24. Ulusal Biyokimya Kongresi - Türk Biyokimya Dergisi
24. Ulusal Biyokimya Kongresi - Türk Biyokimya Dergisi 24. Ulusal Biyokimya Kongresi - Türk Biyokimya Dergisi
XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES‹ 25 - 28 Eylül 2012 Dedeman Otel - Konya 24. Ulusal Biyokimya Kongresi, Konya [24 th National Biochemistry Congress, Konya / TURKEY] İÇİNDEKİLER S30 - DOKSORUBİSİNİN NEDEN OLDUĞU SIÇAN HEPATOTOKSİSİTE VE NEFROTOKSİSİTESİNE KARŞI OMEGA-3 YAĞ ASİTLERİNİN KORUYUCU ETKİSİ 1 Feti TÜLÜBAŞ, 1 Ahmet GÜREL, 2 Mustafa ORAN, 3 Birol TOPÇU, 4 Veli ÇAĞLAR, 5 Emine UYGUR S30 - THE PROTECTİVE EFFECTS OF OMEGA-3 FATTY ACİDS ON DOXORUBİCİN-INDUCED HEPATOTOXİCİTY AND NEPHROTOXİCİTY İN RATS 1 Feti TÜLÜBAŞ, 1 Ahmet GÜREL, 2 Mustafa ORAN, 3 Birol TOPÇU, 4 Veli ÇAĞLAR, 5 Emine UYGUR CONTENTS SÖZLÜ SUNUM ÖZETLERİ 1 Namık Kemal Üniversitesi/Tıp Fakültesi, Tıbbi Biyokimya/Temel Tıp Bilimleri, Tekirdağ 2 Namık Kemal Üniversitesi/Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları/Dahili Bilimler, Tekirdağ 3 Namık Kemal Üniversitesi/Tıp Fakültesi, Biyoistatistik ve Tıbbi Bilişim Anabilim Dalı/Temel Bilimler, Tekirdağ 4 Namık Kemal Üniversitesi/Tıp Fakültesi, Anatomi/Temel Bilimler, Tekirdağ 5 Namık Kemal Üniversitesi/Sağlık Hizmetleri Meslek Yüksekokulu, Tıbbi Laboratuvar Programı, Tekirdağ Bu çalışma, antikanser ilaç olan doksorubisinin yol açtığı akut karaciğer ve böbrek hasarı ve bu hasara karşı omega (w)-3 yağ asitlerinin koruyucu etkisini araştırmak amacı ile planlandı. Çalışmada 24 adet Sprague-Dawley cinsi erişkin erkek sıçan 8’er hayvandan oluşan 3 gruba ayrıldı. I. grupdaki sıçanlar kontrol grubu olarak alındı ve sadece intragastrik gavaj yoluyla serum fizyolojik verildi. II. grupdaki sıçanlar doksorubisin grubu olarak alındı ve 28. günde 30 mg/kg tek doz doksorubisin intraperitoneal olarak verildi. III. grupdaki sıçanlar ise doksorubisin ve w-3 yağ asiti grubu olarak alındı ve günlük 400 mg/kg dozunda w-3 yağ asiti intragastrik gavaj yoluyla 30 gün boyunca ve 28. günde de 30 mg/ kg tek doz doksorubisin intraperitoneal olarak verildi. 30 günlük deney süresi sonunda tüm sıçanlardan genel anestezi altında kan, karaciğer ve böbrek doku örnekleri alındı. Hayvanlardan alınan kan örneklerinde GSH ve MDA düzeyleri, karaciğer ve böbrek dokularında GSH ve MDA düzeyleri ile SOD ve GSH-Px aktiviteleri spektrofotometrik olarak ölçüldü. Çalışmamızda, sadece doksorubisin verilen sıçanların serum, karaciğer ve böbrek dokularında, MDA düzeyleri kontrol grubuna göre anlamlı derecede artarken, GSH düzeyi ile GSH-Px ve SOD aktiviteleri kontrol grubuna göre anlamlı olarak azaldı. Doksorubisin ile birlikte w-3 yağ asidi verilen sıçanların serum, karaciğer ve böbrek dokularında MDA düzeyleri doksorubisin verilen grubu göre anlamlı derecede azalırken, GSH düzeyi ile GSH-Px ve SOD aktiviteleri anlamlı derecede arttı. Sonuç olarak omega-3 yağ asitlerinin sıçan karaciğer ve böbrek dokularında doksorubisinin neden olduğu oksidatif hasarı önleyerek olumlu etki gösterdiği tespit edildi. 1 Medical Biochemistry/Basic Sciences Division, Namık Kemal University/ Faculty of Medicine, Tekirdağ 2 Department of Internal Medicine/Medical Sciences Division, Namık Kemal University/Faculty of Medicine, Tekirdağ 3 Department of Biostatistics and Medical Informatics/Basic Sciences Division, Namık Kemal University/Faculty of Medicine, Tekirdağ 4 Department of Anatomy/Basic Sciences Division, Namık Kemal University/ Faculty of Medicine, Tekirdağ 5 Medical Laboratory Techniques, Namık Kemal University/Vocational School of Health Sciences, Tekirdağ This study aims to research the protective effect of omega (w)-3 fatty acids on doxorubicin-induced hepatotoxicity and