24. Ulusal Biyokimya Kongresi - Türk Biyokimya Dergisi
24. Ulusal Biyokimya Kongresi - Türk Biyokimya Dergisi 24. Ulusal Biyokimya Kongresi - Türk Biyokimya Dergisi
XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES‹ 25 - 28 Eylül 2012 Dedeman Otel - Konya 24. Ulusal Biyokimya Kongresi, Konya [24 th National Biochemistry Congress, Konya / TURKEY] İÇİNDEKİLER P061 - GLİKOPROTEİNLERİN YAPISI VE FONKSİYONLARI 1 Serap ÜNÜBOL AYPAK, 2 Hamdi UYSAL 1 Adnan Menderes Üniversitesi Veteriner Fakültesi, Biyokimya Anabilim Dalı, Aydın 2 Ankara Üniversitesi Veteriner Fakültesi, Biyokimya Anabilim Dalı, Ankara P061 - STRUCTURE AND FUNCTION OF GLYCOPROTEINS 1 Serap ÜNÜBOL AYPAK, 2 Hamdi UYSAL 1 Biochemistry Department, Adnan Menderes University Faculty of Veterinary, Aydın 2 Biochemistry Department, Ankara University Faculty of Veterinary, Ankara CONTENTS Glikoproteinler polipeptid iskeletlerine kovalent olarak bağlı oligosakkarit (glikan) zincirlerini içeren proteinler olup bakteriden insana kadar pek çok canlıda bulunur ve farklı işlevlere sahiptirler. Kısa oligosakkarit zincirlerine sahip bu proteinler pek çok hücresel olayda hormonlar, virüsler ve başka maddeler tarafından hücre yüzeyinin tanınmasında görev alırlar. Ayrıca hücre yüzey antijenleri, hücre dışı matriksin elemanı, gastrointestinal ve ürogenital yolun müsin salgısı olarak görev yaparlar. Bunların yanında albümin hariç plazmadaki globuler proteinlerin hemen hepsi, salgılanan enzimler ve proteinler glikoprotein yapısındadırlar. Bu derlemede glikoproteinlerin yapısı, fonksiyonları ve biyolojik önemi hakkında bilgi verilmiş, glikoproteinleri incelemede kullanılan yöntemlerden söz edilmiştir. Ayrıca, glikoproteinlerin klinik tedavide kullanılabilirliği ve kanserdeki önemi vurgulanmıştır. Glycoproteins are proteins that contain oligosaccharide chains (glycans) covalently attached to polypeptide side-chains. They are exist in various organisms varying from bacteria to human, and they have many described functions. These proteins which have short oligosaccharides and serve in so many cellular events as cell surface recognition by hormones, viruses and other substances. They also serve as cell surface antigens, outer cell matriks element, mucine secretion of gastrointestinale and urogenitale tracts. Furthermore, almost all globuler proteins in plasma, except albumin, secreted enzymes and proteins are show glycoprotein structure. In this review, we have given information about structure, function and the biological significance of the glycoproteins and the main methods used in the examination of glycoproteins. The availability of glycoproteins in clinical treatments, and their significance in cancer were also highlighted. Turk J Biochem, 2012; 37 (S1) http://www.TurkJBiochem.com
XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES‹ 25 - 28 Eylül 2012 Dedeman Otel - Konya 24. Ulusal Biyokimya Kongresi, Konya [24 th National Biochemistry Congress, Konya / TURKEY] İÇİNDEKİLER P062 - KAFA TRAVMASINDA MANNİTOL VE MELATONİNİN KAN VE BEYİN MALONDİALDEHİT (MDA) DÜZEYLERİ ÜZERİNE ETKİLERİ 1 Ayşegül BAYIR, 1 Hasan KARA, 2 Öznur KÖYLÜ, 1 Ahmet AK, 3 Rahim KOCABAŞ, 4 Ramazan KÖYLÜ, 5 Behiç SERPEK P062 - THE EFFECTS OF MANNITOL AND MELATONIN ON THE BLOOD AND BRAIN MALONDIALDEHYDE (MDA) LEVELS IN HEAD TRAUMA 1 Ayşegül BAYIR, 1 Hasan KARA, 2 Öznur KÖYLÜ, 1 Ahmet AK, 3 Rahim KOCABAŞ, 4 Ramazan KÖYLÜ, 5 Behiç SERPEK CONTENTS 1 Selçuk Üniversitesi Selçuklu Tıp Fakültesi, Acil ABD, Konya 2 Meram Eğitim Araştırma Hastanesi, Biyokimya, Konya 3 NECMETTİN ERBAKAN ÜNİVERSİTESİ MERAM TIP FAKÜLTESİ, BİYOKİMYA ABD, KONYA 4 Meram Eğitim Araştırma Hastanesi, Acil, Konya 5 Selçuk Üniversitesi Veterinerlik Fakültesi, Biyokimya ABD, Konya 1 Deparman of Emergency, Seçuk Universty Selçuklu Faculty of Medicine, Konya 2 