Ocular rosacea Crotoxin for paralysis of extraocular muscles ...
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2013 10 AGOSTO 92013 82013 AGOSTO 72013 AGOSTO AGOSTO www. cbo2013 .com.br
Chegou! ® (alcaftadina solução oftálmica 0,25%) Uso pediátrico: A partir de 2 anos. 1 Rapidez de ação comprovada: Eficácia demonstrada em 3 minutos 2 Comprovada ação durante todo o dia: Previne a coceira ocular durante 16 horas 2 Referências Bibliográficas: 1. LASTACAFT Informações na bula. 2. Torkildsen G, Shedden A. The safety and effi cacy of alcaftadine 0.25% ophthalmic solution for the prevention of itching associated with allergic conjunctivitis. Curr Med Res Opin. 2011;27(3):623-631. INDICAÇÕES: LASTACAFT ® é indicado para profi laxia/prevenção do prurido associado com conjuntivites alérgicas. REAÇÕES ADVERSAS: Reação comum (> 1/100 e < 1/10): irritação ocular, ardor e/ou sensação de pontadas nos olhos à instilação, vermelhidão ocular, prurido ocular, rinofaringite, cefaleia e infl uenza. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES: Para não contaminar o colírio evite o contato do conta gotas com qualquer superfície. Não permita que a ponta do frasco entre em contato direto com os olhos. Mantenha o frasco bem fechado enquanto não estiver sendo utilizado. Gestação e Lactação: Categoria de risco na gravidez: B. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Estudos sobre reprodução realizados em ratos e coelhos não revelaram evidências de alteração na reprodução feminina ou perigos para o feto devidos à alcaftadina. Doses orais em ratos e coelhos de 20 e 80 mg/kg/dia, respectivamente, produziram níveis de exposição plasmática de aproximadamente 200 e 9000 vezes maior do que a exposição com a dose recomendada para uso ocular em humanos. Entretanto, não foram realizados estudos controlados em mulheres grávidas. Considerando que os estudos em animais nem sempre podem prever a resposta em humanos, este medicamento deve ser utilizado durante a gestação apenas se for claramente necessário. Não se sabe se esta substância é excretada no leite humano. Recomenda-se cautela quando LASTACAFT ® for administrado a mulheres durante a amamentação. Pacientes pediátricos: A efi cácia e segurança de LASTACAFT ® não foram estabelecidas em crianças com menos de 2 anos de idade. Pacientes idosos: Não foram observadas diferenças na segurança e efi cácia entre pacientes idosos e adultos mais jovens. Pacientes que utilizam lentes de contato: LASTACAFT ® não deve ser aplicado durante o uso de lentes de contato gelatinosas ou hidrofílicas. Os pacientes devem ser instruídos a retirar as lentes antes da aplicação do colírio e aguardar pelo menos 10 minutos para recolocá-las após a aplicação de LASTACAFT ® . Os pacientes devem ser advertidos a não utilizar lentes de contato se seus olhos estiverem avermelhados. LASTACAFT ® não deve ser utilizado para o tratamento de irritação ocular relacionada ao uso de lentes de contato. Pacientes que utilizam mais de um medicamento oftálmico: Quando mais de um medicamento tópico oftálmico estiver sendo utilizando pelo paciente, deve ser respeitado o intervalo de pelo menos 5 minutos entre a administração dos medicamentos. POSOLOGIA: A dose usual é de 1 gota aplicada no(s) olho(s) afetado(s), uma vez ao dia. Para informações completas para prescrição, consultar a bula do produto ou a Allergan Produtos Farmacêuticos Ltda. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. Reg. ANVISA/MS - 1.0147.0179. CONTRAINDICAÇÕES: LASTACAFT ® é contraindicado para pacientes que apresentam alergia a qualquer um dos componentes da sua fórmula. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS: Não são conhecidas interações entre a alcaftadina e outras substâncias de uso tópico ocular. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. www.allergan.com.br BR/0236/2012 ABR/2012
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Chegou!<br />
®<br />
(alcaftadina solução <strong>of</strong>tálmica 0,25%)<br />
Uso pediátrico: A partir de 2 anos. 1<br />
