89-91 - Polskie Stowarzyszenie Biomateriałów

More documents

Recommendations

Info

w stosunku do jej prawidłowej średnicy [1-3]. AAA powstaje w wyniku wieloczynnikowej, patologicznej przebudowy tkanki łącznej ściany aorty [4]. Przyczyna prowadząca do powstania tętniaka nie jest jeszcze znana, ale powoduje obniżeniem wytrzymałości ściany naczynia i wzrost jej sztywności [5,6]. Potencjalnie, proces rozwoju AAA może być wywołany przez deficyt miedzi, cynku lub kwasu askorbinowego [7,8]. Wiele badań przeprowadzonych w ciągu ostatnich kilku lat wskazuje, że inicjację, rozwój oraz pęknięcie tętniaka powoduje proteolityczna degradacja białek strukturalnych ściany aorty, czyli elastyny i kolagenu [9-13]. Pierwiastki śladowe, takie jak miedź (Cu), cynk (Zn) i molibden (Mo) związane są z procesami biodegradacji białek macierzy pozakomórkowej, głównie włókien elastynowych. Ocena procentowego składu pierwiastkowego za pomocą metody mikroanalizy rentgenowskiej (rtg) może umożliwić różnicowanie, na poziomie molekularnym, materiału biologicznego pod kątem zmian chorobowych. Stąd celem pracy było określenie procentowego składu pierwiastkowego ścian aorty brzusznej i tętniaka aorty brzusznej na dużej grupie materiału badawczego. materiał i metody Materiał badawczy stanowiły preparaty ścian niezmienionych patologicznie aort brzusznych oraz ścian tętniaków aorty brzusznej. Preparaty ścian tętniaków aorty brzusznej (AAA) oraz ścian niezmienionych patologicznie aort brzusznych (NAA) pobrano odpowiednio: śródoperacyjnie od 96 pacjentów oraz podczas autopsji od 67 dawców (na podstawie decyzji komisji Bioetycznej przy Akademii Medycznej we Wrocławiu na podstawie decyzji nr kB – 764/2004). każdorazowo z materiału badawczego pobierano przy pomocy skalpela skrawek wielkości około 10 mm2 pełnej grubości ściany naczynia w celu przeprowadzenia analizy składu pierwiastkowego analizowanych tkanek. Analiza składu pierwiastkowego wykonana została przy zastosowaniu techniki mikroanalizy rentgenowskiej. Badanie przeprowadzono z zastosowaniem skaningowego mikroskopu elektronowego Leo 435 VP (Zeiss) z przystawką do mikroanalizy (rőentec). Materiał utrwalano przez okres 7 dni w 2,5% roztworze aldehydu glutarowego na buforze fosforanowym. Następnie utrwalony materiał odwadniano w szeregu kąpieli acetonowych o stopniowo rosnących stężeniach; od wartości 50% aż do 100%; po czym suszono je i naklejano na stoliki używając kleju węglowego. Pojedynczy pomiar procentowego udziału pierwiastków w strukturze poszczególnych preparatów prowadzono w punkcie o wymiarach: 0,5µm x 0,5µm. Dla każdego analizowanego przypadku, wykonano 10 pomiarów, w losowo wybranych obszarach badanego preparatu. Wyniki przeprowadzonych badań uśredniano dla każdego preparatu. uzyskane wyniki przedstawiono w postaci wartości średnich wraz z odchyleniami standardowymi (X ± SD). Statystyczną analizę danych przeprowadzono na podstawie testu t-Studenta dla prób niezależnych (pakiet Statistica 8.0, StatSoft). Testy prowadzono przy zachowaniu założenia, że wartość graniczna poziomu istotności (p) wynosi 0,05. wyniki i dyskusja Analiza składu pierwiastkowego ścian zdrowych aort brzusznych oraz ścian tętniaków aorty brzusznej wykazała, że zdecydowanie najwyższy procentowy udział w strukturach obu grup mają pierwiastki budujące struktury białkowe (głównie: elastynę i kolagen), tj. węgiel (C) oraz tlen (O) (TABELA 1.), przy