nephrotoxicity in rats. Twenty-four adult male Sprague-Dawley rats were divided into three groups. Group I was used as control and only saline was given by intragastric gavage. Group II received doxorubicin at the dose of 30 mg/kg intraperitoneally in 28th day. Group III was given w-3 fatty acids at the dose of 400 mg/kg daily by intragastric gavage for 30 days and received doxorubicin at the dose of 30 mg/kg intraperitoneally in 28th day. At the end of the 30 day experimental period, the serum, liver and kidney tissue specimens taken from animals under general anesthesia. GSH and MDA levels in serum and GSH and MDA levels and SOD and GSH-PX activities in liver and kidney tissues were measured spectrophotometrically. In our study, a significant increase in MDA levels of rats given doxorubicin was observed and a significant decrease in the levels of GSH and SOD and GSH-Px activities in serum, liver and kidney tissues were determined compared with control group. In addition, a significant decrease was observed in MDA levels of rats given w-3 fatty acids with doxorubicin and a significant increase was determined in the levels of GSH and SOD and GSH-Px activities in serum, liver and kidney tissues, compared with doxorubicin group. We concluded that w-3 fatty acid had favorable effects in rat liver and kidney tissues by preventing oxidative damage. ABSTRACTS OF ORAL PRESENTATIONS Turk J Biochem, 2012; 37 (S1) http://www.TurkJBiochem.com
XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES‹ 25 - 28 Eylül 2012 Dedeman Otel - Konya 24. Ulusal Biyokimya Kongresi, Konya [24 th National Biochemistry Congress, Konya / TURKEY] İÇİNDEKİLER SÖZLÜ SUNUM ÖZETLERİ S31 - TİP 1 DİYABETİK KOBAYLARDA PLAZMA KOLESTEROL ESTER TRANSFER PROTEİNİ DEĞİŞİMİNİN LDL SUBFRAKSİYONLARINA ETKİSİ 1 Mutay ASLAN, 1 Serdar DOĞAN, 1 Filiz ÖZCAN, 1 Ertan KÜÇÜKSAYAN 1 Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi, Tıbbi Biyokimya ABD, Antalya Koroner arter ve periferik damar hastalığı diyabetin makrovasküler komplikasyonları arasında yer alır. Bu çalışmanın amacı, Tip 1 diyabetes mellitus’da atheroskleroz gelişiminde rol alabilecek plazma kolesterol ester transfer protein (CETP), lesitin kolesterol açil transferaz (LCAT) ve paraoksanaz (PON) enzim değişimlerinin düşük dansiteli lipoprotein (LDL) alt grup fraksiyonlarına etkisini incelemekti. Ağırlıkları 200-250 g olan erkek kobaylarda diyabet oluşturmak için streptozotosin 280 mg/kg intraperitoneal olarak tek doz enjekte edildi. Enjeksiyonu takiben 72 saat sonra tokluk kan glukozu 200 mg/dl üzerinde ölçülen kobaylar diyabetik grubu oluşturdu. Tip 1 diyabetik hayvan ve kontrol gruplarında plazma CETP ve LCAT, ELİSA yöntemiyle belirlendi. Paraoksanaz enzim aktivitesi kinetik olarak fenil asetatın fenole dönüşümü ölçülerek değerlendirildi. LDL subfraksiyon analizi disk poliakrilamid jel elektroforezi ile yapıldı.Tip 1 diyabetik kobaylarda plazma glukoz düzeyleri ve HDL kolesterolü anlamlı olarak yükselmiş, total kolesterol, LDL kolesterol ise anlamlı olarak azalma göstermiştir. Tip 1 diyabetik kobayların plazmalarında yapılan LDL lipoprotein alt grup analizinde ise atherojenik olmayan LDL-2 fraksiyonu azalma gösterirken atherojenik olan LDL-4 fraksiyonu anlamlı ölçüde artış göstermiştir. Tip 1 diyabetik kobay grubunda plazma CETP düzeyleri ve PON enzim aktivitesi anlamlı bir azalma gösterirken, LCAT değerinde anlamlı bir değişim gözlenmemiştir. Sonuç olarak, Tip 1 diyabet oluşturulan kobay grubunda LDL-4 düzeylerinde görülen artış ve okside LDL’deki lipid peroksitlerini hidrolize eden PON enzim aktivitesindeki anlamlı azalma, atherojenik profilin oluşumunu destekler nitelikte olmuştur. Buna karşın CETP düzeylerinde