Helfen auch Sie! Wir helfen - Gemeinschaftsklinikum Koblenz-Mayen

Wir helfen
krebskranken Kindern
Helfen auch Sie!
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Wir über uns
Vieles im Leben kommt unverhofft. Sonnenschein,
wenn Regen gemeldet war, die Zwei in der
Mathearbeit, die schon verhauen schien. Aber auch
Krankheiten, die harmlos anfangen und dann doch
schwerer sind, als erwartet.
Ein Krebsleiden trifft fast alle unerwartet, die Betroffenen
sind überfordert und wissen nicht, wie
man eine solch schwierige Lebenssituation bewältigen
soll. Doch Krebs bei Kindern ist in vielen Fällen
heilbar.
Die Elterninitiative krebskranker Kinder Koblenz
e. V., die im Jahre 1989 von betroffenen Eltern ins
Leben gerufen wurde, kümmert sich um betroffene
Eltern und Kinder und sorgt dafür, dass sie tagtäglich
gut versorgt sind.
Mit ehrenamtlichem Engagement und zahlreichen
Spenden haben wir über die Jahre vieles erreicht:
Die onkologische Abteilung der Kinderklinik Kemperhof
wurde kindgerechter gestaltet, die medizinische
Ausstattung optimiert, Forschungen intensiviert,
das Team der Ärzte und Pflegekräfte
verstärkt, zusätzliche Spieleinrichtungen für die
jungen Patienten geschaffen, eine Wohnung angekauft,
die psychologische Betreuung verbessert
und die häusliche Nachsorge ausgebaut.
Auch jetzt bleibt noch vieles zu tun. Helfen Sie
uns mit Ihrem Mitgliedsbeitrag bzw. Ihren Spenden
diese Arbeit zu leisten und geben Sie den Betroffenen
damit das Gefühl, weiterhin in guten
Händen zu sein.
Vieles im Leben kommt unverhofft – also:
Leben Sie den Tag.
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Der Vorstand
Der Vorstand setzt sich zusammen aus betroffenen und nicht
betroffenen Eltern. Sie kennen die Problematik krebskranker
Kinder und ihrer Familien größtenteils aus erster Hand.
Diese Erfahrung spielt eine wichtige Rolle bei allen Beschlüssen
und Entscheidungen des Vorstandes.
Das Vorstandsamt ist ein Ehrenamt, das heißt, kein Mitglied
des Vorstandes erhält ein Gehalt.
Vorstand von links nach rechts: Sönke Schütze (Beisitzer), Gaby Subera-
Limper (2. Kassiererin), Reinhard Feldkirchner (1. Kassierer), Jutta Arens
(2. Vorsitzende), Astrid Haack (2. Schriftführerin), Martina Quirmbach
(Beisitzerin), Helma Kutzner (1. Vorsitzende).
Es fehlt Dieter Kutzner (1. Schriftführer).
Helma Kutzner, 1. Vorsitzende,
Im August 1985 erkrankte unsere Tochter Petra an Leukämie
und verstarb noch im Oktober nach nur 3 monatiger
intensiver Behandlung im Kemperhof.
Am 4.09.1989 gründeten wir mit anderen betroffenen
Eltern die Elterninitiative krebskranker Kinder Koblenz
e.V. und ich übernahm die Funktion der 2. Vorsitzenden. Seit 1991
leite ich mit Unterstützung des Vorstandes den Verein als 1.Vorsitzende.
Wir sind stolz darauf, dass wir mit Hilfe unserer Mitglieder
und der Spendenbereitschaft vieler Menschen im Großraum Koblenz
etablieren und wertvolle, unbürokratische Hilfe leisten konnten.
Jutta Arens, 2. Vorsitzende, 2 Kinder
Mein Sohn Dennis erkrankte 1997 an einer chronischen
myeloischen monozytären Leukämie. Nach zwei Jahren
intensiver Therapie in der Kinderklinik Kemperhof und
zwei Kochmarktransplantationen in der Uni-Kinderklinik
Kiel verstarb er im Mai 1999.
Während dieser langen Krankheitsphase unterstützte
uns die Elterninitiative finanziell und wir übernachteten kostenlos in
der Elternwohnung in Koblenz bzw. im Elternhaus in Kiel.
Seit Herbst 1999 bin ich nun selbst im Vorstand der Elterninitiative
tätig und möchte meine eigenen Erfahrungen in die Vereinsarbeit
einbringen.
