Straumann ® Dental Implant System

BASISINFORMATIONEN ZU DEN 

CHIRURGISCHEN VERFAHREN 

Straumann ® Dental Implant System 

Straumann ® Dental Implant System

Das ITI (International Team for Implantology) ist akademischer Partner von Institut Straumann 

in den Bereichen Forschung und Weiterbildung.

INHALT 

Zweck dieser Anleitung 2 

1. Das Straumann ® Dental Implant System 3 

1.1 Überblick 3 

1.2 Implantatlinien 6 

1.2.1 Straumann ® Standard Implantat 6 

1.2.2 Straumann ® Standard Plus Implantat 6 

1.2.3 Straumann ® Tapered Effect Implantat 6 

1.2.4 Straumann ® Bone Level Implantat 6 

1.3 Implantat-Sekundärteil-Verbindungen 7 

1.3.1 Straumann ® synOcta 

Morse Taper Verbindung 7 

1.3.2 Straumann ® Narrow Neck Verbindung 7 

1.3.3 Straumann ® Bone Level CrossFit ® 

Verbindung 8 

1.4 Oberflächen 9 

1.4.1 Straumann ® SLActive 9 

1.4.2 Straumann ® SLA 9 

1.5 Materialien 10 

1.5.1 Titan 10 

1.5.2 Roxolid ® 10 

2. Indikationen und Kontraindikationen 11 

2.1 Indikationen 11 

2.1.1 Spezifische Indikationen für Implantate 

mit kleinem Durchmesser (Ø 3,3 mm) 11 

2.1.2 Spezifische Indikationen für Straumann ® 

Implantate mit einer Länge von 6 mm 11 

2.2 Kontraindikationen 11 

2.2.1 Relative Kontraindikationen 11 

2.2.2 Lokale Kontraindikationen 11 

2.3 Implantatspezifische Indikationen 12 

2.3.1 Titan-Implantate 12 

2.3.2 Roxolid ® -Implantate 16 

3. Präoperative Behandlungsplanung 17 

3.1 Implantatposition 17 

3.1.1 Mesiodistale Implantatposition 18 

3.1.1.1 Beispiele für Einzelzahnlücken 19 

3.1.1.2 Beispiele für mehrzähnige Lücken 21 

3.1.2 Orofaziale Implantatposition 22 

3.1.3 Koronoapikale Implantatposition 23 

3.2 Planungshilfen 25 

3.2.1 Mesiodistale und orofaziale 

Minimalabstände 25 

3.2.1.1 Diagnostic T für Straumann ® Standard, 

Standard Plus und Tapered Effect Implantate 25 

3.2.1.2 Straumann ® Implantat-Distanzindikator 26 

3.2.2 Bestimmung des vertikal verfügbaren 

Knochens 27 

3.2.2.1 Röntgen-Referenzkugel 27 

3.2.2.2 Röntgenschablonen 28 

3.2.3 Chirurgische Bohrschablone 30 

3.2.3.1 Tiefzieh-Bohrschablone 30 

4. Chirurgische Verfahren 31 

4.1 Präparation des Implantatbetts 31 

4.1.1 Grundlegende Präparation des 

Implantatbetts 33 

4.1.2 Feinpräparation des Implantatbetts 37 

4.1.3 Beispiele für die Feinpräparation des 

Implantatbetts 40 

4.2 Öffnen der Implantatpackung 44 

4.3 Insertion des Implantats 46 

4.4 Weichgewebekonditionierung 52 

4.4.1 Subgingivale Einheilung 53 

4.4.2 Transgingivale Einheilung 56 

5. Einheilphase 60 

5.1 Dauer der Einheilphase 60 

5.2 Straumann ® SLActive und SLA im Vergleich 60 

6. Zusätzliche Informationen zu den Instrumenten 61 

6.1 Chirurgische Instrumente 61 

6.1.1 Tiefenmarkierungen an Straumann ® 

Instrumenten 61 

6.1.2 Einpatienten-Pilot- und Spiralbohrer 62 

6.1.3 Straumann ® Bohrstopp 62 

6.1.4 Straumann ® Chirurgiekassette 64 

6.1.5 Ratsche 66 

6.1.6 Halteschlüssel 67 

6.1.7 SCS-Schraubendreher 67 

6.2 Osteotome 68 

6.2.1 Instrumentenset für Knochenkondensation 68 

6.2.2 Instrumentenset für transalveoläre 

Sinusbodenelevation 68 

6.2.3 Tiefenstopps für Osteotome 68 

6.3 Reinigung und Pflege von Instrumenten 69 

7. Anhang 71 

7.1 Etikettierung und Farbcodierung des 

Straumann ® Dental Implant System 71 

7.2 Zugehörige Dokumentationen 73 

7.3 Wichtige Richtlinien 75 

8. Index 76

2 

ZWECK DIESER ANLEITUNG 

Die Basisinformationen zu den chirurgischen Verfahren für das Straumann ® 

Dental Implant System geben Zahnärzten und spezialisierten Fachzahnärzten 

eine Beschreibung der wichtigsten Schritte für die chirurgische Behandlung, 

Planung und Vorgehensweise. 

Dieses Handbuch ist in die folgenden Hauptabschnitte unterteilt: 

p Das Straumann ® Dental Implant System 

p Indikationen und Kontraindikationen 

p Präoperative Behandlungsplanung 

p Chirurgische Verfahren 

p Einheilphase 

p Zusätzliche Informationen zu den Instrumenten 

p Anhang 

p Index 

Für weitere Informationen über das Straumann ® Dental Implant System besuchen 

Sie unsere umfassende Website unter www.straumann.com.

1. DAS STRAUMANN ® DENTAL IMPLANT SYSTEM 

1.1 Überblick 

Das Straumann ® Dental Implant System bietet vier Implantatlinien 

mit verschiedenen Körper- und Halsformen, die 

vom klassischen Implantat auf Weichgewebeniveau bis 

zum Bone Level Implantat reichen. Alle Implantate können 

mit nur einer Chirurgiekassette und unter Anwendung annähernd 

gleicher chirurgischer Vorgehen gesetzt werden. 

Straumann ® Implantate wurden umfangreich wissenschaftlich 

erforscht. Ihre optimierte Form, das so genannte 

Bone Control Design, basiert auf den fünf biologischen 

Straumann ® 

Standard 

Implantat (S) 

Das klassische 

Implantat auf 

Weichgewebeniveau 

S SP TE BL 

Straumann ® Dentalimplantate sind in drei enossalen Durchmessern erhältlich: Ø 3,3 mm, Ø 4,1 mm und Ø 4,8 mm. 

Ein vereinheitlichter Farbcode vereinfacht die Identifikation von Instrumenten und Implantaten. 

Farbcodierung 

2,8 mm 


Standard Plus 

Implantat (SP) 

Das Implantat für 

vielseitige Insertionslösungen 

Gelb Enossaler Implantatdurchmesser 3,3 mm 

Rot Enossaler Implantatdurchmesser 4,1 mm 

Grün Enossaler Implantatdurchmesser 4,8 mm 

Schlüsselprinzipien in der dentalen Implantologie: 

Osseokonduktivität der Implantatoberfläche, Minimierung 

des Mikrospalts, biomechanisches Implantatdesign, biologische 

Distanz und Lage des Übergangs der rauen zur 

glatten Oberfläche. 

Mit dem Bone Control Design tragen Straumann ® Implantate 

dazu bei, eine optimale Erhaltung des krestalen 

Knochens und Weichgewebestabilität zu erreichen. 


Tapered Effect 

Implantat (TE) 

Das Implantat 

für Sofort- und Frühimplantationen 

1,8 mm 


Bone Level 

Implantat (BL) 

Straumann 

Kompetenz für 

Versorgungen auf 

Knochenniveau 

1. Das Straumann ® Dental Implant System 1.1 Überblick 

3

4 

ROXOLID ® 

TITAN 

Implantatübersicht 

Schulterdurchmesser 

Enossaler 

Durchmesser 

SLActive ® 


SLA ® 

8 mm 033.431S 033.451S 

10 mm 033.432S 033.452S 

12 mm 033.433S 033.453S 

14 mm 033.434S 033.454S 

16 mm 033.435S 

6 mm 033.030S 033.230S 033.630S 033.050S 

8 mm 033.131S 033.031S 033.231S 033.631S 033.951S 033.151S 033.051S 

10 mm 033.132S 033.032S 033.232S 033.632S 033.952S 033.152S 033.052S 

12 mm 033.133S 033.033S 033.233S 033.633S 033.953S 033.153S 033.053S 

14 mm 033.134S 033.034S 033.234S 033.954S 033.154S 033.054S 

16 mm 033.135S 033.035S 

6 mm 043.030S 043.230S 043.630S 043.050S 

8 mm 043.131S 043.031S 043.231S 043.631S 042.930S 043.151S 043.051S 

10 mm 043.132S 043.032S 043.232S 043.632S 042.931S 043.152S 043.052S 

12 mm 043.133S 043.033S 043.233S 043.633S 042.932S 043.153S 043.053S 

14 mm 043.134S 043.034S 043.234S 042.933S 043.154S 043.054S 

16 mm 043.135S 043.035S 

Verbindung 

Prothetische 

Versorgungs- 

komponenten 

*nur mit Roxolid ® -Implantaten 


Straumann ® Standard Implantat Straumann ® Standard Plus 

S Ø 3,3 RN S Ø 4,1 RN S Ø 4,8 RN S Ø 4,8 WN SP Ø 3,3 NN SP Ø 3,3 RN SP Ø 4,1 RN 

Ø 4,8 mm Ø 4,8 mm Ø 4,8 mm Ø 6,5 mm Ø 3,5 mm Ø 4,8 mm Ø 4,8 mm 

Ø 3,3 mm Ø 4,1 mm Ø 4,8 mm Ø 4,8 mm Ø 3,3 mm Ø 3,3 mm Ø 4,1 mm 

RN synOcta ® 

RN Massivsekundärteil 

Retentiver Kugelanker* 

steco ® Titanmagnetics 

® * 

LOCATOR ® * 

RN RN RN WN NN RN RN 



Retentiver Kugelanker 

steco ® 

Titanmagnetics ® 

LOCATOR ® 







WN synOcta ® 

WN Massivsekundärteil 

2,8 mm 

NN RN synOcta ® 


Retentiver Kugelanker* 

steco ® Titan- 

magnetics ® * 

LOCATOR ® * 


RN Massiv- 

sekundärteil 




LOCATOR ®

Implantat Straumann ® Tapered Effect Implantat Straumann ® Bone Level Implantat 

SP Ø 4,8 RN SP Ø 4,8 WN TE Ø 3,3 RN TE Ø 4,1 RN TE Ø 4,8 WN BL Ø 3,3 NC BL Ø 4,1 RC BL Ø 4,8 RC 

Ø 4,8 mm Ø 6,5 mm Ø 4,8 mm Ø 4,8 mm Ø 6,5 mm Ø 3,3 mm Ø 4,1 mm Ø 4,8 mm 

Ø 4,8 mm Ø 4,8 mm Ø 3,3 mm Ø 4,1 mm Ø 4,8 mm Ø 3,3 mm Ø 4,1 mm Ø 4,8 mm 

033.250S 033.650S 

033.751S 021.2208 

033.752S 021.2210 

033.753S 021.2212 

033.754S 021.2214 

033.251S 033.651S 033.721S 033.761S 021.2108 021.4108 021.6108 

033.252S 033.652S 033.722S 033.762S 033.712S 021.2110 021.4110 021.6110 

033.253S 033.653S 033.723S 033.763S 033.713S 021.2112 021.4112 021.6112 

033.254S 033.724S 033.764S 033.714S 021.2114 021.4114 021.6114 

043.250S 043.650S 

043.251S 043.651S 043.721S 043.761S 021.2408 021.4408 021.6408 

043.252S 043.652S 043.722S 043.762S 043.712S 021.2410 021.4410 021.6410 

043.253S 043.653S 043.723S 043.763S 043.713S 021.2412 021.4412 021.6412 

043.254S 043.724S 043.764S 043.714S 021.2414 021.4414 021.6414 


RN Massiv- 

RN WN RN RN WN NC RC RC 

sekundärteil 







1,8 mm 















1,8 mm 

NC CrossFit ® 


RC CrossFit ® 


RC CrossFit ® 


steco ® und Titanmagnetics ® sind Marken der steco-system-technik GmbH & Co. KG, Deutschland. 

LOCATOR ® ist eine eingetragene Marke von Zest Anchors, Inc., USA. 


5

6 

1.2 Implantatlinien 

1.2.1 Straumann ® Standard Implantat – Das klassische 

Implantat auf transgingivalem Niveau 

Straumann ® Standard Implantate haben eine glatte Halspartie 

von 2,8 mm und eignen sich besonders für das 

klassische einzeitige Verfahren, bei dem das Implantat auf 

Weichgewebeniveau gesetzt und während der Einheilphase 

nicht mit Weichgewebe abgedeckt wird. Das Standard- 

Implantat verwendet die Straumann ® synOcta-Verbindung 

zusammen mit ihren entsprechenden Prothetikkomponenten, 

das Straumann ® synOcta-Sortiment und das Straumann ® 

Massivsekundärteil. Die Gewindesteigung an den Standard-Implantaten 

beträgt 1 mm für Implantate mit 3,3 mm 

Durchmesser und 1,25 mm für alle anderen Durchmesser. 

1.2.2 Straumann ® Standard Plus Implantat – 

Das Implantat für vielseitige Insertionslösungen 

Straumann ® Standard Plus Implantate besitzen eine kürzere 

Halspartie von 1,8 mm, die eine trans- oder subgingivale 

Einheilung ermöglicht, die insbesondere im Frontzahn- 

bereich des Oberkiefers bei hohen ästhetischen Anforderungen 

zur Anwendung kommt. Ähnlich wie Straumann ® 

Standard Implantate verwendet auch dieser Implantattyp 

die Straumann ® synOcta-Verbindung zusammen mit ihren 

entsprechenden Prothetikkomponenten, das Straumann ® 

synOcta-Sortiment und das Straumann ® Massivsekundärteil. 

Die Gewindesteigung an den Standard-Plus-Implantaten 

beträgt 1 mm für Implantate mit 3,3 mm Durchmesser 

und 1,25 mm für alle andern Durchmesser. 

Die Straumann ® Standard Plus Narrow Neck Implantate 

können als Alternative für enge Interdentalräume verwendet 

werden. Sie sind sehr flexibel für Indikationen mit 

hohen ästhetischen Anforderungen. Dieses einteilige Implantat 

besitzt eine externe Verbindung mit einem 

Schulterdurchmesser von 3,5 mm, einem enossalen Durchmesser 

von 3,3 mm und einer glatten Halspartie von 

1,8 mm. Narrow Neck Implantate verwenden ihre eigen- 

en Narrow Neck (NN) Prothetikkomponenten. Die 

Gewindesteigung des Implantats beträgt 1 mm. 

1. Das Straumann ® Dental Implant System 1.2 Implantatlinien 

1.2.3 Straumann ® Tapered Effect Implantat – 

Das Implantat für Sofort- und Frühimplantation 

Straumann ® Tapered Effect Implantate: Diese Linie vereint 

eine Kombination zweier Formen, welche der natürlichen 

Dimensionen von Alveolen nachempfunden ist. Eine zylindrische 

Form in seiner apikalen Region und eine konische 

Form (Taper) in der koronalen Region. Dadurch eignet sich 

dieses Implantat besonders für eine sofortige oder früh- 

zeitige Implantation nach Extraktion oder Verlust natürlicher 

Zähne. Mit der glatten Halspartie von 1,8 mm kann die 

Einheilung trans- oder subgingival erfolgen. 

Tapered Effect Implantate besitzen eine Straumann ® 

synOcta-Verbindung. Daher können die Prothetikkomponen- 

ten des Straumann ® synOcta-Sortiments und das Straumann ® 

Massivsekundärteil verwendet werden. Das selbstschneiden- 

de Gewinde mit einer Gewindeganghöhe von 0,8 mm 

und die zylindrische Form (apikal) sorgen für eine hervorragende 

Primärstabilität. 

