24. Ulusal Biyokimya Kongresi - Türk Biyokimya Dergisi
24. Ulusal Biyokimya Kongresi - Türk Biyokimya Dergisi 24. Ulusal Biyokimya Kongresi - Türk Biyokimya Dergisi
XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES‹ 25 - 28 Eylül 2012 Dedeman Otel - Konya 24. Ulusal Biyokimya Kongresi, Konya [24 th National Biochemistry Congress, Konya / TURKEY] İÇİNDEKİLER P011 - NADPH ÖLÇÜMLERİ MODELİNDE MİKROSPEKTROFOTOMETRE GÜVENİLİRLİK TESTLERİ 1 Ümit YAŞAR, 2 Hülya LEVENTERLER, 1 Nurten DİKMEN 1 Çukurova Üniversitesi/Tıp Fak., Tıbbi Biyokimya, Adana 2 Çukurova Üniversitesi/Tıp Fak., Kadın Hast. Ve Doğum, Adana Bir cihazın belirlenen koşullarda amaca uygunluğunun test edilerek onaylanması için yapılan işlemler validasyon olarak tanımlanır. Spektrofotometre gibi biyolojik örneklerden, biyokimyasal analizlerde çok güvenilir veriler elde etmemizi sağlayan cihazlarda bu validasyon işlemlerine hassasiyetle yaklaşılması kaçınılmazdır. Yeni geliştirilmiş olan mikrospektrofotometre cihazlarının kinetik ya da endpoint olarak seri ve mikro düzeydeki ve belirli ısılarda ölçülmesini sağlaması açısından, oldukça kolaylık sağlayacağı; süre ve maliyet bakımından da büyük getiriye sahip olacağı düşünülmektedir. Bu nedenle, enzimatik analizlerde 340 nm. NADH ve NADPH’ ın verdiği absorbansın en sık yararlanılan kinetik protokollerden biri olması nedeniyle, çalışmamızda EONTM mikrospektrofotometre cihazı plaka kuyularında (well plate) belirli derişimlerde (1, 2, 10, 20 ,50 mM) NADPH çözeltleri seri olarak çalışılmış ve elde edilen absorbans ölçümleri, cihazın ve ölçüm sistemlerinin mikro düzeyde stabilizasyonu, tekrarlanabilirlikleri ve verimliliği bakımından, değerlendirilmiştir. Sonuç olarak, bu çalışma biyokimyasal belirteçlerin mikrospektrofotometrede etkin olarak kullanılabileceğini ve böylelikle sonuçların değerlendirilebileceği ucuz, kolay ve güvenilir bir metot olduğunu göstermektedir. P011 - MICROSPECTROPHOTOMETER RELIABILITY TESTS IN NADPH MEASUREMENT MODEL 1 Ümit YAŞAR, 2 Hülya LEVENTERLER, 1 Nurten DİKMEN 1 Medical Biochemistry, Cukurova University/Medicine Department, Adana 2 Gynecology And Obstetric- Unit Of Assisted Reproduction, Cukurova University/Medicine Department, Adana Validation is defined as the processes to test a device that meets specifications and fulfills its intended purpose in pre-determined conditions. Approaching validation processes for devices like spectrophotometer used for biochemical analyses in biological samples that give important and reliable data for body functions is inevitable. It is suggested that, using recently developed microspectrophotometer for kinetic or serial and micro level as endpoint measurements gain advantage for its simplicity and time cost effectiveness. As it is known that, spectrophotometric measurement of NADH and NADPH at 340nm for the enzyme analysis is frequently used kinetic protocol. In this study, for all of these reasons, EONTM microspectrophotometer is used to measure serially diluted NADPH solutions (1, 2, 10, 20, 50mM) and the data is evaluated for the micro level stabilization, its reproducibility and its effectiveness. As a result, this study showed that biochemical markers could be effectively used by microspectropfotometer and as a cheap, easy and reliable method to assess the results CONTENTS Turk J Biochem, 2012; 37 (S1) http://www.TurkJBiochem.com
XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES‹ 25 - 28 Eylül 2012 Dedeman Otel - Konya 24. Ulusal Biyokimya Kongresi, Konya [24 th National Biochemistry Congress, Konya / TURKEY] İÇİNDEKİLER P012 - TAM KAN SAYIMI ANALİZİ: ÖN KARIŞTIRMAYA GEREK VAR MI? 1 Müfide ÖNCEL, 2 Aysel KIYICI, 3 Şerife ÖNEN 1 Beyhekim Devlet Hastanesi, Biyokimya, Konya 2 Mevlana Üniversitesi Tıp Fakültesi, Biyokimya Anabilim Dalı, Konya 3 Beyhekim Devlet Hastanesi, İç Hastalıkları Kliniği, Konya P012 - COMPLETE BLOOD COUNT ANALYSIS: IS PREMIXING NECESSARY? 1 Müfide ÖNCEL, 2 Aysel KIYICI, 3 Şerife ÖNEN 1 Biochemistry, Beyhekim State Hospital, Konya 2 Department of Biochemistry, Mevlana University, Medical Faculty, Konya 3 Clinics of Internal Medicine, Beyhekim State Hospital, Konya CONTENTS AMAÇ: Tam kan sayımı parametreleri ölçümü ve beyaz küre alt gruplarının ölçümü birinci ve ikinci basamak kuruluşları dahil hemen tüm sağlık kuruluşlarında yapılmaktadır. Günümüzde tüm hematalojik testler otomatik analizörlerde gerçekleştirilmektedir. Biz bu çalışmada labroratuvarımıza gelen hemogram örneklerini aynı tam kan sayım cihazının otomatik kısmında hem ön karıştırma yaparak hem de yapmadan çalışarak ön karıştırmanın anlamlı bir fark oluşturup oluşturmayacağını ortaya koymayı amaçladık. YÖNTEM: 70 tane hemogram örneği laboratuvarımızda bulunan Cell-Dyn 3700 (Abbott, ABD) tam kan sayım cihazı otomatik kısmında Asistent RM5 348 (Karl Hecht, Almanya) model karıştırıcıda 32 rpm hızında ortalama 3-4 dakika süre ile ön karıştırma yaparak ve yapmadan analiz