89-91 - Polskie Stowarzyszenie Biomateriałów

More documents

Recommendations

Info

jak i filtry chemiczne. Jego współczynnik ochrony przeciwsłonecznej wynosi 30. Aktywnymi składnikami fotoochronnymi preparatu E są filtry chemiczne i fizyczne. Współczynnik SPF produktu wynosi 45. Preparat F zawiera wyłącznie filtry chemiczne. Jego współczynnik ochrony przeciwsłonecznej to 10. Preparat G to emulsja nawilżająca, która nie zawiera filtrów przeciwsłonecznych. Uzyskane wyniki przedstawiono na wykresach. without photoprotectants. Obtained results are present on the diagrams. piśmiennictwo references [1]. Hadas E. Pogorzelska-Dyrbuś J., Pogorzelska-Antkowiak A., Franciszek-Pieniążek D.: Patogeneza szkodliwego wpływu promieniowania ultrafioletowego na ludzką skórę. Ann. Acad. Med. Siles. 2002: 52/53 s.59-72 [2]. Galus R., Mandecki Ł., Antiszko M., Borowska K., Zabielski S.: Fotostarzenie się skóry. Pol. Merkuriusz Lek. 2007: 22 (132) s. 580-584, [3]. Mitursk R.: Ochrona przeciwsłoneczna. Mowa med. 2005: 12(20) s. 79-80, [4]. Olek-Hrab K., Hawrylak A., Czarnecka-Operacz M.: Wybrane zagadnienia z zakresu starzenia się skóry. Post. Dermatol. Alergol. 2008: 25 (5) s.226-234 149
150 kompozyToWe Włókna polilakTyd/hydroksyapaTyT oTrzymyWane meTodą przędzenia ze sTopu izaBella rajzer 1 *, MoniKa roM 1 , janusz FaBia 1 , sylwia MorcineK 1 , aneta ziMa 2 , anna ŚlóSarczyk 2 , JaroSłaW Janicki 1 1 ath aKademIa teChnICzno-humanIstyCzna, WydzIał nauK o materIałaCh I ŚrodoWIsKu, Instytut InżynIerII teKstylIóW I materIałóW PolImeroWyCh, ul. WIlloWa 2, 43-309 bIelsKo-bIała, PolsKa, 2 agh aKademIa górnICzo-hutnICza, WydzIał InżynIerII materIałoWej I CeramIKI, Katedra teChnologII CeramIKI I materIałóW ognIotrWałyCh, al. mICKIeWICza 30, 30-059 KraKóW, PolsKa *maIlto: Irajzer@ath.bIelsKo.Pl streszczenie W pracy zaproponowano metodę produkcji nanokompoztowych włókien na bazie polilaktydu (PLA) i nano-hydroksyapatytu (n-HAp). Słowa kluczowe: polilaktyd, hydroksyapatyt, włókna, podłoża [Inżynieria Biomateriałów, 89-91, (2009), 150-151] Wprowadzenie Polilaktyd (PLA) został wybrany jako polimerowa matryca, ze względu na jego biozgodność i biodegradowalność: produkt degradacji: kwas mlekowy jest metabolicznie nieszkodliwy [1]. PLA w wyniku przędzenia może być przekształcone w włókna, a następnie produkowane w postaci trójwymiarowych włóknin z przeznaczeniem dla zastosowań w inżynierii tkankowej [2-3]. Wprowadzenie syntetycznego nano-hydroksyapatytu do włóknistej polimerowej matrycy może polepszyć własności biologiczne wytworzonego z takiego materiału podłoża. materiał i metody Hydroksyapatyt wytworzono w Katedrze Technologii Ceramiki i Materiałów Ogniotrwałych, AGH, Kraków, Polska. Syntezę proszku hydroksyapatytowego przeprowadzono metodą mokrą (patent Pl nr 154957). Powierzchnia właściwa proszku n-HAp wynosiła 79,9m 2 /g. Jako polimerową matrycę użyto PLA (NatureWorks Ingeo 3051D). Dodatek hydroksyapatytu stanowił 3%wag. Włókna otrzymano w wyniku przędzenia ze stopu używając prototypowej wytłaczarki laboratoryjnej. Stopiony polimer (temp. 215°C) był wytłaczany przez filierę (φ=0,2mm) za pomocą sprężonego ciśnienia azotu (0.4 MPa). Prędkość przędzenia wynosiła od 25 do 1200m/min. Wytworzono dwa rodzaje włókien: PLA/n-HAp oraz PLA (jako referencja). Ocenę morfologii włókien przeprowadzono przy użyciu skaningowego mikroskopu elektronowego (SEM, Jeol JSM 5400) wyposażonego w mikroanalizator dyspersji energii promieniowania rentgenowskiego EDX Link ISIS 300 z mikroanalizą rentgenowską (Oxford Instrument). Kompozytowe włókna badano przy użyciu uniwersalnej maszyny wytrzymałościowej Instron. Obecność n-HAp w matrycy polimerowej, jak również jego wpływ na właściwości chemiczne PLA badano przy użyciu spektroskopii w podczerwieni (spektrofotometr Nicolet 