Posterske teme Poster topics - Biochemia Medica

More documents

Recommendations

Info

P4-2 Srce i srčani biljezi P4-2 Seroprevalencija Helicobacter pylori kod koronarne arterijske bolesti Grozdovska-Naumoska M, Domazetovska S Klinički centar Skopje, Skopje, Makedonija Helicobacter pylori ima važnu ulogu u gastritisu i peptičkom ulkusu u općoj populaciji. Uz to, utvrđena je povećana seroprevalencija Helicobacter pylori u bolesnika s koronarnom arterijskom bolešću. Na prvi pogled može se činiti kako nema očitog objašnjenja za to osim činjenice da su i Helicobacter pylori i koronarna arterijska bolest udruženi s niskim socioekonomskim statusom. Međutim, promjene koagulacijskog statusa prepoznate su kao posljedica infekcije bakterijom Helicobacter pylori. To bi pak moglo neizravnog utjecaja na prirodnu povijest koronarne arterijske bolesti. U ovoj smo studiji željeli istražiti seroprevalenciju Helicobacter pylori u bolesnika s koronarnom arterijskom bolešću te ustanoviti postoji li udruženost između infekcije Helicobacter pylori i koronarne arterijske bolesti. U studiju je bilo uključeno 79 bolesnka s elektrokardiografski dokazanom koronarnom arterijskom bolešću i 50 zdravih kontrolnih osoba izjednačenih po dobi i spolu. IgG antitijela specifi čna za Helicobacter pylori mjerili smo testom dostupnim na tržištu. Serumske razine IgG antitijela specifi čnih za Helicobacter pylori bile su značajno više u bolesnika s koronarnom arterijskom bolešću nego u kontrolnih osoba (p
P4-3 Srce i srčani biljezi gnostičko značenje izoenzima MB kreatin kinaze i srčanog troponina I (cTnI) u krvi bolesnika s akutnim infarktom miokarda. U studiju je bilo uključeno 36 bolesnika s akutnim infarktom miokarda (20 muškaraca,16 žena, starosti 61±14 godina). Koncentracija cTnI i aktivnost CK-MB u serumu je određivana u tri vremenska razdoblja (6-9 sati, 24 sata i 6- 7 dana) od početka bolova u prsištu. Srčani TnI je određivan fl uoroenzimometrijski na analizatoru AxSYM (Abbott Laboratories). CK-MB aktivnost je određivana metodom inhibicije enzima (Chronolab) na analizatoru Flexor. Oba biljega su imala maksimalne vrijednosti u krvi 24 sata od početka simptoma infarkta. U usporedbi sa CK-MB, cTnI je imao bolju osjetljivost u sva tri razdoblja određivanja. Dakle, visok sadržaj cTnI u srcu čini ga idealnim biljegom za otkrivanje minimalnog oštećenja miokarda. Dugo trajanje povećanih vrijednosti cTnI čini ga idealnim biljegom za kasno dijagnosticiranje akutnog infarkta miokarda. E-mail: medical_biochemistry@hotmail.com P4-4 Vrijednost koncentracije cTnI i Myo u ranoj procjeni srčanog zatajenja u hitnoj službi Hrabrić S, Bilić-Zulle L, Dvornik Š Klinički bolnički centar Rijeka, Rijeka, Hrvatska Bol u prsima je jedan od najčešćih razloga zbog kojeg bolesnici dolaze u hitnu medicinsku službu i od velike je važnosti pravodobno prepoznati znakove srčanog zatajenja kako bi se moglo reagirati na vrijeme. Mjerenjem kombinacije ranog i kasnog biljega moglo bi se lakše i brže isključiti srčano zatajenje i tako omogućiti otpuštanje onih bolesnika koji ne zahtijevaju prijam u bolnicu ili duže promatranje. Cilj studije je bio ocijeniti vrijednost serumske koncentracije mioglobina (Myo) i srčanog troponina I (cTnI) u ranoj procjeni bolesnika koji su imali