Biochemistery, Meram Training and Research Hospital, Konya 3 BIOCHEMISTRY, NECMETTİN ERBAKAN UNIVERSTY MERAM MEDICAL FAKULTY, KONYA 4 Emergency, Meram Training and Research Hospital, Konya 5 Biochemistery, Seçuk Universty Vterinary Faculty, Konya Amaç: Bu çalışmanın amacı, kan ve beyin malondialdehit (MDA) düzeyleri üzerine mannitol ve melatoninin etkilerini karşılaştırmaktır. Gereç ve Yöntem: Bu çalışmada, 24 yeni zellanda tipi tavşan kullanıldı. Hayvanlar dört gruba ayrıldı; Kontrol (n = 6), Sham (n = 6), mannitol (n = 6) ve melatonin (n = 6) grubu. Çalışma gruplarındaki tavşanlara kafa travması oluşması için Feeney yöntemi uygulandı. Kontrol grubunda da MDA araştırılması için beyin doku örnekleri alındı. Venöz kan örnekleri travma öncesi ve sonrası MDA gözlemlemek için alındı. Melatonin grubuna 100 mg / kg melatonin ve mannitol gruba 2 gr / kg mannitol intravenöz yoldan verildi. Kan örnekleri, tedavi sonrası 12. ve 36. saatlerde alındı. Test denekleri 36 saat tedaviden sonra onların beyin doku örnekleri alınırken öldürüldü. MDA seviyeleri Drapper-Hadley ve Uchiama-Mihara yöntemi ile ölçüldü. Kruskal Wallis Varyans Analizi ve Bon Ferroni düzeltilmiş Mann Whitney U testleri verileri karşılaştırmak için kullanıldı . Bulgular: Melatonin grubunda beyin doku (0.68 ± 0.27) ortalama MDA düzeyi sham grubu (1.82 ± 0.32) ve mannitol grubuna göre (0.19 ± 1.49) (p = 0.006, 0.012, sırasıyla) anlamlı olarak daha düşüktü. Sonuç: Mannitol ile karşılaştırıldığında Melatonin, deneysel kafa travması beyin doku MDA düzeyleri daha tedavi edici etkiye sahiptir. Beyin hasarı azaltarak iyileşmeyi hızlandığı için klinikte kafa travmalı vakaların tedavisine Melatonin dahil edilebilir. Objective: The aim of this study is to compare the effects of the mannitol and melatonin on the levels of blood and brain malondialdehyde (MDA). Materials and Methods: in the study, 24 New Zaeland type rabbits were used. The test subjects were divided into four groups; Sham (n=6), control (n=6), mannitol (n=6) and melatonin (n=6) groups. Blood cerebrum tissue samples were taken to research for MDA in the control group. Head trauma was applied with Feeney method to the rabbits in the other groups. Venous blood samples were taken before and after trauma to observe MDA. 100 mg/kg melatonin was given to the melatonin group, and 2 gr/kg mannitol was given to mannitol group intravenously. Blood samples were taken at 12th and 36th hours post-treatment. The test subjects were sacrificed 36 hours after the treatment when their cerebral tissue samples were taken. MDA levels was searched with Drapper-Hadley and Uchiama-Mihara method. Kruskal Wallis Variance Analysis and Bon Ferroni corrected Mann Whitney U tests were used to compare the data. Results: The mean MDA level of cerebral tissue in the melatonin group (0.68±0.27) was significantly lower than sham group (1.82±0.32) and mannitol group (1.49±0.19) ( p=0.006, 0.012 respectively). Conclusion: Melatonin has more therapeutic effect on the MDA levels of cerebral tissue in the experimental head trauma when compared with mannitol. Melatonin which can be included in the therapy of the cases with head trauma at the clinic can accelerate recovery reducing the cerebral damage. Turk J Biochem, 2012; 37 (S1) http://www.TurkJBiochem.com