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Die Geschäftsstelle
Claudia Schmidt
Gaby Subera-Limper
Im März 2005 wurde von der Elterninitiative krebskranker
Kinder Koblenz eine Geschäftsstelle eröffnet. Sie befindet
sich in der Koblenzer Str. 116, gleich neben der Wohnung
für die Eltern, deren krebskranke Kinder in der Kinderklinik
Kemperhof behandelt werden. Sie ist von Montag bis Freitag
von 8.30 Uhr bis 11.30 Uhr geöffnet.
Zum einen gibt es jede Menge Verwaltungsarbeit zu erledigen,
z. B. die Mitgliederpflege oder Spendenverwaltung, zum
anderen halten die Mitarbeiterinnen den Kontakt zur Kinderklinik,
besuchen die erkrankten Kinder und ihre Eltern. Durch
diesen Kontakt erfahren sie auch von den Sorgen und Nöten,
die jede Familie mit solch einem schwerkranken Kind hat und
der Verein versucht zu helfen wo es möglich ist.
Beide Mitarbeiterinnen sind selbst betroffene Mütter, ihre
Kinder waren vor einigen Jahren auch an Krebs erkrankt und
wurden über viele Monate hinweg auf der Kinderkrebsstation
behandelt. So kennen sie genau die Situation in der sich die
Familien befinden.
Die Krebserkrankung eines Kindes verändert die Lebenssituation
der gesamten Familie vollkommen und bringt jeden Tag
neue Probleme, Sorgen und Ängste mit sich.
Da sich die Geschäftsstelle gleich neben der Elternwohnung
befindet, können die Eltern und Bewohner der Wohnung sie jederzeit
besuchen, entweder auf ein „kleines Hallo“ oder aber
auch um schnelle und unbürokratische Hilfe zu bekommen.
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Krebs im Kindesalter –
ein Situationsbericht
In Deutschland erkranken jährlich etwa 1.800
Kinder akut an Leukämie oder bösartigen Tumoren.
Im Vergleich zur Häufigkeit anderer Erkrankungen
im Kindesalter erscheint diese Zahl
relativ niedrig. Sie erhält jedoch durch die Bedrohung,
die Krebs für das Leben der Kinder noch
immer darstellt, eine schwerwiegende Bedeutung.
Früher, d. h. vor 30 Jahren, starb noch fast jedes
an Krebs erkrankte Kind. Heute können dank
intensiver Forschung und erheblicher Fortschritte
in der Medizin fast 80 % aller Patienten geheilt
werden. Bei einzelnen Krankheiten, wie Lymphomen
und Leukämie, liegt die Heilungsrate noch höher.
Der Weg zur Heilung bedeutet jedoch eine intensive
und sehr belastende Zeit der Behandlung, die
die Kinder lange an das Krankenhaus bindet und ihnen,
wie auch der gesamten Familie, sehr viel Geduld
und Tapferkeit abverlangt. Die Therapie bösartiger
Krebserkrankungen im Kindesalter richtet
sich immer am Ziel der Heilung aus.
Sie umfasst, abhängig von der Diagnose, Operation,
Bestrahlung, Chemotherapie und psychosoziale
Betreuung. Diese komplexe Behandlung ist speziellen
onkologischen Zentren vorbehalten. In unserer
Kinderklinik im Kemperhof Koblenz werden jährlich
ca. 18 Kinder behandelt.
Der Einzugsbereich des Kemperhofes beträgt ca.
50 km rund um Koblenz.
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Die Krankheit und ihre
Begleitumstände
K inder und Jugendliche aller Altersgruppen
können plötzlich von einer Krebserkrankung betroffen
sein, ohne dass vorherige „Warnzeichen“
auftreten.
Dabei kommt es zur Wucherung unreifer Zellen in
einem Organ. Breiten sich diese Zellen auf Kosten
des gesunden Gewebes aus, führt die Erkrankung
unbehandelt zum Tod. Glücklicherweise gelingt es
heute durch die Kombination verschiedener Behandlungsmöglichkeiten,
unter denen die Chemotherapie
einen besonderen Stellenwert einnimmt,
die meisten Krebsarten im Kindesalter erfolgreich
zu behandeln.