edildi. Sonuçların istatistiksel karşılaştırmasında hem ortalamalar ve medianlar Paired t-test ve Wilcoxon testi ile karşılaştırıldı, hem de her iki yöntem arası uyum Spearman korelasyon analizi ile test edildi. BULGULAR: Ölçülen 15 tam kan sayımı parametresi açısından ön karıştırma yapılan ve yapılmayan ölçümler arasında oldukça iyi bir uyum olduğu görüldü. Ancak ortalamalar açısından yapılan kıyaslamada hemoglobin, ortalama eritrosit hacmi ve ortalama trombosit hacminde her iki yöntem arasında anlamlı fark olduğu görüldü. (İstatiksel farklar sırasıyla p= 0.004, 0.03, 0.001). SONUÇ: Cell-Dyn 3700 cihazı otomatik kısmında karıştırılarak çalıştırılan hemogram numunelerinde karıştırılmayan numunelere göre hemoglobin, ortalama eritrosit hacmi, ortalama trombosit hacmi anlamlı olarak düşüktür. Bu parametrelerde beklenenden farklı sonuç alındığında örneklerin karıştırılarak tekrar çalışılması önerilir. Background: Complete blood count test and white blood differential count are performed in all health centers including first and second line organizations. Currently all hematological tests are performed with automated analyzers. In this study we aimed to assess the effect of pre-mixing on blood count results by automated mode. Methods: Seventy blood samples were tested with the automated mode of the Cell-Dyn 3700 (Abbott, USA) complete blood count analyzer with either mixing the samples at 32 rpm for 3-4 minutes with assisted RM5 348 (Karl Hecht, Germany) or without premixing the samples. For statistical comparison of means and medians paired t-test and Wilcoxon test were used and as well as Spearman’s correlation analysis was performed. Results: There was a strong correlation in terms of 15 complete blood count parameters in premixed and unmixed samples. However, there was significant difference for mean hemoglobin, mean corpuscular volume and mean platelet volume values between the two methods (p= 0,004, 0,03, 0,001, respectively). Conclusion: In cell –dyn 3700 analyzer, hemoglobin, mean corpuscular volume and mean platelet volume are significantly decreased compared to unmixed blood samples. We can suggest premixing the blood samples especially for unexpected hemoglobin concentrations Turk J Biochem, 2012; 37 (S1) http://www.TurkJBiochem.com
- Page 101 and 102: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 103 and 104: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 105 and 106: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 107 and 108: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 109 and 110: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 111 and 112: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 113 and 114: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 115 and 116: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 117 and 118: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 119 and 120: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 121 and 122: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 123 and 124: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 125 and 126: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 127 and 128: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 129 and 130: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 131 and 132: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 133 and 134: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 135 and 136: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 137 and 138: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 139 and 140: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 141 and 142: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 143 and 144: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 145 and 146: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 147 and 148: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 149 and 150: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 151: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 155 and 156: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 157 and 158: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 159 and 160: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 161 and 162: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 163 and 164: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 165 and 166: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 167 and 168: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 169 and 170: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 171 and 172: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 173 and 174: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 175 and 176: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 177 and 178: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 179 and 180: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 181 and 182: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 183 and 184: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 185 and 186: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 187 and 188: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 189 and 190: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 191 and 192: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 193 and 194: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 195 and 196: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 197 and 198: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 199 and 200: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 201 and 202: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES‹<br />