czym zakres zmienności to an AAA is still unknown although causes strength reduction and stiffness increase [5,6]. Potentially, the development of an AAA can be induced by, among other things, copper, zinc or ascorbic acid deficiency [7,8]. Many researches done in recent years indicate that the initiation, development and rupture of the aneurysm are caused by the degradation of the aortic wall structural proteins, i.e. elastin and collagen [9-13]. Vestigial components like cup rum (Cu), zinc (Zn) and molybdenum (Mo) are connected with biodegradation processes of extracellular matrix proteins, mainly elastin fibers. Proportional evaluation of elemental composition by X-ray microanalysis may enable differentiation of biological materials according pathological changes on molecular level. hence, the main aim of paper was proportional evaluation of elemental composition of normal abdominal aortic walls and abdominal aortic aneurysms walls based on a numerous and diversified population. material and methods The experimental material had the form of preparations of normal abdominal aortas (NAA) and abdominal aorta aneurysm walls (AAA). The abdominal aorta aneurysm walls (AAA) were intraoperatively taken from 96 patients and the normal abdominal aorta walls (NAA) were taken during autopsies from 67 donors (the permission was granted by the Bioethical Committee at Wrocław Medical university on the basis of decision kB – 764/2004). Vascular wall segments 10 mm2 in area constituted the material for chemical composition analysis, based on X-ray microanalysis. The investigations were performed on a Leo 435 VP (Zeiss) electron microscope with additional equipment to X-ray microanalysis (rőentec). The biological material were fixed in a 2,5% phosphatebuffered glutaraldehyde for 7 days. Afterwards fixed materials were dehydrated in an acetone series, then dried and stuck onto microscope stages, using carbon glue. Every single measurement of chemical composition of particular specimen structure was conducted in a point dimension 0,5µm x 0,5µm. For every single case 10 measurements were performed at random chosen areas analyzed specimen. The results were presented in the form of averages with standard deviations (X ± SD). The statistical analysis of the data was based on Student’s t-test for independent samples (Statistica 8.0, StatSoft package). The statistical tests were performed assuming the confidence level limit value (p) of 0,05. results and conclusions On the basis of the conducted research on normal abdominal aortic walls and abdominal aortic aneurysms walls, the obtained results indicate the highest proportional contribution had composition constructed protein structures (mainly: elastin and collagen), i.e. carbon (C) and oxygen (O) (TABLE 1.). A change of variability was determinedly wider for abdominal aortic aneurysms walls than for normal abdominal aortic walls. The calcium (Ca) content in analyzed preparations structures was extremely variable; it was indicated on a various development level of atherosclerotic alteration in blood vessels walls; normal and pathologically changed. In AAA walls were noted presence of vestigial chemical element connected with biodegradation of elastin fibers, mainly cuprum (Cu). The contribution of zinc (Zn) and molybdenum (Mo) weren’t noticed. Neither of this components were prevailing in NAA walls. 187
