Posterske teme Poster topics - Biochemia Medica
Posterske teme Poster topics - Biochemia Medica
Posterske teme Poster topics - Biochemia Medica
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
P8-2 (UP9-2) Koštani metabolizam i bolesti<br />
dobivenih koncentracija PINP u ispitanika s osteopenijom<br />
u odnosu na one kod ispitanika s osteoporozom nisu bile<br />
statistički značajne. Smatramo da bi određivanje katalitične<br />
aktivnosti TRAP u serumu, uz druge biokemijske<br />
biljege koštane pregradnje, unaprijedilo dijagnostički<br />
potencijal za osteoporozu. Potrebno je utvrditi vlastiti referentni<br />
raspon za PINP, jer su sve dobivene vrijednosti u<br />
objema skupinama ispitanika imale maksimalne vrijednosti<br />
znatno ispod gornje granice referentnog raspona koji<br />
je preporučila tvrtka Roche. Tek bi usporedbom s vlastitim<br />
referentnim vrijednostima bilo moguće donijeti ispravne<br />
zaključke o dijagnostičkom značenju određjivanja PINP u<br />
serumu.<br />
E-mail: jasenkam@teol.net<br />
P8-3<br />
Analitička procjena P1NP – biokemijskog<br />
biljega koštane pregradnje<br />
Marcius M 1 , Getaldić-Švarc B 2 , Vrkić N 2<br />
1 Medilab d.o.o., Zagreb, Hrvatska<br />
2 KB Sestre milosrdnice, Zagreb, Hrvatska<br />
Oko 90% koštanog matriksa koji sintetiziraju osteoblasti<br />
sastavljen je od kolagena tipa I. Sintetizira se u obliku<br />
predkursorske molekule prokolagena I koji sadrži N-(amino)<br />
i C-(karboksi) terminalnu produženu domenu. Prije sazrijevanja<br />
kolagenskih fi brila ovi tzv. N- i C-propeptidi se<br />
cijepaju specifi čnim proteazama. Slobodni propeptidi kolaju<br />
krvlju i svjedoče o aktivnoj sintezi kolagena te se mogu<br />
defi nirati kao pravi biljezi koštane pregradnje. Cilj studije<br />
je bila analitička procjena amino-terminalnog propeptida<br />
tipa I prokolagena (PINP) elektrokemiliuminescentnom<br />
imunometodom, te usporedba rezultata sa svojstvima testa<br />
koje je deklarirao proizvođač. Analitička procjena izvedena<br />
je prema standardiziranom protokolu baziranom na<br />
konceptima dokumentacije ECCLS. Netočnost je određena<br />
određivanjem analita u kontrolnim uzorcima kroz 10<br />
dana. Nepreciznost u seriji određena je na 30 uzastopnih<br />
mjerenja u dva skupna seruma. Nepreciznost iz dana u<br />
dan određena je mjerenjem koncentracije kontrolnih seruma<br />
u triplikatu kroz 10 dana. Ispitivane su interferencije<br />
hiperbilirubinemije, lipemije i hemolize. Odstupanja od<br />
kontrolnih uzoraka pokazala su zadovoljavajući stupanj<br />
točnosti, a mjerenja nisu ni u jednom mjerenju prelazila<br />
granicu od 1 SD. Kod ispitivanja nepreciznosti u seriji dobiveni<br />
su koefi cijenti varijacije 2,14% i 2,31% (2,22%), a kod<br />
ispitivanja nepreciznosti iz dana u dan dobiveni su koefi -<br />
cijenti varijacije 1,44%, 1,71% i 2,04% (=1,73%). Ispitivanje<br />
statistically signifi cant (p
Change language