- Page 151 and 152: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 153 and 154: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 155 and 156: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 157 and 158: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 159 and 160: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 161 and 162: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 163 and 164: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 165 and 166: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 167 and 168: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 169 and 170: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 171 and 172: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 173 and 174: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 175 and 176: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 177 and 178: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 179 and 180: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 181 and 182: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 183 and 184: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 185 and 186: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 187 and 188: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 189 and 190: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 191 and 192: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 193 and 194: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 195 and 196: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 197 and 198: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 199 and 200: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 201: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 205 and 206: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 207 and 208: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 209 and 210: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 211 and 212: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 213 and 214: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 215 and 216: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 217 and 218: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 219 and 220: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 221 and 222: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 223 and 224: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 225 and 226: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 227 and 228: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 229 and 230: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 231 and 232: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 233 and 234: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 235 and 236: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 237 and 238: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 239 and 240: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 241 and 242: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 243 and 244: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 245 and 246: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 247 and 248: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 249 and 250: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 251 and 252: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES‹<br />
25 - 28 Eylül 2012<br />
Dedeman Otel - Konya<br />
<strong>24.</strong> <strong>Ulusal</strong> <strong>Biyokimya</strong> <strong>Kongresi</strong>, Konya [24 th National Biochemistry Congress, Konya / TURKEY]<br />
İÇİNDEKİLER<br />
P062 - KAFA TRAVMASINDA MANNİTOL VE MELATONİNİN KAN<br />
VE BEYİN MALONDİALDEHİT (MDA) DÜZEYLERİ ÜZERİNE<br />
ETKİLERİ<br />
1<br />
Ayşegül BAYIR, 1 Hasan KARA, 2 Öznur KÖYLÜ, 1 Ahmet AK,<br />
3<br />
Rahim KOCABAŞ, 4 Ramazan KÖYLÜ, 5 Behiç SERPEK<br />
P062 - THE EFFECTS OF MANNITOL AND MELATONIN ON THE<br />
BLOOD AND BRAIN MALONDIALDEHYDE (MDA) LEVELS IN HEAD<br />
TRAUMA<br />
1<br />
Ayşegül BAYIR, 1 Hasan KARA, 2 Öznur KÖYLÜ, 1 Ahmet AK,<br />
3<br />
Rahim KOCABAŞ, 4 Ramazan KÖYLÜ, 5 Behiç SERPEK<br />
CONTENTS<br />
1<br />
Selçuk Üniversitesi Selçuklu Tıp Fakültesi, Acil ABD, Konya<br />
2<br />
Meram Eğitim Araştırma Hastanesi, <strong>Biyokimya</strong>, Konya<br />
3<br />
NECMETTİN ERBAKAN ÜNİVERSİTESİ MERAM TIP FAKÜLTESİ,<br />
BİYOKİMYA ABD, KONYA<br />
4<br />
