24. Ulusal Biyokimya Kongresi - Türk Biyokimya Dergisi
24. Ulusal Biyokimya Kongresi - Türk Biyokimya Dergisi 24. Ulusal Biyokimya Kongresi - Türk Biyokimya Dergisi
XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES‹ 25 - 28 Eylül 2012 Dedeman Otel - Konya 24. Ulusal Biyokimya Kongresi, Konya [24 th National Biochemistry Congress, Konya / TURKEY] İÇİNDEKİLER SÖZLÜ SUNUM ÖZETLERİ S28 - TESTOSTERON HORMONUNUN OKRATOKSİN A TOKSİSİTESİNDEKİ ROLÜ Mehmet A. KILIÇ 1 , Firdevs MOR 2 , Özlem ÖZMEN 3 , İlknur EKER 4 , Mesut YILMAZ 1,5 , Kemal URAN 1,6 ve Peter G. MANTLE 7 1 Akdeniz Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Biyoloji Bölümü, Antalya, Türkiye. 2 Mehmet Akif Ersoy Üniversitesi, Veteriner Fakültesi, Farmakoloji ve Toksikoloji Anabilim Dalı, Burdur. 3 Mehmet Akif Ersoy Üniversitesi, Veteriner Fakültesi, Patoloji Anabilim Dalı, Burdur. 4 Akdeniz Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Antalya. 5 Akdeniz Üniversitesi, Su Ürünleri Fakültesi, Su ürünleri Yetiştiriciliği Bölümü, Antalya, 6 İl Kontrol Laboratuar Müdürlüğü, Kalıntı Laboratuarı, Antalya. 7g Centre for Environmental Policy, Imperial College, London, UK Okratoksin A (OTA) gıdalar yolu ile alınabilen bir fungal toksin olup, hayvanların böbrek, karaciğer ve diğer organlarında patolojik bozukluklara neden olabilmektedir. OTA toksitesinin erkeklerde daha yüksek olduğu uzun süredir bilinmesine rağmen bunun arkasındaki gerekçe açıklığa kavuşturulamamıştır. Bu çalışmanın amacı, sıçanlarda testosteron hormonun okratoksin A toksisitesi üzerine olası etkisini ortaya koymaktır. Wistar çeşidi sıçanlar 24 hafta süresince 5 ppm okratoksin A içeren yem ile beslendiler (n = 56). Sıçanların bir grubunun testisleri uzaklaştırıldı (n = 23) ve bu erkeklerin bir grubuna 6 hafta süresince günlük olarak testosteron hormonu enjekte edildi (n = 8). Normal erkeklerin bir grubuna da yine aynı süre zarfınca antitestosteron hormonu enjekte edildi (n = 7). Deney sonunda sıçanlardan toplanan plazma ve organ örneklerinin okratoksin A düzeyleri fluoresans detektörlü HPLC ile ortaya konuldu. Organların (özellikle böbrek ve karaciğer) lezyon düzeyleri histopatolojik ve immünohistokimyasal yömtemlerle tespit edildi. Plazma OTA analizleri, erkeklerin dişilerden yaklaşık iki kat daha az plazma OTA seviyesine sahip olduklarını ortaya koymuştur (P
XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES‹ 25 - 28 Eylül 2012 Dedeman Otel - Konya 24. Ulusal Biyokimya Kongresi, Konya [24 th National Biochemistry Congress, Konya / TURKEY] İÇİNDEKİLER S29 - SIÇANLARDA OMEGA-3 YAĞ ASIDININ ETANOL ILE INDÜKLENMIŞ KARACIĞER TOKSITESINE KARŞI KORUYUCU ETKISI 1 Nuri BOZDEMİR, 2 Ali KARAKUŞ, 3 Cem ZEREN, 4 Sedat MOTOR, 5 Tumay ÖZGÜR, 6 Fatih SEFİL, 7 İsmail ZARARSIZ, 8 Emel NACAR, 4 Ahmet Burak GÜRPINAR, 4 Oktay Hasan ÖZTÜRK S29 - PROTECTIVE EFFECTS OF OMEGA-3 FATTY ACIDS AGAINST HEPATOTOXICITY INDUCED BY ETHANOL IN RATS. 1 Nuri BOZDEMİR, 2 Ali KARAKUŞ, 3 Cem ZEREN, 4 Sedat MOTOR, 5 Tumay ÖZGÜR, 6 Fatih SEFİL, 7 İsmail ZARARSIZ, 8 Emel NACAR, 4 Ahmet Burak GÜRPINAR, 4 Oktay Hasan ÖZTÜRK CONTENTS SÖZLÜ SUNUM ÖZETLERİ 1 Antalya Eğitim Ve Araştırma Devlet Hastamesi, Acil Tıp A.D., Antalya 2 Mustafa Kemal Üniversitesi Tıp Fakültesi, Acil Tıp A.D., Hatay 3 Mustafa Kemal Üniversitesi Tıp Fakültesi, Adli Tıp A.D., Hatay 4 Mustafa Kemal Üniversitesi Tıp Fakültesi, Tıbbi Biyokimya, Hatay 5 Mustafa Kemal Üniversitesi Tıp Fakültesi, Patoloji A.D., Hatay 6 Mustafa Kemal Üniversitesi Tıp Fakültesi, Tıbbi Fizyoloji, Hatay 7 Mevlana Üniversitesi Tıp Fakültesi, Anatomi A.D., Konya 8 Mustafa Kemal Üniversitesi