89-91 - Polskie Stowarzyszenie Biomateriałów

More documents

Recommendations

Info

ys.2. zestawienie rozkładów frakcyjnych porów dla włóknin modyfikowanych hydroksyapatytem. fig.2. pore size distribution for modified nonwoven fabrics. iż na spadek średnicy włókien wpływ ma zarówno masa powierzchniowa jak i liczba przeigłowań na cm 2 (RyS.2). Potwierdzają to wyniki oznaczenia przepuszczalności powietrza. Na podstawie badań DSC (RyS.3) dobrano parametry procesu stabilizacji włóknin. Dla wszystkich rodzajów włóknin zastosowano identyczny tok utleniania, w sposób wieloetapowy w zakresie temperatur 150-300 0 C. Karbonizację prowadzono do temperatury 1000 0 C przy szybkości ogrzewania 5 0 C/min, w atmosferze ochronnej (argon). Włókniny przetrzymywano w maksymalnej temperaturze przez 15 minut. Wnioski Opracowano technologię wytwarzania włóknin węglowych na bazie włókien poliakrylonitrylowych modyfikowanych hydroksyapatytem. Otrzymano włókniny PAN różniące się mikrostrukturą, grubością, ułożeniem włókien a tym samym właściwościami. Przeznaczeniem włóknin węglowych zbudowanych z włókien zawierających hydroksyapatyt jest zastosowanie ich jako materiału do wypełniania ubytków kostnych oraz jako podłoży dla potrzeb inżynierii tkankowej. podziękowania Autorzy chcieliby złożyć najserdeczniejsze podziękowania Panu Dr M. Boguniowi (Politechnika Łódzka) za wytworzenie włókien prekursora. Praca naukowa finansowana ze środków na naukę w latach 2007 - 2010 jako projekt badawczy POL-POSTDOK III NrPBZ/MNiSW/07/2006/53. piśmiennictwo [1] Rajzer I. Badania nad włóknistymi materiałami węglowymi przeznaczonymi na podłoża dla inżynierii tkankowej. Praca Doktorska, AGH 2006. [2] Rajzer I, Błażewicz M. Carbon Fibers Modified with Hydroxyapatite. Engineering of Biomaterials 2005; 47-53: 63-65. [3] Rajzer I, Błażewicz M, Menaszek E. In vitro and in vivo study of composites materials. Ceramics, Cells and Tissues eds. by A. Ravaglioli, A. Krajewski; ISTEC-CNR Institute of Science and Technology for Ceramics. Italian National Research Council, 2006 p. 215–221. rys.3. zestawienie krzywych dsc dla włóknin pan niemodyfikowanych i modyfikowanych hydroksyapatytem. fig.3. dsc curves of unmodified pan fabrics and pan fabrics modified with hap respectively. as well as of needle punching density (FIG.2). This results were confirmed by results obtained from air permeability measurement. Parameters of stabilization process were evaluated on the basis of DSC results (FIG.3). All types of fabrics were stabilized in oxidizing atmosphere by multistage process (150-280 0 C). Carbonization took place at 1000 0 C, at a heating rate of 5 0 C/min, in neutral atmosphere (argon). Fabric were held in maximum temperature for 15 minutes. conclusions A method of nonwoven fabrics production technology on the basis of fibers modified with hydroxyapatite was develop in this work. The fabrics which differ in microstructure, thickness, fiber orientation and thereby properties were obtained. Nonwoven fabrics made from fibers which contained hydroxyapatite are destine as materials for bone defects regeneration as well as for tissue engineering scaffolds. acknowledgments The authors would like to thank dr M. Boguń (Technical University of Lodz) for supporting the precursor fibers. This work was supported by the Minister of Science