Chromosomen des Menschen - FWU
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Chorea Huntington<br />
(Filmsequenz 3:40 min)<br />
Chorea Huntington ist eine autosomaldominant<br />
vererbte Erkrankung <strong>des</strong><br />
Gehirns, die in der Regel zwischen dem<br />
30. und 40. Lebensjahr zu ersten<br />
Symptomen führt (Bewegungsstörungen<br />
und psychische Symptome, im Spät-<br />
stadium Demenz). Innerhalb <strong>des</strong> ver-<br />
antwortlichen Gens (Chromosom 4)<br />
wiederholt sich die Basensequenz CAG<br />
häufiger als beim gesunden <strong>Menschen</strong>.<br />
Je häufiger dieses Basentriplett auftritt,<br />
<strong>des</strong>to früher kommt es zum Ausbruch<br />
der Erkrankung.<br />
Trisomie 21 (Down-Syndrom)<br />
(Filmsequenz 6:10 min)<br />
Bei der Trisomie 21, dem Down-<br />
Syndrom, liegt das Chromosom 21 dreimal<br />
in den Zellen vor. <strong>Menschen</strong> mit<br />
Down-Syndrom weisen in der Regel<br />
typische körperliche Besonderheiten<br />
sowie gesundheitliche Störungen auf<br />
und sind in ihren geistigen Fähigkeiten<br />
beeinträchtigt. Der Unterrichtsfilm stellt<br />
die Formen „Freie Trisomie“ und „Translokations-Trisomie“<br />
vor. Hierbei wird auf<br />
die verschiedenen Möglichkeiten der<br />
Fehlverteilung <strong>des</strong> Chromosoms 21<br />
eingegangen.<br />
„Das Karyogramm <strong>des</strong> <strong>Menschen</strong>“<br />
Film (10 min)<br />
Der Unterrichtsfilm zeigt, wie das<br />
Karyogramm eines <strong>Menschen</strong> im Labor<br />
erstellt wird. Zunächst wird Blut abgenommen<br />
und die weißen Blutkörperchen<br />
(Lymphozyten), die <strong>Chromosomen</strong> enthalten,<br />
werden von den roten Blut-<br />
körperchen (Erythrozyten) getrennt.<br />
Aus den Lymphozyten werden Meta-<br />
phase-<strong>Chromosomen</strong> gewonnen, fixiert<br />
und mit Giemsa-Lösung gefärbt. Mit-<br />
hilfe eines Mikroskops und eines Computers<br />
kann schließlich das Karyogramm<br />
erstellt werden.<br />
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