Veteriner Fakültesi, Histoloji A.D., Hatay Kronik alkol tüketen hastalarda görülen karaciğer patolojileri ile alkol yoksunluğu sendromu acil servisin başlıca problemlerindendir. Biz bu çalışmamızda kronik alkol tüketiminin ve alkol yoksunluğunun; sıçan karaciğerinde meydana getirdiği hasarı ve omega-3 yağ asidin muhtemel koruyucu etkisini araştırmak istedik. METOD: Bu amaçla 28 adet sıçan dört gruba ayrıldı. Bu gruplar: Grup I: Kontrol, Grup II: Alkol (6 g/kg/gün etanol, üçe bölünerek 15 gün süreyle) Grup III: Alkol yoksunluğu (6 g/kg/gün etanol, üçe bölünerek 13 gün süreyle), Grup IV: Alkol+Omega-3 (Etanol 6 g/kg, 2.5ml/gün + 400 mg/kg Omega-3 yağ asiti 15 gün süreyle) şeklinde oluşturuldu. 15 günün sonunda sıçanlar dekapitasyon ile öldürüldü ve karaciğerleri alındı. Karaciğer dokusunda katalaz (CAT), süperoksit dismutaz (SOD), glutatyon peroksidaz (GSH-Px) aktiveteleri ile nitrik oksit (NO) ve malondialdehit (MDA) düzeyleri spektrofotometrik olarak belirlendi. Ayrıca karaciğer dokuları histopatolojik olarak incelendi. BULGULAR: Kronik alkol kullanımı, MDA düzeylerini alkol ve alkol yoksunluğu (Sırasıyla grup II ve III) gruplarında kontrole göre; NO düzeylerini ise sadece alkol grubunda kontrol grubuna göre anlamlı düzeyde artırmıştır. Yine kontrolle karşılaştırıldığında CAT aktiviteleri alkol grubunda, SOD aktiviteleri ise alkol yoksunluğu grubunda artmıştır. GPX aktivitelerinde gruplar arasında herhangi bir değişiklik gözlenmemiştir. Kronik etanol ile eş zamanlı verilen omega-3 yağ asidi (grup IV), alkol indüklü artan MDA ve NO düzeylerini anlamlı olarak düşürmüştür. Karaciğer dokuları histopatolojik olarak incelendiğinde kontrolle karşılaştırıldığında grup II de daha belirgin olmak üzere grup II ve III de vasküler konjesyon, hepatosit nekrozu, doku bütünlüğünde bozulma, kanama ve santral vende epitel ayrışması gözlendi. Omega-3 uygulamasının bu lezyonlarda iyileşmeye neden olduğu görülmüştür.. SONUÇ: Bu sonuçlar omega-3 yağ asidinin; kronik etanole bağlı karaciğer toksisitesine karşı koruyucu etkisinin olduğunu ve oksidatif stresin kronik alkol tüketiminin patogenezde rolü olduğunu düşündürmektedir. 1 Antalya Training and Research Hospital, Emergency Medicine, Antalya 2 Emergency Medicine, Mustafa Kemal University Medical Faculty, Hatay 3 Forensic Medicine, Mustafa Kemal University Medical Faculty, Hatay 4 Medical Biochemistry, Mustafa Kemal University Medical Faculty, Hatay 5 Medical Patology, Mustafa Kemal University Medical Faculty, Hatay 6 Medical Physiology, Mustafa Kemal University Medical Faculty, Hatay 7 Anatomy, Mevlana University Medical Faculty, Konya 8 Faculty of Veterinary, Hitology, Mustafa Kemal University Medical Faculty, Hatay INTRODUCTION: Liver pathologies due to chronic alcohol consumption and alcohol absence syndrome are one of the main problems of Emergency Departments. In the present study we have investigated the effects of chronic alcohol consumption and alcohol absence in rat liver and the protective effects of omega-3 fatty acids against this hepatic injury. METHODS: For this purpose, 28 rats were divided into 4 groups: group I: Control; Group II: Alcohol (6 g/kg/day ethanol divided into 3 doses for 15 days); Group III: Alcohol withdrawal(6 g/kg/ day ethanol divided into 3 doses for 13 days); Group IV: Alcohol + Omega-3 (6 g/kg/day ethanol and 400 mg/kg omega-3 fatty acids divided into 3 doses for 15 days). At the end of 15 days, rats were decapitated and liver tissues were obtained. CAT, SOD, GSH-Px activities and NO and MDA levels were determined with spectrophotometry. Liver tissues were also