24. Ulusal Biyokimya Kongresi - TÃ¼rk Biyokimya Dergisi

08.10.2014 Views
XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES‹ 25 - 28 Eylül 2012 Dedeman Otel - Konya 24. Ulusal Biyokimya Kongresi, Konya [24 th National Biochemistry Congress, Konya / TURKEY] İÇİNDEKİLER P113 - HESPERETİN VE D VİTAMİNİNİN MCF–7 HÜCRE PROLİFERASYONUNA ETKİSİ 1 Gülsüm TEKIN, 1 Bahadır ÖZTÜRK, 1 E.Nedime KORUCU, 1 Ali ÜNLÜ 1 Selçuk/ Selçuklu Tıp, Biyokimya, Konya P113 - EFFECT OF HESPERETİN AND VİTAMİN D TO MCF–7 CELLS PROLİFERATİON 1 Gülsüm TEKIN, 1 Bahadır ÖZTÜRK, 1 E.Nedime KORUCU, 1 Ali ÜNLÜ 1 Biochemistry, Selcuk Medical Faculty, KONYA CONTENTS Giriş: Hesperetin (3’,5,7-trihidroksi–4’-metoksiflavon) bitkisel flavonoidlerin bir alt grubu olan flavanon bileşiklerindendir. Güçlü bir radikal süpürücüsü, antimutajenik ve hücresel antioksidan savunmasıyla ilgili enzimlerin aktivitesini teşvik etme, apoptosisi indükleme ve kanser hücresi proliferasyonunu inhibe etme gibi özelliklerinin olduğu kabul edilmektedir. D vitamini de hücre siklusu ve hücre büyümesinin regülasyonu, apoptosis gibi farklı biyolojik aktivitelerde kritik rolleri olan steroid bir hormondur. Çalışmada, hesperetin, D vitamini ve bunların karışımının farklı dozlar ve sürelerde, MCF–7 hücresi proliferasyonuna etkisini, gerçek zamanlı hücre analizörüyle ortaya koymak amaçlandı. Metot: Tek başına hesperetin (150µM, 125µM), D vitamini (50µM) ve D vitamini+hesperetin karışımı MCF–7 hücrelerine uygulandı. Hücrelerin proliferasyonundaki değişiklikler, gerçek zamanlı hücre analizörü (xCELLigence, Roche Diagnostics GmbH, Penzbeerg, Germany) kullanılarak değerlendirildi. Hücre sayısındaki değişiklikler, mikro-elektrot içeren özel hücre kültürü kaplarında, 144 saat boyunca her 15 dk’da sürekli izlendi. İstatistik analizlerde tek yönlü varyans analizi ve Tukey HSD testi kullanıldı. Bulgular: Farklı dozların kontrol ile karşılaştırılmasında, 88. Saate kadar gruplar arasında anlamlı bir fark bulunmamıştır. 88. saatte ise D vitamini ve hesperetin tek başlarına yine etkili olmazken D vitamini+hesperetin karışımı uygulandığında etkili (P

XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES‹ 25 - 28 Eylül 2012 Dedeman Otel - Konya 24. Ulusal Biyokimya Kongresi, Konya [24 th National Biochemistry Congress, Konya / TURKEY] İÇİNDEKİLER P114 - SODYUM SELENİTİN SF4433 İNSAN MENİNGİOMA HÜCRELERİNİN ÇOĞALMALARI VE HÜCRE DÖNGÜLERİ ÜZERİNE ETKİLERİ 1 Duygu Harmancı, 2 Zübeyde Erbayraktar, 3 Oya Sayın, 2 Gül Güner 1 Dokuz Eylül Üniversitesi, Moleküler Tıp, İzmir 2 Dokuz Eylül Üniversitesi/Tıp Fakültesi, Tıbbi Biyokimya, İzmir 3 Dokuz Eylül Üniversitesi, Araştırma Laboratuarı ARLAB, İzmir P114 - SODIUM SELENITE INFLUENCES CELL PROLIFERATION AND CELL CYCLE OF SF4433 HUMAN MENINGIOMA CELLS 1 Duygu Harmancı, 2 Zübeyde Erbayraktar, 3 Oya Sayın, 2 Gül Güner 1 Department Of Molecular Medicine, Dokuz Eylul University, İzmir 2 Medical Biochemistry, Dokuz Eylul University/School Of Medicine, İzmir 3 Research Laboratory R-LAB, Dokuz Eylul University, İzmir CONTENTS Selenyum amino asit ve protein yapılarına katılabilme özelliğinden dolayı sıradışı bir eser elementtir. Meningioma merkezi sinir sisteminin beyin tümörleri içinde % 32.1 oran ile en sık rastlanan tümörlerinden biridir. Çalışmamızın amacı sodium selenitin meningioma hücrelerinin proliferasyonu ve hücre döngüleri üzerine yaptığı etkilerin incelenmesidir. Bu çalışmada, SF4433 insan meningioma hücre hattı ve iki farklı fibroblast hücre hattı BJ-TERT ve MRC-5 da kontrol olarak kullanılmıştır. Hücreler sodyum selenit (0,5-10 µM) ile 24 saat inkübe edilmişlerdir. Hücre proliferasyonu MTT testi ile hücre döngüsü analizleri ise propidyum iyodat kullanılarak akım sitometresi ile analiz edilmiştir. Üç hücre hattı da artan konsantrasyonlarla sodyum selenit ile muamele edilmişlerdir. MTT sonuçlarına gore, tüm hücre hatları sodyum selenit ile muameleye bizim uyguladığımız dozlarda doza bağlı olarak cevap vermiştir. Akım sitometrik analizler ise SF4433 hücrelerinde G2-M tutuklanması ve artan dozlarda genomik instabiliteye gidişi göstermiştir. MRC-5 hücrelerinde S faz tutuklanması görülürken sodyum selenit BJ-TERT hücrelerinde G1-S tutuklanmasına neden olmuştur. İstatistik analizler için Man Whitney U testi kullanılmıştır ve p < 0.05 olduğu durumlar anlamlı olarak değerlendirilmiştir. Sonuç olarak, sodyum selenitin doza bağlı olarak canlı hücre sayısını hem kanser hücresinde hem de sağlıklı hücrelerde azalttığı bulunmuştur. Üç hücre hattı arasında anlamlı sayılabilecek bir değişikliğe rastlanmamıştır. SF4433 hücreleri sonraki çalışmalarda sodyum selenitin daha düşük dozları ile muamele edilebilir ya da SF3061 gibi daha malign meningioma hücreleri kullanılarak bu dozlar yeniden denenebilir. Bu çalışmanın gelecekte selenyuma karşı meningioma tiplerinin kullanılacağı diğer çalışmalara yol göstereceğini umuyoruz. Selenium is an extraordinary trace element that can incorporate into amino acid and protein structures. Meningioma is one of the most common central nervous system tumors, accounting for 32.1 % od all reported brain tumors. The aim of this study is to analyze the effects of sodium selenite on meningioma cells in terms of cell proliferation and cell cycle arrest. In this study, we used SF4433 meningioma cell line and two different fibroblast cell lines BJ-TERT and MRC- 5 as controls. Cells were treated with sodium selenite (0,5-10 µM) for 24 hours. Cell proliferation was assessed with MTT assay and cell cycle arrest analysis was performed by using propidium iodide with flow cytometer. Three cell lines were subjected to treatment with increasing concentrations of sodium selenite. As a result of MTT assay, all cell lines were responsive to sodium selenite treatment against the dose range we used for cell proliferation analyses. Flow cytometric analysis showed that SF4433 cells resulting in G2-M arrest and increase in genomic instability. MRC-5 cells resulting in S phase arrest and selenite induced G1-S arrest in BJ-TERT cells in a dose dependent fashion. Man Whitney U test was used for statistical analysis and p < 0.05 was considered to represent significant. In conclusion, we found that selenite treatment decreased the number of viable cells both cancer and healthy cells in a dose dependent manner. We did not found any significant differences between all cells. SF4433 cells should be treated with decreased doses of sodium selenite in future or SF3061 cells should be treated the same doses of sodium selenite. This study will yield further studies focused on the possibility of using selenium against some types of meningiomas. Turk J Biochem, 2012; 37 (S1) http://www.TurkJBiochem.com

Page 1 and 2: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES






























































































































Page 253: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES





































































24. Ulusal Biyokimya Kongresi - TÃ¼rk Biyokimya Dergisi

24. Ulusal Biyokimya Kongresi - TÃ¼rk Biyokimya Dergisi ... View more 24. Ulusal Biyokimya Kongresi - TÃ¼rk Biyokimya Dergisi

Delete template?

Save as template ?

24. Ulusal Biyokimya Kongresi - TÃ¼rk Biyokimya Dergisi 24. Ulusal Biyokimya Kongresi - TÃ¼rk Biyokimya Dergisi