Meram Eğitim Araştırma Hastanesi, Acil, Konya<br />
5<br />
Selçuk Üniversitesi Veterinerlik Fakültesi, <strong>Biyokimya</strong> ABD, Konya<br />
1<br />
Deparman of Emergency, Seçuk Universty Selçuklu Faculty of Medicine,<br />
Konya<br />
2<br />
Biochemistery, Meram Training and Research Hospital, Konya<br />
3<br />
BIOCHEMISTRY, NECMETTİN ERBAKAN UNIVERSTY MERAM MEDICAL<br />
FAKULTY, KONYA<br />
4<br />
Emergency, Meram Training and Research Hospital, Konya<br />
5<br />
Biochemistery, Seçuk Universty Vterinary Faculty, Konya<br />
Amaç: Bu çalışmanın amacı, kan ve beyin malondialdehit (MDA) düzeyleri<br />
üzerine mannitol ve melatoninin etkilerini karşılaştırmaktır. Gereç ve Yöntem: Bu<br />
çalışmada, 24 yeni zellanda tipi tavşan kullanıldı. Hayvanlar dört gruba ayrıldı;<br />
Kontrol (n = 6), Sham (n = 6), mannitol (n = 6) ve melatonin (n = 6) grubu. Çalışma<br />
gruplarındaki tavşanlara kafa travması oluşması için Feeney yöntemi uygulandı.<br />
Kontrol grubunda da MDA araştırılması için beyin doku örnekleri alındı. Venöz<br />
kan örnekleri travma öncesi ve sonrası MDA gözlemlemek için alındı. Melatonin<br />
grubuna 100 mg / kg melatonin ve mannitol gruba 2 gr / kg mannitol intravenöz<br />
yoldan verildi. Kan örnekleri, tedavi sonrası 12. ve 36. saatlerde alındı. Test<br />
denekleri 36 saat tedaviden sonra onların beyin doku örnekleri alınırken öldürüldü.<br />
MDA seviyeleri Drapper-Hadley ve Uchiama-Mihara yöntemi ile ölçüldü. Kruskal<br />
Wallis Varyans Analizi ve Bon Ferroni düzeltilmiş Mann Whitney U testleri verileri<br />
karşılaştırmak için kullanıldı . Bulgular: Melatonin grubunda beyin doku (0.68 ±<br />
0.27) ortalama MDA düzeyi sham grubu (1.82 ± 0.32) ve mannitol grubuna göre<br />
(0.19 ± 1.49) (p = 0.006, 0.012, sırasıyla) anlamlı olarak daha düşüktü. Sonuç:<br />
Mannitol ile karşılaştırıldığında Melatonin, deneysel kafa travması beyin doku<br />
MDA düzeyleri daha tedavi edici etkiye sahiptir. Beyin hasarı azaltarak iyileşmeyi<br />
hızlandığı için klinikte kafa travmalı vakaların tedavisine Melatonin dahil edilebilir.<br />
Objective: The aim of this study is to compare the effects of the mannitol and<br />
melatonin on the levels of blood and brain malondialdehyde (MDA). Materials and<br />
Methods: in the study, 24 New Zaeland type rabbits were used. The test subjects<br />
were divided into four groups; Sham (n=6), control (n=6), mannitol (n=6) and<br />
melatonin (n=6) groups. Blood cerebrum tissue samples were taken to research<br />
for MDA in the control group. Head trauma was applied with Feeney method<br />
to the rabbits in the other groups. Venous blood samples were taken before and<br />
after trauma to observe MDA. 100 mg/kg melatonin was given to the melatonin<br />
group, and 2 gr/kg mannitol was given to mannitol group intravenously. Blood<br />
samples were taken at 12th and 36th hours post-treatment. The test subjects were<br />
sacrificed 36 hours after the treatment when their cerebral tissue samples were<br />
taken. MDA levels was searched with Drapper-Hadley and Uchiama-Mihara<br />
method. Kruskal Wallis Variance Analysis and Bon Ferroni corrected Mann<br />
Whitney U tests were used to compare the data. Results: The mean MDA level<br />
of cerebral tissue in the melatonin group (0.68±0.27) was significantly lower<br />
than sham group (1.82±0.32) and mannitol group (1.49±0.19) ( p=0.006, 0.012<br />
respectively). Conclusion: Melatonin has more therapeutic effect on the MDA<br />
levels of cerebral tissue in the experimental head trauma when compared with<br />
mannitol. Melatonin which can be included in the therapy of the cases with<br />
head trauma at the clinic can accelerate recovery reducing the cerebral damage.<br />
Turk J Biochem, 2012; 37 (S1)<br />
http://www.TurkJBiochem.com