evaluated histologically. RESULTS: When compared to control group, chronic alcohol consumption increased MDA levels significantly in Groups II and III; NO levels significantly only in group II. CAT activity increased in group II and SOD activity increased in group III compared to control. No changes were observed in GPX activities among groups. Omega-3 decreased alcohol-induced MDA and NO levels significantly. In histopathologic examination vascular congestion, epithelial detachements hepatocyte necrosis and disruption in tissue integrity were recorded in groups II and III (mainly in group II) compared to control. Omega-3 application improved those lesions to some extent in group IV. CONCLUSION: These results suggested that omega 3 fatty acid has a preventive effect against chronic alcohol-induced liver pathology and oxidative stress could play a role in alcohol-induced hepatotoxicity. ABSTRACTS OF ORAL PRESENTATIONS Turk J Biochem, 2012; 37 (S1) http://www.TurkJBiochem.com
- Page 79 and 80: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 81 and 82: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 83 and 84: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 85 and 86: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 87 and 88: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 89 and 90: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 91 and 92: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 93 and 94: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 95 and 96: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 97 and 98: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 99 and 100: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 101 and 102: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 103 and 104: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 105 and 106: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 107 and 108: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 109 and 110: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 111 and 112: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 113 and 114: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 115 and 116: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 117 and 118: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 119 and 120: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 121 and 122: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 123 and 124: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 125 and 126: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 127 and 128: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 129: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 133 and 134: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 135 and 136: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 137 and 138: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 139 and 140: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 141 and 142: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 143 and 144: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 145 and 146: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 147 and 148: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 149 and 150: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 151 and 152: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 153 and 154: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 155 and 156: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 157 and 158: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 159 and 160: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 