6700) oraz metodą szerokokątowej poly(lacTic acid) / hydroxyapaTiTe melT spun composiTe fibers izaBella rajzer 1 *, MoniKa roM 1 , janusz FaBia 1 , sylwia MorcineK 1 , aneta ziMa 2 , anna ŚlóSarczyk 2 , JaroSłaW Janicki 1 1 ath unIversIty of bIelsKo-bIala, faCulty of materIals and envIronmental sCIenCes, InstItute of textIle engIneerIng and Polymer sCIenCe. dePartment of Polymer materIals, 2 WIlloWa street, 43-309 bIelsKo-bIała, Poland 2agh unIversIty of sCIenCe and teChnology, faCulty of materIal sCIenCe and CeramICs, dePartment of teChnology of CeramICs and refraCtorIes, 30 mICKIeWICza ave., 30-059 CraCoW, Poland *maIlto: Irajzer@ath.bIelsKo.Pl abstract In the present work, the method of production of nanocomposite fibers based on polylactide acid (PLA) and nano-hydroxyapatite (n-HAp) is proposed. Keywords: polylactide acid, hydroxyapatite, fibers, scaffold [Engineering of Biomaterials, 89-91,(2009), 150-151] introduction Polylactide acid (PLA), has been selected as polymer matrix because of it’s good biocompatibility and biodegradability: the degradation product, lactic acid, is metabolically innocuous [1]. PLA can be transformed by spinning into fibers for subsequent fabrication of desirable three dimensional fabrics which may be used as scaffolds for tissue engineering applications [2-3]. Incorporation of synthetic nano-hydroxyapatite into the fibrous polymer matrix can enhance biological properties of the scaffold. materials and methods The hydroxyapatite was produced in Department of Technology of Ceramics and Refractories, AGH-UST, Cracow, Poland. Wet method was used to prepare hydroxyapatite powder (patent Pl nr 154957). The specific surface area of the n-HAp was 79,9m 2 /g. As a polymer matrix a PLA (NatureWorks Ingeo 3051D) was used. 3% of hydroxyapatite was added. Fibers were obtained by melt spinning process, using the prototype laboratory extruder. Polymer melt (temp. 215°C) was extruded through the monofilament die (φ=0,2mm) using the compressed nitrogen pressure (0.4MPa). The spinning speed was at the range from 25 to 1200m/min. Two types of fibers were obtained using this method: PLA/n-HAp and PLA fibers (as reference). Morphology of fibers were estimated using scanning electron microscopy (SEM, Jeol JSM 5400) – equipped with EDX Link ISIS 300 X-ray micro analyzer (Oxford Instrument). The composite fibers were tested using an Instron universal mechanical testing machine. The presence of the n-HAp in the polymer matrix, and its influence on the chemical properties of the PLA was verified using FTIR (spectrophotometer Nicolet 6700) and Wide Angle X-Ray Scattering WAXS (URD-6, Seifert).
Page 1 and 2:
i N Ż Y N i e r i A B i O M A T e
Page 3 and 4:
Wskazówki dla autorów 1. Prace do
Page 5 and 6:
DEVELOMENT OF A PHYSIOGNOMIC HIP JO
Page 7 and 8:
V oCEna STanu PoWIERzChnI STalI STo
Page 9 and 10:
V zaChoWanIE ElEkTRoChEmICznE SToPu
Page 11 and 12:
V odPoRnoŚć koRozyjna SToPu Co-Cr
Page 13 and 14:
fIg.1. Structure of PEg-boligo(dTo-
Page 15 and 16:
CoRRESPondEnCE BETWEEn TEETh BonE d
Page 17 and 18:
OF sampling performed fasting. This
Page 19 and 20:
oth tests the differences between g
Page 21 and 22:
0 materials and methods For present
Page 23 and 24:
RESulTS foR ComPlEx PoSToPERaTIvE P
Page 25 and 26:
fIg.1. SEm images of gElha (a) comp
Page 27 and 28:
The group of control consisted of 1
Page 29 and 30:
mICRo- and nanoPaTTERnEd SuRfaCES f
Page 31 and 32:
0 fIg.1. vascular or bone-derived c
Page 33 and 34:
Oxidized cellulose has been widely
Page 35 and 36:
the highest cell population densiti
Page 37 and 38:
The cells were cultivated in 1.5 ml
Page 39 and 40:
References [1]. Bacakova L., Svorci
Page 41 and 42:
0 fluorescent labeled Annexin V and
Page 43 and 44:
References [1] Cwalina B., Turek A.
