89-91 - Polskie Stowarzyszenie Biomateriałów

More documents

Recommendations

Info

Piśmiennictwo [1] Aslan M. Simsek G. Dayi E. Guided Bone Regeneration (GBR) on healing bone defects: a histological study in rabbits, J. Contemp Dent Pract 5 (2004) 1-7 [2] A. Piattelli, A. Scarano, M. Paolantonio, Bone formation inside the material interstices of e-PTFE membranes: a light microscopical and histochemical study in man, Biomaterials 17 (1996) 1725-1731 [3] K. Fuijhara, M. Kotaki, S. Ramakrishna, Guided bone regeneration membrane made of polycaprolactone/calcium carbonate composite nano-fibers, Biomaterials 26 (2005) 4139-4147 [4] S. Zhao, E. M. Pinholt, J. E. Madsen, K. Donath, Histological evaluation of different biodegradable and non-biodegradable membranes implanted subcutaneously in rats, J Cranio-Maxillofacial Surg 28 (2000)116-122 problematyka lokalnego leczenia farmaceutycznego i implantowego w PrZeciwieństwie do globalnych metod medycznych MAriusz wóJCik AkAdemiA Górniczo-HutniczA, Wydział inżynierii MateriałoWej i CeraMiki, katedra BioMateriałóW Al. mickiewiczA 30, 30-059 krAków Mailto: WojMar@uCi.aGH.edu.Pl streszczenie W artykule podjęto próbę dyskusji nad interpretacją procesów farmakokinetycznych stosowanych leków odniesionych do różnych modeli stosowanych w praktyce, zwracając uwagę na brak w tych modelach opisów za pomocą cząstkowych równań różniczkowych (metoda pól). Zaprezentowano nowe podejście do problematyki leczenia implantowego zawierającego aktywną substancję o określonym potencjale oddziaływania na pole chorego organu. Nowa metoda analizy zagadnienia oparta jest na wariacyjnym problemie ekstremali dla całki o funkcji podcałkowej (Hamiltonian) będącej aproksymatą rozkładu Gaussa dla nośnika ograniczonego. Jest nim w omawianym przypadku tzw. rozkład beta, traktowany jako przybliżenie Boltzmanowskiej entropii. Przeanalizowano problem wnikania leku w tkankę kostną, inicjowanego z prostokątnej płaskiej płytki, pozostającej w kontakcie ze wspomnianą tkanką. Stwierdzono, że zasadne i istotne jest podjęcie badań nad wyprodukowaniem specyficznej generacji leków z wybiórczą pamięcią leczenia konkretnego narządu powiązanego z jego dysfunkcją i określoną jednostka chorobową. Program sterowania inicjacją leku jest ważnym wyzwaniem dla laboratorium chemicznego i przemysłu farmaceutycznego. [Inżynieria Biomateriałów, 89-91, (2009), 231-237] problems of local pharmaceutical and implant treatment in contrary to global medical methods MAriusz wóJCik AGH-university of science And tecHnoloGy, fAculty of mAteriAls science And cerAmics, depArtment of biomAteriAls 30 mickiewicz Av., 30-059 crAcow, polAnd Mailto: WojMar@uCi.aGH.edu.Pl summary references [5] J. A. Jansen J. E. de Ruiter, P.T. M. Jansen, y. G. Paquay Histological evaluation of biodegradable PLA/HAp membrane, Biomaterials 16 (1995) 819-827 [6] C. Durucan, P. W. Brown, Low temperature formation of calcium deficient hydroxyapatite-PLA/PGLA composite, J Biomed Res 51 (2000) 717-725 [7] S. J. Lee, y. J. Park, S. N. Park, y. M. Lee, y. J. Seol, y. Ku, C. P. Chung, Molded porous poly (L-lactide) membrane for guided bone regeneration with enhanced effect by controlled growth factor release, J Biomed Res 55-3 (2001) 295-303 The trial of discussion over interpretation of pharmacokinetics processes of applied medicine related to different model used in practice was undertaken in paper. Attention was paid on the lack of partial differential equations in descriptions of these models (field method). The new approach of problem of implant treatment with active substance characterizing in definite active potential influencing on a field of ill organ was presented in the paper. New method of analysis question is based on the variation problem of an extremal for integral where sub integral function (Hamiltonian) is an approximation of Gauss’s distribution for limit carrier. In this case ”beta” distribution treated as an approximation of Boltzmann’s entropy is that function. The problem of penetration of medicine into the osseous tissue, initiated from rectangular flat plate of implant being in contact with mentioned tissue was analyzed. It was certify that undertaking investigations over construction of new implant composites including an active structures with new generation of medicines related with selective memory of treatment of organ related with their dysfunction and definite an individual sickness is legitimate, essential and is an important challenge for material engineering. The program of steering of an initiation of medicine is also the serious challenge for chemical laboratory as well as pharmaceutical industry. [Engineering of Biomaterials, 89-91, (2009), 231-237] 231