görülen azalma ise atherojenik olmayan LDL-2 subfraksiyonlarındaki azalmayı ve HDL düzeylerinde görülen artışı açıklamaktadır. S31 - THE EFFECT OF ALTERED PLASMA CHOLESTERYL ESTER TRANSFER PROTEIN LEVELS ON LDL SUBFRACTIONS IN TYPE 1 DIABETIC GUINEA PIGS 1 Mutay ASLAN, 1 Serdar DOĞAN, 1 Filiz ÖZCAN, 1 Ertan KÜÇÜKSAYAN 1 Department of Medical Biochemistry, Akdeniz University Faculty of Medicine, Antalya Coronary artery and peripheral vascular disease are among the macrovascular complications of diabetes. This study aimed to evaluate the effect of plasma cholesteryl ester transfer protein (CETP), lecithin-cholesterol acyltransferase (LCAT) and paraoxonase (PON) activity on low density lipoprotein (LDL) subfractions in type 1 diabetes. Male guinea pigs (200–250 g) were given a single intraperitoneal (ip) injection of 280 mg/kg streptozotocin. Animals having fasting blood glucose levels greater than 200 mg/dl, measured 3 days after STZ injection, were considered diabetic and included in the study. Protein levels of LCAT and CETP were determined via ELISA. Paraoxonase activity was measured kinetically by the formation of phenol. LDL subfraction analysis was done by disc poliacrylamide jel electrophoresis. Plasma glucose and HDL cholesterol was significantly increased while total cholesterol and LDL cholesterol was significantly decreased in type 1 diabetic guinea pigs compared to controls. LDL subfraction analysis revealed a significant decrease in non-atherogenic LDL-2 subfraction and a significant increase in atherogenic LDL-4 subfraction in type 1 diabetic guinea pigs compared to controls. Plasma CETP and PON levels were significantly decreased while LCAT showed no significant difference in Tip 1 diabetic guinea pigs compared to controls. In conclusion, the increase in small dense LDL-4 subfraction and decrease in PON enzyme activity which protects against LDL oxidation, reveals formation of an atherogenic profile in type 1 diabetic guinea pigs. The decrease in CETP levels supports the observed decrease in large buoyant LDL and increase in HDL cholesterol levels in type 1 diabetic guinea pigs. CONTENTS ABSTRACTS OF ORAL PRESENTATIONS Turk J Biochem, 2012; 37 (S1) http://www.TurkJBiochem.com
- Page 81 and 82: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 83 and 84: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 85 and 86: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 87 and 88: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 89 and 90: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 91 and 92: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 93 and 94: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 95 and 96: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 97 and 98: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 99 and 100: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 101 and 102: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 103 and 104: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 105 and 106: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 107 and 108: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 109 and 110: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 111 and 112: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 113 and 114: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 115 and 116: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 117 and 118: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 119 and 120: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 121 and 122: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 123 and 124: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 125 and 