Viele Familien sind gezwungen, ihr Kind in einem
von ihrem Wohnort weit entfernten Behandlungszentrum
unterzubringen. Dies zieht erhebliche Belastungen
für alle Betroffenen nach sich, bedingt
durch weite Anfahrtswege und die räumliche Trennung
der Familie über einen längeren Zeitraum. Die
Unsicherheit bezüglich des Krankheitsausganges
und die Sorge um das Kind während der anstrengenden
Behandlung stellen neben der körperlichen
und finanziellen auch noch eine erhebliche psychische
Belastung dar.
Der Verlust von gewohntem Umfeld und Alltagsrhythmus
durch häufige stationäre Aufenthalte
trägt zu einer Verunsicherung und Verängstigung
des Kindes bei. Wichtige, das Selbstwertgefühl
des Kindes stärkende soziale Bezüge wie Schule,
Freunde und Verwandte fehlen, da die Kontakte
aufgrund der erhöhten Ansteckungsgefahr eingeschränkt
werden müssen. Eine psychosoziale
Begleitung und gezielte Unterstützung kann der
gesamten Familie helfen, mit dieser Lebenskrise
fertig zu werden.
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Hilfsaktionen
Bei unserer Arbeit setzen wir folgende
Schwerpunkte:
● Wir versorgen die Station und statten sie
kindgerecht aus: mit medizinischen Geräten,
Möbeln und Spielsachen, damit eine optimale
Behandlung erfolgen kann und die Kinder und
Jugendlichen eine Umgebung vorfinden, in der
sie sich wohl fühlen können.
● Aus Spendenmitteln finanzieren wir
zusätzliche Stellen: eine Arztstelle zu
50 %, eine Nachsorgeschwester, zwei
Erzieherinnen und eine Lehrerin.
● Familien in finanziellen Nöten bieten wir
direkte Hilfe an.
● Wir stehen betroffenen Familien mit
Gesprächen, Informationen und weiteren
Hilfeleistungen zur Seite.

● Durchführung von Ausflügen und Feiern.
● Organisation besonderer Wünsche oder auch
Erfüllung letzter Wünsche.
● Mitfinanzierung langfristiger
Krebsforschungsprogramme über die
Deutsche Leukämieforschung in Bonn.
● Durch Öffentlichkeitsarbeit versuchen wir die
Bevölkerung über die Situation krebskranker
Kinder und ihrer Familien zu informieren und
zu sensibilisieren.
● Wir helfen auf allen Gebieten, mit allen
Möglichkeiten die wir haben, finanziell und
materiell.
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Am 14 September 2008 fand zum ersten, aber
sicher nicht zum letzten Mal, ein Sommerfest
der Elterninitiative auf dem Grillplatz in Rhens
im Mühlental statt. Dieser Platz liegt an einem
kleinen Teich mit Bachlauf und großem Spielplatz.
Bei kühlem aber schönem Sonnenwetter genossen
die Kinder und Erwachsenen einen entspannten
Sonntag mit leckerem Grillgut und viel guter
Laune.
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Sommergrillfest
in Rhens

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Kinderkrebsstation Station
K2A

Erfahrungsbericht
eines erkrankten Mädchens:
Es begann im September 2005. Ich hatte starke
Schmerzen im Nacken und an der linken Schulter.
Trotz Schmerz- und Schlafmittel schlief ich höchstens
6 Stunden. Meine Mutter ging mit mir zum Arzt, doch
alles was er feststellen konnte, waren Schulter- und
Nackenverspannungen. Die Schmerzen wurden immer
schlimmer und so überwies mich der Arzt zum MRT
(Magnetresonanz-tomographie – ein bildgebendes Verfahren).
Dort erfuhr ich den wahren Grund für meine
Schmerzen: einen Hirntumor, der bis in den Nacken
reichte.
Ich wurde auf die Kinderintensivstation des Krankenhauses
Kemperhof eingewiesen und 2 Wochen später
wurde ich operiert. Der Tumor wurde entfernt und ein
Port wurde eingesetzt. Nach 4 Tagen im künstlichen
Koma wachte ich wieder auf. 3 Tage später konnte ich
dann von der Intensivstation auf die Kinderkrebsstation
verlegt werden. Die weitere Behandlung gegen meinen
Krebs wurde mit den Ärzten besprochen und genau
geplant. Sie bestand aus Chemotherapie und Bestrahlungen.