232 Farmakokinetyka - analiza zagadnienia globalnego leczenia W ostatniej dekadzie lat początku XXI wieku obserwuje się olbrzymi rozwój przemysłu farmaceutycznego, ale za tym nie idzie proporcjonalny rozwój teorii i praktyki farmakologicznej. Istnieje bardzo duża grupa specjalistów, reprezentujących różne kierunki studiów, którzy muszą posługiwać się farmakokinetyką przy opracowywaniu nowych leków. Są to nie tylko lekarze ale także absolwenci politechnik, którzy na studiach nie mieli okazji zapoznać się z farmakokinetyką. Odczuwa się brak przykładów interpretacji procesów farmakokinetycznych konkretnych, stosowanych współcześnie w lecznictwie leków, ponieważ opisy dotyczą równań różniczkowych zwyczajnych, a powinny cząstkowych [1,2]. Ponadto pojawiają się nowe wymagania dla bardziej elementarnego naświetlenia zagadnień farmakokinetycznych pod kątem wykorzystania ich do optymalizacji farmakoterapii. W szpitalach coraz częściej stosuje się terapeutyczne monitorowanie leków w celu optymalizacji ich dawkowania, co wymaga również znajomości farmakokinetyki. Problematyka dotycząca szybkości procesów wchłaniania leków (absorpcji) i dyspozycji (dystrybucji) leków w organizmie człowieka nabiera ostatnio istotnego znaczenia zwłaszcza w sytuacji bardzo zaawansowanych technik medycznych z zastosowaniem implantów zawierających leki do bezpośredniego oddziaływani na żywą tkankę ustroju człowieka lub zwierzęcia. W wielu przypadkach okazuje się, że skuteczność jakiegoś leku podawanego pacjentowi w celu wyleczenia jakiejś choroby, zależy przede wszystkim od czasu, drogi transportu i co najważniejsze, właściwości środowiska przez który lek przechodzi. Procesy absorpcji i dyspozycji decydują więc o losach leków i ich metabolitów w organizmie żywym. Dyspozycja leku w organizmie żywym oraz eliminacja z niego przez wydalanie lub metabolizm nabiera w takim przypadku istotnego znaczenia. Problematyka ta jest ważna nie tylko w procesie tradycyjnego leczenia opartego na podawaniu leku w sposób dożylny lub pozanaczyniowo, ale także podczas operacji chirurgicznych, gdzie stosuje się różne implanty zawierające w swojej strukturze różne modyfikatory lub określoną ilość leku. Wiadomo, że leki podane dożylnie ulegają bezpośrednio dyspozycji, ponieważ bezpośrednio docierają do krwioobiegu, natomiast te podane drogą pozanaczyniową podlegają najpierw absorpcji w miejscu wchłaniania, np. w soku żołądkowym, jelitowym, w ślinie i innym płynie ustrojowym, a następnie wchłaniane są do krwi. Wchłanianie leku do krwi jest podstawowym warunkiem jego działania ogólnoustrojowego. Dopiero po jego wchłonięciu do krwi, może on dotrzeć do receptorów i w ten sposób wykazać swoje ogólnoustrojowe działanie lecznicze. W tym celu w prowadzonych w klinikach badaniach farmakokinetycznych ustala się nie tylko wpływ czasu na losy leku w żywym organizmie, lecz także wpływ na nie drogi podania leku i dawki. Dzięki temu ustala się czy mamy do czynienia z procesami liniowymi lub nieliniowymi. Badania pozwalają obliczyć różne parametry farmakokinetyczne, np. stałe szybkości procesu absorpcji, eliminacji, objętość dystrybucji, klirens, biologiczny okres półtrwania (t 0,5), średnie czasy wchłaniania (MAT) i przebywania leku w organizmie (MRT), pole pod krzywą stężenie-czas (AUC), stałą Michaelisa (K m), i inne. Obliczone parametry charakteryzują losy leku w organizmie w sposób ilościowy i są one niezbędne do rejestracji nowych leków. Parametry farmakokinetyczne są również wykorzystywane w tzw. terapeutycznym monitorowaniu leków (TDM), które pozwalają optymalizować dawkowanie na podstawie znajomości t 0,5, oraz wymaganego stężenia terapeutycznego leku w stanie stacjonarnym Pharmacokinetics – analysis of a problem of global treatment The gigantic development of pharmaceutical industry was observed in the last decade of years of beginning XXI age, but the proportional development of theory as well as the pharmacological practice does not go simultaneously. There are very large group of experts, representing different directions studies, which have to use pharmacokinetics when working out with new medicines. They are not only doctors but also engineering