24. Ulusal Biyokimya Kongresi - Türk Biyokimya Dergisi

XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES‹
25 - 28 Eylül 2012
Dedeman Otel - Konya
24. Ulusal Biyokimya Kongresi, Konya [24 th National Biochemistry Congress, Konya / TURKEY]
İÇİNDEKİLER
P114 - SODYUM SELENİTİN SF4433 İNSAN MENİNGİOMA
HÜCRELERİNİN ÇOĞALMALARI VE HÜCRE DÖNGÜLERİ
ÜZERİNE ETKİLERİ
1
Duygu Harmancı, 2 Zübeyde Erbayraktar, 3 Oya Sayın, 2 Gül Güner
1
Dokuz Eylül Üniversitesi, Moleküler Tıp, İzmir
2
Dokuz Eylül Üniversitesi/Tıp Fakültesi, Tıbbi Biyokimya, İzmir
3
Dokuz Eylül Üniversitesi, Araştırma Laboratuarı ARLAB, İzmir
P114 - SODIUM SELENITE INFLUENCES CELL PROLIFERATION
AND CELL CYCLE OF SF4433 HUMAN MENINGIOMA CELLS
1
Duygu Harmancı, 2 Zübeyde Erbayraktar, 3 Oya Sayın, 2 Gül Güner
1
Department Of Molecular Medicine, Dokuz Eylul University, İzmir
2
Medical Biochemistry, Dokuz Eylul University/School Of Medicine, İzmir
3
Research Laboratory R-LAB, Dokuz Eylul University, İzmir
CONTENTS
Selenyum amino asit ve protein yapılarına katılabilme özelliğinden dolayı sıradışı
bir eser elementtir. Meningioma merkezi sinir sisteminin beyin tümörleri içinde %
32.1 oran ile en sık rastlanan tümörlerinden biridir. Çalışmamızın amacı sodium
selenitin meningioma hücrelerinin proliferasyonu ve hücre döngüleri üzerine
yaptığı etkilerin incelenmesidir. Bu çalışmada, SF4433 insan meningioma hücre
hattı ve iki farklı fibroblast hücre hattı BJ-TERT ve MRC-5 da kontrol olarak
kullanılmıştır. Hücreler sodyum selenit (0,5-10 µM) ile 24 saat inkübe edilmişlerdir.
Hücre proliferasyonu MTT testi ile hücre döngüsü analizleri ise propidyum
iyodat kullanılarak akım sitometresi ile analiz edilmiştir. Üç hücre hattı da artan
konsantrasyonlarla sodyum selenit ile muamele edilmişlerdir. MTT sonuçlarına
gore, tüm hücre hatları sodyum selenit ile muameleye bizim uyguladığımız
dozlarda doza bağlı olarak cevap vermiştir. Akım sitometrik analizler ise SF4433
hücrelerinde G2-M tutuklanması ve artan dozlarda genomik instabiliteye gidişi
göstermiştir. MRC-5 hücrelerinde S faz tutuklanması görülürken sodyum selenit
BJ-TERT hücrelerinde G1-S tutuklanmasına neden olmuştur. İstatistik analizler
için Man Whitney U testi kullanılmıştır ve p < 0.05 olduğu durumlar anlamlı olarak
değerlendirilmiştir. Sonuç olarak, sodyum selenitin doza bağlı olarak canlı hücre
sayısını hem kanser hücresinde hem de sağlıklı hücrelerde azalttığı bulunmuştur. Üç
hücre hattı arasında anlamlı sayılabilecek bir değişikliğe rastlanmamıştır. SF4433
hücreleri sonraki çalışmalarda sodyum selenitin daha düşük dozları ile muamele
edilebilir ya da SF3061 gibi daha malign meningioma hücreleri kullanılarak
bu dozlar yeniden denenebilir. Bu çalışmanın gelecekte selenyuma karşı
meningioma tiplerinin kullanılacağı diğer çalışmalara yol göstereceğini umuyoruz.
Selenium is an extraordinary trace element that can incorporate into amino acid
and protein structures. Meningioma is one of the most common central nervous
system tumors, accounting for 32.1 % od all reported brain tumors. The aim of
this study is to analyze the effects of sodium selenite on meningioma cells in
terms of cell proliferation and cell cycle arrest. In this study, we used SF4433
meningioma cell line and two different fibroblast cell lines BJ-TERT and MRC-
5 as controls. Cells were treated with sodium selenite (0,5-10 µM) for 24 hours.
Cell proliferation was assessed with MTT assay and cell cycle arrest analysis was
performed by using propidium iodide with flow cytometer. Three cell lines were
subjected to treatment with increasing concentrations of sodium selenite. As a
result of MTT assay, all cell lines were responsive to sodium selenite treatment
against the dose range we used for cell proliferation analyses. Flow cytometric
analysis showed that SF4433 cells resulting in G2-M arrest and increase in
genomic instability. MRC-5 cells resulting in S phase arrest and selenite induced
G1-S arrest in BJ-TERT cells in a dose dependent fashion. Man Whitney U
test was used for statistical analysis and p < 0.05 was considered to represent
significant. In conclusion, we found that selenite treatment decreased the number
of viable cells both cancer and healthy cells in a dose dependent manner. We did
not found any significant differences between all cells. SF4433 cells should be
treated with decreased doses of sodium selenite in future or SF3061 cells should
be treated the same doses of sodium selenite. This study will yield further studies
focused on the possibility of using selenium against some types of meningiomas.
Turk J Biochem, 2012; 37 (S1)
http://www.TurkJBiochem.com