So wurden die Krebszellen zwar zerstört, aber
mir fielen alle Haare aus. Ich war total traurig, aber die
Kinderkrankenschwestern der K2A bauten mich wieder
auf. Sehr geholfen hat mir aber auch Iris Tönges, die
Erzieherin aus dem Onko-Spielzimmer und Frau Dreher,
die Sozialpädagogin. Die Psychologin, Frau Striegler war
natürlich auch mit von der Partie.
Damit die Schule nicht zu kurz kam in der langen Zeit
meiner Behandlung paukte ich mit der Lehrerin Frau
Struth täglich was das Zeug hielt. Mittlerweile bin ich
so gut wie gesund und trotz Glatze guter Laune. Dank
der Ärzte und Schwestern der K2A kann ich wieder
normal und ohne Schmerzen leben.
Dank meiner Familie und meiner
Freunde habe ich das Lachen und
meinen Humor nie verloren.
Danke
Stefanie Neu, Mai 2006
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Spielecke
auf der Kinderkrebsstation

Bietet Kindern
und Eltern eine
Rückzugsmöglichkeit...
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Seit 5 Jahren unterrichte ich nun
schon im Auftrag der Elterninitiative
die Schulkinder auf der
Onkologie des Kinderkrankenhauses
Kemperhof/Koblenz.
5 Jahre, die mich mehr denn je
in meiner Überzeugung bestärkt
haben, dass die schulische Betreuung
schwerkranker Kinder im
Krankenhaus weit mehr ist als eine kurze Ablenkung
vom Klinikalltag.
Der Lebensraum Schule/Klasse ist für Schüler - vom
Erstklässler bis zum Oberstufenschüler - der dominierende
Ort sozialen Lernens. Die Diagnose „Krebs”
bedeutet meist, aus dieser Sicherheit und Geborgenheit
der Normalität plötzlich herausgerissen zu
sein. Zukunfts- und Versagensängste machen sich
breit: Werde ich das Klassenziel schaffen können?,
Werden die Lehrer und Klassenkameraden Verständnis
aufbringen für mich und meine besondere Situation?,
Werden die Freunde aus der Klasse/Schule
den Kontakt zu mir aufrechterhalten?, Wie wird sich
die Klasse ohne mich weiterentwickeln, passe ich da
überhaupt noch hinein?
Solche von fast allen Schülern immer wieder direkt
oder indirekt zum Ausdruck gebrachten Unsicherheiten
machen deutlich, wie wichtig es ist, krebskranke
Kinder gerade während der stationären Therapie
schulpädagogisch zu begleiten. Die Aufrechterhaltung
der Schülerrolle im Krankenhaus ist in meinen Augen
der Appell an das Gesunde im Kind, der das Gefühl für
den hoffnungsvollen Blick in die Zukunft stärkt.
Dieser Ansatz kann allerdings -so meine Erfahrungnur
erfolgreich sein, wenn es gelingt, möglichst rasch
eine enge Verzahnung zwischen Familie, Heimatschule
und Krankenhauslehrkraft aufzubauen. In den 5 Jahren
meiner Tätigkeit auf der K2A hat diese Koopera-
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Erfahrungsbericht
von Heike Struth, Lehrerin der
K2A, Kemperhof

tion auch in der Regel gut funktioniert, meistens so
gut, dass die Schüler ohne größere Schwierigkeiten
in ihre Klasse zurückkehren und wieder den Anschluss
finden konnten.
Dennoch möchte ich an dieser Stelle auch nicht unausgesprochen
lassen, dass durchaus der ein oder andere
erkrankte Schüler der Station leider nicht optimal
mit Informationen über Lernstand und Unterrichtsinhalte
der Heimatschulklassen versorgt wurde. Als
Gründe hierfür lassen sich aus der Retrospektive
hauptsächlich folgende anführen:
● Der Standpunkt des Klassenlehrers, schwerkranke
Schüler sollten nicht mit schulischen Anforderungen
belastet werden: „werde erst mal richtig gesund, dann
hast du immer noch genug Zeit dich um die Schule
zu kümmern” - eine sicherlich von Herzen kommende
und zutiefst gut gemeinte Äußerung, die jedoch der
Vorstellung der therapeutischen Bedeutsamkeit der
Fortsetzung der Beschulung während der Therapie
diametral gegenübersteht.