1.2.4 Straumann ® Bone Level Implantat – Straumann 

Kompetenz für Versorgungen auf Knochenniveau 

Straumann ® Bone Level Implantate eignen sich für Behand- 

lungen auf Knochenniveau in Kombination mit sub- und 

transgingivaler Einheilung. Die raue Oberfläche des 

Implantats erstreckt sich bis zum oberen Ende des Implantats 

und die Verbindung wurde nach innen verlegt. Das 

Bone Level Implantat verwendet eine konisch-zylindrische 

Verbindung, die CrossFit ® Verbindung, zusammen mit ihren 

entsprechenden prothetischen CrossFit ® Komponenten aus 

dem Bone Level Produktportfolio. Eine zylindrische äussere 

Kontur und eine Gewindeganghöhe von 0,8 mm, die 

sich im koronalen Anteil des Implantats konisch erweitert, 

sorgen für hervorragende Primärstabilität.

1.3 Implantat-Sekundärteil-Verbindungen 

1.3.1 Straumann ® synOcta Schraub-Konusverbindung 

Das Straumann ® synOcta Konzept, mit dem 1986 entwickelten, 

bekannten Schraubkonus-Design, wurde 1999 

weltweit eingeführt. Die mechanisch verriegelte Friktionspassung 

der Straumann ® synOcta-Innenverbindung mit 

einem 8°-Konus und einem Achtkant für die Repositionierung 

prothetischer Komponenten zeigt eine verbesserte 

Leistungsfähigkeit im Vergleich mit anderen traditionellen 

Aussenverbindungen. Eine Lockerung von Sekundärteilen 

wurde damit beseitigt. 

Die Straumann ® synOcta Verbindung ist für alle Straumann ® 

Standard, Standard Plus und Tapered Effect Implantate 

mit der Regular Neck (RN) und Wide Neck (WN) Plattform 

erhältlich. 

1.3.2 Straumann ® Narrow Neck Verbindung 

Straumann ® Standard Plus Narrow Neck Implantate besitzen 

eine Aussenverbindung auf Achtkantbasis. Ihr Design 

ist speziell auf Festigkeit hin optimiert und macht das Straumann 

® Narrow Neck Implantat zu einem der sta- 

bilsten Implantate mit kleinem Durchmesser auf dem Markt. 

Die Narrow Neck Verbindung kann nur mit speziellen 

Narrow Neck (NN) Prothetikkomponenten verwendet 

werden. 

Die Narrow Neck Verbindung ist nur für Straumann ® 

Standard Plus Narrow Neck Implantate erhältlich. 

1. Das Straumann ® Dental Implant System 1.3 Implantat-Sekundärteil-Verbindungen 

7

8 

1.3.3 Bone Level CrossFit ® Verbindung 

Die CrossFit ® Verbindung der Straumann ® Bone Level Implantate nutzt das 

Know-how und die Vorteile der Straumann ® synOcta-Konusverbindung und 

wendet sie auf die Anforderungen, die an eine Verbindung auf Knochenniveau 

gestellt werden, an. Ähnlich wie die Straumann ® synOcta-Verbindung besitzt 

die mechanisch verriegelnde Friktionspassung der 15° konisch-zylindrischen 

CrossFit ® Verbindung mit 4 inneren Nuten eine hervorragende Langzeitstabilität 

unter allen Belastungsbedingungen und eliminiert eine Schraubenlockerung 

praktisch vollständig. 

Die CrossFit ® Verbindung ist nur für Straumann ® Bone Level Implantate 

erhältlich. 

NC RC 

Ø 3,3 mm Ø 4,1 mm Ø 4,8 mm 

1. Das Straumann ® Dental Implant System 1.3 Implantat-Sekundärteil-Verbindungen 

Straumann ® Bone Level Implantate mit Ø 4,1 mm und 

Ø 4,8 mm besitzen die gleiche Verbindung, die 

Regular CrossFit ® Verbindung (RC), und nutzen die 

gleichen Sekundärteil-Komponenten. 

Straumann ® Bone Level Ø 3,3 mm Implantate besitzen die 

Narrow CrossFit ® Verbindung (NC). 

Die entsprechenden Sekundärteil-Komponenten sind farbkodiert: 

p Gelb = NC-Verbindung 

p Magentarot = RC-Verbindung

1.4 Oberflächen 

Straumann ® Implantate werden aus biokompatiblem Grad-4-Reintitan hergestellt. Alle Zahnimplantate verfügen über die 

SLActive ® - oder die SLA ® -Oberfläche. 

1.4.1 Straumann ® SLActive 

Die SLActive ® -Oberfläche besitzt die wissenschaftlich belegte 

SLA ® -Oberflächentopographie. Ausserdem zeigt 

sie grundlegend verbesserte Oberflächeneigenschaften wie 

etwa Hydrophilie und chemische Aktivität, die den ge- 

samten Osseointegrationsprozess signifikant beschleunigen. 

Hydrophilie 

Die hydrophilen Eigenschaften von SLActive ® ermöglichen 

eine grössere zugängliche Oberfläche für besseren Blutkontakt 

und Anlagerung von Knochenzellen. 

Chemische Aktivität 

Die chemische Aktivität von SLActive ® schafft ideale Bedingungen 

für eine direkte Proteinadsorption und fördert die 

sofortige Knochenneubildung. 


SLActive – Oberflächeninnovation 

p Bewährte SLA ® - 

Oberflächen- 

topographie 

p Hydrophilie für 

eine grössere 

zugängliche 

Oberfläche 

p Schnellere 

Osseointegration 

durch chemische 

Aktivität 

1.4.2 Straumann ® SLA 

Die SLA ® -Oberfläche wird mit einer grobkörnigen Sandstrahltechnik hergestellt, 

die eine Makrorauigkeit auf der Titanoberfläche erzeugt. Darauf folgt eine 

Säureätzung, durch die eine zusätzliche Mikrorauigkeit entsteht. Die daraus 

resultierende Topographie bietet die ideale Struktur für die Anlagerung von Zellen 

und ist auch die Grundlage für die weiterentwickelte SLActive ® -Oberfläche. 

1. Das Straumann ® Dental Implant System 1.4 Oberflächen 

9

10 

1.5. Materialien 

Straumann liefert Implantate aus Reintitan Grad 4 und einer Titan-Zirkonium- 

Legierung (Roxolid ® ). 

1.5.1 Titan 

Das komplette Straumann ® Implantatportfolio ist aus Titan Grad 4 erhältlich. 

Straumann Titan Grad 4 ist kaltbearbeitet, um die mechanische Festigkeit zu 

verbessern. Titan hat langfristig eine hervorragende Biokompatibilität gezeigt. 

Seine metallische Struktur ermöglicht die Fertigung der Implantate mit der 

SLA ® -/SLActive ® -Oberfläche und dadurch eine gute Osseointegration. 

1.5.2 Roxolid ® 

Ergänzend zu Titanimplantaten bietet Straumann ® einen Teil des Implantatportfolios 

aus einer neuen Legierung namens Roxolid ® an, die aus Titan und Zirkonium 

zusammengesetzt ist. Roxolid ® wurde für die Anforderungen zahnärztlicher 

Implantologen entwickelt. Roxolid ® und SLActive ® kombinieren höhere 

Festigkeit mit hervorragender Osseointegration. 

1. Das Straumann ® Dental Implant System 1.5 Materialien

2. INDIKATIONEN UND KONTRAINDIKATIONEN 

2.1 Indikationen 

Straumann ® Zahnimplantate eignen sich für die Therapie 

mit oraler enossaler Implantation in den Ober- und Unterkiefer 

sowie für die funktionelle und ästhetische orale 

Rehabilitation zahnloser und teilbezahnter Patienten (ausser 

bei Vorliegen spezifischer Indikationen und Einschränkungen, 

wie unten ausgeführt). Straumann ® Zahnimplantate können 

auch für die sofortige oder frühzeitige Implantation 

nach Extraktion oder Verlust natürlicher Zähne verwendet 

werden. Straumann ® Implantate sind im Rahmen ihrer 

Indikationen für die Sofortversorgung von Einzelzahnlücken 

und bei un- oder teilbezahntem Kiefer zugelassen. Eine 

gute Primärstabilität und angemessene okklusale Belastung 

sind hierbei unverzichtbar. Zwei oder mehrere benach- 

barte Implantate sollten bei sofortiger Versorgung 

prothetisch miteinander verblockt werden. Bei sofortiger 

Versorgung zahnloser Indikationen müssen mindestens 

4 Implantate miteinander verbunden werden. Die Dauer 

der Einheilphase für verzögerte Versorgungen ist auf 

Seite 66 angegeben. Die prothetische Versorgung erfolgt 

mit Einzelkronen, Brücken und Teil- oder Totalprothesen, 

die durch entsprechende Elemente (Sekundärteile) mit den 

Implantaten verbunden werden. Auf Seite 12 ff. finden 

Sie implantatspezifische Details über Indikationen, das 

notwendige Knochenvolumen sowie den Platzbedarf 

zwischen Implantaten und den Abstand zu Nachbarzähnen. 

2.1.1 Spezifische Indikationen für Implantate mit 

kleinem Durchmesser (Ø 3,3 mm) 

Die allgemeine Regel lautet, stets den grösstmöglichen 

Implantatdurchmesser zu verwenden. Aufgrund ihrer reduzierten 

mechanischen Stabilität werden Implantate mit 

kleinem Durchmesser nur in Fällen mit geringer mechanischer 

Belastung verwendet. Die Insertion in der Molarenregion 

ist nicht zu empfehlen. Weitere Einschränkungen 

finden Sie auf Seite 12 ff. 

2.1.2 Spezifische Indikationen für Straumann ® 

Implantate mit einer Länge von 6 mm 

Aufgrund der reduzierten Verankerungsoberfläche dürfen 

diese Implantate nur für die folgenden Indikationen verwendet 

werden: 

p Als zusätzliches Implantat zusammen mit längeren Implantaten 

zur Stützung implantatgetragener Versorgungen. 

p Als Hilfsimplantat für implantatgetragene Konstruktionen 

zur Unterstützung von Totalprothesen bei stark atrophiertem 

Unterkiefer. 

2.2 Kontraindikationen 

Schwerwiegende innere Erkrankungen, Störungen des 

Knochenstoffwechsels, unkontrollierte Blutgerinnungs- 

störungen, inadäquate Wundheilungsfähigkeit, schlechte 

Mundhygiene, nicht abgeschlossenes Wachstum von 

Ober- und Unterkiefer, schlechter allgemeiner Gesundheitszustand, 

unkooperativer, unmotivierter Patient, Medikamenten- 

oder Alkoholmissbrauch, Psychosen, anhaltende 

therapieresistente funktionelle Störungen, Xeros-tomie, 

geschwächtes Immunsystem, Erkrankungen, die die regelmässige 

Anwendung von Steroiden erfordern, Titan-Allergie, 

unkontrollierbare endokrine Erkrankungen. 

2.2.1 Relative Kontraindikationen 

Zuvor bestrahlter Knochen, Diabetes mellitus, Antikoagulanzien/hämorrhagische 

Diathesen, Bruxismus, parafunktionelle 

Gewohnheiten, ungünstige anatomische Knochenverhältnisse, 

Tabakmissbrauch, unkontrollierte Parodontitis, 

Kiefergelenkerkrankungen, behandelbare pathologische 

Veränderungen des Kiefers und der Mundschleimhaut, 

Schwangerschaft, unzureichende Mundhygiene. 

2.2.2 Lokale Kontraindikationen 

Inadäquates Knochenvolumen und/oder Knochenqualität, 

lokale Wurzelreste. Es sollte auf die oben angegebenen 

spezifischen Indikationen der Implantate mit kleinem 

Durchmesser und der Implantate mit einer Länge von 6 mm 

geachtet werden. 

2. Indikationen und Kontraindikationen 2.1 Indikationen/2.2 Kontraindikationen 11

12 

2.3 Implantatspezifische Indikationen 

2.3.1 Titan-Implantate 

Spezifische Indikationen für Straumann ® Standard und Standard Plus Implantate 

Implantattyp Indikationen und spezielle Merkmale 

SP Ø 3,3 mm NN 

S Ø 3,3 mm RN 

SP Ø 3,3 mm RN 



S = Standard SP = Standard Plus 

NN = Narrow Neck Ø 3,5 mm RN = Regular Neck Ø 4,8 mm 

2. Indikationen und Kontraindikationen 2.3 Implantatspezifische Indikationen 

p Implantat mit kleinem Durchmesser für enge Interdentalräume und 

schmale Kieferkämme 

Vorsicht 

Eine Insertion in der Molarenregion wird nicht empfohlen. 

p Eine Alternative bei eingeschränkter Kieferkammbreite 

p Angesichts ihrer geringeren mechanischen Festigkeit im Vergleich 

zu den Implantaten mit Ø 4,1 mm sollten diese Implantate ausschliesslich 

für die folgenden Indikationen verwendet werden: 

p Unbezahnter Kiefer: 

4 Implantate S/SP Ø 3,3 RN in Verbindung mit einer 

Stegkonstruktion 

p Teilbezahnter Kiefer: 

Bei einer festsitzenden Versorgung kombiniert mit Ø 4,1 mm 

Implantaten und verblockt mit einer Suprastruktur 

Vorsicht 


p Für orale enossale Implantatindikationen im Ober- und Unterkiefer, 

für funktionelle und ästhetische Rehabilitation zahnloser und teilbezahnter 

Patienten 

Minimale 

Kieferkammbreite* 

Minimale 

Lückenbreite** 

5,5 mm 5,5 mm 

5,5 mm 7 mm 

6 mm 7 mm 

* Minimale Kieferkammbreite: Minimale orofaziale Kieferkammbreite, abgerundet auf 0,5 mm 

** Minimale Lückenbreite: Minimale mesiodistale Lückenbreite für eine Einzelzahnversorgung, zwischen benachbarten Zähnen, abgerundet auf 0,5 mm 

Forts.

Spezifische Indikationen für Straumann ® Standard und Standard Plus Implantate, Forts. 




S Ø 4,8 mm WN 

SP Ø 4,8 mm WN 

S = Standard SP = Standard Plus 

RN = Regular Neck Ø 4,8 mm WN = Wide Neck Ø 6,5 mm 



Patienten 

p Die S/SP Ø 4,8 mm Implantate eignen sich besonders für breitere 

Interdentalräume und Kieferkämme 



Patienten 

p Die S/SP Ø 4,8 mm Implantate eignen sich besonders für breitere 


p S/SP Implantate mit einer WN-Plattform dienen zur Rekonstruktion 

von Zähnen mit grösserem Halsdurchmesser 

Minimale 


Minimale 


7 mm 7 mm 

7 mm 8,5 mm 




13

14 

Spezifische Indikationen für Straumann ® Tapered Effect Implantate 


TE Ø 3,3 mm RN 


TE Ø 4,8 mm WN 

TE = Tapered Effect 

RN = Regular Neck Ø 4,8 mm WN = Wide Neck Ø 6,5 mm 




Patienten 

p Alternative in Zahnlücken, in denen die Wurzeln angrenzender 

Zähne eng beieinander liegen und in denen Implantate mit einem 

grösseren enossalen Durchmesser kontraindiziert sind 



Patienten 



Patienten 

p Die TE Ø 4,8 mm Implantate eignen sich besonders für breitere 


Minimale 


Minimale 


7 mm 7 mm 

7 mm 7 mm 

8,5 mm 8,5 mm 


** Minimale Lückenbreite: Minimale mesiodistale Lückenbreite für eine Einzelzahnversorgung, zwischen benachbarten Zähnen, abgerundet auf 0,5 mm

Spezifische Indikationen für Straumann ® Bone Level Implantate 


BL Ø 3,3 mm NC 

BL Ø 4,1 mm RC 

BL Ø 4,8 mm RC 

BL = Bone Level 

NC = Narrow CrossFit ® RC = Regular CrossFit ® 

p Durchmesserreduziertes Implantat für enge Interdentalräume und 


Vorsicht 


p Für orale enossale Implantatindikationen im Ober- und Unter- 

kiefer, für funktionelle und ästhetische Rehabilitation zahnloser 

und teilbezahnter Patienten 

p Für orale enossale Implantatindikationen im Ober- und Unter- 

kiefer, für funktionelle und ästhetische Rehabilitation zahnloser 

und teilbezahnter Patienten 

p Die BL Ø 4,8 mm Implantate eignen sich besonders für breitere 



Minimale 


Minimale 


5,5 mm 5,5 mm 

6 mm 6 mm 

7 mm 7 mm 


2. Indikationen und Kontraindikationen 2.3 Implantatspezifische Indikationen 15

16 

2.3.2 Roxolid ® -Implantate 

Spezifische Indikationen für Straumann ® Roxolid ® -Implantate 

Implantattyp Unterscheidungsmerkmale 



Roxolid ® 







BL Ø 3,3 mm NC 



S = Standard SP = Standard Plus TE = Tapered Effect, BL = Bone Level 

RN = Regular Neck Ø 4,8 mm NC = Narrow CrossFit ® 

Minimale 


Minimale 


p Ideal bei eingeschränkter Kieferkammbreite 5,5 mm 7 mm 


für funktionelle und ästhetische Rehabilitation unbezahnter und 

teilbezahnter Patienten 

p Alternative in Zahnlücken, in denen die Wurzeln angrenzender 

Zähne eng beieinander liegen und in denen Implantate mit einem 

grösseren enossalen Durchmesser kontraindiziert sind 

p Implantat mit kleinem Durchmesser für enge Interdentalräume und 


7 mm 7 mm 

5,5 mm 5,5 mm 


** Minimale Lückenbreite: Minimale mesiodistale Lückenbreite für eine Einzelzahnversorgung, zwischen benachbarten Zähnen, abgerundet 

auf 0,5 mm 

2. Indikationen und Kontraindikationen 2.3 Implantatspezifische Indikationen

3. PRÄOPERATIVE BEHANDLUNGSPLANUNG 

3.1 Implantatposition 

Das Implantat liegt im Fokus der Versorgung. Es liefert die 

Grundlage für die Planung des chirurgischen Vorgehens. Eine 

enge Kommunikation zwischen Patient, Zahnarzt, Chirurg 

und Zahntechniker ist unverzichtbar, um das ge- 

wünschte prothetische Resultat zu erreichen. 