188 w przypadku ścian tętniaków był zdecydowanie szerszy niż w przypadku ścian zdrowych naczyń krwionośnych. Zawartość wapnia (Ca) w strukturze analizowanych preparatów jest wysoce zmienna, co wskazuje na różny stopień rozwoju zmian miażdżycowych w ścianie zarówno aorty, jak i tętniaka. W przypadku ścian tętniaków, odnotowano obecność pierwiastków śladowych związanych z procesami biodegradacji włókien elastynowych, głównie miedzi (Cu), nie odnotowano natomiast obecności cynku (Zn) i molibdenu (Mo). Żaden z tych pierwiastków nie był obecny w strukturze ścian zdrowych naczyń. Dla żadnego z analizowanych pierwiastków nie odnotowano, na poziomie istotności p=0,05, istotnych statystycznie zmian w procentowym rozkładzie pierwiastków między preparatami ścian zdrowych aort brzusznych oraz tętniaków, aczkolwiek zakres uzyskanych wyników w przypadku tętniaków był zdecydowanie szerszy. Na podstawie uzyskanych wyników wykazano, biorąc pod uwagę wielkość grup badawczych, że zastosowana metoda nie umożliwia różnicowania materiału biologicznego (na założonym poziomie istotności). podziękowania Pierwiastek Element Badanie realizowane w ramach projektu „WROVASC- Zintegrowane Centrum Medycyny Sercowo - Naczyniowej”, finansowanego w ramach Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego oraz z budżetu państwa - Program Operacyjny Innowacyjna Gospodarka 2007-2013. piśmiennictwo [1]. Sakalihasan, N., r. Limet, and O. Defawe, Abdominal aortic aneurysm. Lancet, 2005; 365: 1577-89. [2]. Alexander, J., The pathobiology of aortic aneurysms. Journal of Surgical research, 2004; 117: 163-175. [3]. Li, Z. and C. kleinstreuer, Analysis of biomechanical factors affecting stent-graft migration in an abdominal aortic aneurysm model. Journal of Biomechanics, 2006; 39: 2264-2273. [4]. Davies, M., Aortic aneurysm formation: lessons from human studies and experimental models. Circulation, 1998a; 98: 193-195. [5]. kobielarz, M., r. Będziński, S. Szotek, P. kuropka, and J.J. Gnus, In vitro analysis of directional mechanical properties of the walls of abdominal aorta and the abdominal aortic aneurysm. Meccanica, w druku. [6]. kobielarz, M., S. Szotek, P. kuropka, and k. kaleta, Właściwości mechaniczne i strukturalne tętniaków aorty brzusznej. Inżynieria Biomateriałów, 2008; 11: 98-100. [7]. Cooggon, D., C. Martyn, and C. Osmond, Mortality from aortic aneurysms in migrants between countries of England and Wales: evidence for causes acting early in life. QJM, 1997; 90: 133-137. Udział / Contribution[%] NAA AAA średnia Average SD value Zakres Range średnia Average SD value Zakres Range C 55,97 6,88 40,28÷70,51 56,53 11,3620,88÷73,95 O 34,70 5,34 22,63÷43,90 36,04 9,67 18,72÷53,62 Na 1,39 0,94 0,44÷3,39 1,20 0,85 0,26÷4,48 Si 0,70 0,67 0,23÷2,69 0,55 0,30 0,04÷1,04 P 2,84 1,72 0,73÷7,64 1,81 2,14 0,44÷11,50 S 0,98 0,19 0,75÷1,44 1,02 0,32 0,48÷1,78 Ca 2,44 2,90 0,17÷9,34 1,60 4,17 0,11÷20,77 Mg 0,24 0,09 0,11÷0,44 0,23 0,13 0,01÷0,42 Al 0,79 0,75 0,03÷2,73 1,52 1,75 0,03÷6,61 Fe 6,14 14,830,05÷39,73 0,15 0,08 0,05÷0,37 Cu 0 0 - 0,10 0,02 0,08÷0,11 Cl 0,64 0,20 0,44÷0,85 0,53 0,15 0,30÷0,68 Zn 0,88 - 0 0 - Cr 4,17 5,62 0,19÷8,14 0 0 - K 0,89 - 0,33 - - Ti 0,97 0,93 0,31÷1,63 0,08 - - Mo 2,74 - 0 0 - Sn 0 0 - 0 0 - I 1,19 - 0 0 - F 4,63 - 0 0 - tabela 1. udział procentowy pierwiastków w strukturze ścian preparatów zdrowych aort brzusznych (naa) oraz w strukturze preparatów