and Higher Education; project POL-POSTDOK III no. PBZ/ MNiSW/07/2006/53 (2007-2010). references [4] M.Błażewicz, I.Rajzer, E.Menaszek, K.Haberko. Polymer and carbon fibers with HAp nanopowder, properties and biocompatibility of degradation products. European Cells and Materials 2004; 7 (1): 47. [5] Mikolajczyk T, Bogun M, Blazewicz M, Piekarczyk I (Rajzer). Effect of spinning conditions on the structure and properties of PAN fibers containing nano-hydroxyapatite. Journal Applied Polymer Science 2006; 100: 2881-2888. [6] Haberko K, at all. Natural hydroxyapatite – its behaviour during heat treatment. Journal of the European Ceramic Society 2006; 26: 537-542 147
148 zasTosoWanie spekTroskopii uV-Vis W analizie opTycznej kremóW foToproTekcyjnych JakuB adaMczyk*, anna deda, SłaWoMir WilczyńSki, MaGdalena zdyBel Katedra I zaKład bIofIzyKI, WydzIał farmaCeutyCzny z oddzIałem medyCyny laboratoryjnej, ŚląsKI unIWersytet medyCzny W KatoWICaCh, ul. jednoŚCI 8, 41-200 sosnoWIeC, *maIlto: jadamCzyK@slam.KatoWCe.Pl streszczenie Analizie poddano kremy do opalania dostępne w Polsce. Badano widmo źródła światła po przejściu przez warstwę każdego kremu. Wykazano różnice w krzywych spektralnych dla różnych kremów. Słowa kluczowe: analiza spektralna, widmo, kremy [Inżynieria Biomateriałów, 89-91, (2009), 148-149] Wstęp Na polskim rynku jest znacząca ilość kremów do opalania chroniących przed promieniowaniem słonecznym. W pracy podjęto próbę sprawdzenia parametrów fizycznych różnych kremów poddając analizie spektralnej promieniowanie po przejściu przez cienką warstwę kremu. Filtry fizyczne są substancjami, które całkowicie odbijają promieniowanie słoneczne [1,2]. Powszechnie stosowanymi filtrami fizycznymi są tlenek cynku oraz tlenek tytanu. Działanie filtrów chemicznych opiera się na pochłanianiu energii promieniowania ultrafioletowego przez aromatyczną grupę karbonylową w ich cząsteczkach [3,4]. materiały i metodyka Źródło światła generowało wiązkę o charakterystyce spektralnej pokrywającej się z widmem słońca. Spektroskop detektował widmo po przejściu przez próbkę. Czas pomiaru był taki sam dla wszystkich próbek. Pomiary widma wykonano spektroskopem optycznym OceanOptics USB4000 w zakresie 384 nm - 1020 nm. Pomiarów dokonywano na szkiełku z jednorodnie nałożoną warstwa badanego kremu. Analizie poddano dostępne w aptekach kremy wiodących producentów, zawierające filtry fizyczne i chemiczne, chroniące przed nadmierną ekspozycją na promieniowanie słoneczne. Wyniki Wykazano znaczące różnice w analizowanych widmach charakteryzujące się znacznym obniżeniem ilości przechodzącego światła oraz znaczącym wycięciem długości fal w przedziale 380-550nm. Preparaty A, B i C są tak zwanymi brokerami słonecznymi, ich współczynnik ochrony przeciwsłonecznej SPF (sun protection factor) wynosi 50+. Preparaty A i B zawierają wyłącznie filtry fizyczne - tlenek cynku oraz tlenek tytanu. Preparat C obok tlenku tytanu zawiera dodatkowo filtry chemiczne. Preparat D zawiera zarówno filtr fizyczny - tlenek tytanu, applicaTion of uV- Vis specTroscope in opTical analysis of phoToproTecTion creams JakuB adaMczyk*, anna deda, SłaWoMir WilczyńSki, MaGdalena zdyBel medICal unIversIty of sIlesIa In KatoWICe, sChool of PharmaCy and laboratory medICIne, dePartment of bIoPhysICs, 8 jednoŚCI str., 41-200 sosnoWIeC, Poland