in a time and dose-dependent manner on MCF–7 cells.
Turk J Biochem, 2012; 37 (S1)
http://www.TurkJBiochem.com