simptome boli u prsima kada su došli u hitnu medicinsku službu. Uzorci krvi su vađeni odmah nakon dolaska bolesnika i koncentracija srčanih biljega mjerena je u hitnom laboratoriju. Odredili smo osjetljivost, specifi čnost i površinu ispod krivulje ROC za cTnI i Myo kod 916 bolesnika koji su pristupili u hitnu službu. Osjetljivost za serumsku koncentraciju cTnI i Myo bila je 30% i 42% za svaki pojedinačno, specifi čnost je bila viša, tj. 96% i 83%, pozitivna prediktivna vrijednosti 77% i 52%, a negativna prediktivna vrijednost 77% za oba biljega. Površina ispod krivulje ROC s graničnim vrijednostima od 0,2 µg /L za cTnI i 92 µg /L za Myo je bila slična, 0,674 i 0,671. Ne postoji značajna razlika <strong>Biochemia</strong> <strong>Medica</strong> 2006;16(Suppl 1):S1–S268 S120 the relative increase and diagnostic signifi cance of blood creatine kinase MB isoenzyme (CK-MB) and cardiac troponin I (cTnI) in AMI patients. Thirty-six AMI patients (20 male and 16 female, aged 61±14 years) were included in the study. We measured serum concentrations of cTnI and activities of CK-MB in three time periods (6-9 h, 24 h and 6 -7 days) from chest pain onset. Cardiac troponin I was measured by the fl uoroenzymometric method on an Ax- SYM analyzer (Abbott Laboratories). The enzyme inhibition method (Flexor analyzer) was used for CK-MB activity (Chronolab). Both markers showed maximal blood level at 24 h of the onset of infarction symptoms. As compared with CK-MB, cTnI showed higher sensitivity in all three periods of measurement. Thus, high heart tissue content of cTnI makes it an ideal marker for the detection of minimal myocardial damage, whereas prolonged elevation of cTnI level makes it an ideal marker for late AMI diagnosing. E-mail: medical_biochemistry@hotmail.com P4-4 The value of cTnI and Myo concentration in the early assessment of heart failure at emergency department Hrabrić S, Bilić-Zulle L, Dvornik Š Rijeka University Hospital, Rijeka, Croatia Heart and cardial markers Chest pain is one of the most common complaints presented to emergency department (ED) and rapid decision depends on several factors including values of biochemical cardiac markers. The value of biochemical markers in diagnostic procedu re lies in its ability to provide more information to the clinician within short time, when prompt decision is necessary. The use of a combination of an early and late marker may facilitate rapid exclusion of heart failure and enable discharge of patients who do not require hospital admission or prolonged observation. The aim of study was to evaluate the value of serum myoglobin (Myo) and cardiac troponin I (cTnI) in the early assessment of patients presenting to ED with the symptoms of chest pain. Blood samples were obtained immediately upon patient arrival to ED. Serum concentrations of the two cardiac markers were determined at emergency laboratory. We determined the sensitivity, specifi city, receiver operating characteristics (ROC) curve for cTnI and Myo in 916 patients upon their admission to ED. Serum concentrations of cTnI and Myo demonstrated a sensitivity of 30% and 42%, higher specifi city of 96% and 83%, positive predictive value of 77% and 52%, respectively, and nega-
Page 1 and 2: Posterske teme Poster topics P1 - P