maIlto: jadamCzyK@slam.KatoWCe.Pl abstract The different sun cream available on polish cosmetic market were studied. The spectra of light source of every cream were investigated. The significant divergence for the different creams spectra curves were observed. Keywords: spectral analysis, spectrum, creams. [Engineering of Biomaterials, 89-91, (2009), 148-149] introduction There are many kinds of sunscreens on polish cosmetic market. The purpose of this research was to verificate sunscreen physical parameters by spectral imaging of UV-VIS radiation after thin layer of cream passing. Physical photoprotectants protect skin by reflecting of the sun rays. The most popular physical photoprotectors are titanium dioxide and zinc oxide. Action mechanism these physical photoprotection is based on sunlight absorption using carbonyl group. material and methods Light source generated a steam of particles with spectral descriptions like sunlight spectrum. Spectroscope detected light spectrum after beam passed through the sample. Detection time was the same for all studies samples. Spectra measurements were accomplished by using Ocean Optics USB 400 spectrometer at 384-1020nm band. All measurements were performed after evently spreading the suncream on the lamelle. Leading manufactures suncreams containing physical and chemical photoprotection protecting against excessive sun radiation were analyzed. conclusion Significant distrinction between analyzed samples were demonstrated characterized by considerable reduction of crossing light and disappearing waves from 380 to 550 nm. Preparations (cosmetics) A,B and C belong to sun blockers and its sun protection factor are more than 50. Preparations A and B contain only physical photoprotectants – titanium dioxide and zinc oxide. Preparation C besides titanium dioxide contains also chemical photoprotectants. Preparation D contains physical photoprotectant as well as chemical one. Its sun protect factor amount to 30. An active components of E preparation are physical and chemical photoprotectans . SPF of E preparation is 45. Preparation F contains only chemical photoprotectants. Its SPF is 10. Preparation G belongs to cosmetic emulsion
Page 1 and 2:
i N Ż Y N i e r i A B i O M A T e
Page 3 and 4:
Wskazówki dla autorów 1. Prace do
Page 5 and 6:
DEVELOMENT OF A PHYSIOGNOMIC HIP JO
Page 7 and 8:
V oCEna STanu PoWIERzChnI STalI STo
Page 9 and 10:
V zaChoWanIE ElEkTRoChEmICznE SToPu
Page 11 and 12:
V odPoRnoŚć koRozyjna SToPu Co-Cr
Page 13 and 14:
fIg.1. Structure of PEg-boligo(dTo-
Page 15 and 16:
CoRRESPondEnCE BETWEEn TEETh BonE d
Page 17 and 18:
OF sampling performed fasting. This
Page 19 and 20:
oth tests the differences between g
Page 21 and 22:
0 materials and methods For present
Page 23 and 24:
RESulTS foR ComPlEx PoSToPERaTIvE P
Page 25 and 26:
fIg.1. SEm images of gElha (a) comp
Page 27 and 28:
The group of control consisted of 1
Page 29 and 30:
mICRo- and nanoPaTTERnEd SuRfaCES f
Page 31 and 32:
0 fIg.1. vascular or bone-derived c
Page 33 and 34:
Oxidized cellulose has been widely
Page 35 and 36:
the highest cell population densiti
Page 37 and 38:
The cells were cultivated in 1.5 ml
Page 39 and 40:
References [1]. Bacakova L., Svorci
Page 41 and 42:
0 fluorescent labeled Annexin V and
Page 43 and 44:
References [1] Cwalina B., Turek A.