graduates colleges, which had not the opportunity to acquaint with pharmacokinetics. The lack of examples of interpretation processes was felt during application of contemporary medicines in medical care, because the descriptions concern the differential ordinary equations but they should of partial ones [1,2]. Moreover new requirements appear for more elementary exposing the pharmacokinetics questions in their use for utilization in optimization of pharmacokinetics. Therapeutic monitoring of medicines is used more frequently in the aim of their dosage optimization, what requires also an acquaintance of pharmacokinetics. Problems of the relation of speed of processes of an absorption and disposition of medicines gathers recently an essential meaning especially in situation of very advanced medical techniques with use of implants including the medicines to direct affect on alive tissue of the man’s as well as animal system. In many cases turns out, that passed effectiveness of some medicine of patient in the aim of curing some disease depends first of all from the time, way of transportation and from properties of environment through medicine crosses what is most important. Hence, processes of absorption and disposition decide about fates of medicines and their metabolites in alive organisms. The disposition of medicine in alive organism as well as the elimination from him by an excretion as well as metabolism gathers an essential meaning in such case. Problems are important not only in the traditional process of the practice treatment based on passing the medicine in intravenous way or extravascular, but also during surgical operations where it complies different implants including in one’s structure different modifiers or the definite quantity of medicine. It is well known, that medicines passed intravenously undergo directly disposition because they grind in to the blood circulation directly, however those passed with extravascular road undergo the place absorption e.g. stomachic, intestinal, juice in saliva and in different constitutional fluid and then be absorbed to blood. Absorption of medicine into blood is the basic condition of his systemic working. It can reach receptors and in this way shows one’s systemic healing activity after his absorbing into blood really. In this aim, it has been established not only influence of time in alive organism, but also the influence on the road of application of medicine and the dose in pharmacokinetics investigations guided in clinics. Thank to them it can be determined if we have to deal with linear or non - linear processes. Investigations permit to count the different pharmacokinetics parameters e.g. the velocity constants of absorption as well as elimination processes, volume of distribution, clearance, semi-durable biological period (t 0,5), averages times of absorption (MAT) and resident time of medicine in the organism (MRT), the field under the curve of concentration and time (AUC), Michael’s constant (K m) and others. The counted parameters characterize the history of medicine in the organism quantitatively and they are indispensable to registration of new medicines. The pharmacokinetics parameters are used in so called the therapeutic monitoring of medicines (TDM), which permits to optimize the dosage
Page 1 and 2:
i N Ż Y N i e r i A B i O M A T e
Page 3 and 4:
Wskazówki dla autorów 1. Prace do
Page 5 and 6:
DEVELOMENT OF A PHYSIOGNOMIC HIP JO
Page 7 and 8:
V oCEna STanu PoWIERzChnI STalI STo
Page 9 and 10:
V zaChoWanIE ElEkTRoChEmICznE SToPu
Page 11 and 12:
V odPoRnoŚć koRozyjna SToPu Co-Cr
Page 13 and 14:
fIg.1. Structure of PEg-boligo(dTo-
Page 15 and 16:
CoRRESPondEnCE BETWEEn TEETh BonE d
Page 17 and 18:
OF sampling performed fasting. This
Page 19 and 20:
oth tests the differences between g
Page 21 and 22:
0 materials and methods For present
Page 23 and 24:
RESulTS foR ComPlEx PoSToPERaTIvE P
Page 25 and 26:
fIg.1. SEm images of gElha (a) comp
Page 27 and 28:
The group of control consisted of 1
Page 29 and 30:
mICRo- and nanoPaTTERnEd SuRfaCES f
Page 31 and 32:
0 fIg.1. vascular or bone-derived c
Page 33 and 34:
Oxidized cellulose has been widely
Page 35 and 36:
the highest cell population densiti
Page 37 and 38:
The cells were cultivated in 1.5 ml
Page 39 and 40:
References [1]. Bacakova L., Svorci
Page 41 and 42:
0 fluorescent labeled Annexin V and
Page 43 and 44:
References [1] Cwalina B., Turek A.
