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Neu gewählte Mitglieder 2009 (pdf) - Leopoldina

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Prof. Dr. Dr. h. c.<br />

Martin-Leo Hansmann<br />

*18. 10. 1949 Halle (Saale)<br />

Sektion: Pathologie und Rechtsmedizin<br />

Matrikel-Nummer: 7306<br />

Aufnahmedatum: 25. 11. <strong>2009</strong><br />

Martin-Leo Hansmann studierte Medizin und Biologie<br />

in Bonn. Dort erhielt er 1974 das Diplom in Biologie<br />

und legte 1977 das Medizinische Staatsexamen ab. Er<br />

promovierte 1982 und habilitierte sich 1987 während seiner Tätigkeit (1979 bis<br />

1990) als wissenschaftlicher Assistent und später Oberarzt am Institut für Pathologie<br />

der Universität Kiel (Direktor Karl Lennert). 1990 bis 1996 war er C3-Professor<br />

am Institut für Pathologie der Universität Köln und ist seit 1996 C4-Professor am<br />

Senckenbergischen Institut für Pathologie der Universität Frankfurt am Main.<br />

2001 erhielt er zusammen mit Ralf Küppers (Universität Essen) und Klaus Rajewsky<br />

(Universität Boston) den Preis der Deutschen Krebshilfe.<br />

Seine Hauptexpertise liegt in der Hämatopathologie, der molekularpathologischen<br />

Untersuchung maligner Lymphome, besonders des Hodgkin-Lymphoms.<br />

Schwerpunkte seiner Arbeit sind die molekulare Analyse von Einzelzellen mit Mikrodissektionstechniken<br />

sowie Aufdeckung von deren Transformations- und Interaktionsmechanismen.<br />

Mit diesen Methoden gelang es, wesentliche Beiträge zur B-<br />

Zell-Entwicklung zu leisten und die Natur der Hodgkin-Zelle aufzuklären.<br />

Publikationen (Auswahl):<br />

– Küppers, R., Zhao, M., Hansmann, M. L., and Rajewsky, K.: Tracing B-cell development in human<br />

germinal centres by molecular analysis of single cells picked from histological sections. EMBO J.<br />

12/13, 4955 – 4967 (1993)<br />

– Küppers, R., Rajewsky, K., Zhao, M., Simons, G., Laumann, R., Fischer, R., and Hansmann,<br />

M. L.: Hodgkin disease: Hodgkin and Reed-Sternberg cells picked from histological sections show<br />

clonal immunoglobulin gene rearrangements and appear to be derived from B cells at various stages<br />

of development. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 91/23, 10962–10966 (1994)<br />

– Bräuninger, A., Hansmann, M. L., Strickler, J. G., Dummer, R., Burg, G., Rajewsky, K., and<br />

Küppers, R.: Identification of common germinal center B-cell precursors in two patients with both<br />

Hodgkin’s disease and non-Hodgkin’s lymphoma. New Engl. J. Med. 340/16, 1239 –1247 (1999)<br />

– Küppers, R., Klein, U., Hansmann, M. L., and Rajewsky, K.: Cellular origin of human B-cell<br />

lymphomas. New Engl. J. Med. 341/20, 1520 –1529 (1999)<br />

– Schmitz, R., Hansmann, M. L., Bohle, V., Martin-Subero, J. I., Hartmann, S., Mechtersheimer,<br />

G., Klapper, W., Vater, I., Giefing, M., Gesk, S., Stanelle, J., Siebert, R., and Küppers,<br />

R.: TNFAIP3 (A20) is a tumor suppressor gene in Hodgkin lymphoma and primary mediastinal<br />

B cell lymphoma. J. Exp. Med. 206/5, 981–989 (<strong>2009</strong>)<br />

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