89-91 - Polskie Stowarzyszenie Biomateriałów

200 Przeprowadzona ocena mikrostruktury materiałów kompozytowych
wykazała, iż zastosowana technika otrzymywania
nanokompozytów jaką stanowi wytłaczanie i wtrysk jest
poprawna i pozwala na równomierne zhomogenizowanie
nanosrebra w całej objętości nanomateriałów (ryS.1).
Testy aktywności przeciwbakteryjnej wykazały, że dodatek
nanosrebra do polimeru POM w ilości 0,5% wagowych
jest zbyt mały, ponieważ badane materiały zawierające
tenże nanododatek charakteryzowała nieznaczna zdolność
bakteriobójcza (16,7%) wobec szczepów wzorcowych bakterii
Gram-dodatnich i Gram-ujemnych (TAB.1).
uzyskane wyniki badań działania cytotoksycznego
dla polioksymetylenu i polioksymetylenu z dodatkiem
nanosrebra były natomiast podobne. Po 24 godzinach
w hodowlach z próbkami komórki przylegały do podłoża
i miały prawidłowe cechy morfologiczne. Po 48 i 72 godzinach
obserwowano pojedyncze obkurczone komórki.
W przypadku wszystkich czasów badawczych nie stwierdzono
aglutynacji, wakuolizacji ani lizy błon komórkowych
(ryS.2-4). Proliferacja komórek po 24 godzinach nieznacznie
spadła natomiast po 48 i 72 godzinach była istotnie
niższa w porównaniu do hodowli kontrolnych (ryS.5).
W przypadku próbek POM proliferacja po 24 godzinach
była mniejsza o 5,55%, po 48 godzinach – o 20,41% i po
72 godzinach – o 32,88% w odniesieniu do próby kontrolnej.
Natomiast w przypadku próbek POM/0,5wt%Ag
odpowiednio – o 11,11% – 24,49% i 34,25% niższa
w porównaniu do kontroli (ryS.5). Odsetek komórek
martwych po 48 godzinach dla próbek POM
i POM/0,5wt%Ag wyniósł 2% a po 72 godzinach odpowiednio
8% i 5%.
wnioski
Przeprowadzone badania komórkowe pokazały, że
polimer POM i kompozyt POM/0,5wt%Ag nie wykazują
działania cytotoksycznego na fibroblasty mysie 3T3 Balb.
Dodatek 0,5% wagowych nanosrebra do polioksymetylenu
w niewielkim stopniu pogorszył właściwości biologiczne
polimeru. Natomiast badania aktywności przeciwbakteryjnej
dowiodły, że zaproponowany udział wagowy nanosrebra
daje efekt w postaci nieznacznej skuteczności przeciwbakteryjnej
kompozytu POM/Ag. uzyskane wyniki dają podstawę
do kontynuacji badań kompozytów zawierających większy
udział wagowy nanosrebra.
podziękowania
Praca finansowana przez Ministra Nauki i Szkolnictwa
Wyższego grant Nr 0408/R/2/T02/06/01
Autorzy dziękują Panu prof. dr hab. Stanisławowi Pielce
oraz Paniom dr Danucie Paluch i dr Elżbiecie Gębarowskiej
za przeprowadzenie badań oceny działania cytotoksycznego.
piśmiennictwo
[1] G.Speranza et al. Biomaterials 25 (2004) 2029–2037
[2] M. rai et al. Biotechnology Advances 27 (2009) 76–83
rys.5. proliferacja fibroblastów mysich 3t3 balb w
hodowlach z materiałami pom i pom/0,5wt.%ag.
fig.5. proliferation of mouse fibroblast 3t3 balb in
culture with pom and pom/0,5wt.%ag materials.
showed regular morphological features in 24 h. In 48 and
72 hours, single contracted cells were spotted.
No agglutination, vacuolization and cellular membrane
lyses were observed at all study times (ryS.2-4). Cellular
proliferation in 24 h decreased slightly, and was significantly
lower in comparison to control cultures in 48 and 72
h (ryS.5). For POM specimens, the proliferation in 24 h
decreased by 5.55%, in 48 h – by 20.41%, and in 72 h – by
32.88% against the control group. For POM/0,5wt%Ag
specimens, the proliferation was lower by 11.11%, 24.49%
and 34.25%, respectively, compared to controls (ryS.5).
The percentage of dead cells in 48 h for POM and
POM/0,5wt%Ag equalled 2%, and in 72 h - 8% and 5% ,
respectively.
conclusions
In studies of cellular interactions, no cytotoxic properties
of POM polymer and POM/0,5wt%Ag composite
against mouse fibroblasts 3T3 Balb were observed.
Following addition of nanosilver to polyoxymethylene
at 0.5% by weight, the biological properties of the polymer
were affected to a limited extent only. Antibacterial
activity studies showed that suggested mass fraction of
nanosilver slightly improved the bactericidal efficacy of
the POM/Ag composite. results obtained from the biological
tests incline authors to continue experiments with
a larger quantity of nanopowder addition.
acknowledgments
This work was financially supported by the Polish Ministry
of Science and Higher Education (grant No 0408/R/2/
T02/06/01).
Authors wish to thank Prof. Stanisław Pielka and PhD
Danuta Paluch, PhD Elżbieta Gębarowska for carring out
the cytotoxicity tests.
references
[3] P. Gong et al. Nanotechnology (2007)18:604–11
[4] Xiaoyi Xu et al. European Polymer Journal 42 (2006) 2081–
2087