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Neu gewählte Mitglieder 2009 (pdf) - Leopoldina

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Prof. Ph.D.<br />

Michael Otmar Hengartner<br />

*5. 6. 1966 St. Gallen (Schweiz)<br />

Sektion: Genetik/Molekularbiologie und Zellbiologie<br />

Matrikel-Nummer: 7263<br />

Aufnahmedatum: 29. 4. <strong>2009</strong><br />

Michael Hengartner studierte Biochemie (B.Sc. 1988)<br />

an der Université Laval Quebec (Kanada). Von 1986 bis<br />

1988 war er Research Assistant am Hôtel-Dieu de Quebec<br />

und der Université Laval Quebec. Er erhielt 1994 den Ph.D. in Biologie vom<br />

Department of Biology am Massachusetts Institute of Technology (MIT) Cambridge<br />

(MA, USA) für seine Arbeit „Genetic and molecular analysis of programmed cell<br />

death in C. elegans“ bei H. Robert Horvitz. Am Cold Spring Harbor Laboratory<br />

(Cold Spring Harbor, NY, USA) war er Staff Investigator (1994 –1995), Assistant Investigator<br />

(1995 –1998), Associate Investigator (1998 –1999) und Associate Professor<br />

(1999 –2002). Außerdem war er von 1994 bis 2001 Faculty Member an der State<br />

University of New York at Stony Brook (NY, USA). Seit 2001 ist er Ernst-Hadorn-<br />

Professor für Molekularbiologie am Institut für Molekularbiologie der Universität<br />

Zürich (Schweiz). Für seine Forschungen erhielt er den Cloëtta-Preis (2006) und<br />

den Latsis-Preis (2006). Er ist zurzeit Dekan der Naturwissenschaftlichen Fakultät<br />

der Universität Zürich.<br />

Hengartner beschäftigt sich vor allem mit der Erforschung der Apoptose beim<br />

Fadenwurm Caenorhabditis elegans.<br />

Publikationen (Auswahl):<br />

– Hengartner, M. O., and Horvitz, H. R.: Cell death in C. elegans. Curr. Opin. Gen. Dev. 4, 581–586<br />

(1994)<br />

– Hengartner, M. O.: Apoptosis: DNA destroyers. Nature 412, 27–28 (2001)<br />

– Zermati, Y., Mouhamad, S., Stergiou, L., Besse, B., Galluzzi, L., Boehrer, S., Pauleau, A. L.,<br />

Rosselli, F., D’Amelio, M., Amendola, R., Castedo, M., Hengartner, M., Soria, J. C., Cecconi,<br />

F., and Kroemer, G.: Nonapoptotic role for Apaf-1 in the DNA damage checkpoint. Mol. Cell. 28,<br />

624 – 637 (2007)<br />

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