● Psychisch-emotionale Überforderung eines verantwortlichen
Lehrers, z.B. wegen eigener Erkrankung
oder eines vergleichbaren Krankheitsfalles in der Familie
oder im Freundeskreis
● Die Größe des Schulsystems: es fällt auf, dass die
Kooperation mit Grundschulen leichter aufzubauen
und auch beizubehalten ist.
Abschließend möchte ich noch auf einen Aspekt hinweisen,
der mir sehr am Herzen liegt. Oft werde ich
gefragt: Was machst du eigentlich als Lehrkraft,
wenn absehbar ist, dass ein Schüler sterben wird?
Dann macht Unterricht doch wohl keinen Sinn mehr?!
Ja, das habe ich anfangs meiner Tätigkeit auf der
K2A auch gedacht und mich folglich (heute sage ich:
Leider) entsprechend verhalten: behutsamer Rückzug;
bis Michael, ein Drittklässler, mir die Augen öffnete.
Dieser Junge bestand nur wenige Tage vor seinem
Tod darauf, mit mir ein bestimmtes Sachthema
zu bearbeiten: „Verkehrszeichen und ihre jeweilige
Bedeutung”. Und heute bin ich froh, mich darauf eingelassen
zu haben, denn für das Kind war es genau in
diesem Moment wichtig und sinnvoll, das Gewünschte
noch erledigt zu haben. Durch dieses besondere
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Erlebnis (),
aber auch durch die Anregungen aus einem
von der Elterninitiative angebotenen „Sterbe- und
Trauerseminar”, bin ich zu der Überzeugung gelangt,
dass die Lehrkraft dem sterbenden Schüler nicht
das Gefühl vermitteln darf: „So das war’s” sondern
dass gerade auch sie zu der Verwirklichung der Devise
„Wenn auch medizinisch nichts mehr möglich ist,
so ist menschlich alles möglich!” beitragen kann und
sollte.
Ich möchte nicht enden, ohne dem Vorstand und natürlich
allen Förderern der Elterninitiative zu danken
für das Engagement in Sachen „Schulzimmer”. Seitdem
ich den Seminarraum auf der K2A für den Schulunterricht
nutzen kann und dort einen Schrank zur
Aufbewahrung meiner zahlreichen Lehrmaterialien
zur Verfügung habe, hat das Unterrichtsangebot eine
qualitative Aufwertung erfahren:
● Die Schüler können ungestört lernen, sich
besser konzentrieren
● Sie haben Zugriff auf ein größeres
Lernmaterialsortiment
● Kleingruppenbildung ist problemlos möglich
● Die Jüngsten haben das Gefühl, wirklich „in
die Schule zu gehen”.
Danke! So macht Schule auf der K2A den
Schülern und mir noch mehr Spaß!
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Ihre
Heike Struth

Der Mensch soll lernen,
nur die Ochsen büffeln.
Erich Kästner
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Die kliniknahe Elternwohnung ist ein „Zuhause auf
Zeit“ für Familien, deren Kinder in der Kinderklinik
Kemperhof behandelt werden.
Hier können Eltern wohnen, für die das tägliche
Pendeln zwischen Wohnort und Klinik, während der
oft viele Monate dauernden Behandlungszeit, nicht
möglich ist.
4 Zimmer mit eigenem Bad, ein großzügiger Wohn-
und Essbereich, eine komplett eingerichtete Küche
und ein Hauswirtschaftsraum erwarten die Familien.
Die Elternwohnung bietet Platz für die ganze Familie.
Auch die kleinen Patienten kommen in die
Wohnung, wenn es die Therapie erlaubt. Die helle
und freundliche Einrichtung schafft eine familiäre
Atmosphäre. Hier können die Eltern ihre Sorgen
mit anderen Eltern teilen.
Wichtiger noch, man ist von der Klinik sofort erreichbar,
wenn das kranke Kind einen braucht.
Durch ihre Nähe können die Eltern den schwerkranken
Kindern täglich das geben, was die Medizin
nicht zu geben vermag – und doch für den Heilerfolg
so wichtig ist:
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Die Elternwohnung
in Kliniknähe
Elterliche Liebe

Die Elterninitiative krebskranker Kinder Koblenz e. V.
garantiert, dass Ihre Spenden in vollem Umfang für
die Betreuung der krebskranken Kinder und deren Familien
verwendet werden.
