Hayvan Sağlığı Araştırmaları 2009 Yılı Program - Tagem

��������������������������������������������������������������������������������������������
����������������������������������������������������������������������������������������
��� ������������� �������� �������� ��6S partikülleri OVK-���� ��������� �����������
�������������������� ��� ��������� ���� �������� ���������� ����� ���� ���������� ���������� ���� ����
formülasyonunda OVK-���������������������������������������������������������������
������������������������������������������������������������������������
������ ���� ���� ���������������� ������ ������ ������� �������� ������������� ������
����������������������������������������������������������������������������������������
����������� ����������� ����� ����� ����� ����������� ���������n tercih edilmesinin uygun
����������������������������������
3.KAYNAKLAR
1. Ramon, G., “Sur la toxine et surranatoxine diphteriques”, Annales de l’ Institut Pasteur, 38:1
(1924).
2. Ramon, G., “Sur l’augmentationanormale de l’antitoxine chez les chevaux producteurs de
serum antidiphterique”, Bulletin de Societe Centrale de Medicine Veterinaire, 101: 227-234
(1925).
3. Ramon, G., “Procedre pour acroitre la production des antitoxines”, Annales de l’ Institut
Pasteur, 40:1-10 (1926).
4. Glenny, A.T., Pope, C.G., Waddington, H., Wallace, U., “The antigenic value of toxoid
precipitated by potassium alum”, J. Pathol. Bacteriol., 29: 38-45 (1926).
5. O’Hagan, D.T., MacKichan, M.L., Singh, M., “Recent developments in adjuvants for vaccines
against infectious diseases”, Biomolecular Engineering, 18: 69-85 (2001).
6. �����������������������������������������������������������������������������������������
Emphasis on Controlled Drug Release Formulations”, Journal of Macromolecular Science,
Rev. Macromol. Chem. Phys., C40(4): 273-308 (2000).
7. Liu, L.S., Liu, S.Q., Ng, S.Y., Froix, M., Ohno, T., Heller, J., “Controlled release of
interleukin-2 for tumor immunotherapy using alginate/chitosan porous microspheres”, J.
Control. Release, 43: 65-74 (1997).
8. Gombotz, W.R., Wee, S.F., “Protein release from alginate matrices”, Advanced Drug Delivery
Reviews, 31: 267-285 (1998).
9. �������� ������ ��������� ���������� ������ ������������ ���������� ������ ����������� �������,
��������������-6 (2002).
10. Petrovsky, N., Aguilar, J.C., “Vaccine adjuvants: Current state and future trends”, Immunol.
Cell Biol, 82(5): 488-496 (2004).
11. Hunter, R.L., “Overview of vaccine adjuvants: present and future”, Vaccine, 20: S7-S12
(2002).
12. Lima, K.M., Sand Santos, S.A., Rodrigues, J.M., Célio, L., Silva, C.L., “Vaccine adjuvant: it
makes the difference”, Vaccine, 22: 2374-2379 (2004).
13. Gupta, R.K., Siber, G.R., “Adjuvants for human vaccines current status, problems and future
prospects”, Vaccine, 13 (14): 1263-1276 (1995).
14. Aguilar, J.C., Rodrigez, E.G., “Vaccine adjuvants revisited”, Vaccine, 25 (19): 3752-3762
(2007).
15. Vogel, F.R, Powell, M.F., “A summary compendium of vaccine adjuvants and excipients”,
Vaccine design: the subunit and adjuvant approach, Plenum Publishing Corp., New York,
234-50 (1995).
16. Gander, B., “Trends in particulate antigen and DNA delivery systems for vaccines”, Advanced
Drug Delivery Reviews, 57: 321-323 (2005).
17. Friede, M., Aguado, M.T., “Need for new vaccine formulations and potential of particulate
antigen and DNA delivery systems”, Advanced Drug Delivery Reviews, 57: 325-331 (2005).
18. Singh, M., O’Hagan, D.T., “Recent advances in veterinary vaccine adjuvants”, International
Journal for Parasitology, 33: 469-478 (2003).
19. Schijns, V.E.J.C., “Antigen delivery systems and immunostimulation”, Veterinary
Immunology and Immunopatholgy, 87:195-198 (2002).
330