Page 45 and 46:
Conclusions Different results on th
Page 47 and 48:
fIg.5. microscopic view 2 weeks aft
Page 49 and 50:
38 REAKCJE ZACHODZĄCE NA IMPLANCIE
Page 51 and 52:
40 STRUKTURA I ODPORNOść KOROZYJN
Page 53 and 54:
42 Podsumowanie Proces niskotempera
Page 55 and 56:
44 RYS.1. Krzywe zrywania drutów N
Page 57 and 58:
46 RYS.9. Wsunięcie klamry RYS.10.
Page 59 and 60:
48 ten sam ubytek uzupełniono przy
Page 61 and 62:
50 powierzchni elementów z elimina
Page 63 and 64:
52 WPłYW MODYFIKACJI POWIERzCHNI T
Page 65 and 66:
54 różny kształt i wykazywały s
Page 67 and 68:
56 ujawniła występowanie takich p
Page 69 and 70:
58 korozji tworzyw metalicznych by
Page 71 and 72:
60 RYS.3. Grupa kontrolna - 12 tydz
Page 73 and 74:
62 800 0 C mogą być (1) zmiany w
Page 75 and 76:
64 RYS.3. Wpływ warstw TiO 2 i tem
Page 77 and 78:
66 NOWE HYBRYDOWE POWłOKI DLC- POL
Page 79 and 80:
68 Element C [at.%] DLC- PDMS-h PDM
Page 81 and 82:
70 powierzchniowejwarstwyamorficzne
Page 83 and 84:
72 Stabilność warStwy platynowej
Page 85 and 86:
74 Zmierzone widmo elektronów Auge
Page 87 and 88:
76 i polerowane. Badania topografii
Page 89 and 90:
78 kowych „if-then” zostały pr
Page 91 and 92:
80 fizjologiczną czynność układ
Page 93 and 94:
82 podsumowanie Ponad połowa chory
Page 95 and 96:
84 materiały i metody syntezy Mono
Page 97 and 98:
86 resonance lines Sequences Lactid
Page 99 and 100:
88 powinny zmieniać swoich właśc
Page 101 and 102:
90 ryS.4. naprężenie przy zerwani
Page 103 and 104:
92 wyniki badań Wyniki badań in v
Page 105 and 106:
94 ryS.1. model geometryczny: a) wi
Page 107 and 108: 96 o średnicy d 1=1,0mm i kącie 2
Page 109 and 110: 98 pozauStrojowe badania nad tokSyC
Page 111 and 112: 100 wykorzystane do badań były po
Page 113 and 114: 102 ma jednak rodzaj i pochodzenie
Page 115 and 116: 104 średnica drutu, d Wire diamete
Page 117 and 118: 106 todą mikroskopii skaningowej S
Page 119 and 120: 108 2b) a ponadto charakteryzują s
Page 121 and 122: 110 Prognozowanie właściwości me
Page 123 and 124: 112 ne na podstawie wybranych wynik
Page 125 and 126: 114 rys.1. a) Przykładowy obraz se
Page 127 and 128: 116 analiza numeryczna i doświadcz
Page 129 and 130: 118 rys.4. Porównanie wartości pr
Page 131 and 132: 120 mikroskopię świetlną, skanin
Page 133 and 134: 122 dla połączeń stomatologiczny
Page 135 and 136: 124 rys.1. krzywa tg i dtg degradac
Page 137 and 138: 126 mikrostruktura i właściwości
Page 139 and 140: 128 rys.2. mikrostruktura stopu ti-
Page 141 and 142: 130 o normę ISO/TS 11405:2003: Den
Page 143 and 144: 132 bezpośrednie oddziaływanie na
Page 145 and 146: 134 Materiał Material Kompozyt C/S
Page 147 and 148: 136 wPływ materiałów węglowych
Page 149 and 150: 138 Materiał Material Nuclear carb
Page 151 and 152: 140 Piśmiennictwo [1] Paluch D., S
Page 153 and 154: 142 kompozytów znaleziono zależno
Page 155 and 156: 144 określoną szybkością i w ok
Page 157: 146 materiały i metody Włókna po
Page 161 and 162: 150 kompozyToWe Włókna polilakTyd
Page 163 and 164: 152 zachoWanie elekTrochemiczne sTo
Page 165 and 166: 154 piśmiennictwo [1]. M. C. Advin
Page 167 and 168: 156 próbki ampicyliny sterylizowan
Page 169 and 170: 158 i właściwości wolnorodnikowy
Page 171 and 172: 160 podziękowania Badania te były
Page 173 and 174: 162 rys.4. Wpływ mocy mikrofalowej
Page 175 and 176: 164 chorobach serca [4]. Wolne rodn
Page 177 and 178: 166 WłaściWości paramagneTyczne
Page 179 and 180: 168 piśmiennictwo [1] J. Marciniak
Page 181 and 182: 170 rys.3. Wpływ mocy mikrofalowej
Page 183 and 184: 172 dowym pochodzenia naturalnego.