Laut Freistellungsbescheid des Finanzamtes Koblenz
sind wir als Einrichtung zur Förderung der öffentlichen
Gesundheitspflege als gemeinnütziger Verein anerkannt
und daher berechtigt, Zuwendungsbescheinigungen
auszustellen.
22
Wir brauchen weiterhin
Ihre Hilfe
Da die Elterninitiative krebskranker Kinder Koblenz
keine öffentlichen Gelder erhält, werden alle erwähnten
Projekte einzig und allein aus Spenden hilfsbereiter
und verantwortungsbewußter Mitbürger finanziert.
Deshalb gehen wir auch sehr sorgsam mit den uns anvertrauten
Spendengelder um.
Viele Menschen haben in der Vergangenheit Vertrauen
in unsere Arbeit gesetzt. Vertrauen auch Sie uns, und
helfen Sie uns durch ihre Spende oder durch eine Mitgliedschaft
in der Elterninitiative.
Denn auch in Zukunft müssen Hilfe, Betreuung und
Therapie krebskranker Kinder gesichert sein und die
Heilungschancen der kleinen Patienten verbessert
werden.
Wenn Sie mehr über uns erfahren wollen oder wenn
Sie Mitglied werden und unsere Arbeit damit kontinuierlich
unterstützen möchten, können Sie sich über
Internet informieren (www.eikkk.de) bzw. unsere anhängende
Beitrittserklärung ausfüllen und Mitglied
werden.
Wir sind alle ehrenamtlich tätig. Ihre Spende kommt
vollständig krebskranken Kindern und ihren Familien
zugute.

Wichtig
Damit Sie eine ordnungsgemäße Spendenbescheinigung
von uns erhalten können, ist es erforderlich,
dass auf Ihrem Überweisungsträger die vollständige
Anschrift (Name, Vorname, Straße, Postleitzahl und
Wohnort) angegeben ist. Vereine, Clubs und andere
Personenvereinigungen benennen bitte eine Person
auf dem Überweisungsträger, an die die Spendenbescheinigung
zu adressieren ist.
Vielen Dank
für Ihre
Unterstützung!
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Geschäftsstelle:
Elterninitiative krebskranker Kinder Koblenz e.V.
Claudia Schmidt
Koblenzer Str. 116 · 56073 Koblenz
Fon 02 61 / 5 79 32 21 · Fax 02 61 / 5 79 32 77
e-Mail: info@eikkk.de · Internet: www.eikkk.de
www.atelier-querbach.de
Kontaktadresse:
Helma Kutzner, 1. Vorsitzende
Marienstraße 54 · 56341 Kamp-Bornhofen
Fon 0 67 73 - 6 67 · Fax 0 67 73 - 76 11
Spendenkonten:
Volksbank Mittelrhein
BLZ 570 900 00
Ktn-Nr. 160 242 50 10
Sparkasse Koblenz
BLZ 570 501 20
Ktn-Nr. 10 11 220
Antrag bitte hier abtrennen.

Elterninitiative krebskranker Kinder
Koblenz e.V.
Koblenzer Str. 116
56073 Koblenz
Bankverbindung:
Volksbank Mittelrhein, BLZ 570 900 00, Ktn-Nr. 160 242 50 10
Sparkasse Koblenz, BLZ 570 501 20, Ktn-Nr. 10 11 220
Aufnahmeantrag
Name:
Straße:
Wohnort:
Telefon: Eintritt am:
Jahresbeitrag €
(Mindestbeitrag 16,- € jährlich für 1 Mitglied, für jedes Familienmitglied
im selben Haushalt lebend 6,- € jährlich)
Bankeinzugsermächtigung
Ich/Wir ermächtige/n hiermit den umseitig genannten
Verein, den eingetragenen Jahresbeitrag von meinem/
unserem
Konto Nr.:
Bank:
BLZ:
abzubuchen.
Datum Unterschrift
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❍ Wenn Sie an weiteren Informationen und Ak-
tivitäten der „Elterninitiative krebskranker Kinder
Koblenz e.V.“ interessiert sind, können Sie sich die
Homepage - www.krebskranke-kinder-koblenz.de -
ansehen
Elterninitiative
krebskranker Kinder Koblenz e.V.
Geschäftsstelle:
Frau Claudia Schmidt
Koblenzer Str. 116
56073 Koblenz