Zur Feststellung der topographischen Situation, der axialen 

Orientierung und für die Auswahl der Implantate empfehlen 

wir folgendes Vorgehen: 

p Erstellen Sie ein Wax-up/Set-up auf dem vorbereiteten 

Situationsmodell. 

p Definieren Sie die Art der Suprastruktur. 

Das Wax-up/Set-up kann später als Grundlage für eine 

individuelle Röntgen- oder Bohrschablone und für eine provisorische 

Versorgung verwendet werden. 

Hinweis 

Die Implantat-Sekundärteile sollten stets axial belastet 

werden. Im Idealfall ist die Längsachse des Implantats 

nach den Höckern des Antagonistenzahns ausgerichtet. 

Eine extreme Höckergestaltung sollte vermieden werden. 

Sie kann zu einer unphysiologischen Belastung führen. 

Durchmesser, Typ, Position und Anzahl der Implantate 

sollten individuell und unter Berücksichtigung der Anatomie 

sowie der räumlichen Gegebenheiten (z.B. fehlerhaft 

positionierte oder inklinierte Zähne) ausgewählt werden. 

Die hier angegebenen Masse sollten als Mindestvoraussetzungen 

angesehen werden. Nur wenn die Mindest- 

abstände eingehalten werden, ist es möglich, die 

Restauration so zu planen, dass die erforderlichen Mundhygienemassnahmen 

durchgeführt werden können. 

Die langfristige Reaktion der Hart- und Weichgewebe 

wird von der Position zwischen dem Implantat und der 

geplanten Versorgung beeinflusst. 

Deshalb sollte sie auf der Position der Implantat- 

Sekundärteil-Verbindung basieren. Die Implantatposition 

kann in drei Dimensionen betrachtet werden: 

p Mesiodistal 

p Orofazial 

p Koronoapikal 

3. Präoperative Behandlungsplanung 3.1 Implantatposition 

17

18 

3.1.1 Mesiodistale Implantatposition 

Das mesiodistale Knochenangebot ist ein wichtiger Faktor für die Auswahl von Implantattyp und -durchmesser, ebenso 

wie die Abstände zwischen Implantaten bei mehreren Insertionen. Der Referenzpunkt am Implantat für die Messung von 

mesiodistalen Abständen ist stets die Schulter, die das Teil des Implantats mit dem grössten Volumen repräsentiert. Bitte 

beachten Sie, dass alle in diesem Kapitel angegebenen Abstände auf 0,5 mm abgerundet sind. Es müssen 

folgende Grundregeln beachtet werden: 

Regel 1 

Abstand zum Nachbarzahn auf Knochenniveau: Es ist ein Mindestabstand von 1,5 mm zwischen Implantatschulter 

und angrenzendem Zahn auf Knochenniveau (mesial und distal) erforderlich. 

S/SP Implantate TE Implantate BL Implantate 

≥1,5 mm ≥1,5 mm 

≥1,5 mm 

Regel 2 

Abstand zu angrenzenden Implantaten auf Knochenniveau: Es ist ein Mindestabstand von 3 mm zwischen zwei benachbarten 

Implantatschultern (mesiodistal) erforderlich. 

S/SP Implantate TE Implantate BL Implantate 

≥3 mm 


≥3 mm 

≥3 mm

3.1.1.1 Beispiele für Einzelzahnlücken 

Bei einer Einzelzahnversorgung wird das Implantat zentriert innerhalb der Einzelzahnlücke 

gesetzt. Die folgenden Beispiele zeigen, wie Regel 1 

implementiert wird. 

Straumann ® Standard, Standard Plus und Tapered Effect Implantate 

Bei Straumann ® Implantaten auf Weichgewebeniveau muss die Lückengrösse 

für die Auswahl des Schulterdurchmessers (NN, RN, WN) berücksichtigt 

werden. Zur Anwendung der Lückenbreite in Verbindung mit Regel 1 kann die 

folgende Näherungsformel dienen. 

Abstand zwischen benachbarten 

Zähnen auf Knochenniveau 

0,5 mm Lückenbreite 0,5 mm 

Der Abstand zwischen benachbarten Zähnen auf Knochenniveau beträgt etwa 

1 mm (2 x 0,5 mm) mehr als die Lückenbreite. Unter Anwendung von 

Regel 1 muss die Lücke somit 2 mm breiter als die Implantatschulter sein. 


19

20 

S/SP/TE Implantate 

b 

a 

D 

≥1,5 mm ≥1,5 mm 

b 

a 

D 

≥1,5 mm ≥1,5 mm 


D (mm) 

Lückenbreite 

a min (mm) 

Ø 3,5 (NN) 5,5 6,5 

Ø 4,8 (RN) 7 8 

Ø 6,5 (WN) 8,5 9,5 

Regel D + 2 mm D + 3 mm* 


Zähnen auf 

Knochenniveau b min (mm) 

*Regel 1 an beiden Implantatstellen angewandt. 

Das Diagnostic T (siehe Seite 25), im Mund des Patienten oder auf dem Modell angewandt, kann dazu verwendet werden, einen initialen 

Messwert der Lückenbreite für die Auswahl des Implantat-Schulterdurchmessers und der prothetischen Versorgung zu ermitteln. 

Straumann ® Bone Level Implantate 

Bei Straumann ® Bone Level Implantaten bestimmt der Abstand zwischen benachbarten Zähnen auf Knochenniveau den 

Implantatdurchmesser. 

BL Implantate 

*Regel 1 an beiden Implantatstellen angewandt. 


Implantatdurchmesser 

D (mm) 

Lückenbreite 

a min (mm) 

BL Ø 3,3 5,5 6,5 

BL Ø 4,1 6 7 

BL Ø 4,8 7 8 

Regel D + 2 mm D + 3 mm* 


Zähnen auf 

Knochenniveau b min (mm)

3.1.1.2 Beispiele für mehrzähnige Lücken 

Die folgenden Beispiele zeigen, wie die Regeln 1 und 2 bei mehreren Zahnlücken implementiert werden. Die Messung 

erfolgt auf Knochenniveau vom angrenzenden Zahn bis zum Zentrum des Implantats und zwischen Implantatzentren. 

Der Mindestabstand von 3 mm zwischen zwei benachbarten Implantatschultern (Regel 2) ist wichtig zur Erleichterung 

der Lappenadaptation, zur Vermeidung zu eng stehender Sekundärteil-Komponenten und zur Schaffung von ausreichendem 

Abstand für Erhaltungsmassnahmen (Pflege) und häusliche Mundhygiene. 

Straumann ® Standard, Standard Plus und Tapered Effect Implantate 

S/SP/TE Implantate 

L 

a b c 

D 1 

D 2 

≥3 mm 

≥1,5 mm ≥1,5 mm 


BL Implantate 

L 

a b c 

D 1 

D 2 

≥1,5 mm ≥3 mm ≥1,5 mm 


D 1 (mm) 


D 1 (mm) 


D 2 (mm) 


D 2 (mm) 

a min (mm) b min (mm) c min (mm) L min (mm) 

Ø 3,5 (NN) Ø 3,5 (NN) 3 6,5 3 12,5 

Ø 3,5 (NN) Ø 4,8 (RN) 3 7 4 14 

Ø 3,5 (NN) Ø 6,5 (WN) 3 8 5 16 

Ø 4,8 (RN) Ø 4,8 (RN) 4 8 4 16 

Ø 4,8 (RN) Ø 6,5 (WN) 4 8,5 5 17,5 

Ø 6,5 (WN) Ø 6,5 (WN) 5 9,5 5 19,5 

a min (mm) b min (mm) c min (mm) L min (mm) 

BL Ø 3,3 BL Ø 3,3 3 6,5 3 12,5 

BL Ø 3,3 BL Ø 4,1 3 7 3,5 13,5 

BL Ø 3,3 BL Ø 4,8 3 7 4 14 

BL Ø 4,1 BL Ø 4,1 3,5 7 3,5 14 

BL Ø 4,1 BL Ø 4,8 3,5 7,5 4 15 

BL Ø 4,8 BL Ø 4,8 4 7,5 4 15,5 


21

22 

3.1.2 Orofaziale Implantatposition 

Die faziale und palatinale Knochenschicht muss mindestens 

1 mm dick sein, um stabile Hart- und Weichgewebeverhältnisse 

zu gewährleisten. Die minimalen orofazialen 

Kieferkammbreiten für die jeweiligen Implantattypen sind 

in den Indikationstabellen auf Seite 12 ff. angegeben. 

Innerhalb dieser Einschränkungen sollte eine von der Ver- 

sorgung bestimmte orofaziale Implantatposition und 

-achse gewählt werden, sodass verschraubte Versorgungen 

möglich sind. 

≥1 mm Knochenschicht mit 

≥1 mm 

mindestens 1 mm Dicke 


Wählen Sie die orofaziale 

Implantatposition 

und -achse so, dass 

der Schraubenkanal 

der verschraubten Versorgung 

hinter der 

Schneidekante liegt. 

Vorsicht 

Ein Augmentationsverfahren ist indiziert, wenn die orofaziale 

Knochenwand dünner als 1 mm ist oder eine 

Knochenschicht auf einer oder mehreren Seiten fehlt. 

Diese Technik sollte nur von Zahnärzten mit angemessener 

Erfahrung in der Anwendung von Augmentationsverfahren 

eingesetzt werden.

3.1.3 Koronoapikale Implantatposition 

Straumann ® Zahnimplantate erlauben eine flexible koronoapikale Implantat- 

positionierung, abhängig von der individuellen Anatomie, der Implantatstelle, 

der Art der geplanten Versorgung und den Präferenzen von Zahnarzt und 

Patient. Im Frontzahnbereich ist eine tiefere koronoapikale Implantatposition 

aus ästhetischen Gründen besser. In dieser Situation wird die Verwendung von 

Straumann ® Standard Plus, Tapered Effect oder Bone Level Implantaten 

empfohlen. Die folgende Abbildung zeigt die jeweilige koronoapikale Implantatposition 

für diese Implantate. 

2,8 mm 

1,8 mm 

Standard Standard Plus Tapered Effect Bone Level 

Straumann ® Standard Implantate 

Straumann ® Standard Implantate mit einer glatten Halspartie von 2,8 mm 

werden bis zum Rand der SLA ® /SLActive ® -Oberfläche im Knochen versenkt. 

Straumann ® Standard Plus und Tapered Effect Implantate 

Straumann ® Standard Plus und Tapered Effect Implantate mit einer glatten 

Halspartie von 1,8 mm werden bis zum Rand der SLA/SLActive-Oberfläche 

im Knochen versenkt. Optional können Sie bei Bedarf etwas tiefer gesetzt 

werden. 

Im Idealfall sollte die Implantatschulter in der ästhetischen Region etwa 1 mm 

apikal von der Schmelz-Zement-Grenze (SZG) des kontralateralen Zahns oder 

2 mm subgingival in Relation zum künftigen Gingivarand positioniert werden 

(siehe auch Literaturhinweise auf Seite 24). 

Vorsicht 

Wenn ein Straumann ® Standard Plus oder Tapered Effect Implantat tiefer als 

bis zum Rand der Straumann ® SLA/SLActive-Oberfläche gesetzt wird, muss 

die Präparationstiefe entsprechend verlängert werden (siehe auch Seite 67). 


23

24 


Straumann ® Bone Level Implantate werden am besten so gesetzt, dass der äussere Rand der kleinen, 45° abgeschrägten 

Fase auf Knochenniveau liegt. 

Im Idealfall sollte die Implantatschulter in der ästhetischen Region etwa 3–4 mm subgingival in Relation zum künftigen 

Gingivarand liegen (siehe auch Verwendung der Bone Level Transferhilfe auf Seite 48). 

Bei girlandenförmigen Verhältnissen platzieren Sie den mesialen/distalen Punkt 

des äusseren Implantatrands auf Knochenniveau. Die linguale/palatinale Wand 

ragt dann leicht über die obere Randlinie des Implantats hinaus. Die bukkale 

Wand befindet sich etwas unterhalb des Implantatrands. 

Für weitere Informationen über die chirurgischen Verfahren bei ästhetisch anspruchsvollen Fällen lesen Sie bitte die folgenden 

wissenschaftlichen Publikationen: 


ITI Consensus Paper 

Buser D./ Martin W./ 

Belser U.: 

Optimizing esthetics 

for implant restorations 

in the anterior 

maxilla: anatomic 

and surgical considerations. 

Int J Oral Maxillofac 

Implants, 2004; 19 

Suppl: 43–61. 

ITI Treatment Guide 

Buser D./ Martin W./ 

Belser U.: 

Surgical considerations 

for single-tooth 

replacements in the 

esthetic zone: 

standard procedure 

in sites without bone 

deficiencies. 

ITI Treatment Guide. 

Implant Therapy in the 

Esthetic Zone. Single- 

Tooth Replacements. 

2007, Vol. 1; 26–37. 

Quintessence 

Publishing Co. Ltd, 

Berlin.

3.2 Planungshilfen 

3.2.1 Mesiodistale und orofaziale Minimalabstände 

3.2.1.1 Diagnostic T für Straumann ® Standard, Standard Plus und 

Tapered Effect Implantate 

Durch Anwendung des Diagnostic T im Mund des Patienten oder auf dem 

Modell kann man sich einen ersten Eindruck von den Platzverhältnissen für die 

Auswahl des Implantatschulterdurchmessers und der prothetischen Versorgung 

verschaffen. Die Piktogramme auf dem Instrument zeigen, welcher Arm für 

welche Messung verwendet wird. 

Die Anwendung zusätzlicher Planungsverfahren wie beispielsweise die Verwendung 

einer Bohrschablone (siehe Seite 30) wird empfohlen. 

X = Minimaler okklusaler Platzbedarf (für die 

niedrigste prothetische Versorgungsoption) 

Y = Interdentaler Abstand (Lückenbreite) 

Z = Implantatkern bis angrenzender Zahn 

( 1 / Lückenbreite) 

2 

Implantatschultern: 

NN = Narrow Neck (Ø 3,5 mm) 

RN = Regular Neck (Ø 4,8 mm) 

WN = Wide Neck (Ø 6,5 mm) 

Minimaler vertikaler Platzbedarf für den 

Zugang mit chirurgischen Instrumenten 

Bestimmung des Implantatschulterdurchmessers 

in einer Einzelzahnlücke 

Bestimmung des Mindestabstands zwischen 

Implantatachse und benachbartem Zahn 

Hinweis 

Gegenwärtig ist für Straumann ® Bone 

Level Implantate kein Diagnostic T 

erhältlich. 

3. Präoperative Behandlungsplanung 3.2 Planungshilfen 

25

26 

3.2.1.2 Straumann ® Implantat-Distanzindikator 

Es sind zwei Typen von Distanzindikatoren erhältlich: 

p Für Straumann ® Standard, Standard Plus und Tapered Effect Implantate (Art.-Nr. 046.148) 

p Für Straumann ® Bone Level Implantate (Art.-Nr. 026.0901) 

Die vier Ringscheiben der Implantat-Distanzindikatoren zeigen die Schulterdurchmesser von Straumann ® Implantaten an. 