161 and 162: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 163 and 164: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 165 and 166: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 167 and 168: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 169 and 170: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 171 and 172: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 173 and 174: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 175 and 176: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 177 and 178: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
- Page 179 and 180: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES‹<br />
25 - 28 Eylül 2012<br />
Dedeman Otel - Konya<br />
<strong>24.</strong> <strong>Ulusal</strong> <strong>Biyokimya</strong> <strong>Kongresi</strong>, Konya [24 th National Biochemistry Congress, Konya / TURKEY]<br />
İÇİNDEKİLER<br />
S29 - SIÇANLARDA OMEGA-3 YAĞ ASIDININ ETANOL ILE<br />
INDÜKLENMIŞ KARACIĞER TOKSITESINE KARŞI KORUYUCU<br />
ETKISI<br />
1<br />
Nuri BOZDEMİR, 2 Ali KARAKUŞ, 3 Cem ZEREN, 4 Sedat MOTOR,<br />
5<br />
Tumay ÖZGÜR, 6 Fatih SEFİL, 7 İsmail ZARARSIZ, 8 Emel NACAR,<br />
4<br />
Ahmet Burak GÜRPINAR, 4 Oktay Hasan ÖZTÜRK<br />
S29 - PROTECTIVE EFFECTS OF OMEGA-3 FATTY ACIDS AGAINST<br />
HEPATOTOXICITY INDUCED BY ETHANOL IN RATS.<br />
1<br />
Nuri BOZDEMİR, 2 Ali KARAKUŞ, 3 Cem ZEREN, 4 Sedat MOTOR,<br />
5<br />
Tumay ÖZGÜR, 6 Fatih SEFİL, 7 İsmail ZARARSIZ, 8 Emel NACAR,<br />
4<br />
Ahmet Burak GÜRPINAR, 4 Oktay Hasan ÖZTÜRK<br />
CONTENTS<br />
SÖZLÜ SUNUM ÖZETLERİ<br />
1<br />
Antalya Eğitim Ve Araştırma Devlet Hastamesi, Acil Tıp A.D., Antalya<br />
2<br />
Mustafa Kemal Üniversitesi Tıp Fakültesi, Acil Tıp A.D., Hatay<br />
3<br />
Mustafa Kemal Üniversitesi Tıp Fakültesi, Adli Tıp A.D., Hatay<br />
4<br />
Mustafa Kemal Üniversitesi Tıp Fakültesi, Tıbbi <strong>Biyokimya</strong>, Hatay<br />
5<br />
Mustafa Kemal Üniversitesi Tıp Fakültesi, Patoloji A.D., Hatay<br />
6<br />
Mustafa Kemal Üniversitesi Tıp Fakültesi, Tıbbi Fizyoloji, Hatay<br />
7<br />
Mevlana Üniversitesi Tıp Fakültesi, Anatomi A.D., Konya<br />
8<br />
Mustafa Kemal Üniversitesi Veteriner Fakültesi, Histoloji A.D., Hatay<br />
Kronik alkol tüketen hastalarda görülen karaciğer patolojileri ile alkol yoksunluğu<br />
sendromu acil servisin başlıca problemlerindendir. Biz bu çalışmamızda kronik alkol<br />
tüketiminin ve alkol yoksunluğunun; sıçan karaciğerinde meydana getirdiği hasarı<br />
ve omega-3 yağ asidin muhtemel koruyucu etkisini araştırmak istedik. METOD:<br />
Bu amaçla 28 adet sıçan dört gruba ayrıldı. Bu gruplar: Grup I: Kontrol, Grup II:<br />
Alkol (6 g/kg/gün etanol, üçe bölünerek 15 gün süreyle) Grup III: Alkol yoksunluğu<br />
(6 g/kg/gün etanol, üçe bölünerek 13 gün süreyle), Grup IV: Alkol+Omega-3<br />
(Etanol 6 g/kg, 2.5ml/gün + 400 mg/kg Omega-3 yağ asiti 15 gün süreyle) şeklinde<br />
oluşturuldu. 15 günün sonunda sıçanlar dekapitasyon ile öldürüldü ve karaciğerleri<br />
alındı. Karaciğer dokusunda katalaz (CAT), süperoksit dismutaz (SOD), glutatyon<br />
peroksidaz (GSH-Px) aktiveteleri ile nitrik oksit (NO) ve malondialdehit (MDA)<br />
düzeyleri spektrofotometrik olarak belirlendi. Ayrıca karaciğer dokuları histopatolojik<br />
olarak incelendi. BULGULAR: Kronik alkol kullanımı, MDA düzeylerini alkol ve<br />
alkol yoksunluğu (Sırasıyla grup II ve III) gruplarında kontrole göre; NO düzeylerini<br />
ise sadece alkol grubunda kontrol grubuna göre anlamlı düzeyde artırmıştır. Yine<br />
