ΕΘΝΙΚΟ ΜΕΤΣΟΒΙΟ ΠΟΛΥΤΕΧΝΕΙΟ
ΕΘΝΙΚΟ ΜΕΤΣΟΒΙΟ ΠΟΛΥΤΕΧΝΕΙΟ
ΕΘΝΙΚΟ ΜΕΤΣΟΒΙΟ ΠΟΛΥΤΕΧΝΕΙΟ
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
3. Αναδυόμενοι ρύποι προτεραιότητας (Emerging Contaminants – ECs)<br />
Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας έχει αναφερθεί εκτενώς για τις επιδράσεις<br />
του Bisphenol-A στην υγεία των ανθρώπων. Στους ανθρώπους το Bisphenol-A<br />
σχετίζεται με δυσλειτουργίες του νευρικού συστήματος, των ορμονών του<br />
θυρεοειδούς αδένα (ανταγωνίζεται την ορμόνη T3) , του ήπατος (μεταβολική οδός<br />
του Bisphenol-A), του ανοσοποιητικού συστήματος, του κυκλοφορικού συστήματος<br />
και του αναπαραγωγικού συστήματος καθώς και με εμφάνιση καρκίνου (Welshons et<br />
al., 2006∙ Mendiola et al., 2010∙ Erler & Novak, 2010∙ World Health Organisation).<br />
Τα προβλήματα στην υγεία εμφανίζονται κυρίως κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης<br />
και της ανάπτυξης του εμβρύου (Erler & Novak, 2010). Στους ενήλικους άνδρες το<br />
Bisphenol-A δεν φαίνεται να επηρεάζει τη γονιμότητα του σπέρματος, αλλά τη<br />
συγκέντρωση των ανδρογόνων (Mendiola et al., 2010).<br />
Σε έρευνα που πραγματοποιήθηκε το 2006 υπολογίστηκε ότι ο μέσος<br />
άνθρωπος λαμβάνει ημερησίως 34 ng/kg (διάμεσος) με τους άνδρες να λαμβάνουν<br />
μεγαλύτερες ποσότητες συγκριτικά με τις γυναίκες (Lakind & Naiman, 2010).<br />
Όσον αφορά τον τρόπο δράσης του Bisphenol-A στους ανθρώπους, φαίνεται<br />
ότι προσδένεται σε ειδικούς υποδοχείς που σχετίζονται με τα οιστρογόνα (ERR-α,<br />
ERR-β και ιδιαίτερα στο ERR-γ) εμποδίζοντας τα φυσικά οιστρογόνα (17β-Estradiol)<br />
να προσδεθούν σε αυτούς (Li et al., 2010).<br />
Σε πολλές χώρες έχει απαγορευτεί η χρήση του Bisphenol-A. Αρχικά, το 2008<br />
στον Καναδά και τις Η.Π.Α. έγινε το κίνημα “BPA-Free Kids” που απαγόρευε τη<br />
χρήση του Bisphenol-A σε προϊόντα για παιδιά κάτω των 7 ετών. Αργότερα<br />
ακολούθησαν αντίστοιχες απαγορεύσεις σε πολλές χώρες της Ευρώπης, την Ιαπωνία<br />
και την Τουρκία (Erler & Novak, 2010∙ Wikipedia).<br />
Το Bisphenol-A παρασκευάζεται από την αντίδραση της ακετόνης με δύο<br />
μόρια φαινόλης (εικόνα 3.4) σε χαμηλό pH, υψηλή θερμοκρασία και παρουσία<br />
καταλύτη (εξ’ ου και η ονομασία Bisphenol-A). Στη συνέχεια απομονώνεται το<br />
Bisphenol-A με απόσταξη. Σε βιομηχανική κλίμακα συνήθως η φαινόλη τοποθετείται<br />
σε περίσσεια, ενώ από την διεργασία παράγονται και απόβλητα (Staples et al., 1997).<br />
~ 42 ~
Change language