Die Implantat-Distanzindikatoren können zur Überprüfung des verfügbaren Platzes vor Beginn der Behandlung oder intraoperativ 

zur Markierung der gewünschten Implantatstelle verwendet werden. 

Intraoperative Verwendung des Distanzindikators 

vor der Aufklappung. 

Rosenbohrer 

Ø 1,4 mm 

Nach Aufklappung und präziser Positionierung der 

Ringscheibe(n) an der geplanten Implantationsstelle ist 

es möglich, mit dem Rosenbohrer mit Ø 1,4 mm 

(Art.-Nr. 044.022) durch die Perforation in der Scheibe 

zu bohren, um das Zentrum des Implantatbetts zu 

markieren. 

Distanzindikator für Straumann ® Standard, Standard Plus und Tapered Effect Implantate 

Kennzeichnung 

Schenkel 

Straumann ® Implantat-Distanzindikator für Straumann ® 

Standard, Standard Plus und Tapered Effect Implantate 

(Art.-Nr. 046.148) 

Durchmesser 

Ringscheibe Zugehörige Implantate 

Schenkel 1 RN Ø 4,8 Ø 4,8 mm alle Regular Neck (RN) Implantate 

Schenkel 2 RN Ø 4,8 Ø 4,8 mm alle Regular Neck (RN) Implantate 

Schenkel 3 NN Ø 3,5 Ø 3,5 mm alle Narrow Neck (NN) Implantate 

Schenkel 4 WN Ø 6,5 Ø 6,5 mm alle Wide Neck (WN) Implantate 

3. Präoperative Behandlungsplanung 3.2 Planungshilfen

Distanzindikator für Straumann ® Bone Level Implantate 

Kennzeichnung 

Schenkel 

Straumann ® Implantat-Distanzindikator für Straumann ® Bone 

Level Implantate (Art.-Nr. 026.0901) 

Durchmesser 

Ringscheibe Zugehörige Implantate 

Schenkel 1 BL Ø 4,1 Ø 4,1 mm Bone Level Implantate Ø 4,1 mm 




3.2.2 Bestimmung des vertikal verfügbaren Knochens 

Der vertikal verfügbare Knochen bestimmt die maximal zulässige Länge des Implantats. Zur einfacheren Bestimmung 

der vertikalen Knochenverfügbarkeit wird die Verwendung einer Röntgenschablone mit Röntgen-Referenzkugeln 

empfohlen. 

3.2.2.1 Röntgen-Referenzkugel 

Die Röntgen-Referenzkugel (Art.-Nr. 049.076V4) hat einen 

Durchmesser von 5 mm. Die Abbildung der Kugel auf dem 

Röntgenbild liefert den Bezugswert für den Vergrösserungsmassstab. 

Zur Herstellung einer mit Referenzkugeln 

bestückten Schablone werden zunächst die festgelegten 

Implantatpositionen auf dem Studienmodell markiert. Die 

Röntgen-Referenzkugeln werden an den markierten Punkten 

fixiert. Dann wird die Tiefziehschablone mit den Kugeln 

angefertigt. Die anschliessende Röntgenaufnahme zeigt 

die vertikale Knochenverfügbarkeit und Schleimhautdicke, 

anhand derer die entsprechende Implantatlänge und 

der Implantattyp unter Berücksichtigung des Vergrösserungs- 

faktors ausgewählt werden kann. 

Warnung 

Befolgen Sie die Produktionsanforderungen für die Halteschablone 

und stellen Sie sicher, dass die Röntgenkugel 

sicher in der Halteschablone fixiert ist. 


27

28 

3.2.2.2 Röntgenschablonen 

Die Röntgenschablonen werden für Messungen und 

Vergleiche verwendet. Sie helfen dem Anwender auch bei 

der Auswahl von geeigneten Implantattypen, 

-durchmessern und -längen. Es sind folgende Röntgenschablonen 

erhältlich: 

p Für Straumann ® Standard und Standard Plus Implantate 

(Art.-Nr. 150.215) 

p Für Straumann ® Tapered Effect Implantate 

(Art.-Nr. 150.230) 

p Für Straumann ® Bone Level Implantate 

(Art.-Nr. 150.216) 

Entsprechend den bei Röntgenaufnahmen auftretenden Ver- 

zerrungen werden die Implantatabmessungen auf den 

einzelnen Schablonen mit bestimmten Vergrösserungsfaktoren 

dargestellt (1:1 bis 1,7:1). 

Die Bestimmung des jeweiligen Vergrösserungsfaktors oder 

Massstabs wird durch Darstellung der Röntgen-Referenz- 

kugel (neben der Angabe des Massstabs) erleichtert. 

Zuerst wird die Grösse der Röntgen-Referenzkugel auf der 

Röntgenaufnahme des Patienten mit der Grösse der 

Referenzkugel auf der Schablone verglichen. Durch Übereinanderlegen 

der beiden Abbildungen kann der korrekte 

Massstab ermittelt werden. Dann werden die Platzverhältnisse 

um die Implantatposition und die Implantatlänge 

sowie die Insertionstiefe festgestellt. 

Warnung 

Verwenden Sie nur die für den jeweiligen Implantattyp 

geeignete Röntgenschablone. 

(049.076V4) = Ø 5.5 mm 

Beispiel: 

Massstab 1,1:1 = Referenzkugel Ø 5,5 mm 


Tapered Effect Implant 

1.0 : 1 

0 

2 

4 

6 

8 

10 

12 

14 

16 

Tapered Effect Implant 

1.1 : 1 

0 

2 

4 

6 

8 

10 

12 

14 

16 

1.0 : 1 

0 

2 

4 

6 

8 

10 

12 

14 

16 

1.1 : 1 

0 

2 

4 

6 

8 

10 

12 

14 

16 

(049.076V4) = Ø 5,0 mm 

S 

Ø 3,3 mm 

RN 

S 

Ø 3,3 mm 

RN 

S 

Ø 4,1 mm 

RN 

S = Straumann Standard implant 

SP = Straumann Standard Plus implant 

(049.076V4) = Ø 5,5 mm 

Ø 3,3 mm 

RN 

Ø 3,3 mm 

RN 

S 

Ø 4,1 mm 

RN 

(049.076V4) = Ø 5,0 mm 

Ø 4,1 mm 

RN 

(049.076V4) = Ø 5,5 mm 

Ø 4,1 mm 

RN 

(049.076V4) = Ø 5.0 mm 

S 

Ø 4,8 mm 

RN 

S 

Ø 4,8 mm 

RN 

Ø 4,8 mm 

WN 

Ø 4,8 mm 

WN 

S 

Ø 4,8 mm 

WN 

S 

Ø 4,8 mm 

WN 

0,4 mm 

SP 

Ø 3,3 mm 

NN 

NN = Narrow Neck (Ø 3,5 mm) 


max. 0,4 mm 

0 

2 

4 

6 

8 

10 

12 

14 

16 

0 

2 

4 

6 

8 

10 

12 

14 

16 

SP 

Ø 3,3 mm 

NN 

Ø 3,3 mm 

RN 

Ø 3,3 mm 

RN 

SP 

Ø 3,3 mm 

RN 

SP 

Ø 3,3 mm 

RN 



SP 

Ø 4,1 mm 

RN 

SP 

Ø 4,1 mm 

RN 

SP 

Ø 4,8 mm 

RN 

SP 

Ø 4,8 mm 

RN 

SP 

Ø 4,8 mm 

WN 


Ø 4,1 mm 

RN 

Ø 4,1 mm 

RN 

Ø 4,8 mm 

WN 

Ø 4,8 mm 

WN 

SP 

Ø 4,8 mm 

WN 

Röntgenschablone für Straumann ® Standard und Standard Plus 

Implantate (Art.-Nr. 150.215) 

Röntgenschablone für Straumann ® Tapered Effect Implantate 

(Art.-Nr. 150.230) 

0 

2 

4 

6 

8 

10 

12 

14 

16 

0 

2 

4 

6 

8 

10 

12 

14 

16 

1.2 : 1 

Straumann ® Bone Level Implant 

Straumann ® Ø 4.8 mm Ø 4.1 mm 

Ø 3.3 mm Ø 4.8 mm Ø 4.1 mm 

Ø 3.3 mm 

Bone Level Implant 

(049.076V4) = Ø 5.5 mm 

(049.076V4) = Ø 6.0 mm 

(049.076V4) = Ø 6.5 mm 

0 

2 

4 

6 

8 

10 

12 

14 

16 

1.3 : 1 

Straumann ® Bone Level Implant 

Straumann ® Ø 4.8 mm Ø 4.1 mm 

Ø 3.3 mm Ø 4.8 mm Ø 4.1 mm 

Ø 3.3 mm 

Bone Level Implant 

0.4 mm 

Röntgenschablone für Straumann ® Bone Level Implantate 

(Art.-Nr. 150.216) 

0 

2 

4 

6 

8 

10 

12 

14 

16 

07/07 150.215 E20807 

07/07 150.230 E20807 

11/06 150.216 B11106

Zur Berechnung des effektiv verfügbaren Knochens wird 

folgende Formel verwendet: 

Röntgen-Referenzkugel 5 mm x 

Knochenangebot (Röntgen*) effektive 

Durchmesser Referenzkugel auf dem 

Röntgenbild 

= 

= 

Knochenverfügbarkeit 

* Unter Berücksichtigung aller implantatrelevanten anatomischen Strukturen 

(z.B. Mandibularkanal, Sinus maxillaris etc.) 

Beispiel für auf der Röntgenaufnahme gemessene Werte 

von Knochenverfügbarkeit und Durchmesser der Referenzkugel 

von 13 mm bzw. 6 mm (+20% Vergrösserung). 

5 mm x 13 mm 

6 mm 

Zusätzliche Länge der Bohrerspitze: 

Zusätzliche Länge der Bohrerspitze 

10,8 mm 

max. 0.4 mm 

Warnung 

Bedingt durch die Konstruktion und Funktion der Bohrer ist 

die Bohrerspitze maximal 0,4 mm länger als die Implantat- 

Insertionstiefe. Diese zusätzliche Länge muss während der 

Planungsphase berücksichtigt werden. 

Siehe auch den Abschnitt „Mess- und Analyseverfahren zur Operationsplanung” auf der DVD 

„Straumann ® Dental Implant System – Chirurgie“ (Art.-Nr. 150.541) 

3. Präoperative Behandlungsplanung 3.2 Planungshilfen 29

30 

3.2.3 Chirurgische Bohrschablone 

Eine individuelle Bohrschablone erleichtert die Planung und Präparation des 

Implantatbetts und ermöglicht den präzisen Einsatz der schneidenden 

Instrumente. Die Planungsgrundlage für die Herstellung dieser Schablone sollte 

das gewünschte prothetische Resultat sein. 

3.2.3.1 Tiefzieh-Bohrschablone 

Eine konventionelle chirurgische Bohrschablone kann mit den tiefgezogenen 

Schablonenkomponenten hergestellt werden. 

Die 10 mm lange Bohrhülse fungiert als 

Röntgen-Referenzstift. 

Nach Integration der Hülse in die Schablone 

sind die geplante Implantatachse und -position 

auf dem Röntgenbild zu sehen. 

Dann wird die Bohrhülse in der Bohrschablone 

fixiert. 

Hinweis 

Zur Verifizierung kann auch eine Röntgenaufnahme mit der Bohrschablone 

angefertigt werden. Für die anschliessende Bohrung wird ein Pilotbohrer mit 

Ø 2,2 mm verwendet. 

Beim Einsatz von Ein-Patienten-Bohrern Ø 2,2 mm stellen Sie bitte sicher, dass 

Sie nicht mit Bohrerstopps kompatible Bohrer (Art.-Nr. 040.400S, 040.401S, 

040.403S, 040.404S, 040.406S, 040.407S) verwenden. Diese Bohrer 

haben keinen Kragen am Schaft und passen in die Bohrhülse der Schablone. 

Weitere Informationen finden Sie in der Broschüre „Herstellung und Anwendung 

einer individuellen Bohrschablone“ (Art.-Nr. 151.290), in der zwei Herstellungsmethoden 

Schritt für Schritt beschrieben werden. 

3. Präoperative Behandlungsplanung 3.2 Planungshilfen

4. CHIRURGISCHE VERFAHREN 

4.1 Präparation des Implantatbetts 

Die Präparation des Implantatbetts wird mit nur einer Chirurgiekassette für alle Straumann ® Zahnimplantate durch- 

geführt und umfasst zwei wesentliche Schritte: 

Schritte Beeinflussende Faktoren 

1. Grundlegende Präparation 

des Implantatbetts 

Präparation des Kieferkamms 

Spiralbohrung 

2. Feinpräparation des 

Implantatbetts 

Profilbohrung 

Gewindeschneiden 

Enossaler Implantatdurchmesser 

Implantattyp und Knochenklasse 

Die grundlegende Präparation 

des Implantatbetts besteht aus 

Präparation des Kieferkamms und 

Spiralbohrung. Für die Spiralbohrung 

bestimmt der enossale Durchmesser 

des Implantats (3,3/4,1/4,8 mm) 

und nicht der Implantattyp oder die 

Knochenklasse, welche Instrumente 

verwendet werden. 

Die Feinpräparation des Implantat- 

betts umfasst Profilbohrung und 

Gewindeschneiden. Für das Gewindeschneiden 

bestimmen Implantattyp 

(S/SP/TE/BL) und Knochenklasse die 

verwendete Instrumentierung. 


31

32 

Vor Beginn und während des chirurgischen Eingriffs müssen folgende Punkte 

berücksichtigt werden: 

p Überprüfen Sie alle Instrumente auf Vollständigkeit und Funktion. Es sollte 

stets ein ausreichender Vorrat an Implantaten und sterilen Ersatzinstrumenten 

zur Verfügung stehen. 

p Schneidende Instrumente nicht mehr als 10 Mal verwenden. Die Tabelle 

„Maximale Anwendungshäufigkeit der schneidenden Instrumente” 

(Art.-Nr. 151.755) erleichtert die entsprechende Aufzeichnung. 

p Stellen Sie eine reichliche Kühlung von Bohrern mit vorgekühlter (5 °C) 

physiologischer steriler Kochsalzlösung (NaCl) oder Ringerlösung sicher. 

p Die angegebene Bohrerdrehzahl nicht überschreiten (siehe Grafiken und 

Tabellen auf Seite 33 ff.). 

p Bohrer in der Reihenfolge zunehmender Durchmesser verwenden. 

p Arbeiten Sie nur mit leichtem Druck und intermittierender Bohrtechnik. 

4. Chirurgische Verfahren 4.1 Präparation des Implantatbetts

4.1.1. Grundlegende Präparation des Implantatbetts 

Nach Aufklappung der Gingiva beginnt die grundlegende Präparation des Implantatbetts mit der Bearbeitung des 

Alveolarkamms (Schritt 1) und Markierung der Implantationsstelle mit einem Rosenbohrer (Schritt 2). Danach folgt 

die Präparation des Implantatbetts mit Pilot- und Spiralbohrern (Schritte 3–7) entsprechend des bei der präoperativen 

Behandlungsplanung gewählten enossalen Implantatdurchmessers (siehe Kapitel 3, Seite 17 ff.). 

1 

2 

Max. 800 U/min 


Schritt 1 – Präparation des Alveolarkamms 

Reduzieren und glätten Sie einen schmalen und spitz zulaufenden Kieferkamm 

vorsichtig mit einem grossen Rosenbohrer. Dadurch erhalten Sie eine plane 

und ausreichend breite Knochenoberfläche. 

Hinweis 

Bei der Auswahl der Implantatlänge (SLActive ® -/SLA ® -Oberfläche) muss die 

vertikale Reduktion des Knochens berücksichtigt werden. 

Schritt 2 – Markierung der Implantationsstelle 

Markieren Sie die während der Planung der Implantatposition festgelegte 

Implantationsstelle mit dem Rosenbohrer Ø 1,4 mm. Für diesen Zweck kann 

der Implantat-Distanzindikator verwendet werden (siehe Seiten 26 und 27). 

Verbreitern und korrigieren Sie die Position bei Bedarf mit dem Rosenbohrer 

Ø 2,3 mm oder Ø 3,1 mm. 

4. Chirurgische Verfahren 4.1 Präparation des Implantatbetts 

33

34 

3 

4 

5 





Schritt 3 – Markierung der Implantatachse 

Mit dem Pilotbohrer Ø 2,2 mm markieren Sie die Implant atachse 

durch Bohren bis zu einer Tiefe von etwa 6 mm. 