Page 3 and 4: P1-3 Prikaz slučaja P1-3 Kronična
Page 5 and 6: P1-5 Prikaz slučaja P1-5 Intrahepa
Page 7 and 8: P1-6 Prikaz slučaja je liječena k
Page 9 and 10: P2-2 Hematologija obuhvaćeno 462 d
Page 11 and 12: P3-2 Koagulacija DNA FVL je dokazan
Page 13 and 14: P3-4 Koagulacija laboratorijski obr
Page 15 and 16: P3-6 Koagulacija II, Stratus CS D-D
Page 17 and 18: P3-8 Koagulacija P3-8 Funkcija trom
Page 19 and 20: P3-10 Koagulacija P3-10 Procjena vr
Page 21 and 22: P3-12 Koagulacija P3-12 Usporedba P
Page 23: P4-1 (UP8-1) Srce i srčani biljezi
Page 27 and 28: P4-6 Srce i srčani biljezi testova
Page 29 and 30: P7-1 (UP12-1) Šećerna bolest P7 -
Page 31 and 32: P7-3 Šećerna bolest P7-3 Direktna
Page 33 and 34: P7-5 Šećerna bolest nom radu popu
Page 35 and 36: P8-1 (UP9-1) Koštani metabolizam i
Page 37 and 38: P8-3 Koštani metabolizam i bolesti
Page 39 and 40: P8-5 Koštani metabolizam i bolesti
Page 41 and 42: P9-2 Upala P9-2 Utjecaj HDL-razgrad
Page 43 and 44: P9-4 Upala P9-4 Glikozilacija u aku
Page 45 and 46: P9-6 Upala skom analizatoru Cobas M
Page 47 and 48: P9-8 Upala nisu bile značajno prom
Page 49 and 50: P9-10 Upala gitisom nađene su povi
Page 51 and 52: P10-2 Cerebrovaskularne bolesti u s
Page 53 and 54: P11-1 Bubrežne bolesti ge etiologi
Page 55 and 56: P11-3 Bubrežne bolesti različite
Page 57 and 58: P12-1 Bolesti jetre i gastrointesti
Page 59 and 60: P13-2 Endokrinologija P13-2 TSH u p
Page 61 and 62: P13-4 Endokrinologija P13-4 Poreme
Page 63 and 64: P14-1 (UP5-1) Onkologija i tumorski
Page 65 and 66: P14-3 Onkologija i tumorski biljezi
Page 67 and 68: P15-1 (UP10-1) Toksikologija i TDM
Page 69 and 70: P15-3 (UP10-2) Toksikologija i TDM
Page 71 and 72: P15-5 Toksikologija i TDM određena
Page 73 and 74: P15-7 Toksikologija i TDM farmakoge
Page 75 and 76:
P15-9 Toksikologija i TDM P15-9 Ana
Page 77 and 78:
P16-1 (UP7-1) Molekularna dijagnost
Page 79 and 80:
P16-2 (UP7-2) Molekularna dijagnost
Page 81 and 82:
P16-4 Molekularna dijagnostika hete
Page 83 and 84:
P16-7 Molekularna dijagnostika P16-
Page 85 and 86:
P16-9 Molekularna dijagnostika P16-
Page 87 and 88:
P16-11 Molekularna dijagnostika P16
Page 89 and 90:
Page 91 and 92:
Page 93 and 94:
P16-16 Molekularna dijagnostika pij
Page 95 and 96:
P17-1 (UP11-1) Imunologija P17-2 St
Page 97 and 98:
P17-4 Imunologija P17-4 Imunofenoti
Page 99 and 100:
P17-5 Imunologija bivenih metodom B
Page 101 and 102:
P17-7 Imunologija ispitanika. Nasup
Page 103 and 104:
P17-9 Imunologija da su antinuklear
Page 105 and 106:
P17-11 Imunologija ge generacije. P
Page 107 and 108:
P18-2 Hitna laboratorijska dijagnos
Page 109 and 110:
P19-1 (UP6-1) Pedijatrijska laborat
Page 111 and 112:
P19-2 Pedijatrijska laboratorijska
Page 113 and 114:
Page 115 and 116:
Page 117 and 118:
Page 119 and 120:
P20-2 Laboratorijski informacijski
Page 121 and 122:
P21-2 Automatizacija i robotika pun
Page 123 and 124:
P22-1 (UP4-1) Procjena analitičkih
Page 125 and 126:
P22-3 Procjena analitičkih sustava
Page 127 and 128:
Page 129 and 130:
Page 131 and 132:
Page 133 and 134:
P22-11 Procjena analitičkih sustav
Page 135 and 136:
P23-1 Ostalo sidacijskim stresom i
show all

Posterske teme Poster topics - Biochemia Medica

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?