ΕΘΝΙΚΟ ΜΕΤΣΟΒΙΟ ΠΟΛΥΤΕΧΝΕΙΟ

3. Αναδυόμενοι ρύποι προτεραιότητας (Emerging Contaminants – ECs)
3.3.7. Ketoprofen
Το Ketoprofen πρωτοπαρασκευάστηκε στη Γαλλία το 1967 από την εταιρεία
Rhône-Poulenc (σημερινή Sanofi), 3 χρόνια μετά την πρώτη εμφάνιση του Ibuprofen,
και κυκλοφόρησε αρχικά στη Γαλλία και στο Ηνωμένο Βασίλειο το 1973 υπό την
ονομασία Orudis. Ανήκει στην οικογένεια του 2-αρυλπροπιονικού οξέος (profen) των
NSAIDs, με χημικό τύπο C16H14O3 και ονομασία κατά UIPAC (RS)-2-(3-βενζολο-
φαίνυλο)-προπιονικό οξύ (Kantor, 1986∙ Palomer et al., 2001). Πρόκειται για ουσία
με λευκό ή ημίλευκο χρώμα που παρασκευάζεται σε μορφή κρυσταλλικής σκόνης με
πολύ μικρή διαλυτότητα στο νερό (Palomer et al., 2001). Στην εικόνα 3.21
απεικονίζεται το μόριο του Ketoprofen.
Προέλευση : (DrugBank∙ Chemical Entities of Biological Interest (ChEBI)) μετά από προσαρμογή.
Εικόνα 3.21 : Απεικόνιση του μορίου του Ketoprofen.
Στις Η.Π.Α. κυκλοφόρησε από την Wyeth Laboratories υπό τις ονομασίες
Orudis και Oruvail. Εγκρίθηκε για τη θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας και της
οστεοαρθρίτιδας το 1986, ενώ χρησιμοποιείται επίσης και σαν αναλγητικό φάρμακο
σε περιπτώσεις τραυματισμών (Kantor, 1986∙ Palomer et al., 2001). Σήμερα είναι
διαθέσιμο με τη μορφή χαπιών των 50, 75, 100, 150 και 200 mg και χορηγείται με
ιατρική συνταγή. Παλιότερα υπήρχε και η δόση των 12,5 mg ως γενικής χρήσεως,
αλλά καταργήθηκε. Χορηγείται επίσης με ιατρική συνταγή Ketoprofen με τη μορφή
του gel, καθώς και με τη μορφή του spray για τοπική εφαρμογή (Kantor, 1986∙
Palomer et al., 2001∙ U S Food and Drug Administration Home Page).
~ 74 ~