Geschäftsbericht 2001 - Roche
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125 Forschungsprojekte in wichtigen<br />
therapeutischen Bereichen<br />
32 Pharma<br />
Onkologie 41<br />
wichtige Schritte, um auf der Grundlage<br />
der Erkenntnisse aus der Genforschung<br />
die Gesundheitsversorgung<br />
fundamental zu verbessern.<br />
Im Zuge der Straffung ihrer Forschungseinrichtungen<br />
hat die Division<br />
Pharma ihre Forschungsaktivitäten in<br />
Welwyn (Grossbritannien) eingestellt.<br />
Der Forschungsbereich Virologie<br />
wurde nach Palo Alto (USA) verlegt.<br />
Damit wurde dieser sehr produktive<br />
Stoffwechsel 23<br />
Zentralnervensystem 24<br />
Virologie 4<br />
Gefässerkrankungen 11<br />
Urogenitaltrakt 5<br />
Entzündungskrankheiten 17<br />
Forschungsstandort, der sich bis dahin<br />
auf die Erforschung und Entwicklung<br />
neuer Medikamente gegen Entzündungs-<br />
und Knochenkrankheiten,<br />
Atemwegs- und Urogenitalerkrankungen<br />
sowie neurobiologische Erkran-<br />
kungen konzentriert hat, weiter<br />
gestärkt. Dieser Schritt unterstreicht<br />
das Ziel von <strong>Roche</strong>, in den Gebieten<br />
HIV/Aids und Hepatitis weiterhin<br />
stark präsent zu sein.<br />
Ausblick<br />
Die Division Pharma erwartet derzeit<br />
für das Jahr 2002 ein mittleres einstelliges<br />
Umsatzwachstum. Die Verkaufsentwicklung<br />
wird zu einem erheblichen<br />
Teil vom Zeitpunkt des Eintretens<br />
der Generika-Konkurrenz für<br />
Accutane/Roaccutan im amerikanischen<br />
Markt beeinflusst. Die Division<br />
wird neben anderen Therapiegebieten<br />
vor allem den Bereich Onkologie<br />
intensiv vorantreiben. Für führende<br />
Krebsmedikamente wie Herceptin,<br />
Mabthera/Rituxan und Xeloda erwarten<br />
wir eine anhaltende zweistellige<br />
Zunahme der Verkäufe. Diese drei<br />
Medikamente sowie NeoRecormon<br />
werden derzeit für den Einsatz in<br />
neuen Indikationen geprüft. So wird<br />
sich die potenzielle Patientenzahl für<br />
Mabthera/Rituxan mit der Zulassung<br />
für die aggressive Form von NHL verdoppeln.<br />
Auch von unseren anderen<br />
führenden Produkten wie CellCept,<br />
Dilatrend und Xenical wird eine<br />
Fortsetzung des Wachstums erwartet.<br />
Für 2002 wird die Verkaufsfreigabe<br />
von Tamiflu in der EU und für Pegasys<br />
in Europa und den USA erwartet.<br />
Die wichtigsten Zulassungsgesuche,<br />
die wir 2002 einreichen, betreffen<br />
Bonviva und T-20 in den USA und in<br />
Europa, Bondronat in Europa und<br />
Pegasys in Japan. Dazu kommt eine<br />
Reihe von Zulassungen für neue<br />
Indikationen und Produktformen<br />
bestehender Produkte.<br />
Zusätzliche Impulse sind durch die<br />
Ende <strong>2001</strong> bekanntgegebene Fusion