Page 45 and 46:
Conclusions Different results on th
Page 47 and 48:
fIg.5. microscopic view 2 weeks aft
Page 49 and 50:
38 REAKCJE ZACHODZĄCE NA IMPLANCIE
Page 51 and 52:
40 STRUKTURA I ODPORNOść KOROZYJN
Page 53 and 54:
42 Podsumowanie Proces niskotempera
Page 55 and 56:
44 RYS.1. Krzywe zrywania drutów N
Page 57 and 58:
46 RYS.9. Wsunięcie klamry RYS.10.
Page 59 and 60:
48 ten sam ubytek uzupełniono przy
Page 61 and 62:
50 powierzchni elementów z elimina
Page 63 and 64:
52 WPłYW MODYFIKACJI POWIERzCHNI T
Page 65 and 66:
54 różny kształt i wykazywały s
Page 67 and 68:
56 ujawniła występowanie takich p
Page 69 and 70:
58 korozji tworzyw metalicznych by
Page 71 and 72:
60 RYS.3. Grupa kontrolna - 12 tydz
Page 73 and 74:
62 800 0 C mogą być (1) zmiany w
Page 75 and 76:
64 RYS.3. Wpływ warstw TiO 2 i tem
Page 77 and 78:
66 NOWE HYBRYDOWE POWłOKI DLC- POL
Page 79 and 80:
68 Element C [at.%] DLC- PDMS-h PDM
Page 81 and 82:
70 powierzchniowejwarstwyamorficzne
Page 83 and 84:
72 Stabilność warStwy platynowej
Page 85 and 86:
74 Zmierzone widmo elektronów Auge
Page 87 and 88:
76 i polerowane. Badania topografii
Page 89 and 90:
78 kowych „if-then” zostały pr
Page 91 and 92:
80 fizjologiczną czynność układ
Page 93 and 94:
82 podsumowanie Ponad połowa chory
Page 95 and 96:
84 materiały i metody syntezy Mono
Page 97 and 98:
86 resonance lines Sequences Lactid
Page 99 and 100:
88 powinny zmieniać swoich właśc
Page 101 and 102:
90 ryS.4. naprężenie przy zerwani
Page 103 and 104:
92 wyniki badań Wyniki badań in v
Page 105 and 106:
94 ryS.1. model geometryczny: a) wi
Page 107 and 108:
96 o średnicy d 1=1,0mm i kącie 2
Page 109 and 110: 98 pozauStrojowe badania nad tokSyC
Page 111 and 112: 100 wykorzystane do badań były po
Page 113 and 114: 102 ma jednak rodzaj i pochodzenie
Page 115 and 116: 104 średnica drutu, d Wire diamete
Page 117 and 118: 106 todą mikroskopii skaningowej S
Page 119 and 120: 108 2b) a ponadto charakteryzują s
Page 121 and 122: 110 Prognozowanie właściwości me
Page 123 and 124: 112 ne na podstawie wybranych wynik
Page 125 and 126: 114 rys.1. a) Przykładowy obraz se
Page 127 and 128: 116 analiza numeryczna i doświadcz
Page 129 and 130: 118 rys.4. Porównanie wartości pr
Page 131 and 132: 120 mikroskopię świetlną, skanin
Page 133 and 134: 122 dla połączeń stomatologiczny
Page 135 and 136: 124 rys.1. krzywa tg i dtg degradac
Page 137 and 138: 126 mikrostruktura i właściwości
Page 139 and 140: 128 rys.2. mikrostruktura stopu ti-
Page 141 and 142: 130 o normę ISO/TS 11405:2003: Den
Page 143 and 144: 132 bezpośrednie oddziaływanie na
Page 145 and 146: 134 Materiał Material Kompozyt C/S
Page 147 and 148: 136 wPływ materiałów węglowych
Page 149 and 150: 138 Materiał Material Nuclear carb
Page 151 and 152: 140 Piśmiennictwo [1] Paluch D., S
Page 153 and 154: 142 kompozytów znaleziono zależno
Page 155 and 156: 144 określoną szybkością i w ok
Page 157 and 158: 146 materiały i metody Włókna po
Page 159: 148 zasTosoWanie spekTroskopii uV-V
