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위원회 위원명단 - 대한내과학회

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허헐성심질환 표준진료 권고안<br />

일차종점(composite primary end point)은 위약군에서 10.1%였고, clopidogrel<br />

군에서 9.2%로 더 낮았으며[교차비 0.91(95% 신뢰구간 0.86-0.97); p=0.002]<br />

혈전용해제를 투여한 군과 투여하지 않은 군 모두에서 clopidogrel이 효과가<br />

있었다. 총사망률은 위약군에서 8.1%였으나 clopidogrel 군에서는 7.5%였고<br />

[교차비 0.93(95% 신뢰구간 0.87-0.99); p=0.03] 뇌출혈 및 뇌출혈 외의 주요<br />

출혈은 위약군에서 0.55%였고, clopidogrel 투여군에서 0.58%였다(p=0.59).<br />

CLARITY-TIMI 28(Clopidogrel as Adjunctive Reperfusion Therapy-Thrombolysis<br />

in Myocardial Infarction 28) 연구는 3,491명의 발병 12시간 이내에 내<br />

원하여 혈전용해 치료를 받은 ST분절상승심근경색증 환자(18~75세)를 clopidogrel(300<br />

mg 부하용량; 75 mg 경구 유지 요법) 투여군과 위약 투여군으로<br />

무작위 배정하였다. 19) 심혈관 조영 영상에서의 경색 동맥 폐색, 사망, 또는 심<br />

혈관 조영술 전에 발생한 재발성 심근경색증(연구 약제 복용 후 48시간에서<br />

192시간 사이)으로 구성된 일차혼합효능종점은 위약군에서 21.7% 발생했고,<br />

clopidogrel군에서는 15.0% 발생했다[교차비 0.64(95% 신뢰구간 0.53-0.76);<br />

p0.99).<br />

이상의 연구결과들은 혈전용해 치료를 받는 환자에서 아스피린에 clopidogrel을<br />

추가하는 것의 효과에 대한 근거를 제공하고 있다. COMMIT-CCS-2 연<br />

구는 또한 재관류 치료를 받지 않는 환자에서도 clopidogrel의 사용을 지지한<br />

다. 현재 가용한 데이터에 근거하여 경구 유지 용량을 하루 75 mg으로 제시<br />

하고 있지만, 75세 이상의 고령환자, 특히 혈전용해제를 투여 받는 환자에서<br />

부하용량을 추가하는 것에 대한 효과와 안전성에 대해서는 불확실한 상태이<br />

다. 따라서 저자들은 혈전용해제를 투여 받는 고령 환자에서 부하용량을 권<br />

장하지 않으며, 고령에서 최적의 clopidogrel 용량을 결정하기 위한 연구를 추<br />

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