25 - 28 Eylül 2012<br />
Dedeman Otel - Konya<br />
<strong>24.</strong> <strong>Ulusal</strong> <strong>Biyokimya</strong> <strong>Kongresi</strong>, Konya [24 th National Biochemistry Congress, Konya / TURKEY]<br />
İÇİNDEKİLER<br />
P012 - TAM KAN SAYIMI ANALİZİ:<br />
ÖN KARIŞTIRMAYA GEREK VAR MI?<br />
1<br />
Müfide ÖNCEL, 2 Aysel KIYICI, 3 Şerife ÖNEN<br />
1<br />
Beyhekim Devlet Hastanesi, <strong>Biyokimya</strong>, Konya<br />
2<br />
Mevlana Üniversitesi Tıp Fakültesi, <strong>Biyokimya</strong> Anabilim Dalı, Konya<br />
3<br />
Beyhekim Devlet Hastanesi, İç Hastalıkları Kliniği, Konya<br />
P012 - COMPLETE BLOOD COUNT ANALYSIS:<br />
IS PREMIXING NECESSARY?<br />
1<br />
Müfide ÖNCEL, 2 Aysel KIYICI, 3 Şerife ÖNEN<br />
1<br />
Biochemistry, Beyhekim State Hospital, Konya<br />
2<br />
Department of Biochemistry, Mevlana University, Medical Faculty, Konya<br />
3<br />
Clinics of Internal Medicine, Beyhekim State Hospital, Konya<br />
CONTENTS<br />
AMAÇ: Tam kan sayımı parametreleri ölçümü ve beyaz küre alt gruplarının<br />
ölçümü birinci ve ikinci basamak kuruluşları dahil hemen tüm sağlık<br />
kuruluşlarında yapılmaktadır. Günümüzde tüm hematalojik testler otomatik<br />
analizörlerde gerçekleştirilmektedir. Biz bu çalışmada labroratuvarımıza gelen<br />
hemogram örneklerini aynı tam kan sayım cihazının otomatik kısmında hem ön<br />
karıştırma yaparak hem de yapmadan çalışarak ön karıştırmanın anlamlı bir fark<br />
oluşturup oluşturmayacağını ortaya koymayı amaçladık. YÖNTEM: 70 tane<br />
hemogram örneği laboratuvarımızda bulunan Cell-Dyn 3700 (Abbott, ABD) tam<br />
kan sayım cihazı otomatik kısmında Asistent RM5 348 (Karl Hecht, Almanya)<br />
model karıştırıcıda 32 rpm hızında ortalama 3-4 dakika süre ile ön karıştırma<br />
yaparak ve yapmadan analiz edildi. Sonuçların istatistiksel karşılaştırmasında<br />
hem ortalamalar ve medianlar Paired t-test ve Wilcoxon testi ile karşılaştırıldı,<br />
hem de her iki yöntem arası uyum Spearman korelasyon analizi ile test edildi.<br />
BULGULAR: Ölçülen 15 tam kan sayımı parametresi açısından ön karıştırma<br />
yapılan ve yapılmayan ölçümler arasında oldukça iyi bir uyum olduğu görüldü.<br />
Ancak ortalamalar açısından yapılan kıyaslamada hemoglobin, ortalama eritrosit<br />
hacmi ve ortalama trombosit hacminde her iki yöntem arasında anlamlı fark olduğu<br />
görüldü. (İstatiksel farklar sırasıyla p= 0.004, 0.03, 0.001). SONUÇ: Cell-Dyn<br />
3700 cihazı otomatik kısmında karıştırılarak çalıştırılan hemogram numunelerinde<br />
karıştırılmayan numunelere göre hemoglobin, ortalama eritrosit hacmi, ortalama<br />
trombosit hacmi anlamlı olarak düşüktür. Bu parametrelerde beklenenden<br />
farklı sonuç alındığında örneklerin karıştırılarak tekrar çalışılması önerilir.<br />
Background: Complete blood count test and white blood differential count are<br />
performed in all health centers including first and second line organizations.<br />
Currently all hematological tests are performed with automated analyzers. In<br />
this study we aimed to assess the effect of pre-mixing on blood count results<br />
by automated mode. Methods: Seventy blood samples were tested with the<br />
automated mode of the Cell-Dyn 3700 (Abbott, USA) complete blood count<br />
analyzer with either mixing the samples at 32 rpm for 3-4 minutes with assisted<br />
RM5 348 (Karl Hecht, Germany) or without premixing the samples. For statistical<br />
comparison of means and medians paired t-test and Wilcoxon test were used<br />
and as well as Spearman’s correlation analysis was performed. Results: There<br />
was a strong correlation in terms of 15 complete blood count parameters in premixed<br />
and unmixed samples. However, there was significant difference for mean<br />
hemoglobin, mean corpuscular volume and mean platelet volume values between<br />
the two methods (p= 0,004, 0,03, 0,001, respectively). Conclusion: In cell –dyn<br />
3700 analyzer, hemoglobin, mean corpuscular volume and mean platelet volume<br />
are significantly decreased compared to unmixed blood samples. We can suggest<br />
premixing the blood samples especially for unexpected hemoglobin concentrations<br />
Turk J Biochem, 2012; 37 (S1)<br />
http://www.TurkJBiochem.com