Page 185 and 186: 174 Wstęp Cladosporium herbarum to
Page 187 and 188: 176 analiza WyTrzymałościoWa i od
Page 189 and 190: 178 Wykres 2. prędkości przejści
Page 191 and 192: 180 Ocena wybranych cech włóknino
Page 193 and 194: 182 wnioski Parametr Oarameter Wytr
Page 195 and 196: 184 sics SP 8800, stosując chlorof
Page 197 and 198: 186 piśmiennictwo [1] Li S, Vert M
Page 199 and 200: 188 w przypadku ścian tętniaków
Page 201 and 202: 190 materiały i metody badawcze Do
Page 203 and 204: 192 mianowymi i ich rozpychaniem. N
Page 205 and 206: 194 wstęp Zastosowanie nanokompozy
Page 207 and 208: 196 apatyt zdecydowanie większą p
Page 209 and 210:
198 wprowadzenie Częstą przyczyn
Page 211 and 212:
200 Przeprowadzona ocena mikrostruk
Page 213 and 214:
202 próbek zostały zaprezentowane
Page 215 and 216:
204 rys.6. pozostałości po przepr
Page 217 and 218:
206 o b r a z w y j - ściowy bezpo
Page 219 and 220:
208 właściwości skóry ludzkiej
Page 221 and 222:
210 dla kolagenu w kierunku niższy
Page 223 and 224:
212 komodułowe włókna węglowe o
Page 225 and 226:
214 degradacja mieszanin polimerowy
Page 227 and 228:
216 rys.1.wykresy przedstawiające
Page 229 and 230:
218 wPływ metody przetwórstwa na
Page 231 and 232:
220 rys. 1. krzywa dsc dla próbki
Page 233 and 234:
222 rzenia elastycznych mikronarzę
Page 235 and 236:
224 dyskusja wyników Otrzymane ret
Page 237 and 238:
226 Podsumowanie Przeprowadzona ana
Page 239 and 240:
228 [3]. Podstawowym problemem, dot
Page 241 and 242:
230 we wszystkich wyciągach stwier
Page 243 and 244:
232 Farmakokinetyka - analiza zagad
Page 245 and 246:
234 X 0-masa leku podana dożylnie
Page 247 and 248:
236 włókno polimerowe [13]. W pon
Page 249 and 250:
238 analiZa ZmęcZeniowa transpedik
Page 251 and 252:
240 na wartość momentów gnących
Page 254 and 255:
prądu w zakresie potencjałów wys
Page 256 and 257:
inkubowano 15 minut w ciemności z
Page 258 and 259:
Badania in vitro szczeliny brzeżne
Page 260 and 261:
Wartości średnie oraz parametry r
Page 262 and 263:
skończonych. Dla potrzeb obliczeń
Page 264 and 265:
ozwój polimerów w oparciu o natur
Page 266 and 267:
poly(butylene succinate) modified b
Page 268 and 269:
influence of surface (nano)roughnes
Page 270 and 271:
combinatorial discovery approaches
show all

89-91 - Polskie Stowarzyszenie Biomateriałów

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?