Setzen Sie das kurze Ende der Tiefenlehre mit dem 

Distanzindikator zur Überprüfung der korrekten Orientierung 

der Implantatachse ein. 

Falls nötig, korrigieren Sie eine unbefriedigende Orientierung 

im folgenden Schritt. 

Hinweis 

Der Implantat-Distanzindikator stellt den Schulterdurchmesser 

von 4,8 mm (RN) dar und ermöglicht eine Überprüfung 

der wahrscheinlichen späteren Position der Implantatschulter. 

Schritt 4 – Präparation des Implantatbetts auf Ø 2,2 mm 

Bohren Sie das Implantatbett mit dem Pilotbohrer Ø 2,2 mm 

bis zur endgültigen Präparationstiefe. 

Verwenden Sie den Ausrichtungsstift mit Ø 2,2 mm zur 

Überprüfung von Implantatachse und Präparationstiefe. 

Vorsicht 

Machen Sie zu diesem Zeitpunkt eine Röntgenaufnahme, 

insbesondere bei reduziertem vertikalem Knochenangebot. 

Der Ausrichtungsstift wird in das Bohrloch eingeführt 

und ermöglicht eine visuelle Beurteilung der Bohrung in 

Relation zu den anatomischen Strukturen. 

Schritt 5 – Erweiterung des Implantatbetts auf Ø 2,8 mm 

Fahren Sie mit der Implantatbett-Präparation fort. 

Bei Bedarf korrigieren Sie die Implantatposition mit dem 

Pilotbohrer Ø 2,8 mm. Verwenden Sie die Tiefenlehre 

Ø 2,8 mm zur Überprüfung der Präparationstiefe. 

Bei einem Implantat mit einem enossalen Durchmesser von 

3,3 mm endet die grundlegende Präparation hier. Fahren 

Sie mit der Feinpräparation des Implantatbetts auf Seite 37 

fort.

6 

7 



Für Implantate mit Ø 4,1 mm und Ø 4,8 mm 


Fahren Sie mit dem Straumann ® Spiralbohrer PRO Ø 3,5 mm 

fort und überprüfen Sie die endgültige Präparationstiefe mit 

der Tiefenlehre Ø 3,5 mm. 

Bei einem Implantat mit einem enossalen Durchmesser von 

4,1 mm ist damit die grundlegende Präparation beendet. 

Fahren Sie mit der Feinpräparation des Implantatbetts auf 

Seite 37 fort. 

Für Implantate mit Ø 4,8 mm 


Fahren Sie mit dem Straumann ® Spiralbohrer PRO Ø 4,2 mm 

fort und überprüfen Sie die endgültige Präparationstiefe 

mit der Tiefenlehre Ø 4,2 mm. 

Fahren Sie mit der Feinpräparation des Implantatbetts auf 

Seite 37 fort. 

Hinweis 

Um das Einführen der Instrumente in die Knochenkavität zu erleichtern, kann der knöcherne Rand des Bohrlochs mit 

einem grossen Rosenbohrer oder einem SP-Profilbohrer entsprechend dem Durchmesser des zuletzt verwendeten Spiralbohrers 

leicht abgeschrägt werden. Die Profilbohrer werden nur zu einem Teil in das Bohrloch eingeführt. 


35

36 

Die folgende Tabelle fasst die Verwendung der Instrumente für die grundlegende Präparation des Implantatbetts entsprechend 

dem enossalen Implantatdurchmesser zusammen. Alle Bohrer sind in kurzer und langer Ausführung sowie als 

mehrfach verwendbare oder Einpatientenbohrer erhältlich (siehe auch Chirurgische Instrumente auf Seite 67). 

Die Tabelle listet nur die kurzen, mehrfach verwendbaren Bohrerausführungen auf. 

Instrumentierung für grundlegende Implantatbett-Präparation Enossaler Ø (mm) 

Schritt Art.-Nr. Produkt 

1 Präparation 

Kieferkamm 

2 Markierung 

Implantat- 

position 

3 Markierung 

Implantatachse 


Implantatbett 

auf 

Ø 2,2 mm 



auf 

Ø 2,8 mm 



auf 

Ø 3,5 mm 



auf 

Ø 4,2 mm 

Max. 

U/min 

044.004 Rosenbohrer, Ø 3,1 mm 800 

044.022 Rosenbohrer, Ø 1,4 mm 

044.003 Rosenbohrer, Ø 2,3 mm 800 

044.004 Rosenbohrer, Ø 3,1 mm 

044.210 Pilotbohrer 1, 

kurz, 

Ø 2,2 mm 

046.455 Tiefenmesslehre, 

mit Distanzindikator, 

Ø 2,2/2,8 mm 


kurz, 

Ø 2,2 mm 

046.458 Ausrichtungsstift, 

Ø 2,2 mm, 

gerade 


kurz, 

Ø 2,8 mm 

046.455 Tiefenmesslehre, 

mit Distanzindikator, 

Ø 2,2/2,8 mm 

044.250 Spiralbohrer PRO, 

kurz, 

Ø 3,5 mm 

046.450 Tiefenmesslehre Ø 3,5 mm 

044.254 Spiralbohrer PRO, 

kurz, 

Ø 4,2 mm 

046.451 Tiefenmesslehre Ø 4,8 mm 


800 

800 

600 

500 

400 

Ø 3,3 Ø 4,1 Ø 4,8

4.1.2. Feinpräparation des Implantatbetts 

Die Feinpräparation des Implantatbetts umfasst Profilbohrung und anschliessendes Gewindeschneiden. Die Instrumentierung 

hängt von Implantattyp, enossalem Implantatdurchmesser und Knochenklasse ab. 

Profilbohrung 

Der Profilbohrer bereitet das Implantatbett für ein bestimmtes Straumann ® Implantat vor. 

p Straumann ® Standard Plus, Tapered Effect und Bone Level Implantate erfordern eine Profilbohrung mit speziellen Instrumenten. 

Dies ist abhängig von der Knochenklasse. 

p Straumann ® Standard Implantate werden ohne Profilbohrung inseriert. 

Die Profilbohrer sind deutlich mit SP, TE oder BL gekennzeichnet. Der (erste) auf dem Etikett angegebene Durchmesser 

entspricht dem Durchmesser des Führungszylinders und demnach dem Durchmesser des Implantatbetts vor der Profilbohrung. 

Alle Straumann ® Profilbohrer sind in einer kurzen und langen Ausführung erhältlich. 

Straumann ® Standard Plus 

Profilbohrer 

Insertionstiefe auf Höhe 

des Rands der SLActive ® -/ 

SLA ® -Oberfläche 


der Implantatschulter 

Führen Sie den Straumann ® Standard Plus 

Profilbohrer entsprechend der geplanten 

Insertionstiefe des Implantats ein. 

Straumann ® Tapered Effect 

Profilbohrer 


des Rands der SLActive ® -/ 

SLA ® -Oberfläche 

Hinweis 

Aufgrund des nicht erweiterten Halsabschnitts werden die 

Straumann ® Standard Plus Implantate Ø 3,3 mm NN 

ohne Profilbohrung inseriert. 



Führen Sie den Straumann ® Tapered 

Effect Profilbohrer entsprechend der 

geplanten Insertionstiefe des Implantats 

ein. 

Straumann ® Bone Level 

Profilbohrer 

Führen Sie den 

Straumann ® Bone 

Level Profilbohrer bis 

zur geplanten Höhe 


ein. 

Max. 400 U/min Max. 300 U/min Max. 300 U/min 

Durch eine Ein- 

buchtung vorne 

am Führungszylinder 

sind die 

Bohrer besser von 

den Tapered Effect 

Profilbohrern zu 

unterscheiden. 

Vorsicht 

Die Profilbohrer sind jeweils nur für den entsprechenden 

Implantattyp geeignet! 

4. Chirurgische Verfahren 4.1 Präparation des Implantatbetts 37

38 

Gewindeschneiden 

Das Gewindeschneiden bereitet das Implantatbett für einen bestimmten Gewindetyp vor. Es ist ein optionaler Schritt, der 

dem Chirurgen die Flexibilität gibt, das chirurgische Protokoll an die Knochenklasse anzupassen, um eine optimale 

Primärstabilität zu erreichen. Es wird in dichtem Knochen und bei Implantaten mit grossem Durchmesser empfohlen, um das 

Insertionsdrehmoment in einem wünschenswerten Bereich zu halten. Die untenstehende Tabelle fasst die empfohlene 

Anwendung von Gewindeschneidern zusammen. 

Hinweis 

TE-Implantate erfordern im Allgemeinen kein Gewindeschneiden. 

In speziellen Situationen von TE-Implantaten (z. B. dichte Knochenverhältnisse) kann der BL/TE-Gewindeschneider entsprechend 

den Empfehlungen für BL-Implantate verwendet werden, wie in der Tabelle unten angegeben. 

Gewindeschneiden entsprechend der Knochenklasse 


S, SP Implantate BL Implantate 

Knochen- Enossaler Durchmesser Enossaler Durchmesser 

klassen* Ø 3,3 mm Ø 4,1 mm Ø 4,8 mm Ø 3,3 mm Ø 4,1 mm Ø 4,8 mm 

Klasse 1 volle Länge volle Länge volle Länge volle Länge volle Länge volle Länge 

Klasse 2 koronal koronal volle Länge volle Länge volle Länge volle Länge 

Klasse 3 volle Länge volle Länge 

Klasse 4 volle Länge volle Länge 

Straumann ® Standard und Standard Plus 

Gewindeschneider 


für Adapter 

Kupplung für 

Adapter 

Tiefenmarkierung 

Schneidekopf 

S/SP Gewindeschneider werden nur im koronalen Bereich 

oder über die gesamte Tiefe des Implantatbetts verwendet, 

abhängig von Implantatdurchmesser und Knochenklasse 

(siehe Tabelle oben). 

Straumann ® Bone Level und 

Tapered Effect Gewindeschneider 


für Adapter 

Max. 15 U/min Max. 15 U/min 

Kupplung für Adapter 

Etikett für Implantattyp 

Tiefenmarkierung 

Schneidekopf 

Wenn ein BL/TE Gewindeschneider 

verwendet wird, sollte er stets über die 

gesamte Tiefe der Implantatbett- 

Präparation eingeführt werden (siehe 

Tabelle oben). 

BL/TE Gewindeschneider sind nur für 

Adapter erhältlich. 

*Klasse 1: Härtester 

Knochen/Klasse 4: 

Weicher Knochen 

koronal = Gewindeschneiden 

im 

koronalen Bereich des 


volle Länge = Gewindeschneiden 

über die 

gesamte Tiefe des 


Vorsicht 



dürfen 

nur für den 

entsprechenden 

Implantattyp verwendet 

werden!

Es sind zwei Typen von Straumann ® Gewindeschneidern erhältlich: Gewindeschneider für Ratsche und für Adapter. Die 

Gewindeschneider für Ratsche werden direkt in die Ratsche eingesetzt und können nur mit der Ratsche verwendet 

werden. Die Gewindeschneider für Adapter können entweder in ein Handstück oder in einen Ratschenadapter eingesetzt 

und mit beiden Werkzeugen verwendet werden. 

Gewindeschneiden mit Handstück Gewindeschneiden mit Ratsche 

Verbinden Sie den Gewindeschneider für Adapter über den 

Handstückadapter mit dem Handstück. 15 U/min nicht überschreiten. 

Handstück 

Handstückadapter 


für Adapter 

Verbinden Sie hierfür einen Ratschenadapter mit dem Gewindeschneider 

für Adapter. Nach dem Einsetzen des Gewindeschneiders 

in die Kavität wird die Ratsche auf ihre Kupplung gesetzt 

und dann das Gewinde mit einer langsamen, drehenden 

Bewegung geschnitten. Der Halteschlüssel wird als Stabilisator 

verwendet, um die Richtung des Gewindeschneidens beizubehalten. 

Ratsche 

Ratschenadapter 


für Adapter 

Halteschlüssel 


39

40 

4.1.3 Beispiele für die Feinpräparation des Implantatbetts 

Straumann ® Standard und Standard Plus Implantate 

1 

2 

1 


Max. 15 U/min 

Straumann ® Tapered Effect Implantate 



Schritt 1 – Standard Plus Profilbohrer 

Formen Sie den koronalen Teil des Implantatbetts mit dem 

Standard Plus Profilbohrer. 

Inserieren Sie den Standard Plus Profilbohrer bis zur 

geplanten Höhe der Implantatschulter (siehe Seite 37). 

Hinweis 

Für Standard Implantate ist keine Profilbohrung erforderlich. 

Schritt 2 – Schneiden des Gewindes in dichtem Knochen 

Schneiden Sie das Gewinde im Implantatbett mit dem S/ 

SP Gewindeschneider entsprechend der Knochenklasse 

und dem enossalen Durchmesser vor (siehe Tabelle auf 

Seite 38). 

Schritt 1 – TE Profilbohrer 

Formen Sie den koronalen Teil des Implantatbetts mit dem 

TE Profilbohrer. 

Inserieren Sie den Profilbohrer bis zur geplanten Höhe der 

Implantatschulter (siehe Seite 37).

Hinweis 

TE-Implantate erfordern im Allgemeinen kein Gewindeschneiden. 

In speziellen Situationen von TE-Implantaten (z. B. dichte Knochenverhältnisse) 

kann der BL/TE-Gewindeschneider entsprechend den Empfehlungen für BL-Implantate 

verwendet werden. 


Das folgende Beispiel zeigt die Feinpräparation des Implantatbetts für ein Ø 4,1 mm Bone Level Implantat von 12 mm 

Länge, das in Knochenklasse 1 oder 2 gesetzt wird, wodurch ein Vorschneiden des Gewindes erforderlich wird (siehe 

Tabelle auf Seite 38). Diese Schritte folgen der grundlegenden Implantatbett-Präparation (siehe Seiten 33–35). 

1 

2 


Max. 15 U/min 

Schritt 1 – Bone Level Profilbohrer 

Präparieren Sie das Implantatbett mit dem Straumann ® 

Bone Level Profilbohrer. Inserieren Sie den Profilbohrer bis 

zur geplanten Höhe der Implantatschulter (siehe Seite 37). 

Schritt 2 – Schneiden des Gewindes in dichtem Knochen 

Schneiden Sie das Gewinde mit dem BL/TE Gewindeschneider 

über die gesamte Länge des Implantatbetts vor. 


41

42 

Die folgende Tabelle fasst die Verwendung von Profilbohrern und Gewindeschneidern für die Feinpräparation des 

Implantatbetts für alle Straumann ® Implantate zusammen. Alle Profilbohrer sind in einer kurzen und langen Ausführung 

erhältlich. S/SP Gewindeschneider sind für Ratsche und Adapter erhältlich. Die Tabelle listet nur die kurzen Profilbohrer 

und die Gewindeschneider für Adapter auf. 

Instrumentierung für Feinpräparation des Implantatbetts 

Art.-Nr. Produkt 

044.086 

044.088 

044.084 

044.575 

044.577 

044.579 

044.701 

044.705 

044.703 

026.2303 

026.4303 

026.6303 

026.2310 

026.4310 

026.6310 

SP Profilbohrer, kurz, Ø 2,8 mm, RN 

SP Profilbohrer, kurz, Ø 3,5 mm, RN 

SP Profilbohrer, kurz, Ø 4,2 mm, WN 

S/SP Gewindeschneider, Ø 3,3 mm, 

für Adapter 


für Adapter 


für Adapter 

TE Profilbohrer, kurz, Ø 2,8 mm, RN 

TE Profilbohrer, kurz, Ø 3,5 mm, RN 

TE Profilbohrer, kurz, Ø 4,2 mm, WN 

BL Profilbohrer, Ø 3,3 mm, kurz 



BL/TE Gewindeschneider, Ø 3,3 mm, für 

Adapter 

BL/TE Gewindeschneider, Ø 4,1 mm, 

für Adapter 

BL/TE Gewindeschneider, Ø 4,8 mm, für 

Adapter 


Max. 

U/min 

400 

15 

300 

300 

15 

Gewindeganghöhe 

1 

1,25 

1,25 

0,8 

0,8 

0,8 


Standard Implantat 

S Ø 3,3 RN S Ø 4,1 RN S Ø 4,8 RN


Standard Plus Implantat 

* 

* 

* 

Erforderlicher Schritt 

Nur in dichtem Knochen erforderlich 

Aufgrund des nicht erweiterten Halsabschnitts werden die Straumann ® Standard Plus Implantate 

Ø 3,3 mm NN und Ø 4,8 mm RN ohne Profilbohrung inseriert. 


