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5.2 Elektrochemische Charakterisierung von Gold-Nanopillar-Elektroden 77
b) Diffusionskontrollierte Zyklovoltametrie: 0,1 mM K4[Fe(CN)6] in1MKCl
Für die Untersuchungen eines diffusionskontrollierten Systems wurde die redox-aktive
Substanz Kaliumhexacyanoferrat K4[Fe(CN)6] verwendet. Der Elektrolyt bestand hierbei
aus 0, 1mM K4[Fe(CN)6] in1M Kaliumchlorid (KCl). In diesem Elektrolyten wurden
zyklovoltametrische Untersuchungen der Ladungstransfer-Prozesse an den Oberflächen
für die Scangeschwindigkeiten 20 mV
mV und 100 durchgeführt. Anschließend wurde die
s s
Kinetik dieses diffusionskontrollierten Systems für verschiedene Scangeschwindigkeiten
zwischen 5 mV
s
und 10000 mV
s analysiert.
Abbildung 5.3: Zyklovoltamogramme für Gold-Nanopillars und planares Gold, aufgenommen
bei v = 100 mV
s in 1mM K4[Fe(CN)6] mit 1M KCl als
Background-Elektrolyt
In Abb. 5.3 sind die Zyklovoltamogramme für planares Gold und Gold-Nanopillars in
Hexacyanoferrat zu sehen. Daraus ist abzulesen, dass das anodische Peakpotenzial Ea für
das Fe 2+ /Fe 3+ -Paar bei 0, 30 V liegt. Der kathodische Peakstrom wird bei Ek = 0, 24 V
erreicht. Abb. 5.4 zeigt, wie die Höhe der Peakströme ermittelt wurde. Die anfängliche
Flanke des Voltamogramms wird in positiver Scanrichtung bis zum Anstieg des Oxidati-