126: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 127 and 128: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 129 and 130: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 131: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 135 and 136: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 137 and 138: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 139 and 140: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 141 and 142: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 143 and 144: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 145 and 146: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 147 and 148: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 149 and 150: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 151 and 152: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 153 and 154: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 155 and 156: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 157 and 158: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 159 and 160: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 161 and 162: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 163 and 164: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 165 and 166: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 167 and 168: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 169 and 170: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 171 and 172: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 173 and 174: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 175 and 176: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 177 and 178: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 179 and 180: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 181 and 182: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES‹<br />
25 - 28 Eylül 2012<br />
Dedeman Otel - Konya<br />
<strong>24.</strong> <strong>Ulusal</strong> <strong>Biyokimya</strong> <strong>Kongresi</strong>, Konya [24 th National Biochemistry Congress, Konya / TURKEY]<br />
İÇİNDEKİLER<br />
S30 - DOKSORUBİSİNİN NEDEN OLDUĞU SIÇAN<br />
HEPATOTOKSİSİTE VE NEFROTOKSİSİTESİNE KARŞI OMEGA-3<br />
YAĞ ASİTLERİNİN KORUYUCU ETKİSİ<br />
1<br />
Feti TÜLÜBAŞ, 1 Ahmet GÜREL, 2 Mustafa ORAN, 3 Birol TOPÇU,<br />
4<br />
Veli ÇAĞLAR, 5 Emine UYGUR<br />
S30 - THE PROTECTİVE EFFECTS OF OMEGA-3 FATTY ACİDS ON<br />
DOXORUBİCİN-INDUCED HEPATOTOXİCİTY<br />
AND NEPHROTOXİCİTY İN RATS<br />
1<br />
Feti TÜLÜBAŞ, 1 Ahmet GÜREL, 2 Mustafa ORAN, 3 Birol TOPÇU,<br />
4<br />
Veli ÇAĞLAR, 5 Emine UYGUR<br />
CONTENTS<br />
SÖZLÜ SUNUM ÖZETLERİ<br />
1<br />
Namık Kemal Üniversitesi/Tıp Fakültesi, Tıbbi <strong>Biyokimya</strong>/Temel Tıp Bilimleri,<br />
Tekirdağ<br />
2<br />
Namık Kemal Üniversitesi/Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları/Dahili Bilimler,<br />
Tekirdağ<br />
3<br />
Namık Kemal Üniversitesi/Tıp Fakültesi, Biyoistatistik ve Tıbbi Bilişim<br />
Anabilim Dalı/Temel Bilimler, Tekirdağ<br />
4<br />
Namık Kemal Üniversitesi/Tıp Fakültesi, Anatomi/Temel Bilimler, Tekirdağ<br />
5<br />
Namık Kemal Üniversitesi/Sağlık Hizmetleri Meslek Yüksekokulu, Tıbbi<br />
Laboratuvar Programı, Tekirdağ<br />
Bu çalışma, antikanser ilaç olan doksorubisinin yol açtığı akut karaciğer ve<br />
böbrek hasarı ve bu hasara karşı omega (w)-3 yağ asitlerinin koruyucu etkisini<br />
araştırmak amacı ile planlandı. Çalışmada 24 adet Sprague-Dawley cinsi erişkin<br />
erkek sıçan 8’er hayvandan oluşan 3 gruba ayrıldı. I. grupdaki sıçanlar kontrol<br />
grubu olarak alındı ve sadece intragastrik gavaj yoluyla serum fizyolojik verildi.<br />
II. grupdaki sıçanlar doksorubisin grubu olarak alındı ve 28. günde 30 mg/kg<br />