Tapered Effect Implantat 


Bone Level Implantat 

S Ø 4,8 WN SP Ø 3,3 NN SP Ø 3,3 RN SP Ø 4,1 RN SP Ø 4,8 RN SP Ø 4,8 WN TE Ø 3,3 RN TE Ø 4,1 RN TE Ø 4,8 WN BL Ø 3,3 NC BL Ø 4,1 RC BL Ø 4,8 RC 


43

44 

4.2 Öffnen der Implantatpackung 

Straumann ® SLActive 

1 

2 

3 

4. Chirurgische Verfahren 4.2 Öffnen der Implantatpackung 

Schritt 1 – Öffnen des Blisters und Entnahme des 

Fläschchens 

Hinweis 

Der Blister gewährleistet die Sterilität des Implantats. 

Den Blister erst unmittelbar vor der Insertion des Implantats 

öffnen. 

Schritt 2 – Öffnen des Fläschchens 

Drehen Sie den Verschlussdeckel gegen den Uhrzeigersinn 

auf. Halten Sie das Fläschchen senkrecht, um ein Auslaufen 

der Flüssigkeit zu verhindern. 

Hinweis 

Wenn der Implantatträger nicht fest am Deckel fixiert ist, 

schrauben Sie den Deckel nochmals ein. 

Schritt 3 – Lösen des Implantatträgers 

Lösen Sie den Implantatträger durch manuelles Abziehen 

vom Deckel. 

Hinweis 

Nach dem Herausnehmen des Implantats aus der Lösung 

bleibt die chemische Aktivität der SLActive ® -Oberfläche 

für 15 Minuten erhalten.

Straumann ® SLA 

1 

2 

Schritt 1 – Öffnen des Sicherheitsverschlusses 

Öffnen Sie den Sicherheitsverschluss der sterilen Ampulle. 

Hinweis 

Bei SLA ® -Implantaten gewährleistet das Fläschchen die Sterilität des Implantats, 

anders als bei SLActive ® -Implantaten, für die hierzu eine Blisterpackung verwendet 

wird. 

Schritt 2 – Abnehmen des Implantats vom Träger 

Gleichzeitig den Implantatträger nach unten ziehen und das Implantat aus 

dem Träger nehmen (mit dem Finger das Implantat beim Herausziehen be- 

gleitend stützen). 

4. Chirurgische Verfahren 4.2 Öffnen der Implantatpackung 45

46 

4.3 Insertion des Implantats 

Ein Straumann ® Implantat kann entweder manuell mit der Ratsche oder mit Hilfe des Handstücks eingebracht werden. 

Es wird eine maximale Drehzahl von 15 U/min empfohlen. Die folgende schrittweise Anleitung zeigt, wie ein 

Straumann ® Standard Plus Implantat mit dem Handstück (linke Spalte auf den folgenden Seiten) und ein Straumann ® 

Bone Level Implantat mit der Ratsche (rechte Spalte) inseriert wird. 

Hinweis 

Straumann ® Bone Level Implantate müssen sowohl beim Eindrehen mit dem Handstück als auch mit der Ratsche korrekt 

ausgerichtet werden (siehe Schritt 5 auf Seite 49). Abgesehen von dieser Ausnahme werden alle Straumann ® Implantate 

auf gleiche Weise eingebracht. 

Einbringen mit dem Handstück 

Beispiel: Straumann ® Standard Plus Implantat 

1 1 

Schritt 1 – Montieren des Handstückadapters 

Halten Sie den Implantatträger am geschlossenen Ende. 

Befestigen Sie den Handstückadapter am Implantat. 

Bei korrekter Befestigung des Adapters ist ein Klicken zu 

hören. 

4. Chirurgische Verfahren 4.3 Insertion des Implantats 

Einbringen mit der Ratsche 

Beispiel: Straumann ® Bone Level Implantat 

„ Klick” 

Schritt 1 – Montieren des Ratschenadapters 

Halten Sie den Implantatträger am geschlossenen Ende 

und drücken Sie den Ratschenadapter auf die Transferhilfe, 

bis Sie ein Klicken hören.

2 2 


Gleichzeitig den Implantatträger nach unten ziehen und 

das Implantat aus dem Träger nehmen (mit dem Finger 

das Implantat beim Herausziehen begleitend stützen). 

3 

Schritt 3 – Einbringen des Implantats 

Setzen Sie das Implantat mit dem Handstück in das 

Implantatbett. 


Ziehen Sie den Implantatträger leicht nach unten, um das 

Implantat vom Träger abzunehmen. Gleichzeitig heben 

Sie das Implantat mit einer leichten Drehbewegung aus 

dem Träger (dabei mit dem Finger abstützen). 

3 

Schritt 3 – Einbringen des Implantats 

Setzen Sie das Implantat manuell mit Hilfe des Adapters 

in das Implantatbett. 


47

48 

4 

Schritt 4 – Insertion des Implantats mit dem Handstück 

Bringen Sie das Implantat durch Einschrauben im Uhr- 

zeigersinn mit maximal 15 U/min in seine endgültige 

Position. 

Hinweis 

Wenn der Boden der Knochenkavität erreicht ist, tritt eine 

spürbare Erhöhung des Widerstands auf. 


4 

4 mm 

Schritt 4 – Insertion des Implantats mit der Ratsche 

Setzen Sie die Ratsche und den zur Stabilisierung ver- 

wendeten Stift des Halteschlüssels an. Der Pfeil am Drehknopf 

zeigt die Richtung der Insertion an (siehe kleines 

Bild). Bringen Sie das Implantat mit langsamen Ratschenbewegungen 

in seine endgültige Position auf Knochenniveau. 

Der obere 4 mm lange zylindrische Teil der Transferhilfe 

für Straumann ® Bone Level Implantate kann als 

Tiefen indikator (z.B. relativ zum künftigen Gingivarand) 

verwendet werden. Er erleichtert die koronoapikale 

Implantat positionierung im Frontzahnbereich. 

Vorsicht 

Ein maximales Eindrehmoment von 35 Ncm wird empfohlen. Wenn 35 Ncm erreicht werden, bevor das Implantat 

seine endgültige Position erreicht hat, überprüfen Sie, ob die Implantatbettpräparation korrekt ist, um eine Überkompression 

des Knochens zu vermeiden. 

Das Transferteil wird mit einerSollbruchstelle geliefert, um eine Beschädigung der inneren Konfiguration des Implantats 

zu vermeiden und so die Unversehrtheit der Verbindungsfläche für die Befestigung des Zahnersatzes zu gewährleisten. 

Nach dem Abbrechen des Transferteils muss dessen im Implantat verbliebener Anteil entfernt und das Implantat, wenn 

es nicht korrekt eingesetzt wurde, mit einem 48-h-Explantationsinstrument entfernt werden. Danach muss das Implantatbett 

nachpräpariert und ein neues Implantat eingesetzt werden. Weitere Einzelheiten finden Sie in der Broschüre „Anleitung 

für das Entfernen von Implantaten“ 152.806.

Schritt 5 – Für S/SP/TE nicht erforderlich 

S, SP und TE Implantate müssen beim Eindrehen nicht 

speziell ausgerichtet werden. 

Wenn Sie ein Bone Level Implantat mit dem Handstück 

setzen, wählen Sie die korrekte Position wie in Schritt 5 in 

der rechten Spalte dargestellt. 

5 

Schritt 5 – Korrekte Implantatausrichtung 

Stellen Sie bei der Annäherung an die endgültige Implantatposition 

sicher, dass die gebohrten Löcher auf der blauen 

Transferhilfe exakt orofazial ausgerichtet sind. Hierdurch 

werden die vier Nuten der internen Verbindung so positioniert, 

dass das prothetische Sekundärteil ideal ausgerichtet 

werden kann. Eine Viertelumdrehung zu den nächsten 

gebohrten Löchern entspricht einer vertikalen Verlagerung 

um 0,2 mm. Die gebohrten Löcher geben zudem die 

Tiefe der Implantatschulter im Knochen an. 

Vorsicht 

Vermeiden Sie vertikale Positionskorrekturen durch Zurückdrehen 

(gegen den Uhrzeigersinn). Dies kann zu einer 

Lockerung der Transferhilfe und verringerter Primärstabilität 

führen. 


49

50 

6 

Schritt 6 – Lösen der Transferhilfe 

Vor dem Entfernen der Transferhilfe stellen Sie die Drehrichtung 

des Motors auf „Rückwärtslauf”. 

Halten Sie das Implantat während den ersten Umdrehungen 

mit dem als Stabilisator (Konter) des Sechskants 

verwendeten Halteschlüssel fest. 

Nehmen Sie die Transferhilfe ab (Details zum Halte- 

schlüssel finden Sie auf Seite 73). 


6 

Schritt 6 – Lösen der Transferhilfe 

Ändern Sie die Drehrichtung der Ratsche. Der Pfeil auf 

dem Drehknopf zeigt jetzt gegen den Uhrzeigersinn (siehe 

kleines Bild). Verwenden Sie den Halteschlüssel als Konter 

für den Achtkant und lösen Sie die Transferhilfe gegen den 

Uhrzeigersinn mit der Ratsche (Details zum Halteschlüssel 

finden Sie auf Seite 73).

7 

Schritt 7 – Entfernen der Instrumente 

Entfernen Sie den Halteschlüssel und dann die Transferhilfe 

mit dem Adapter vom Implantat. 

7 

Schritt 7 – Entfernen der Instrumente 

Entfernen Sie den Halteschlüssel und dann die Ratsche, 

während Sie den Adapter unten festhalten. Entfernen 

Sie zuletzt die Transferhilfe samt montiertem Adapter vom 

Implantat. 


51

52 

4.4 Weichgewebekonditionierung 

Nach der Implantation wird das Implantat zum Schutz handfest mit einer SCS-Verschlussschraube, Einheilkappe oder 

einem Gingivaformer verschlossen (Details zu SCS-Schraubendreher siehe Seite 73). Der Chirurg kann zwischen 

subgingivaler (gedeckter) und transgingivaler (offener) Einheilung wählen und hat durch einen ganzen Satz von 

Sekundär-Einheilkomponenten alle Optionen für die Weichgewebekonditionierung zur Verfügung. 

Gingivaformer Provisorische Versorgung Definitive Versorgung 

Die ästhetischen Ergebnisse werden entscheidend vom erfolgreichen Weichgewebsmanagement bestimmt. Um den 

Prozess der Weichgewebekonditionierung zu optimieren, stehen verschiedene Komponenten mit Consistent Emergence 

Profile im Prothetik-Portfolio des Straumann ® Bone Level Implantats zur Verfügung. Dies gilt für alle Gingivaformer, 

das Provisoriumssekundärteil sowie die Sekundärteile für die definitive Versorgung. Auf diese Weise sind die Austrittsprofile 

über die gesamte Behandlung hinweg gleich (zur Auswahl des optimalen Gingivaformers siehe Seite 60–65). 

Die nicht epithelisierte Seite des Lappens sollte an den Implantathals angenähert werden (Weichgewebeannäherung). 

Falls erforderlich muss dieser Schritt mit einer Gingivektomie kombiniert werden. Die Wundränder werden mit atraumatischem 

Nahtmaterial verschlossen, und die Nähte dürfen nicht zu straff geknüpft werden. Eine Entlastungsnaht wird an 

beiden Seiten der Verschlussschraube oder Einheilkappe gelegt, so dass die Wundränder spannungsfrei angenähert 

werden können. Die Verwendung eines nicht resorbierbaren Nahtmaterials wird empfohlen (z.B. Polyamid oder Teflon). 

Die Nähte werden nach 7–10 Tagen entfernt. Eine postoperative Röntgenaufnahme wird empfohlen. 

4. Chirurgische Verfahren 4.4 Weichgewebekonditionierung

4.4.1 Subgingivale (gedeckte) Einheilung 

Für die subgingivale Einheilung (Einheilung unter verschlossenem Mukoperiostlappen) wird die Verwendung einer Verschlussschraube, 

einer kürzeren Einheilkappe oder eines kürzeren Gingivaformers empfohlen. Die subgingivale 

Einheilung wird bei ästhetischen Indikationen und für Implantationen mit gleichzeitiger gesteuerter Knochenregeneration 

(GBR) oder Membrantechnik vorgeschlagen. Es ist ein zweiter chirurgischer Eingriff zur Freilegung des Implantats und 

Insertion der gewünschten Sekundärkomponente erforderlich. 

1 Schritt 1 – Einsetzen der Verschlussschraube nach dem 

Ersteingriff 

Stellen Sie sicher, dass die interne Konfiguration des 

Implantats sauber und frei von Blutresten ist. 

Nehmen Sie die Verschlussschraube mit dem SCS- 

Schraubendreher auf. Die Friktionspassung (Screw- 

Carrying-System) sichert die Schraube während der 

Insertion am Instrument und ermöglicht eine sichere 

Handhabung. 

Ziehen Sie die Verschlussschraube handfest an. Die Form 

sorgt für eine enge und dichte Verbindung zwischen den 

beiden Komponenten. 

Hinweis 

Bone Level Verschlussschrauben werden steril und einsatz- 

bereit geliefert. Alle anderen Straumann ® Verschlussschrauben 

werden unsteril geliefert und müssen vor der 

Verwendung sterilisiert werden. 

Das spätere Lösen wird durch Auftragen von Chlorhexidin- 

Gel oder steriler Vaseline auf die Verschlussschraube vor 

dem Einschrauben in das Implantat erleichtert. 

4. Chirurgische Verfahren 4.4 Weichgewebekonditionierung 

53

54 

2 

3 


Schritt 2 – Wundverschluss 

Adaptieren Sie den oder die Mukoperiostlappen sorgfältig 

und vernähen Sie sie mit Einzelnähten. 

Stellen Sie sicher, dass dabei ein dichter Verschluss des 

Implantats entsteht. 

Schritt 3 – Freilegung und Entfernung: Zweiteingriff 

Lokalisieren Sie das Implantat. 

Machen Sie eine kleine krestale Inzision bis auf die Verschlussschraube. 

Spreizen Sie das Gewebe leicht und entfernen Sie die 

Verschlussschraube mit dem SCS-Schraubendreher.

4 

Schritt 4 – Einsetzen und Wundverschluss 

Spülen Sie die freigelegte interne Verbindung des Implantats 

gründlich mit steriler Kochsalzlösung. 

Setzen Sie eine geeignete Sekundärkomponente ein. 

(Zur Auswahl des optimalen Bone Level Gingivaformers 

siehe Seite 60–65.) 

Adaptieren Sie das Weichgewebe und vernähen Sie es 

eng und spannungsfrei um die Sekundärkomponente. 


55

56 

4.4.2 Transgingivale (offene) Einheilung 

Für alle Straumann ® Implantate ist ein vielseitiges Sortiment von Einheilkappen und Gingivaformern erhältlich, die eine 

Formung des Weichgewebes während der transgingivalen Einheilung ermöglichen. Sie werden für die zwischenzeitliche 

Anwendung empfohlen. Nach der Abheilphase des Weichgewebes werden sie durch eine geeignete provisorische 

oder endgültige Versorgung ersetzt. (Zur Auswahl des optimalen Bone Level Gingivaformers siehe Seite 60–65.) 

1 

2 


Schritt 1 – Einsetzen 

Stellen Sie sicher, dass die interne Konfiguration des 

Implantats sauber und frei von Blutresten ist. 

Setzen Sie die Einheilkappe oder den Gingivaformer 

mit dem SCS-Schraubendreher ein. Die Friktionspassung 

sichert die Komponenten während des Einsetzens am 

Instrument und gewährleistet eine sichere Handhabung. 

Ziehen Sie die Einheilkappe oder den Gingivaformer von 

Hand an. Die Form sorgt für eine dichte Verbindung zwischen 

den beiden Komponenten. 

Hinweis 

Einheilkappen und -sekundärteile werden unsteril in 

Blistern geliefert und müssen vor der Verwendung sterilisiert 

werden. 

Das spätere Lösen wird durch Auftragen von Chlorhexidin- 

Gel oder steriler Vaseline auf die Verschlussschraube 

oder den Gingivaformer vor dem Einschrauben in das Implantat 

erleichtert. 

Schritt 2 – Wundverschluss 

Adaptieren Sie das Weichgewebe und vernähen Sie es 

eng um das Sekundärteil.

Übersicht Bone Level Sekundärteile und entsprechende Gingivaformer 

Welche Gingivaformer passen zu welchen Sekundärteilen? 

