卡波姆在药剂学中的应用 - 辅料中国

· 460 · 中国医药工业杂志 Chinese Journal of Pharmaceuticals 2007, 38(6)
多样,可适应多种剂型的特点,如作为凝胶基质、
生物黏附材料、缓控释骨架材料等,在药学领域广
泛应用。但大部分剂型仍处于实验室研究阶段,且
评价方法不够全面。如目前体外评价生物黏附制剂
黏附性的方法大多采用施加压力法,与体内条件差
异较大,还不能较为客观的评价体内外相关性。
参考文献:
[1] 北京国人逸康科技有限公司. 卡波姆(carbomer)介绍[EB/
OL]. [2006-4-5]. http://www.gqe.cn/chanpinjiagong/200411
923175661.html.
[2] 李俊萍, 吴丽新. 双嘧达莫凝胶剂的研制[J]. 天津药学,
2002, 14(5): 48-49.
[3] 夏 泉. 新辅料卡波姆在凝胶制剂中的应用实例[J]. 中国
药师, 1999, 2(3): 133-134.
[4] 卢文芸, 邹 豪, 蒋雪涛. 生物黏附凝胶剂的研究与开发
[J]. 药学进展, 2003, 27(2): 65-69.
[5] Kohri N, Naasani I, Iseki K, et al. Improving the oral
bioavailability of sulpiride by a gastric-retained form in
rabbits[J]. J Pharm Pharmcol, 1996, 48(4): 371-374.
[6] 黄静琳, 陆锦芳. 甲硝唑生物粘附微球的体外释药及其粘
附性[J]. 药学学报, 2002, 37(3): 226-228.
[7] Fu J, Sun X, Zhang Z-R. Study on of bioadhesive property
of carbomer 934 by a gamma camera in vivo[J]. World J
Gastroenterol, 2002, 8(1): 176-179.
[8] Pavelic Z, Skalko-Basnet N, Jalsenjak I. Characterisation
and in vitro evaluation of bioadhesive liposome gels for
local therapy of vaginitis[J]. Int J Pharm, 2005, 301(1-2):
140-148.
[9] 陆 彬. 药物新剂型与新技术[M]. 第一版, 北京: 人民卫生
出版社, 1998: 321.
[10] 张建军, 高 缘, 屠锡德. 非洛地平口腔粘膜粘附片的制备
及其性质评价[J]. 中国药科大学学报, 2004, 35(1): 28-31.
[11] Perioli L, Ambrogi V, Rubini D, et al. Novel mucoadhesive
buccal formulation containing metronidazole for the
treatment of periodontal disease[J]. J Controlled Release,
2004, 95(3): 521-533.
[12] Tas C, Ozkan CK, Savaser A, et al. Nasal absorption
of metoclopramide from different Carbopol 981 based
formulations: in vitro, ex vivo and in vivo evaluation[J]. Eur
J Pharm Biopharm, 2006, 64(2): 246-254.
[13] Ugwoke MI, Exaud S, Van Den Mooter G, et al.
Bioavailability of apomorphine following intranasal
administration of mucoadhesive drug delivery systems in
rabbits[J]. Eur J Pharm Sci, 1999, 9(2): 213-219.
[14] Najafabadi AR, Moslemi P, Tajerzadeh H. Intranasal
bioavailability of insulin from carbopol-based gel spray in
rabbits[J]. Drug Deliv, 2004, 11(5): 295-300.
[15] 王振国, 董 皎, 韩艳丽, 等. Carbopol 934p的亲水膨胀特性
及其对曲尼司特缓释片释放行为的影响[J]. 解放军药学
学报, 2000, 16(3): l22-l25.
[16] 卢耀茹, 张钧寿, 杨 敏, 等. 多潘立酮胃内滞留型缓释片的
制备[J]. 中国药科大学学报, 2003, 34(4): 327-329
[17] 徐刚锋, 张文玉. 应用卡波姆971PNF制备胃内漂浮型缓
释片及其体外评价[J]. 中国药科大学学报, 2003, 34(4):
317-321.
[18] Sastry SV, DeGennaro MD, Reddy IK, et al. Controlled
release of water soluble medicine by using solid
dispersion[J]. Drug Dev Ind Pharm, 1997, 23(2): 157.
[19] Yoshikawa Y, Miyazaki M, Houjou T, et al. Biodistribution
of cyclosporin encapsulated in liposomes modified with
bioadhesive polymer[J]. J Pharm Pharmacol, 1997, 49(7):
661-668
[20] Shimokawa K, Katayama M, Matsuda Y, et al. Complexes
of gelatinases and tissue inhibitor of metalloproteinases in
human seminal plasma[J]. J Androl, 2003, 24(1): 73-77.
[21] 谢 平, 唐 芳.硝酸咪康唑乳膏与凝胶的透皮渗透比较
[J]. 中国新医药, 2003, 12(2): 31-32.
[22] Shahiwala A, Misra A. Studies in topical application of
niosomally entrapped Nimesulide[J]. J Pharm Pharm Sci,
2002, 5(3): 220-225.
[23] 陈九义, 赵民生, 曹秀虹. 富马酸氯马斯汀凝胶的研制与质
量控制[J]. 解放军药物学报, 2006, 22(1): 65-67.
[24] 宁德俄, 常 翠, 杨宏图, 等. 滞留型复方氧氟沙星滴眼液的
制备及质量控制[J]. 药学实践杂志, 2004, 22(5): 287-289,
[25] 汪荣军. 左氧氟沙星眼用凝胶的制备[J]. 安徽医药, 2006,
10(2): 141-142.
[26] Kockisch S, Rees GD, Tsibouklis J, et al. Mucoadhesive,
triclosan-loaded polymer microspheres for application
to the oral cavity: preparation and controlled release
characteristics[J]. Eur J Pharm Biopharm, 2005, 59 (1)
207-216.
[27] 梁希月, 杨向红, 李仁秋.牙本质脱敏凝胶的制备及临床
应用[J].中国药师, 1999, 2(3): 134-135.
[28] 张志燕, 平其能, 胡 淼. 树脂微囊混悬剂物理稳定性及其
机制研究[J]. 中国药学杂志, 2000, 35(8): 527-530.
[29] 刘 荣, 冯端浩, 邓夕军, 等. 卡波姆助悬氢氧化铝凝胶的研
制[J]. 中国药学杂志, 1998, 33(3): 187.
[30]
周树忠, 何翔宇, 黄泓忭, 等. 药用卡波普(Carbopol)在克
拉霉素干混悬剂中的应用[J].山东医药工业, 2000, 19(5):
34.