ścian tętniaków aorty brzusznej (aaa). table 1. contribution of chemical elements in normal abdominal aortic walls (naa) and abdominal aortic aneurysms walls (aaa). acknowledments For neither of analyzed elements were noticed statistically significant on the confidence level p=0,05 differences between normal abdominal aortic walls and abdominal aortic aneurysms walls. Although the range of obtained results for AAA specimens was definitely broader. On the basis of the experimental results including a magnitude of experimental group produce evidence used methods isn’t sufficient to differentiation of biological materials according pathological changes. This work is supported by European Regional Development Fund and the Polish Government (Operational Programme - Innovative Economy) under the grant “WROVASC – Integrated Cardiovascular Centre” which is being realized in years 2007-2013. references [8]. rucker, r., T. kosonen, M. Clegg, A. Mitchell, B. rucker, J. uriu-hare, and C. keen, Copper, lysyl oxidase, and extracellular matrix protein cross-linking. American Journal of Clinical Nutrition, 1998; Suppl 67: 996-1002. [9]. Longo, M., S. Buda, N. Fiotta, W. Xiong, T. Griener, S. Shapiro, and T. Baxter, MMP-12 has a role in abdominal aortic aneurysms in mice. Surgery, 2005; 137: 457-462. [10]. Brady, A., S. Thompson, G. Fowkes, r. Greenhalgh, and J. Powell, Abdominal aortic aneurysm expansion. risk factors and time intervals for surveillance. Circulation, 2004; 110: 16-21. [11]. Lindholt, J., L. heickendorff, S. Vammen, h. Fasting, and E. henneberg, Five-year results of elastin and collagen markers as predictive tools in the management of small abdominal aortic aneurysms. European Journal of Vascular and Endovascular Surgery, 2001; 21: 235-240. [12]. Eriksson, P., k. Jones, L. Brown, r. Greenhalgh, A. hamsten, and J. Powell, Genetic approach to the role of cysteine proteases in the expansion of abdominal aortic aneurysms. British Journal of Surgery, 2004; 91: 86-89. [13]. Carmo, M., L. Colombo, A. Bruno, F. Corsi, L. roncoroni, M. Cuttin, F. radice, E. Mussini, and P. Settembrini, Alteration of elastin, collagen and their cross-links in abdominal aortic aneurysms. European Journal of Vascular and Endovascular Surgery, 2002; 23: 543-549.
Page 1 and 2:
i N Ż Y N i e r i A B i O M A T e
Page 3 and 4:
Wskazówki dla autorów 1. Prace do
Page 5 and 6:
DEVELOMENT OF A PHYSIOGNOMIC HIP JO
Page 7 and 8:
V oCEna STanu PoWIERzChnI STalI STo
Page 9 and 10:
V zaChoWanIE ElEkTRoChEmICznE SToPu
Page 11 and 12:
V odPoRnoŚć koRozyjna SToPu Co-Cr
Page 13 and 14:
fIg.1. Structure of PEg-boligo(dTo-
Page 15 and 16:
CoRRESPondEnCE BETWEEn TEETh BonE d
Page 17 and 18:
OF sampling performed fasting. This
Page 19 and 20:
oth tests the differences between g
Page 21 and 22:
0 materials and methods For present
Page 23 and 24:
RESulTS foR ComPlEx PoSToPERaTIvE P
Page 25 and 26:
fIg.1. SEm images of gElha (a) comp
Page 27 and 28:
The group of control consisted of 1
Page 29 and 30:
mICRo- and nanoPaTTERnEd SuRfaCES f
Page 31 and 32:
0 fIg.1. vascular or bone-derived c
Page 33 and 34:
Oxidized cellulose has been widely
Page 35 and 36:
the highest cell population densiti
Page 37 and 38:
The cells were cultivated in 1.5 ml
Page 39 and 40:
References [1]. Bacakova L., Svorci
Page 41 and 42:
0 fluorescent labeled Annexin V and
Page 43 and 44:
References [1] Cwalina B., Turek A.