Zementierte Lösungen 

Plattform 

Typ 

Material 

Winkel 

Ø (mm) 

GH (mm) 

GH (mm) 

Ø (mm) 

Typ 

Plattform 

Typ 

Material 

Winkel 

Ø (mm) 

GH (mm) 

GH (mm) 

Ø (mm) 

Typ 

NC 

Anatomisches Sekundärteil Zementierbares Sekundärteil 

Ti Ti IPS e.max ® IPS e.max ® Ti Ti 

0° 15° 0° 15° 0° 0° 

4,0 4,0 4,0 4,0 3,5 5,0 

2,0 3.5 2,0 3,5 2,0 3,5 2,0 3,5 1,0 2,0 3,0 1,0 2,0 3,0 

3,5 5,0 3,5 5,0 3,5 5,0 3,5 5,0 3,5 3,5 5,0 2,0 3,5 5,0 

4,8 4,8 4,8 3,6 4,8 

Konischer Gingivaformer 

RC 

Anatomisches Sekundärteil Zementierbares Sekundärteil 

Ti Ti IPS e.max ® IPS e.max ® Ti Ti 

0° 15° 0° 15° 0° 0° 

6,5 6,5 6,5 6,5 5,0 6,5 

2,0 3,5 2,0 3,5 2,0 3,5 2,0 3,5 1,0 2,0 3,0 1,0 2,0 3,0 

4,0 6,0 4,0 6,0 4,0 6,0 4,0 6,0 2,0 4,0 6,0 2,0 4,0 6,0 

6,0 6,0 6,0 6,0 


4. Chirurgische Verfahren 4.4 Weichgewebekonditionierung 57

58 

Verschraubte Lösungen 

Plattform 

Typ 

Material 

Winkel 

Ø (mm) 

GH (mm) 

GH (mm) 

Ø (mm) 

Typ 

Plattform 

Typ 

Material 

Winkel 

Ø (mm) 

GH (mm) 

GH (mm) 

Ø (mm) 

Typ 


Anatomisches Sekundärteil Multi-Basis-Sekundärteil 

IPS e.max ® IPS e.max ® Ti Ti Ti 

0° 15° 0° 0° 25° 

4,0 4,0 3,5 4,5 4,0 

2,0 3,5 2,0 3,5 1,0 2,5 4,0 1,0 2,5 4,0 2,5 

3,5 5,0 3,5 5,0 2,0 3,5 5,0 2,0 3,5 5,0 3,5 

4,8 3,6 4,8 4,8 

NC 


Anatomisches Sekundärteil Multi-Basis-Sekundärteil 

IPS e.max ® IPS e.max ® Ti Ti Ti 

0° 15° 0° 0° 25° 

6,5 6,5 4,5 6,5 4,0 

2,0 3,5 2,0 3,5 1,0 2,5 4,0 1,0 2,5 4,0 2,5 

4,0 6,0 4,0 6,0 2,0 4,0 6,0 2,0 4,0 6,0 4,0 

6,0 4,5 6,0 6,0 

RC 

Konischer Gingivaformer

Hybrid Lösungen 

Plattform 

Typ 

Material 

Winkel 

Ø (mm) 

GH (mm) 

GH (mm) 

Ø (mm) 

Typ 

Plattform 

Typ 

Material 

Winkel 

Ø (mm) 

GH (mm) 

GH (mm) 

Ø (mm) 

Typ 

NC 

Multi-Basis-Sekundärteil LOCATOR ® 

Ti Ti Ti Ti-Legierung 

0° 0° 25° 0° 

3,5 4,5 4,0 3,8 

1,0 2,5 4,0 2,0 2,0 3,5 2,5 2,0 3,0 4,0 5,0 6,0 

2,0 3,5 5,0 2,0 3,5 5,0 3,5 2,0 3,5 5,0 

3,6 4,8 4,8 3,6 


RC 

Multi-Basis-Sekundärteil LOCATOR ® 

Ti Ti Ti Ti-Legierung 

0° 0° 25° 0° 

4,5 6,5 4,0 3,8 

1,0 2,5 4,0 1,0 2,5 4,0 2,5 1,0 2,0 3,0 4,0 5,0 6,0 

2,0 4,0 6,0 2,0 4,0 6,0 4,0 2,0 4,0 6,0 

4,5 6,0 6,0 4,5 


4. Chirurgische Verfahren 4.4 Weichgewebekonditionierung 59

60 

5. EINHEILPHASE 

5.1 Dauer der Einheilphase 

Situation Einheilphase 

p Gute Knochenqualität und adäquate Knochenmenge 

p Implantate mit einem Durchmesser von 4,1 mm oder 4,8 mm und einer Länge der 

Straumann ® SLActive/SLA-Oberfläche von 8 mm 

p Spongiöse Knochenqualität 

p Implantate mit einem Durchmesser von 3,3 mm 

p Implantate mit einer Länge der Straumann ® SLActive/SLA-Oberfläche von 6 mm 

p Straumann ® SLActive/SLA-Oberfläche nicht vollständig in Kontakt mit dem Knochen 

p Massnahmen zur Knochenaugmentation* sind erforderlich 

5.2 Straumann ® SLActive und SLA ® im Vergleich 

Der Knochenbildungsprozess wird mit Straumann ® SLActive in einem früheren Stadium angeregt, was zu einer deutlich 

früheren Sekundärstabilität führt und somit zu einer Verringerung des Risikos während des kritischen Einheilzeitraums. 

5. Einheilphase 5.1 Dauer der Einheilphase | 5.2 Straumann ® SLActive und SLA ® im Vergleich 

SLActive ® SLA ® 

mindestens 

3–4 Wochen 

mindestens 

8 Wochen 

mindestens 

6 Wochen 

mindestens 

12 Wochen 

Einheilphase entsprechend der Situation 

SLActive ® = Sand-blasted, Large grit, Acid-etched, chemically active and hydrophilic (grobsandgestrahlt, säuregeätzt, chemisch aktiv und hydrophil) 

SLA ® = Sand-blasted, Large grit, Acid-etched (grobsandgestrahlt, säuregeätzt) 

* Diese Technik sollte nur von Zahnärzten angewandt werden, die eine angemessene Erfahrung mit der Durchführung von Augmentationsverfahren 

besitzen. 

Gesamtstabilität mit SLA ® Gesamtstabilität mit SLActive ® 

Stabilität 

Primärstabilität 

(alter Knochen) 

Stabilitätslücke 


Gesamtstabilität 

Sekundärstabilität 

(new bone) 

0 1 2 3 4 5 6 7 8 

Zeit (Wochen) 

S. Raghavendra, M. Wood, T.D. Taylor (2005) 

Stabilität 

Primärstabilität 

(alter 

Knochen) 

SLActive 

Gesamtstabilität 

Sekundärstabilität 

(neuer Knochen) 


0 1 2 3 4 5 6 7 8 

Zeit (Wochen) 

SLActive (blaue Linie), SLA ® (gestrichelte blaue Linie)

6. ZUSÄTZLICHE INFORMATIONEN ZU DEN INSTRUMENTEN 

6.1 Chirurgische Instrumente 

Die Instrumente müssen auf Vollständigkeit und Funktion überprüft werden. 

Es sollte stets ein ausreichender Vorrat an Implantaten und sterilen Ersatz- 

instrumenten zur Verfügung stehen. Die Instrumente müssen für die Sterilisation 

zerlegt werden. Gut gewartete Instrumente verhindern die Entstehung von 

Infektionen, die Patienten wie auch das Praxisteam gefährden könnten. 

Um eine Kontamination des Operationsfelds zu vermeiden, müssen alle verwendeten 

Instrumente und Materialien steril sein. Zur Verhinderung einer 

Kontamination der sterilen Instrumente müssen sie mit einer sterilen Pinzette aus 

der Chirurgiekassette entnommen und in den Handgriff oder die Ratsche 

gesetzt werden. Die Pinzette (Art.-Nr. 046.110) wurde speziell für das sichere 

Greifen von runden Instrumenten entwickelt und geformt. 

Alle Schritte in Verbindung mit der Wartung von Straumann ® Chirurgie- 

instrumenten sollten Bestandteil eines Hygieneplans für die Zahnarztpraxis 

sein (siehe auch „Pflege und Wartung der chirurgischen und prothetischen 

Instrumente” Art.-Nr. 151.008). 

6.1.1 Tiefenmarkierungen an Straumann ® Instrumenten 

Straumann ® Instrumente besitzen Tiefenmarkierungen in 

Abständen von 2 mm, die den verfügbaren Implantatlängen 

entsprechen. Die breite Markierung an Bohrern 

zwischen 10 mm und 12 mm zeigt an, dass der untere 

Rand der Markierung 10 mm und der obere Rand 12 mm 

entspricht. 

Bei der Insertion eines Straumann ® Standard Plus oder 

Tapered Effect Implantats bis auf Höhe der Implantatschulter 

(siehe Präoperative Behandlungsplanung auf Seite 

23) muss die Präparationstiefe 2 mm mehr als die angegebene 

Implantatlänge sein. 

Beispiel: Die Präparationstiefe für ein bis auf Höhe der Implantatschulter 

eingesetztes 10 mm SP Implantat muss 12 

mm betragen. 

Warnung 

Aufgrund der Funktion und Form der Bohrer ist die Bohrerspitze 

0,4 mm länger als die Insertionstiefe des Implantats 

(siehe auch Seite 28 zu Röntgenschablonen). 

12 mm 

10 mm 

8 mm 

6 mm 

Pinzette 

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 

1. Pilotbohrer 1, Ø 2,2 mm 

2. Ausrichtungsstift, Ø 2,2 mm 

3. Pilotbohrer 2, Ø 2,8 mm 

4. Spiralbohrer PRO, Ø 3,5 mm 

5. Spiralbohrer PRO, Ø 4,2 mm 

Zusätzliche Länge der Bohrerspitze 

6. Straumann ® Standard Plus Implantat, 

Ø 4,1 RN, Länge 10 mm 

7. Straumann ® Bone Level Implantat, 

Ø 4,1 RC, Länge 10 mm 

6. Zusätzliche Informationen zu den Instrumenten 6.1 Chirurgische Instrumente 

max. 0.4 mm 

12 mm 

10 mm 

61

62 

6.1.2 Einpatienten-Pilot- und Spiralbohrer 

Wie die mehrfach verwendbaren Bohrer sind Einpatienten- 

bohrer für die Präparation des Implantatbetts für Straumann ® 

Zahnimplantate indiziert. Sie werden steril geliefert und 

dürfen nur für eine Operation und nur für einen Patienten 

verwendet werden. Einpatientenbohrer können das 

Infektionsrisiko für den Patienten minimieren. Sie sind zur 

einfachen Identifikation des Durchmessers farbkodiert. 

Aufgrund der Funktion und Form der Bohrer ist die Bohrerspitze 

0,4 mm länger als die Insertionstiefe des Implantats. 

Es werden 2 Arten von Ein-Patienten-Bohrern angeboten: 

p Bohrerstopp-kompatible Bohrer 

(Art.-Nr. 040.440S, 040.441S, 040.443S, 

040.444S, 040.446S, 040.447S) 

p Nicht mit Bohrerstopp kompatible Bohrer 

(Art.-Nr. 040.400S, 040.401S, 040.403S, 

040.404S, 040.406S, 040.407S) 

Bohrerstopp-kompatible Bohrer werden mit dem Straumann ® Bohrerstopp verwendet, wie in 

Abschnitt 6.1.3 unten beschrieben. 

Nicht mit Bohrerstopp kompatible Bohrer haben keinen Retentionskragen am Schaft und sind insbesondere 

für die Verwendung mit chirurgischen Bohrschablonen indiziert (siehe Abschnitt 3.2.3). 

Diese Bohrer passen in die Bohrhülsen der Bohrschablonen. 

6.1.3 Straumann ® Bohrstopp – Präzise Tiefenkontrolle 

Straumann ® Bohrstopps sorgen während der Implantatbettpräparation 

für das Setzen von Straumann ® 

Zahnimplantaten für eine präzise Kontrolle der Bohrtiefe. 

Die in sterilen Sets gelieferten Bohrstopps sind sofort 

einsatzbereit. Straumann ® Bohrstopps dürfen wie die Ein- 

patientenbohrer nur für eine Operation und nur für 

einen Patienten verwendet werden. Sie müssen mit den 

speziell dafür entwickelten Einpatientenbohrern 

an gewandt werden. 

Jedes Straumann ® Bohrstoppset enthält Bohrstopps mit 

folgenden Durchmessern: 

Ø 2,2 mm (blau), Ø 2,8 mm (gelb), Ø 3,5 mm (rot), 

Ø 4,2 mm (grün). Diese Durchmesser entsprechen den 

Durchmessern der Straumann ® Bohrer. 


Einpatientenbohrer, mit Bohrstopp verwendbar (mit Retention für Bohrstoppmontage) 

Bohrstoppset für eine Tiefe 

Retentionskragen für 

Bohrstoppmontage 

Ø 2,2 mm Ø 2,8 mm Ø 3,5 mm Ø 4,2 mm

Straumann ® Bohrstopp-Referenztabelle 

Implantatbett- 

Tiefe 

16 mm 

14 mm 

12 mm 

10 mm 

8 mm 

6 mm 

Kurzer Bohrer Langer Bohrer 

Bohrstopptyp Bohrstopptyp 

A 

B 

C 

D 

Hinweis 

Straumann ® Bohrstopps sind nicht indiziert für: 

p Extraktionsalveolen, bei denen die Knochenkavität häufig breiter ist als der erforderliche Auflagedurchmesser für den 

Bohrstopp. 

p Verwendung mit Bohrschablonen, aufgrund der Behinderung durch die Schablone. 

Weitere Informationen über den Straumann ® Bohrstopp finden Sie in der Broschüre „Präzise Tiefenkontrolle: 

Straumann ® Bohrstopp” (Art.-Nr. 151.053). 


A 

B 

C 

D 

63

64 

6.1.4 Straumann ® Chirurgiekassette 

Die Chirurgiekassette dient zur sicheren Aufbewahrung und Sterilisation der 

Chirurgie- und Hilfsinstrumente des Straumann ® Dental Implant System. 

Die Kassette besteht aus hochschlagfestem, thermoplastischem Kunststoff, der 

sich seit Jahren im medizinischen Bereich bewährt hat und für eine häufige 

Sterilisation im Autoklaven geeignet ist. 

Schraubenbehälter 

Enossaler Implantatdurchmesser 3,3 mm 



p Neue und einfache Anordnung: farbkodierte Applikationspfade führen 

durch das chirurgische Verfahren 

p Alle Instrumente, die für die Implantation benötigt werden, haben ein 

handliches Format – übersichtlich angeordnet und stets griffbereit 

p Schraubenbehälter zum Aufbewahren von Straumann ® Einheilkappen, 

Gingivaformern und Verschlussschrauben 

p Die Instrumente sitzen zur Sterilisation und Aufbewahrung sicher in den 

Silikonmanschetten 

p Die Kassette kann entsprechend dem Arbeitsverfahren bestückt werden 

6. Zusätzliche Informationen zu den Instrumenten 6.1 Chirurgische Instrumente

Richtlinien für die Sterilisation der Chirurgiekassette 

Methode Temperatur Einwirkzeit 

Fraktioniertes Vakuumverfahren 121 °C mindestens 20 Min. 

Fraktioniertes Vakuumverfahren 132 °C bis 134 °C mindestens 3 Min.* 

Gravitationsverfahren 132 °C bis 134 °C mindestens 5 Min. 

*18 Min. für Prionen-Inaktivierung 

Verpacken Sie die Instrumente oder die Sterilisationskassetten ein- oder zweifach 

in Einweg-Sterilisationsverpackung, die folgende Anforderungen erfüllt: 

p Geeignet für Dampfsterilisation (Temperaturbeständigkeit bis mindestens 

137 °C, ausreichende Dampfdurchlässigkeit) 

p Ausreichender Schutz der Instrumente oder Sterilisationspackung vor 

mechanischen Schäden 

p DIN EN ISO/ANSI AAMI ISO 11607¹ 

Hinweis 

Um eine Beschädigung der Chirurgiekassette während des Autoklavierens 

zu vermeiden, muss sie korrekt in den Autoklaven eingelegt werden 

(siehe Abbildung). 

Beachten Sie stets die Bedienungsanleitung des Herstellers Ihres Sterilisators, 

insbesondere hinsichtlich Beladegewicht, Betriebszeit und Funktionstestung. 