Rapidez de ação comprovada:<br />
Eficácia demonstrada em 3 minutos 2<br />
Comprovada ação durante todo o dia:<br />
Previne a coceira ocular durante<br />
16 horas 2<br />
Referências Bibliográficas: 1. LASTACAFT In<strong>for</strong>mações na bula. 2. Torkildsen G, Shedden A. The safety and effi cacy <strong>of</strong> alcaftadine 0.25% ophthalmic solution <strong>for</strong> the prevention <strong>of</strong> itching associated<br />
with allergic conjunctivitis. Curr Med Res Opin. 2011;27(3):623-631.<br />
INDICAÇÕES: LASTACAFT ® é indicado para pr<strong>of</strong>i laxia/prevenção do prurido associado com conjuntivites alérgicas. REAÇÕES ADVERSAS: Reação comum (> 1/100 e < 1/10): irritação ocular, ardor e/ou<br />
sensação de pontadas nos olhos à instilação, vermelhidão ocular, prurido ocular, rin<strong>of</strong>aringite, cefaleia e infl uenza. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES: Para não contaminar o colírio evite o contato do conta<br />
gotas com qualquer superfície. Não permita que a ponta do frasco entre em contato direto com os olhos. Mantenha o frasco bem fechado enquanto não estiver sendo utilizado. Gestação e Lactação:<br />
Categoria de risco na gravidez: B. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Estudos sobre reprodução realizados em ratos<br />
e coelhos não revelaram evidências de alteração na reprodução feminina ou perigos para o feto devidos à alcaftadina. Doses orais em ratos e coelhos de 20 e 80 mg/kg/dia, respectivamente, produziram<br />
níveis de exposição plasmática de aproximadamente 200 e 9000 vezes maior do que a exposição com a dose recomendada para uso ocular em humanos. Entretanto, não <strong>for</strong>am realizados estudos<br />
controlados em mulheres grávidas. Considerando que os estudos em animais nem sempre podem prever a resposta em humanos, este medicamento deve ser utilizado durante a gestação apenas se<br />
<strong>for</strong> claramente necessário. Não se sabe se esta substância é excretada no leite humano. Recomenda-se cautela quando LASTACAFT ® <strong>for</strong> administrado a mulheres durante a amamentação. Pacientes<br />
pediátricos: A efi cácia e segurança de LASTACAFT ® não <strong>for</strong>am estabelecidas em crianças com menos de 2 anos de idade. Pacientes idosos: Não <strong>for</strong>am observadas diferenças na segurança e efi cácia<br />
entre pacientes idosos e adultos mais jovens. Pacientes que utilizam lentes de contato: LASTACAFT ® não deve ser aplicado durante o uso de lentes de contato gelatinosas ou hidr<strong>of</strong>ílicas. Os pacientes<br />
devem ser instruídos a retirar as lentes antes da aplicação do colírio e aguardar pelo menos 10 minutos para recolocá-las após a aplicação de LASTACAFT ® . Os pacientes devem ser advertidos a não utilizar<br />
lentes de contato se seus olhos estiverem avermelhados. LASTACAFT ® não deve ser utilizado para o tratamento de irritação ocular relacionada ao uso de lentes de contato. Pacientes que utilizam mais<br />
de um medicamento <strong>of</strong>tálmico: Quando mais de um medicamento tópico <strong>of</strong>tálmico estiver sendo utilizando pelo paciente, deve ser respeitado o intervalo de pelo menos 5 minutos entre a administração<br />
dos medicamentos. POSOLOGIA: A dose usual é de 1 gota aplicada no(s) olho(s) afetado(s), uma vez ao dia. Para in<strong>for</strong>mações completas para prescrição, consultar a bula do produto ou a Allergan<br />
Produtos Farmacêuticos Ltda. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. Reg. ANVISA/MS - 1.0147.0179.<br />
CONTRAINDICAÇÕES: LASTACAFT ® é contraindicado para pacientes que apresentam alergia a qualquer um dos componentes da sua fórmula.<br />
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS: Não são conhecidas interações entre a alcaftadina e outras substâncias de uso tópico ocular.<br />
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.<br />
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BR/0236/2012 ABR/2012