Page 45 and 46:
Conclusions Different results on th
Page 47 and 48:
fIg.5. microscopic view 2 weeks aft
Page 49 and 50:
38 REAKCJE ZACHODZĄCE NA IMPLANCIE
Page 51 and 52:
40 STRUKTURA I ODPORNOść KOROZYJN
Page 53 and 54:
42 Podsumowanie Proces niskotempera
Page 55 and 56:
44 RYS.1. Krzywe zrywania drutów N
Page 57 and 58:
46 RYS.9. Wsunięcie klamry RYS.10.
Page 59 and 60:
48 ten sam ubytek uzupełniono przy
Page 61 and 62:
50 powierzchni elementów z elimina
Page 63 and 64:
52 WPłYW MODYFIKACJI POWIERzCHNI T
Page 65 and 66:
54 różny kształt i wykazywały s
Page 67 and 68:
56 ujawniła występowanie takich p
Page 69 and 70:
58 korozji tworzyw metalicznych by
Page 71 and 72:
60 RYS.3. Grupa kontrolna - 12 tydz
Page 73 and 74:
62 800 0 C mogą być (1) zmiany w
Page 75 and 76:
64 RYS.3. Wpływ warstw TiO 2 i tem
Page 77 and 78:
66 NOWE HYBRYDOWE POWłOKI DLC- POL
Page 79 and 80:
68 Element C [at.%] DLC- PDMS-h PDM
Page 81 and 82:
70 powierzchniowejwarstwyamorficzne
Page 83 and 84:
72 Stabilność warStwy platynowej
Page 85 and 86:
74 Zmierzone widmo elektronów Auge
Page 87 and 88:
76 i polerowane. Badania topografii
Page 89 and 90:
78 kowych „if-then” zostały pr
Page 91 and 92:
80 fizjologiczną czynność układ
Page 93 and 94:
82 podsumowanie Ponad połowa chory
Page 95 and 96:
84 materiały i metody syntezy Mono
Page 97 and 98:
86 resonance lines Sequences Lactid
Page 99 and 100:
88 powinny zmieniać swoich właśc
Page 101 and 102:
90 ryS.4. naprężenie przy zerwani
Page 103 and 104:
92 wyniki badań Wyniki badań in v
Page 105 and 106:
94 ryS.1. model geometryczny: a) wi
Page 107 and 108:
96 o średnicy d 1=1,0mm i kącie 2
Page 109 and 110:
98 pozauStrojowe badania nad tokSyC
Page 111 and 112:
100 wykorzystane do badań były po
Page 113 and 114:
102 ma jednak rodzaj i pochodzenie
Page 115 and 116:
104 średnica drutu, d Wire diamete
Page 117 and 118:
106 todą mikroskopii skaningowej S
Page 119 and 120:
108 2b) a ponadto charakteryzują s
Page 121 and 122:
110 Prognozowanie właściwości me
Page 123 and 124:
112 ne na podstawie wybranych wynik
Page 125 and 126:
114 rys.1. a) Przykładowy obraz se
Page 127 and 128:
116 analiza numeryczna i doświadcz
Page 129 and 130:
118 rys.4. Porównanie wartości pr
Page 131 and 132:
120 mikroskopię świetlną, skanin
Page 133 and 134:
122 dla połączeń stomatologiczny
Page 135 and 136:
124 rys.1. krzywa tg i dtg degradac
Page 137 and 138:
126 mikrostruktura i właściwości
Page 139 and 140:
128 rys.2. mikrostruktura stopu ti-
Page 141 and 142:
130 o normę ISO/TS 11405:2003: Den
Page 143 and 144:
132 bezpośrednie oddziaływanie na
Page 145 and 146:
134 Materiał Material Kompozyt C/S
Page 147 and 148: 136 wPływ materiałów węglowych
Page 149 and 150: 138 Materiał Material Nuclear carb
Page 151 and 152: 140 Piśmiennictwo [1] Paluch D., S
Page 153 and 154: 142 kompozytów znaleziono zależno
Page 155 and 156: 144 określoną szybkością i w ok
Page 157 and 158: 146 materiały i metody Włókna po
Page 159 and 160: 148 zasTosoWanie spekTroskopii uV-V
Page 161 and 162: 150 kompozyToWe Włókna polilakTyd
Page 163 and 164: 152 zachoWanie elekTrochemiczne sTo
Page 165 and 166: 154 piśmiennictwo [1]. M. C. Advin
Page 167 and 168: 156 próbki ampicyliny sterylizowan
Page 169 and 170: 158 i właściwości wolnorodnikowy
Page 171 and 172: 160 podziękowania Badania te były
Page 173 and 174: 162 rys.4. Wpływ mocy mikrofalowej
Page 175 and 176: 164 chorobach serca [4]. Wolne rodn
Page 177 and 178: 166 WłaściWości paramagneTyczne
Page 179 and 180: 168 piśmiennictwo [1] J. Marciniak
Page 181 and 182: 170 rys.3. Wpływ mocy mikrofalowej
Page 183 and 184: 172 dowym pochodzenia naturalnego.
