24. Ulusal Biyokimya Kongresi - Türk Biyokimya Dergisi

XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES‹
25 - 28 Eylül 2012
Dedeman Otel - Konya
24. Ulusal Biyokimya Kongresi, Konya [24 th National Biochemistry Congress, Konya / TURKEY]
İÇİNDEKİLER
P018 - TÜRKİYE’NİN EGE BÖLGESİNDE KÜÇÜK HÜCRELİ DIŞI
AKCİĞER KANSERİNDE EGFR MUTASYON SIKLIĞI
Yasemin BASKIN 1 , Gizem ÇALIBAŞI 1 , Arsalan AMİRFALLAH 1 ,
Duygu GÜREL 2 , İlhan OZTOP 3
1 Dokuz Eylül Üniversitesi, Onkoloji Enstitüsü – Temel Onkoloji ABD
2 Dokuz Eylül Üniversitesi, Tıp Fakültesi - Patoloji ABD
3 Dokuz Eylül Üniversitesi, Tıp Fakültesi – Tıbbi Onkoloji ABD
P018 - THE FREQUENCY OF EGFR MUTATIONS WITH NON-SMALL
CELL LUNG CANCER IN AEGEAN PART OF TURKEY
Yasemin BASKIN 1 , Gizem CALIBASI 1 , Arsalan AMIRFALLAH 1 ,
Duygu GUREL 2 , İlhan OZTOP 3
1 Dokuz Eylul University, Institute of Oncology, Department of Basic Oncology.
2 Dokuz Eylul University, Faculty of Medicine, Department Pathology.
3 Dokuz Eylul University, Faculty of Medicine, Department Medical Oncology.
CONTENTS
Akciğeri kanseri olgularının büyük bir kısmı küçük hücreli dışı akciğer kanserinden
(KHDAK) oluşmaktadır. Son yıllarda, biyomarker kökenli kişiselleştirilmiş tıptaki
ilerleme KHDAK’nin epidermal büyüme faktör reseptörü (EGFR) – tirozin kinaz
birimini hedefleyen erlotinib ve gefitinib terapileriyle yapılan tedavi yaklaşımını
değiştirmiştir. Bu çalışmanın amacı enstitümüzde tedavi edilen KHDAK hastaları
arasında EGFR gen mutasyonlarının sıklığını belirlemektir. KHDAK’li toplam 78
hasta, EGFR geni ekzon 18, 19, 20 ve 21 bölgelerindeki mutasyonlar açısından
otomatize mikroarray platformu (INFINITI® AutoGenomics, Inc.) kullanılarak
değerlendirildi. 23 hastada (2%9.48) EGFR mutasyonları saptandı: Tüm kadın
olguların %35.71’i ve tüm erkek olguların %28.12’sinde mutasyon saptandı.
Ekzon 18, 19, 20 ve 21 için EGFR mutasyon sıklığı sırasıyla %1.28, %10.25,
%14.10 ve %5.33 olarak saptandı. Sonuçlarımız Avrupa ve Asya raporlarıyla
kıyaslandığında EGFR için farklı mutasyon eğilimi göstermektedir. KHDAK’li
grubumuzdaki mutasyon sıklığı (% 29.48) Batı Asya hastalarının EGFR mutasyon
sıklığı ile (%40 ile %64 arasında) yakın, fakat Avrupa hastalarına (% 10 ile
%16.6 arasında) yakın değildir. Literatürle benzer şekilde grubumuzda EGFR
mutasyonları kadınlarda erkeklere göre daha sıktır. EGFR mutasyon sıklığı sadece
etnisite ile değişiklik göstermez, aynı zamanda cinsiyet, sigara kullanım durumu
ve KHDAK’nin histolojik tipi ile de değişiklik gösterir. Kanser tedavisiyle ilişkili
moleküler özellikler KHDAK’nin tanı ve terapötik süreçlerinin yönetimi için
önemlidir.
Non–small cell lung cancer (NSCLC) accounts for the majority of lung cancer
cases. In recent years, the advancement of biomarker-driven personalized therapy
has changed an approach to the treatment of NSCLC with epidermal growth
factor receptor (EGFR) tyrosine kinase domain target-directed therapies erlotinib
and gefitinib. The aim of this study was to examine the frequency of EGFR gene
mutations among patients with NSCLC treated in our institution. A total of 78
patients with NSCLC were examined for EGFR mutations in exons 18, 19, 20 and
21 using an automated microarray platform (INFINITI® AutoGenomics, Inc.).
EGFR mutations were detected in 23 patients (29.48%): 35.71% of all female
cases and 28.12% of all male cases had mutations. EGFR mutations frequencies
determined for exon 18, 19, 20 and 21 were 1.28%, 10.25%, 14.10% and 5.33%,
respectively. Our results showed different mutational trends when compared
to European and Asian reports. The frequency of EGFR mutations in our group
(29.48%) with NSCLC was found to be closer to East Asian patients (between
40% to 64%), but not similar to European patients (between 10% to 16.6%).
In our group, EGFR mutations were more frequent in women than men similar
to the literature. The frequency of EGFR mutations varies not only with the
ethnicity, but also with gender, smoking status, and histologic type of NSCLC.
Molecular features associated with cancer treatment is important for management
of diagnostic and therapeutic processes in NSCLC.
Turk J Biochem, 2012; 37 (S1)
http://www.TurkJBiochem.com