S/5 Anästhesie Monitor - aquis medica GmbH

MELDUNG BEDEUTUNG VORGEHENSWEISE
HF unregelmässig C.O.: Irreguläre QRS-Synchronisation für REF-Messung. Patientenstatus überprüfen. Elektroden
überprüfen.
HF-Alarmgrenze geändert HF-Alarmgrenzen wurden an der Arrhythmie-Workstation
geändert.
Grenzen überprüfen.
Identische Module
Inkompatibler DSC
Ein anderes Modul, das denselben Parameter misst, ist
bereits im System installiert.
BIS: Hardware/Software ist nicht mit dem verwendeten
digitalen Signalkonvertertyp kompatibel.
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Anderes Modul entfernen. Siehe Teil I Kapitel
„Überwachungsgrundlagen“ bei identischen
Modulen.
Signalkonverter überprüfen und austauschen.
Inkompatibler Sensor BIS: Der verwendete Sensor ist kein BIS-Sensor. Sensor überprüfen und austauschen.
Instabiler Nullpunkt NIBD: Druck ist zu Beginn der Messung unstabil. Patienten beruhigen und erneut versuchen.
Insuffizientes Signal
Intensität verlagern
InvBD kein Nullabgl.
SvO2-Signal ist für die Durchführung der Messung nicht
ausreichend.
Geknickter SvO 2 -Katheter, Blutgerinnsel oder veränderter
Hb.
InvBD: Für mindestens 1 Kanal ist kein Nullabgleich
erfolgt.
SvO 2 : Anschlüsse prüfen. Optisches Modul
austauschen. In-vivo kalibrieren oder Katheter
ersetzen.
Hb aktualisieren. Katheter prüfen und
rekalibrieren oder Katheter ersetzen.
Nullabgleich für angegebenen Kanal oder alle
Kanäle durchführen.
In-vitro Fehler SvO2: In-vitro-Kalibration war nicht erfolgreich. SvO : Anschlüsse prüfen. In-vitro-Kalibration erneut
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durchführen. Katheter ausrichten und in-vivo-
Kalibration durchführen. Optisches Modul
austauschen.
In-vivo Signal schwach
SvO2-Signal ist für die In-vivo-Kalibration nicht
ausreichend.
SvO2-Katheter neu positionieren und kalibrieren.
Isoelektrisches EEG
Entropie: Isoelektrisches EEG (Null-Linie) in Entropie-
Messung ermittelt.
Patientenstatus überprüfen. Der Patient ist
möglicherweise unnötig tief narkotisiert.