Page 185 and 186: 174 Wstęp Cladosporium herbarum to
Page 187 and 188: 176 analiza WyTrzymałościoWa i od
Page 189 and 190: 178 Wykres 2. prędkości przejści
Page 191 and 192: 180 Ocena wybranych cech włóknino
Page 193 and 194: 182 wnioski Parametr Oarameter Wytr
Page 195 and 196: 184 sics SP 8800, stosując chlorof
Page 197: 186 piśmiennictwo [1] Li S, Vert M
Page 201 and 202: 190 materiały i metody badawcze Do
Page 203 and 204: 192 mianowymi i ich rozpychaniem. N
Page 205 and 206: 194 wstęp Zastosowanie nanokompozy
Page 207 and 208: 196 apatyt zdecydowanie większą p
Page 209 and 210: 198 wprowadzenie Częstą przyczyn
Page 211 and 212: 200 Przeprowadzona ocena mikrostruk
Page 213 and 214: 202 próbek zostały zaprezentowane
Page 215 and 216: 204 rys.6. pozostałości po przepr
Page 217 and 218: 206 o b r a z w y j - ściowy bezpo
Page 219 and 220: 208 właściwości skóry ludzkiej
Page 221 and 222: 210 dla kolagenu w kierunku niższy
Page 223 and 224: 212 komodułowe włókna węglowe o
Page 225 and 226: 214 degradacja mieszanin polimerowy
Page 227 and 228: 216 rys.1.wykresy przedstawiające
Page 229 and 230: 218 wPływ metody przetwórstwa na
Page 231 and 232: 220 rys. 1. krzywa dsc dla próbki
Page 233 and 234: 222 rzenia elastycznych mikronarzę
Page 235 and 236: 224 dyskusja wyników Otrzymane ret
Page 237 and 238: 226 Podsumowanie Przeprowadzona ana
Page 239 and 240: 228 [3]. Podstawowym problemem, dot
Page 241 and 242: 230 we wszystkich wyciągach stwier
Page 243 and 244: 232 Farmakokinetyka - analiza zagad
Page 245 and 246: 234 X 0-masa leku podana dożylnie
Page 247 and 248: 236 włókno polimerowe [13]. W pon
Page 249 and 250:
238 analiZa ZmęcZeniowa transpedik
Page 251 and 252:
240 na wartość momentów gnących
Page 254 and 255:
prądu w zakresie potencjałów wys
Page 256 and 257:
inkubowano 15 minut w ciemności z
Page 258 and 259:
Badania in vitro szczeliny brzeżne
Page 260 and 261:
Wartości średnie oraz parametry r
Page 262 and 263:
skończonych. Dla potrzeb obliczeń
Page 264 and 265:
ozwój polimerów w oparciu o natur
Page 266 and 267:
poly(butylene succinate) modified b
Page 268 and 269:
influence of surface (nano)roughnes
Page 270 and 271:
combinatorial discovery approaches
show all

89-91 - Polskie Stowarzyszenie Biomateriałów

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?