Page 163 and 164: 152 zachoWanie elekTrochemiczne sTo
Page 165 and 166: 154 piśmiennictwo [1]. M. C. Advin
Page 167 and 168: 156 próbki ampicyliny sterylizowan
Page 169 and 170: 158 i właściwości wolnorodnikowy
Page 171 and 172: 160 podziękowania Badania te były
Page 173 and 174: 162 rys.4. Wpływ mocy mikrofalowej
Page 175 and 176: 164 chorobach serca [4]. Wolne rodn
Page 177 and 178: 166 WłaściWości paramagneTyczne
Page 179 and 180: 168 piśmiennictwo [1] J. Marciniak
Page 181 and 182: 170 rys.3. Wpływ mocy mikrofalowej
Page 183 and 184: 172 dowym pochodzenia naturalnego.
Page 185 and 186: 174 Wstęp Cladosporium herbarum to
Page 187 and 188: 176 analiza WyTrzymałościoWa i od
Page 189 and 190: 178 Wykres 2. prędkości przejści
Page 191 and 192: 180 Ocena wybranych cech włóknino
Page 193 and 194: 182 wnioski Parametr Oarameter Wytr
Page 195 and 196: 184 sics SP 8800, stosując chlorof
Page 197 and 198: 186 piśmiennictwo [1] Li S, Vert M
Page 199 and 200: 188 w przypadku ścian tętniaków
Page 201 and 202: 190 materiały i metody badawcze Do
Page 203 and 204: 192 mianowymi i ich rozpychaniem. N
Page 205 and 206: 194 wstęp Zastosowanie nanokompozy
Page 207 and 208: 196 apatyt zdecydowanie większą p
Page 209 and 210: 198 wprowadzenie Częstą przyczyn
Page 211 and 212:
200 Przeprowadzona ocena mikrostruk
Page 213 and 214:
202 próbek zostały zaprezentowane
Page 215 and 216:
204 rys.6. pozostałości po przepr
Page 217 and 218:
206 o b r a z w y j - ściowy bezpo
Page 219 and 220:
208 właściwości skóry ludzkiej
Page 221 and 222:
210 dla kolagenu w kierunku niższy
Page 223 and 224:
212 komodułowe włókna węglowe o
Page 225 and 226:
214 degradacja mieszanin polimerowy
Page 227 and 228:
216 rys.1.wykresy przedstawiające
Page 229 and 230:
218 wPływ metody przetwórstwa na
Page 231 and 232:
220 rys. 1. krzywa dsc dla próbki
Page 233 and 234:
222 rzenia elastycznych mikronarzę
Page 235 and 236:
224 dyskusja wyników Otrzymane ret
Page 237 and 238:
226 Podsumowanie Przeprowadzona ana
Page 239 and 240:
228 [3]. Podstawowym problemem, dot
Page 241 and 242:
230 we wszystkich wyciągach stwier
Page 243 and 244:
232 Farmakokinetyka - analiza zagad
Page 245 and 246:
234 X 0-masa leku podana dożylnie
Page 247 and 248:
236 włókno polimerowe [13]. W pon
Page 249 and 250:
238 analiZa ZmęcZeniowa transpedik
Page 251 and 252:
240 na wartość momentów gnących
Page 254 and 255:
prądu w zakresie potencjałów wys
Page 256 and 257:
inkubowano 15 minut w ciemności z
Page 258 and 259:
Badania in vitro szczeliny brzeżne
Page 260 and 261:
Wartości średnie oraz parametry r
Page 262 and 263:
skończonych. Dla potrzeb obliczeń
Page 264 and 265:
ozwój polimerów w oparciu o natur
Page 266 and 267:
poly(butylene succinate) modified b
Page 268 and 269:
influence of surface (nano)roughnes
Page 270 and 271:
combinatorial discovery approaches
show all

89-91 - Polskie Stowarzyszenie Biomateriałów

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?