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Chromosomen des Menschen - FWU

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Chorea Huntington<br />

(Filmsequenz 3:40 min)<br />

Chorea Huntington ist eine autosomaldominant<br />

vererbte Erkrankung <strong>des</strong><br />

Gehirns, die in der Regel zwischen dem<br />

30. und 40. Lebensjahr zu ersten<br />

Symptomen führt (Bewegungsstörungen<br />

und psychische Symptome, im Spät-<br />

stadium Demenz). Innerhalb <strong>des</strong> ver-<br />

antwortlichen Gens (Chromosom 4)<br />

wiederholt sich die Basensequenz CAG<br />

häufiger als beim gesunden <strong>Menschen</strong>.<br />

Je häufiger dieses Basentriplett auftritt,<br />

<strong>des</strong>to früher kommt es zum Ausbruch<br />

der Erkrankung.<br />

Trisomie 21 (Down-Syndrom)<br />

(Filmsequenz 6:10 min)<br />

Bei der Trisomie 21, dem Down-<br />

Syndrom, liegt das Chromosom 21 dreimal<br />

in den Zellen vor. <strong>Menschen</strong> mit<br />

Down-Syndrom weisen in der Regel<br />

typische körperliche Besonderheiten<br />

sowie gesundheitliche Störungen auf<br />

und sind in ihren geistigen Fähigkeiten<br />

beeinträchtigt. Der Unterrichtsfilm stellt<br />

die Formen „Freie Trisomie“ und „Translokations-Trisomie“<br />

vor. Hierbei wird auf<br />

die verschiedenen Möglichkeiten der<br />

Fehlverteilung <strong>des</strong> Chromosoms 21<br />

eingegangen.<br />

„Das Karyogramm <strong>des</strong> <strong>Menschen</strong>“<br />

Film (10 min)<br />

Der Unterrichtsfilm zeigt, wie das<br />

Karyogramm eines <strong>Menschen</strong> im Labor<br />

erstellt wird. Zunächst wird Blut abgenommen<br />

und die weißen Blutkörperchen<br />

(Lymphozyten), die <strong>Chromosomen</strong> enthalten,<br />

werden von den roten Blut-<br />

körperchen (Erythrozyten) getrennt.<br />

Aus den Lymphozyten werden Meta-<br />

phase-<strong>Chromosomen</strong> gewonnen, fixiert<br />

und mit Giemsa-Lösung gefärbt. Mit-<br />

hilfe eines Mikroskops und eines Computers<br />

kann schließlich das Karyogramm<br />

erstellt werden.<br />

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