tek doz doksorubisin intraperitoneal olarak verildi. III. grupdaki sıçanlar ise<br />
doksorubisin ve w-3 yağ asiti grubu olarak alındı ve günlük 400 mg/kg dozunda<br />
w-3 yağ asiti intragastrik gavaj yoluyla 30 gün boyunca ve 28. günde de 30 mg/<br />
kg tek doz doksorubisin intraperitoneal olarak verildi. 30 günlük deney süresi<br />
sonunda tüm sıçanlardan genel anestezi altında kan, karaciğer ve böbrek doku<br />
örnekleri alındı. Hayvanlardan alınan kan örneklerinde GSH ve MDA düzeyleri,<br />
karaciğer ve böbrek dokularında GSH ve MDA düzeyleri ile SOD ve GSH-Px<br />
aktiviteleri spektrofotometrik olarak ölçüldü. Çalışmamızda, sadece doksorubisin<br />
verilen sıçanların serum, karaciğer ve böbrek dokularında, MDA düzeyleri<br />
kontrol grubuna göre anlamlı derecede artarken, GSH düzeyi ile GSH-Px ve SOD<br />
aktiviteleri kontrol grubuna göre anlamlı olarak azaldı. Doksorubisin ile birlikte<br />
w-3 yağ asidi verilen sıçanların serum, karaciğer ve böbrek dokularında MDA<br />
düzeyleri doksorubisin verilen grubu göre anlamlı derecede azalırken, GSH düzeyi<br />
ile GSH-Px ve SOD aktiviteleri anlamlı derecede arttı. Sonuç olarak omega-3 yağ<br />
asitlerinin sıçan karaciğer ve böbrek dokularında doksorubisinin neden olduğu<br />
oksidatif hasarı önleyerek olumlu etki gösterdiği tespit edildi.<br />
1<br />
Medical Biochemistry/Basic Sciences Division, Namık Kemal University/<br />
Faculty of Medicine, Tekirdağ<br />
2<br />
Department of Internal Medicine/Medical Sciences Division, Namık Kemal<br />
University/Faculty of Medicine, Tekirdağ<br />
3<br />
Department of Biostatistics and Medical Informatics/Basic Sciences Division,<br />
Namık Kemal University/Faculty of Medicine, Tekirdağ<br />
4<br />
Department of Anatomy/Basic Sciences Division, Namık Kemal University/<br />
Faculty of Medicine, Tekirdağ<br />
5<br />
Medical Laboratory Techniques, Namık Kemal University/Vocational School of<br />
Health Sciences, Tekirdağ<br />
This study aims to research the protective effect of omega (w)-3 fatty acids on<br />
doxorubicin-induced hepatotoxicity and nephrotoxicity in rats. Twenty-four adult<br />
male Sprague-Dawley rats were divided into three groups. Group I was used<br />
as control and only saline was given by intragastric gavage. Group II received<br />
doxorubicin at the dose of 30 mg/kg intraperitoneally in 28th day. Group III was<br />
given w-3 fatty acids at the dose of 400 mg/kg daily by intragastric gavage for 30<br />
days and received doxorubicin at the dose of 30 mg/kg intraperitoneally in 28th<br />
day. At the end of the 30 day experimental period, the serum, liver and kidney<br />
tissue specimens taken from animals under general anesthesia. GSH and MDA<br />
levels in serum and GSH and MDA levels and SOD and GSH-PX activities in<br />
liver and kidney tissues were measured spectrophotometrically. In our study, a<br />
significant increase in MDA levels of rats given doxorubicin was observed and<br />
a significant decrease in the levels of GSH and SOD and GSH-Px activities in<br />
serum, liver and kidney tissues were determined compared with control group.<br />
In addition, a significant decrease was observed in MDA levels of rats given<br />
w-3 fatty acids with doxorubicin and a significant increase was determined in<br />
the levels of GSH and SOD and GSH-Px activities in serum, liver and kidney<br />
tissues, compared with doxorubicin group. We concluded that w-3 fatty acid had<br />
favorable effects in rat liver and kidney tissues by preventing oxidative damage.<br />
ABSTRACTS OF ORAL PRESENTATIONS<br />
Turk J Biochem, 2012; 37 (S1)<br />
http://www.TurkJBiochem.com