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UNIVERSITE DE BOURGOGNE THÈSE Yongbo LIU - Université de ...

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important pour l’agriculteur et les risques d’infestation <strong>de</strong> milieux incultes, d’autant plus que<br />

peu <strong>de</strong> c aractéristiques m orphologiques pe rmettront <strong>de</strong> l es i <strong>de</strong>ntifier lors <strong>de</strong> s pl ans <strong>de</strong><br />

surveillance post-commercialisation <strong>de</strong>s variétés transgéniques (monitoring). Il n’y a donc pas<br />

seulement que l ’introgression <strong>de</strong> s gè nes c ultivés da ns l es e spèces s auvages qu’ il f aut<br />

surveiller (Chapitre 2.3).<br />

Si on s e pr ojette à un pas <strong>de</strong> t emps pl us l ointain, que pe ut-il r ester d e phénomènes<br />

d’hybridation ancienne suivie d’introgression, bien sûr sans transgène conférant un a vantage<br />

distinct ? Nous avons abordé cette question en faisant l’hypothèse que les chances <strong>de</strong>s flux <strong>de</strong><br />

gènes augmentaient avec l a d urée d e co existence d es d eux t ypes d e p lantes, d ans ce cas l e<br />

colza et la ravenelle. Les populations supposées introgressées se sont montrées polymorphes<br />

et intermédiaires entre <strong>de</strong>s populations plus typées pour leurs caractéristiques <strong>de</strong> silique et <strong>de</strong><br />

fleur. Cependant, elles étaient plus proches <strong>de</strong>s populations les plus voisines, et l’effet <strong>de</strong> la<br />

distance géographique restait la principale variable corrélée aux différences enregistrées. La<br />

mise à disposition <strong>de</strong> marqueurs moléculaires spécifique du c olza pour c onfirmer le niveau<br />

d’introgression <strong>de</strong> s popu lations <strong>de</strong> r avenelle, ainsi que l a c onnaissance d e gè nes i mpliqués<br />

dans <strong>de</strong> s m odifications <strong>de</strong> t raits s électionnés (par e xemple l a c ouleur <strong>de</strong> s f leurs pour<br />

l’attraction d es p ollinisateurs, la forme <strong>de</strong> s s iliques pour l a di ssémination l a s urvie e t l a<br />

germination <strong>de</strong>s semences) sont nécessaire pour confirmer les tendances observées (Chapitre<br />

4).<br />

2. Interaction compétitive et fitness individuelle<br />

Dans l e cas d ’une i ntrogression r éussie, l e t ransgène est g éré d e l a m ême m anière q ue l es<br />

autres gènes dans le génome <strong>de</strong> la plante sauvage, et il peut atteindre un équilibre ou bien se<br />

fixer ou disparaître selon les pressions <strong>de</strong> sélection du milieu. Il faut donc préciser dans quelle<br />

mesure et s ous q uelles c onditions un transgène donné pe ut donne r un a vantage s électif<br />

relativement au x p lantes i ndigènes, o u au co ntraire êt re d élétère, o u en core n eutre en<br />

l’absence <strong>de</strong> la pression <strong>de</strong> sélection. Différents cas ont été rapportés chez le colza (Stewart et<br />

al. 1997; Ramachandran et al. 2000; Mason et al. 2003; Di et al. 2009; Letourneau and Hagen<br />

2009). N os e xpériences ont é té m enées, s oit e n comparant <strong>de</strong> s <strong>de</strong> scendants i sogéniques <strong>de</strong><br />

croisement entre la moutar<strong>de</strong> sauvage et le colza, soit en simulant un gène <strong>de</strong> résistance aux<br />

insectes chez la moutar<strong>de</strong> sauvage, ce qui nous rendait indépendant <strong>de</strong>s effets <strong>de</strong> linkage et<br />

<strong>de</strong>s perturbations du génome liées au croisement interspécifique.<br />

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