Selektive katalytische Reduktion von Stickoxiden in Kraftfahrzeugen ...

T* = 1.27
K = 66.4
200 µm
5.7 Ergebnisse
Abbildung 5.19: Tropfenbildung mit kumulierter Fluidmasse im Bereich der Auftreffstelle
für Wasser bei K = 66.4 und T ∗ =1.27
Rebound (iia): Der tangentiale Impuls des Tropfens bleibt erhalten. Für den wandnormalen
Impuls wird die Korrelation nach Wachters und Westerling [121] verwendet,
siehe auch Abschnitt 5.2.1. Es lagert sich keine Tropfenmasse ab: νm = νhot =1.
Partieller Rebound (iib): Die Berechnung der sekundären Tropfengeschwindigkeit er-
folgt wie in (iia), νm wird aus linearer Interpolation zwischen T ∗ = 1.1 und T ∗ crit
bestimmt, die Anzahl der Tropfen im Parcel wird entsprechend angepasst:
νm = T ∗ − 1.1
T ∗ crit − 1.1νhot. (5.53)
Breakup (iiia): Es werden die Korrelationen nach Kuhnke [68] (siehe Abschnitt 5.2.1)
verwendet. Die Energiegleichung zur Bestimmung der sekundären Tropfengeschwindigkeit
wird in der in Abschnitt 5.2.2 vorgestellten Form verwendet. Es
lagert sich keine Tropfenmasse ab: νm = νhot =1.
Partieller Breakup (iiib): Die Berechnung der sekundären Tropfeneigenschaften erfolgt
analog zu (iiia). νm berechnet sich nach
νm =min(1+νf, T ∗ − 1.1
T ∗ crit − 1.1(νhot − νsplash)+νsplash) (5.54)
mit dem Verhältnis der Filmmasse der jeweiligen Zelle zur Tropfenmasse νf =
mf/md für die benetzte Wand und νf =0für die trockene Wand.
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