kontrolle karşılaştırıldığında CAT aktiviteleri alkol grubunda, SOD aktiviteleri<br />
ise alkol yoksunluğu grubunda artmıştır. GPX aktivitelerinde gruplar arasında<br />
herhangi bir değişiklik gözlenmemiştir. Kronik etanol ile eş zamanlı verilen omega-3<br />
yağ asidi (grup IV), alkol indüklü artan MDA ve NO düzeylerini anlamlı olarak<br />
düşürmüştür. Karaciğer dokuları histopatolojik olarak incelendiğinde kontrolle<br />
karşılaştırıldığında grup II de daha belirgin olmak üzere grup II ve III de vasküler<br />
konjesyon, hepatosit nekrozu, doku bütünlüğünde bozulma, kanama ve santral<br />
vende epitel ayrışması gözlendi. Omega-3 uygulamasının bu lezyonlarda iyileşmeye<br />
neden olduğu görülmüştür.. SONUÇ: Bu sonuçlar omega-3 yağ asidinin; kronik<br />
etanole bağlı karaciğer toksisitesine karşı koruyucu etkisinin olduğunu ve oksidatif<br />
stresin kronik alkol tüketiminin patogenezde rolü olduğunu düşündürmektedir.<br />
1<br />
Antalya Training and Research Hospital, Emergency Medicine, Antalya<br />
2<br />
Emergency Medicine, Mustafa Kemal University Medical Faculty, Hatay<br />
3<br />
Forensic Medicine, Mustafa Kemal University Medical Faculty, Hatay<br />
4<br />
Medical Biochemistry, Mustafa Kemal University Medical Faculty, Hatay<br />
5<br />
Medical Patology, Mustafa Kemal University Medical Faculty, Hatay<br />
6<br />
Medical Physiology, Mustafa Kemal University Medical Faculty, Hatay<br />
7<br />
Anatomy, Mevlana University Medical Faculty, Konya<br />
8<br />
Faculty of Veterinary, Hitology, Mustafa Kemal University Medical Faculty,<br />
Hatay<br />
INTRODUCTION: Liver pathologies due to chronic alcohol consumption<br />
and alcohol absence syndrome are one of the main problems of Emergency<br />
Departments. In the present study we have investigated the effects of chronic<br />
alcohol consumption and alcohol absence in rat liver and the protective effects of<br />
omega-3 fatty acids against this hepatic injury. METHODS: For this purpose, 28<br />
rats were divided into 4 groups: group I: Control; Group II: Alcohol (6 g/kg/day<br />
ethanol divided into 3 doses for 15 days); Group III: Alcohol withdrawal(6 g/kg/<br />
day ethanol divided into 3 doses for 13 days); Group IV: Alcohol + Omega-3 (6<br />
g/kg/day ethanol and 400 mg/kg omega-3 fatty acids divided into 3 doses for 15<br />
days). At the end of 15 days, rats were decapitated and liver tissues were obtained.<br />
CAT, SOD, GSH-Px activities and NO and MDA levels were determined with<br />
spectrophotometry. Liver tissues were also evaluated histologically. RESULTS:<br />
When compared to control group, chronic alcohol consumption increased MDA<br />
levels significantly in Groups II and III; NO levels significantly only in group II.<br />
CAT activity increased in group II and SOD activity increased in group III compared<br />
to control. No changes were observed in GPX activities among groups. Omega-3<br />
decreased alcohol-induced MDA and NO levels significantly. In histopathologic<br />
examination vascular congestion, epithelial detachements hepatocyte necrosis<br />
and disruption in tissue integrity were recorded in groups II and III (mainly in<br />
group II) compared to control. Omega-3 application improved those lesions to<br />
some extent in group IV. CONCLUSION: These results suggested that omega 3<br />
fatty acid has a preventive effect against chronic alcohol-induced liver pathology<br />
and oxidative stress could play a role in alcohol-induced hepatotoxicity.<br />
ABSTRACTS OF ORAL PRESENTATIONS<br />
Turk J Biochem, 2012; 37 (S1)<br />
http://www.TurkJBiochem.com