Page 45 and 46:
Conclusions Different results on th
Page 47 and 48:
fIg.5. microscopic view 2 weeks aft
Page 49 and 50:
38 REAKCJE ZACHODZĄCE NA IMPLANCIE
Page 51 and 52:
40 STRUKTURA I ODPORNOść KOROZYJN
Page 53 and 54:
42 Podsumowanie Proces niskotempera
Page 55 and 56:
44 RYS.1. Krzywe zrywania drutów N
Page 57 and 58:
46 RYS.9. Wsunięcie klamry RYS.10.
Page 59 and 60:
48 ten sam ubytek uzupełniono przy
Page 61 and 62:
50 powierzchni elementów z elimina
Page 63 and 64:
52 WPłYW MODYFIKACJI POWIERzCHNI T
Page 65 and 66:
54 różny kształt i wykazywały s
Page 67 and 68:
56 ujawniła występowanie takich p
Page 69 and 70:
58 korozji tworzyw metalicznych by
Page 71 and 72:
60 RYS.3. Grupa kontrolna - 12 tydz
Page 73 and 74:
62 800 0 C mogą być (1) zmiany w
Page 75 and 76:
64 RYS.3. Wpływ warstw TiO 2 i tem
Page 77 and 78:
66 NOWE HYBRYDOWE POWłOKI DLC- POL
Page 79 and 80:
68 Element C [at.%] DLC- PDMS-h PDM
Page 81 and 82:
70 powierzchniowejwarstwyamorficzne
Page 83 and 84:
72 Stabilność warStwy platynowej
Page 85 and 86:
74 Zmierzone widmo elektronów Auge
Page 87 and 88:
76 i polerowane. Badania topografii
Page 89 and 90:
78 kowych „if-then” zostały pr
Page 91 and 92:
80 fizjologiczną czynność układ
Page 93 and 94:
82 podsumowanie Ponad połowa chory
Page 95 and 96:
84 materiały i metody syntezy Mono
Page 97 and 98:
86 resonance lines Sequences Lactid
Page 99 and 100:
88 powinny zmieniać swoich właśc
Page 101 and 102:
90 ryS.4. naprężenie przy zerwani
Page 103 and 104:
92 wyniki badań Wyniki badań in v
Page 105 and 106:
94 ryS.1. model geometryczny: a) wi
Page 107 and 108:
96 o średnicy d 1=1,0mm i kącie 2
Page 109 and 110:
98 pozauStrojowe badania nad tokSyC
Page 111 and 112:
100 wykorzystane do badań były po
Page 113 and 114:
102 ma jednak rodzaj i pochodzenie
Page 115 and 116:
104 średnica drutu, d Wire diamete
Page 117 and 118:
106 todą mikroskopii skaningowej S
Page 119 and 120:
108 2b) a ponadto charakteryzują s
Page 121 and 122:
110 Prognozowanie właściwości me
Page 123 and 124:
112 ne na podstawie wybranych wynik
Page 125 and 126:
114 rys.1. a) Przykładowy obraz se
Page 127 and 128:
116 analiza numeryczna i doświadcz
Page 129 and 130:
118 rys.4. Porównanie wartości pr
Page 131 and 132:
120 mikroskopię świetlną, skanin
Page 133 and 134:
122 dla połączeń stomatologiczny
Page 135 and 136:
124 rys.1. krzywa tg i dtg degradac
Page 137 and 138:
126 mikrostruktura i właściwości
Page 139 and 140:
128 rys.2. mikrostruktura stopu ti-
Page 141 and 142:
130 o normę ISO/TS 11405:2003: Den
Page 143 and 144:
132 bezpośrednie oddziaływanie na
Page 145 and 146:
134 Materiał Material Kompozyt C/S
Page 147 and 148:
136 wPływ materiałów węglowych
Page 149 and 150:
138 Materiał Material Nuclear carb
Page 151 and 152:
140 Piśmiennictwo [1] Paluch D., S
Page 153 and 154:
142 kompozytów znaleziono zależno
Page 155 and 156:
144 określoną szybkością i w ok
Page 157 and 158:
146 materiały i metody Włókna po
Page 159 and 160:
148 zasTosoWanie spekTroskopii uV-V
Page 161 and 162:
150 kompozyToWe Włókna polilakTyd
Page 163 and 164:
152 zachoWanie elekTrochemiczne sTo
Page 165 and 166:
154 piśmiennictwo [1]. M. C. Advin
Page 167 and 168:
156 próbki ampicyliny sterylizowan
Page 169 and 170:
158 i właściwości wolnorodnikowy
Page 171 and 172:
160 podziękowania Badania te były
Page 173 and 174:
162 rys.4. Wpływ mocy mikrofalowej
Page 175 and 176:
164 chorobach serca [4]. Wolne rodn
Page 177 and 178:
166 WłaściWości paramagneTyczne
Page 179 and 180:
168 piśmiennictwo [1] J. Marciniak
Page 181 and 182:
170 rys.3. Wpływ mocy mikrofalowej
Page 183 and 184:
172 dowym pochodzenia naturalnego.
Page 185 and 186:
174 Wstęp Cladosporium herbarum to
Page 187 and 188:
176 analiza WyTrzymałościoWa i od
Page 189 and 190:
178 Wykres 2. prędkości przejści
Page 191 and 192: 180 Ocena wybranych cech włóknino
Page 193 and 194: 182 wnioski Parametr Oarameter Wytr
Page 195 and 196: 184 sics SP 8800, stosując chlorof
Page 197 and 198: 186 piśmiennictwo [1] Li S, Vert M
Page 199 and 200: 188 w przypadku ścian tętniaków
Page 201 and 202: 190 materiały i metody badawcze Do
Page 203 and 204: 192 mianowymi i ich rozpychaniem. N
Page 205 and 206: 194 wstęp Zastosowanie nanokompozy
Page 207 and 208: 196 apatyt zdecydowanie większą p
Page 209 and 210: 198 wprowadzenie Częstą przyczyn
Page 211 and 212: 200 Przeprowadzona ocena mikrostruk
Page 213 and 214: 202 próbek zostały zaprezentowane
Page 215 and 216: 204 rys.6. pozostałości po przepr
Page 217 and 218: 206 o b r a z w y j - ściowy bezpo
Page 219 and 220: 208 właściwości skóry ludzkiej
Page 221 and 222: 210 dla kolagenu w kierunku niższy
Page 223 and 224: 212 komodułowe włókna węglowe o
Page 225 and 226: 214 degradacja mieszanin polimerowy
Page 227 and 228: 216 rys.1.wykresy przedstawiające
Page 229 and 230: 218 wPływ metody przetwórstwa na
Page 231 and 232: 220 rys. 1. krzywa dsc dla próbki
Page 233 and 234: 222 rzenia elastycznych mikronarzę
Page 235 and 236: 224 dyskusja wyników Otrzymane ret
Page 237 and 238: 226 Podsumowanie Przeprowadzona ana
Page 239 and 240: 228 [3]. Podstawowym problemem, dot
Page 241: 230 we wszystkich wyciągach stwier
Page 245 and 246: 234 X 0-masa leku podana dożylnie
Page 247 and 248: 236 włókno polimerowe [13]. W pon
Page 249 and 250: 238 analiZa ZmęcZeniowa transpedik
Page 251 and 252: 240 na wartość momentów gnących
Page 254 and 255: prądu w zakresie potencjałów wys
Page 256 and 257: inkubowano 15 minut w ciemności z
Page 258 and 259: Badania in vitro szczeliny brzeżne
Page 260 and 261: Wartości średnie oraz parametry r
Page 262 and 263: skończonych. Dla potrzeb obliczeń
Page 264 and 265: ozwój polimerów w oparciu o natur
Page 266 and 267: poly(butylene succinate) modified b
Page 268 and 269: influence of surface (nano)roughnes
Page 270 and 271: combinatorial discovery approaches
show all

89-91 - Polskie Stowarzyszenie Biomateriałów

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?