89-91 - Polskie Stowarzyszenie Biomateriałów

inkubowano 15 minut w ciemności z 50μl 0,9% NaCl
zawierającego 3μl/ml barwnika fluorescencyjnego
(Live/Dead® BacLightTM Kit). Wybarwione komórki
bakteryjne obserwowano w mikroskopie fluorescencyjnym
(Olympus BX41 z kamerą UC Soft Imaging
System). Obecność biofilmu bakteryjnego wykrywano
przy użyciu fioletu krystalicznego [3].
Kod
Materiał próbki
Material sample
Ti6Al4V
code
kombinacja
description
S1p polerowany/polished
S1g szlifowany/ground
S2 Ti6Al4V+SiO 2-TiO 2
S3 Ti6Al4V+TiN
S4 Ti6Al4V+TiN+SiO 2-TiO 2
S5 Ti6Al4V+TiN+SiO 2-TiO 2+HAp
tabela 1. opis testowanych próbek.
table 1. description of tested samples
w i t h U C
Soft Imaging
System
c a m e r a ) .
P r e s e n c e
of bacterial
biofilm was
d e t e c t e d
using cryst
a l v i o l e t
[3].
rys.1. komórki s. epidermidis na powierzchni modyfikowanych płytek ze stopu tytanowego. mikroskopia fluorescencyjna,
live/dead kit, powiększenie 1000x.
fig.1. s. epidermidis cells on modified titanium alloy surfaces. Fluorescent microscopy, live/dead kit, mag.
1000x.
rys.2. ilość komórek s. epidermidis na modyfikowanych
powierzchniach ze stopu tytanowego.
fig.2. amount of s. epidermidis cells on modified titanium
alloy surfaces.
rys.3. tworzenie biofilmu przez s. epidermidis na
powierzchniach ze stopów tytanowych jako funkcja
absorbancji wykazywanej przez rozwór wyekstrahowanego
fioletu krystalicznego na mm 2 powierzchni; ilość
dla niemodyfikowanej powierzchni stopu tytanu s1p
przyjęto za 100%.
fig.3. s. epidermidis biofilm formation on ti alloy surfaces.
biofilm formation was presented as a function
of extracted crystal violet absorbance (570 nm) per
mm 2 ; value for non modified titanium alloy s1p was
taken as 100%.
245