Zbornik - Društvo genetičara Srbije

54 ZBORNIK ABSTRAKATA III KONGRESA GENETIÈARA SRBIJE II-Usm-7
Subotica, 30. novembar - 4. decembar 2004.
UTICAJ TIROKSINA NA ÆELIJSKU KINETIKU
HUMANIH LIMFOCITA U KULTURI
Biljana Spremo-Potpareviæ 1 , N. Ðeliæ 2 , Biljana Markoviæ 2 i V. Bajiæ 3
1
Institut za fiziologiju, Farmaceutski fakultet, Univerzitet u Beogradu, Beograd
2
Katedra za biologiju, Fakultet veterinarske medicine, Univerzitet u Beogradu, Beograd
3
Institut za biomedicinska istraivanja, «Galenka», Beograd
Cilj istraivanja u ovom radu bio je da se utvrdi da li tiroksin utièe na æelijsku kinetiku
humanih limfocita u kulturi. Analiziran je širok spektar koncentracija tiroksina,
ukljuèujuæi koncentracije koje odgovaraju terapijskim dozama u humanoj medicini, kao i
znatno veæe koncentracije od terapijskih. Identifikacija æelija u prvoj, drugoj i treæoj
mitozi obavljena je na istim preparatima upotrebljenim za analizu SCE i mikronukleusa u
našim prethodnim istraivanjima. Pored genotoksiènih efekata, modulacija mitotske
aktivnosti je od znaèaja za malignu transformaciju æelije, tako da bi rezultati istraivanja
u ovom radu mogli da dopirnesu boljem razumevanju moguæe uloge tireoidnih hormona
u kancerogenezi. Svi eksperimenti su obavljeni na limfocitima periferne krvi zdravih
muških osoba mlaðih od 35 godina. Eksperimentalna procedura obavljena je po
smernicama OECD za testiranje na genotoksiènost. Za utvrðivanje kinetike proliferacije
limfocita upotebljeni su proliferacioni indeksi PI i CBPI (engl. CBPI = cytochalasine
block proliferation index). Statistièka analiza obavljena je 2 testom.
Rezultati istraivanja ukazuju da tiroksin ne dovodi do statistièki znaèajne (p>0,05)
modulacije mitotske aktivnosti humanih limfocita u kulturi. Mada ove analize ne
predstavljaju test na kancerogenost, dobijeni rezultati sugerišu da bi tiroksin svoje efekte
mogao da ostvari prevashodno na nivou inicijacije kancerogeneze.
INFLUENCE OF THYROXINE ON CELL CYCLE KINETICS
OF CULTURED HUMAN LYMPHOCYTES
The aim of this investigation was to examine whether thyroxine influences cell cycle kinetics
of cultured human lymphocytes. We examined a wide range of thyroxine concentrations,
including those corresponding therapeutic doses in human medicine, as well as
much higher concentrations. Identification of cells in the first, second and third mitosis
was performed on the same slides previously used for SCE and micronuclei analysis. In
addition to genotoxic effects, modulation of mitotic activity is relevant to malignant
transformation. Therefore, the results of this investigation may improve our knowledge
of the possible roles of thyroid hormones in carcinogenesis. The experiments were performed
on human peripheral blood lymphocytes from three healthy men under 35 years.
The experimental protocol was the same as recommended by the OECD gudelines for
genotoxicity testing. For the evaluation of cell cycle kinetics we used proliferation index
(PI) and cytochalasine block proliferation inedx (CBPI). Statistical analysis was performed
by 2 test.
The obtained results have shown that thyroxine has not influenced cell cycle kinetics significantly
(p>0,05). Although these analysis are not the test for carcinogencity, our results
suggest that thyroxine primarily acts as a tumor initiator in the proces of
carcinogenesis.