24. Ulusal Biyokimya Kongresi - TÃ¼rk Biyokimya Dergisi

08.10.2014 Views
XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES‹ 25 - 28 Eylül 2012 Dedeman Otel - Konya 24. Ulusal Biyokimya Kongresi, Konya [24 th National Biochemistry Congress, Konya / TURKEY] İÇİNDEKİLER SÖZLÜ SUNUM ÖZETLERİ S02 - ADENOZİN DEAMİNAZ AKTİVİTESİ ÖLÇÜMÜNDEKİ D OĞRULUĞA AMONYAK VARLIĞININ ETKİSİ 1 Alpaslan ÇOŞAR, 2 Tuba MÜFTÜOĞLU, 2 Mustafa GÜLTEPE, 2 Ömer ÖZCAN 1 Girne Asker Hastanesi, Biyokimya Laboratuvarı, GİRNE 2 GATA Haydarpaşa Eğitim Hastanesi, Tıbbi Biyokimya Servisi, Istanbul Biyolojik sıvılarda Adenozin Deaminaz (ADA) enzim aktivitesi ölçülürken, önemle dikkat edilmesi gereken analitik tuzaklar vardır. Kullanılan kimyasal çözeltiler ile distile su içerisindeki amonyak kontaminasyonu ve biyolojik örnekte var olan amonyak, ADA ölçümünü etkilemektedir. Çok sayıda denemeler ve çalışmalar sonucunda amonyak interferansının engellendiği, sadece, serum/plevradaki ADA enziminin kopardığı amonyağı ölçebilen bir yöntem kurguladık. Yöntemimizde istenmeyen amonyak reaksiyonları ayrı bir ‘kör kanalı’ ile tespit edilmiş ve etkisi ana ölçüm kanalından çıkarılarak ADA aktivitesi belirlenmiştir. Biyolojik örnekte var olan amonyak seviyelerinin ADA ölçümlerine etkisini değerlendirmek için rastgele alınan 50 serumdan aynı anda ADA ve amonyak düzeyi ölçümü yaptık. Kör düzeltmesi yapılmadan ölçülen ADA aktivitesi ile amonyak düzeyleri arasında pozitif ve anlamlı bir ilişki bulundu (r=0,29; p=0,042). Ancak bu ilişki kör düzeltmesi yapılınca tamamen kayboldu (r= -0,03; p=0,843). Ayrıca, kör kanalı ölçümleri ile amonyak konsantrasyonları arasında çok daha güçlü pozitif bir ilişki tespit edildi (r=0,76; p=0,000 y=0,11x+3,5). Bu sonuç, kurguladığımız yöntemin doğruluğuna önemli destek sağlamıştır. 50 serumun, kör düzeltmesi yapılmadan ölçülen ADA aktivitesi ortalamaları 28 ±5 U/L (%95 güven aralığı 20-42U/L), kör düzeltmesi yapıldıktan sonra 18 ±5 U/L (%95 güven aralığı 10-32U/L) bulunmuştur. İhmal edilen amonyak interferansı ADA sonuçlarının yanlış yüksek ölçülmesine sebep olmaktadır. Sonuçta amonyak düzeylerinin, ADA enzimini, amonyak oluşturarak ölçen yöntemler için önemli bir interferans kaynağı olabileceği gösterilmiştir. S02 - THE EFFECT OF THE PRESENCE OF AMMONIA ON ACCURARY OF THE MEASUREMENT OF ADENOSINE DEAMINASE ACTIVITY 1 Alpaslan ÇOŞAR, 2 Tuba MÜFTÜOĞLU, 2 Mustafa GÜLTEPE, 2 Ömer ÖZCAN 1 Biochemistry Laboratory, Girne Military Hospital, Girne 2 Department of Biochemistry, GATA Haydarpasa Training Hospital, Istanbul There are several important analytical points for the measurement of adenosine deaminase (ADA) enzyme activity in biological fluid. It has been observed that measurements are effected by ammonia in of distilled water, reagents and biological samples. A new method was developed to measure only ammonia produced by ADA in serum/pleural fluid with no interference of ammonia sources. In our method, the results of the ammonia reactions from the other sources setting up a blank-reading channel were subtracted from the main channel in auto analyzer. To determine the effect of ammonia in biological samples on the measurement of ADA activity, we measured both ADA activity and ammonia concentrations in randomly selected 50 serum samples. While the correlation between ammonia levels and ADA activity without blank correction was significant (r=0,29; p=0,042), however, the correlation completely disappeared (r= -0,03; p=0,843) after blank corrections. Moreover, the correlation with blank readings of ADA activity and ammonia was found much stronger (r=0,76; p=0,000 y=0,11x+3,5). While the mean values of ADA activity without blank correction of this 50 serums were 28 ±5U/L (%95 confidence interval 20-42 U/L), those values were 18 ±5U/L (%95 confidence interval 10-32 U/L) by blank corrected ADA method. Thus, ammonia interferences neglected may cause higher ADA measurements incorrectly. In conclusion, ammonia in biological samples and/or reagents may positively interfere with the methods based on the determination ammonia production by ADA enzyme activity. CONTENTS ABSTRACTS OF ORAL PRESENTATIONS Turk J Biochem, 2012; 37 (S1) http://www.TurkJBiochem.com

XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES‹ 25 - 28 Eylül 2012 Dedeman Otel - Konya 24. Ulusal Biyokimya Kongresi, Konya [24 th National Biochemistry Congress, Konya / TURKEY] İÇİNDEKİLER S03 - ADLİ DNA LABORATUARI YÖNETİMİ VE TS/EN ISO17025 AKREDİTASYONU İbrahim SEMİZOĞLU Hacettepe Üniversitesi, Biyoloji, Ankara S03 - FORENSIC DNA LABORATORY MANAGEMENT AND TS/EN ISO17025 ACREDITATION İbrahim SEMIZOGLU Biology, Hacettepe University, Ankara CONTENTS SÖZLÜ SUNUM ÖZETLERİ Adli DNA Laboratuarları asgari; Delil Kabul, Numune Alma ve Delil İnceleme, DNA İzolasyon, Pre Ve Post PCR, Elektroforez, Analiz ve Rapor birimlerinden oluşur. İdeal bir laboratuarda olay yeri örnekleri ile referans örnekler arasında kontaminasyonun önlenmesi için çalışma alanlarının ayrılması gerekir. Bu sebeple özellikle numune alma, DNA izolasyon ve pre PCR birimlerinin birbirinden bağımsız olması önemlidir. Her birimin çalışma alanı kendine has koşulları gerektirir. Özellikle çalışma araçları kendisine özeldir ve birimden birime nakledilmez. Birimlerin çalışma alanlarının büyüklüğü iş akış yoğunluğuna göre değişir. Bu sunuda yıllık ortalama 8 bulgu içeren 1000 dosyalık iş akışının olduğu bir laboratuar için iş akış ve organizasyon modeli anlatılmıştır. Model içinde belirtilen personel, cihaz ve donanım ihtiyaçları artan iş akışa göre değerlendirilebilir. Adli DNA Laboratuarlarının 17025 akreditasyonun sağlanabilmesi için tüm sistemin ve iş akışının yazılı olarak detaylandırılması gerekir. Akreditasyon kapsamında, Prosedürler, Talimatlar, Formlar, Eğitim Kayıtları, Personel Bilgileri, Validasyon, Ölçüm Belirsizliği, Uygunsuzluklar, Düzeltici ve Önleyici Faaliyetler, Kontaminasyon kayıtları, Kontrol ve Hata kayıtları olmak üzere tüm sistem asgari 11 dosyada detaylandırılmalıdır. Adli DNA Laboratuarında üretilen sonuç raporları üç basamaklı kontrol sistemi ile kontrol edilip onaylandıktan sonra müşteriye verilmelidir. Adli DNA analizinin her bir basamağında çalışan hatası oluşabilir ancak kalite uygulamaları kapsamında yer alan güvenlik tedbirleri ve kontrol sistemleri ile oluşabilecek hatalar tespit edilerek giderilir. Zira Adli DNA Laboratuarında üretilen raporlar adli mekanizmanın karar noktalarında kişilerin hürriyetinin kısıtlanmasında veya masumiyetlerinin ispatında en etkili delillerdir. Forensic DNA Laboratories are generally consist of at least from Evidence acceptance, Sampling – Evidence examination, DNA Extraction, Pre PCR, Post PCR, Electrophoresis, Typing-Reporting units. In an ideal laboratory, working areas for crime scene samples has to be separated from the working areas for reference samples, to prevent contamination. Because of this reason sampling, DNA extraction and pre PCR units have to be separated especially. Each unit’s working area requires own special conditions. Units have got their own specific equipments and it’s prohibited to transfer from one to another. Size of the unit’s working areas is depended on the workload. In this presentation, organization and workflow model is described for annually 1000 cases each of which include an average of 8 evidences. Together with the increasing number of workflow it is possible to reconsider staff, device and equipments which are described in this model. For the 17025 accreditation of forensic DNA laboratory, all the workflow system and organization have to be detailed in written documents. As part of accreditation, at least 11 folders have to be established which are consist of procedures, orders, forms, training documents, staff records, validation of methods, measurement uncertainties, improprieties, corrective and preventive actions, contamination records, control and inaccuracy records. Reports which are produced by a forensic DNA Laboratory have to be given customer after being n controlled and approved by the three grade control system. Human failure is possible in each stage of the forensic DNA analysis but potential human failures can be detect and set by the policies and control systems which are established in Quality Management practice. Forasmuch as reports produced by a forensic DNA laboratory are the most efficient evidences in the stage of judgment to proof of innocence or execution of freedom. ABSTRACTS OF ORAL PRESENTATIONS Turk J Biochem, 2012; 37 (S1) http://www.TurkJBiochem.com

Page 1 and 2: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES



















































Page 103: XXIV. ULUSAL B‹YOK‹MYA KONGRES
















































































































































24. Ulusal Biyokimya Kongresi - TÃ¼rk Biyokimya Dergisi

24. Ulusal Biyokimya Kongresi - TÃ¼rk Biyokimya Dergisi ... View more 24. Ulusal Biyokimya Kongresi - TÃ¼rk Biyokimya Dergisi

Delete template?

Save as template ?

24. Ulusal Biyokimya Kongresi - TÃ¼rk Biyokimya Dergisi 24. Ulusal Biyokimya Kongresi - TÃ¼rk Biyokimya Dergisi