Korrodierte und rostige Instrumente können den Wasserkreislauf des Sterilisators 

mit Rostpartikeln verunreinigen. Diese Rostpartikel verursachen bei allen 

künftigen Sterilisationszyklen Flugrost an intakten Instrumenten. Es ist deshalb 

wichtig, das Gerät regelmässig zu inspizieren und zu reinigen! 

Die Instrumente müssen nach der Sterilisation trocken aufbewahrt werden. 

Vorsicht 

Blitzsterilisationsverfahren sind nicht zulässig. Verwenden Sie ausserdem keine 

Heissluftsterilisation, Sterilisation durch Bestrahlung, Plasmasterilisation sowie 

Formaldehyd- oder Ethylenoxid-Sterilisation. 

Siehe auch DVD „Straumann ® Dental Implant System – Chirurgie“, 

Art.-Nr. 150.541, „Chirurgiekassette“ oder die Broschüre „Pflege 

und Wartung der chirurgischen und prothetischen Instrumente“, 

Art.-Nr. 151.008. 

¹ DIN EN ISO/ANSI AAMI ISO 11607 – Verpackung für in der Endverpackung sterilisierte 

Medizinprodukte 


65

66 

6.1.5 Ratsche 

Ratsche Serviceinstrument Zerlegte Ratsche 

Die Ratsche des Straumann ® Dental 

Implant System ist ein zweiteiliges 

Hebelarminstrument mit einem Drehknopf 

zur Änderung der Kraftrichtung. 

Die Ratsche wird für folgende Massnahmen 

benötigt: 

p manuelles Gewindeschneiden 

p manuelles Einbringen von Implantaten 

in ihre endgültige Position im 


Die Ratsche wird mit einem Service- 

instrument geliefert, das zum Lösen 

der Kopfschraube verwendet wird. 


Nach dem Lösen dieser Schraube 

kann der Ratschenbolzen aus dem 

Ratschenkörper entfernt werden. 

Die Ratsche muss zur Reinigung und 

Sterilisation zerlegt werden.

6.1.6 Halteschlüssel 

Der Halteschlüssel wird 

p zur Stabilisierung der Ratsche und 

p als Konter für die Transferhilfe verwendet. 

Stabilisierung der Ratsche 

Verwenden Sie die Spitze des Halteschlüssels während 

der Implantatinsertion oder beim Gewindeschneiden zur 

Stabilisierung der Ratsche. 

Konter für die Transferhilfe 

Verwenden Sie den Halteschlüssel als Konter beim Lösen 

der Transferhilfe vom Implantat. Die Transferhilfe sollte 

nur mit der Ratsche oder dem Handstück gelöst werden 

(gegen den Uhrzeigersinn). 

Die Form des Halteschlüssels wurde für verschiedene Situationen 

im Mund entwickelt. 

p Gabelende: Bei normalen Platzverhältnissen wird das 

Gabelende direkt am Sechskant angesetzt. 

p Geschlossenes Ende: Bei eingeschränkten interdentalen 

Platzverhältnissen muss das geschlossene Ende über 

die Transferhilfe auf den Sechskant gesetzt werden. 

Dazu müssen Ratsche und Adapter oder Handstück 

entfernt werden. 

6.1.7 SCS-Schraubendreher 

Halteschlüssel 

Stabilisierung der Ratsche 

Gabelende Geschlossenes Ende 

SCS-Schraubendreher für manuelle 

Anwendung 

Artikel: extrakurz, kurz, lang 

Längen: 15 mm, 21 mm, 27 mm 

Material: Stahl rostfrei 

SCS-Schraubendreher für mechanische 

Anwendung im Handstück 

Artikel: extrakurz, kurz, lang 

Längen: 20 mm, 26 mm, 32 mm 

Material: Stahl rostfrei 


67

68 

6.2 Osteotome 

6.2.1 Instrumentenset für Knochenkondensation 

p Indiziert bei Fällen mit spongiösem Knochen (Knochenklasse 3 und 4). 

p Verstärkt den Knochen radial, um die Primärstabilität des Implantats zu 

verbessern. 

p Bevor die Instrumente verwendet werden, ist es ratsam, die Tiefenstopps 

aufzusetzen, um die vorbestimmte Arbeitstiefe nicht zu überschreiten. Diese 

werden mit einem SCS-Schraubendreher am Instrument befestigt. 

p Instrumente mit zunehmendem Durchmesser werden manuell eingeführt, mit 

leicht drehenden Bewegungen oder, falls erforderlich, leichtem Klopfen mit 

einem Hammer entsprechend der gewünschten Implantatlänge und dem 

Implantatdurchmesser. 

p Inserieren Sie das Implantat vorsichtig ohne zusätzliche Kraftanwendung 

Hinweis 

Die Instrumente mit den Durchmessern 2,2 mm, 2,8 mm, 3,5 mm und 

4,2 mm passen zu den Implantatdurchmessern des Straumann ® Dental Implant 

System. Sie sind als gerade oder abgewinkelte Ausführungen erhältlich, was 

den Zugang im Seitenzahnbereich erleichtert. 

6.2.2 Instrumentenset für transalveoläre Sinusbodenelevation 

Indiziert in Fällen mit inadäquatem vertikalem Knochenangebot. Durch leichtes 

Klopfen auf die Osteotome mit einem Chirurgiehammer kann der Sinusboden 

gebrochen und angehoben werden. 

p Der Knochen wird mit den Spiralbohrern (Ø 2,2 mm/2,8 mm/3,5 mm/ 

4,2 mm) entsprechend dem gewünschten Implantatdurchmesser präpariert. 

Der Chirurg ertastet sich seinen Weg vorsichtig bis zum Kortikalisknochen 

des Sinusbodens (Mindestabstand 1 mm). Dieser Vorgang erfordert eine 

präzise röntgenologische Planung. 

p Zuerst wird der Sinusboden frakturiert, was eine präzise röntgenologische 

Planung erfordert. Die Verwendung von Tiefenstopps wird auch empfohlen, 

um die vorbestimmte Arbeitstiefe nicht zu überschreiten. Das Instrument wird 

durch leichtes Klopfen mit einem Hammer entsprechend der gewünschten 

Implantatlänge eingeführt. 

p Während der Elevation sollte auch autologes und/oder alloplastisches Füll- 

oder Knochenmaterial in das Implantatbett eingebracht werden. Das eingebrachte 

Material wirkt wie ein Polster, das die Schleimhautmembran gemäss 

den Prinzipien der Hydraulik anhebt. 

p Inserieren Sie das Implantat vorsichtig ohne zusätzliche Kraftanwendung 

Hinweis 

Die Instrumente mit den Durchmessern 2,2 mm, 2,8 mm, 3,5 mm und 

4,2 mm passen zu den Implantatdurchmessern des Straumann ® Dental Implant 

System. Sie sind als gerade oder abgewinkelte Ausführungen erhältlich, was 

den Zugang im Seitenzahnbereich erleichtert. 

6. Zusätzliche Informationen zu den Instrumenten 6.2 Osteotome 

Osteotome für Knochenkondensation 

Osteotome für Sinusbodenelevation

6.2.3 Tiefenstopps für Osteotome 

Alle Osteotome besitzen deutliche Lasermarkierungen für Tiefen von 6 mm, 

8 mm, 10 mm, 12 mm und 14 mm. Zusätzlich erleichtern einstellbare Tiefenstopps 

die Überprüfung der Tiefe. 

Siehe auch DVD „Straumann ® Dental Implant System – Chirurgie“ 

(Art.-Nr. 150.541). 

6.3 Reinigung und Pflege von Instrumenten 

Eine sorgfältige Behandlung aller Instrumente ist von 

grösster Wichtigkeit. Selbst leichte Beschädigungen 

beispielsweise der Bohrerspitzen (etwa wenn Bohrer in 

eine Wasser- 

schale „geworfen” werden) beein-trächtigen die Schneideleistung 

und damit das klinische Ergebnis. Bei korrekter 

und sorgfältiger Pflege gewährleistet die hohe Qualität 

von Material und Verarbeitung, dass die rotierenden Instrumente 

(Bohrer*, Gewindeschneider etc.) wiederholt 

verwendet werden können (empfohlen werden maximal 10 

Verwendungen). 

Das Aufzeichnungsblatt „Maximale Anwendungshäufigkeit 

der schneiden-den Instrumente“ (Art.-Nr. 151.755) hilft, die 

Übersicht zu behalten, wie oft die einzelnen Instrumente 

bereits verwendet wurden. 

*Ausnahme: „Einpatientenbohrer“ (siehe Seite 65). 

Tiefenstopps für Osteotome 

MAXIMALE ANWENDUNGSHÄUFIGKEIT DER SCHNEIDENDEN INSTRUMENTE 

Artikel Art.-Nr. Dimensionen Häufi gkeit der Anwendung 

Rosenbohrer 044.022 Ø 1,4 mm 



Pilotbohrer 1 044.210 Ø 2,2 mm, kurz 

Pilotbohrer 1 044.211 Ø 2,2 mm, lang 

Pilotbohrer 2 044.214 Ø 2,8 mm, kurz 

Pilotbohrer 2 044.215 Ø 2,8 mm, lang 

Spiralbohrer PRO 044.250 Ø 3,5 mm, kurz 

Spiralbohrer PRO 044.251 Ø 3,5 mm, lang 

Spiralbohrer PRO 044.254 Ø 4,2 mm, kurz 

Spiralbohrer PRO 044.255 Ø 4,2 mm, lang 

SP Profilbohrer, RN 044.086 Ø 2,8 mm, kurz 

SP Profilbohrer, RN 044.087 Ø 2,8 mm, lang 

SP Profilbohrer, RN 044.088 Ø 3,5 mm, kurz 

SP Profilbohrer, RN 044.089 Ø 3,5 mm, lang 

SP Profilbohrer, WN 044.084 Ø 4,2 mm, kurz 

SP Profilbohrer, WN 044.085 Ø 4,2 mm, lang 

TE Profilbohrer, RN 044.701 Ø 2,8 mm, kurz 

TE Profilbohrer, RN 044.708 Ø 2,8 mm, lang 

TE Profilbohrer, RN 044.705 Ø 3,5 mm, kurz 

TE Profilbohrer, RN 044.712 Ø 3,5 mm, lang 

TE Profilbohrer, WN 044.703 Ø 4,2 mm, kurz 

TE Profilbohrer, WN 044.710 Ø 4,2 mm, lang 

BL/NNC Profilbohrer 026.2303 Ø 3,3 mm, kurz 

BL/NNC Profilbohrer 026.2306 Ø 3,3 mm, lang 

BL Profilbohrer 026.4303 Ø 4,1 mm, kurz 

BL Profilbohrer 026.4306 Ø 4,1 mm, lang 

BL Profilbohrer 026.6303 Ø 4,8 mm, kurz 

BL Profilbohrer 026.6306 Ø 4,8 mm, lang 

S/SP Gewindeschneider für Ratsche 044.590 Ø 3,3 mm, kurz 

S/SP Gewindeschneider für Ratsche 044.591 Ø 3,3 mm, lang 

S/SP Gewindeschneider für Adapter 044.575 Ø 3,3 mm 







BL/TE/NNC Gewindeschneider für Adapter 026.2310 Ø 3,3 mm 

BL/TE Gewindeschneider für Adapter 026.4310 Ø 4,1 mm 

BL/TE Gewindeschneider für Adapter 026.6310 Ø 4,8 mm 

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 

Hinweis Die hohe Qualität des Werkstoffes und der Verarbeitung der Bohrer, Gewindeschneider und Profilbohrer erlauben einen mehrfachen Einsatz bis zu maximal 

10 Anwendungen nur bei korrekter und sorgfältiger Pflege (siehe auch „Pflege und Wartung der chirugischen und prothetischen Instrumente˝). 

Weitere Informationen unter www.straumann.com 

6. Zusätzliche Informationen zu den Instrumenten 6.3 Reinigung und Pflege von Instrumenten 

© Institut Straumann AG, 2012. Alle Rechte vorbehalten. 

Straumann ® und/oder andere hier erwähnte Marken und Logos von Straumann ® sind Marken oder eingetragene Marken der Straumann Holding AG 

und/oder ihrer verbundenen Unternehmen. Alle Rechte vorbehalten. 

Straumann-Produkte sind CE gekennzeichnet 10/12 151.755/de BA21012 

69

70 

Instrumente mit hoher Schneideleistung sind eine grundlegende 

Voraussetzung für eine erfolgreiche Implantation. 

Folgende Punkte sollten deshalb beachtet werden: 

p Instrumente niemals auf ihre Spitze fallen lassen. 

p Verwenden Sie jedes Instrument nur für seinen vorgesehenen 

Zweck. 

p OP-Rückstände (Blut, Sekrete, Gewebereste) niemals auf 

einem Instrument antrocknen lassen; unmittelbar nach 

der Operation reinigen. 

p Verkrustungen nur mit weichen Bürsten gründlich entfernen. 

Mehrteilige Instrumente zerlegen, Hohlräume 

besonders gut reinigen. 

p Niemals aus verschiedenen Materialien bestehende 

Instrumente zusammen desinfizieren, reinigen (einschliesslich 

Ultraschallbad) oder sterilisieren. 

p Verwenden Sie nur die für das Material vorgesehenen 

Reinigungs- und Desinfektionsmittel und befolgen Sie 

die Gebrauchsanweisung des jeweiligen Herstellers. 

p Desinfektions- und Reinigungsmittel sehr gründlich mit 

Wasser abspülen. 

p Instrumente keinesfalls feucht oder nass liegen lassen 

oder lagern. 

Detaillierte Informationen finden Sie in der Broschüre 

„Pflege und Wartung der chirurgischen und prothetischen 

Instrumente“ Art.-Nr. 151.008. 

Ultraschall-Reinigungskassette 

Die Ultraschall-Reinigungskassette gewährleistet eine 

optimale Aufbewahrung während der Instrumenten- 

desinfektion und -reinigung im Ultraschallbad. 

Die genoppte Silikonmatte verhindert, dass die Schneidekanten 

der Instrumente miteinander in Berührung kommen. 

Dies hätte negative Auswirkungen auf die Schneide- 

leistung. 

6. Zusätzliche Informationen zu den Instrumenten 6.3 Reinigung und Pflege von Instrumenten

7. ANHANG 

7.1 Etikettierung und Farbcodierung des Straumann ® Dental Implant System 

Erklärung der Namen und Etikettierungen 

Farbcodierung 

Gelb Enossaler Implantatdurchmesser 3,3 mm 

Rot Enossaler Implantatdurchmesser 4,1 mm 

Grün Enossaler Implantatdurchmesser 4,8 mm 

Implantattypen 

S: Standard Implantat 

SP: Standard Plus Implantat 

TE: Tapered Effect Implantat 

BL: Bone Level Implantat 

Verbindungstypen 

NN: Narrow Neck Ø 3,5 mm 

RN: Regular Neck Ø 4,8 mm 

WN: Wide Neck Ø 6,5 mm 

NC: Narrow CrossFit ® Ø 3,3 mm 

RC: Regular CrossFit ® Ø 4,1 und Ø 4,8 mm 

Ø 3,5 mm 

Ø 4,8 mm 

Ø 6,5 mm 

Ø 3,3 mm 

Ø 4,1 mm Ø 4,8 mm 

7. Anhang 7.1 Etikettierung und Farbcodierung des Straumann ® Dental Implant System 

71

72 

Beispiel eines Etiketts auf der Implantatverpackung 

Verbindungstyp 

Implantattyp 

Enossaler Durchmesser 

128 Barcode 

Verwendbar bis 

Nicht wiederverwenden 

Vorsicht, Begleitdokumente beachten 

Straumann-Produkte mit dem CE-Zeichen erfüllen die 

Anforderungen der Medizingeräterichtlinie 93/42 EWG 

Ø 3.3 

SP 8 

SLActive 

NN 10Ti 

® 

SP 

Ø 4.1 RN 

TE 

Ø 4.8 WN 


12Ti 



enossaler Durchmesser 

3,3 mm 

Narrow Neck 

8 mm SLA ® 




4,1 mm 

Regular Neck 

10 mm SLActive ® 

7. Anhang 7.1 Etikettierung und Farbcodierung des Straumann ® Dental Implant System 


Tapered Effect Implantat 


4,8 mm 

Wide Neck 

12 mm SLActive ® 

Länge der SLA ® /SLActive ® -Oberfläche 

SLActive 

12Ti 

® 

BL 

Ø 4.1 RC 

Oberflächentyp 

Chargennummer 

Artikelnummer 

Der Grüne Punkt 

Hersteller 

Achtung: Gemäss Bundesgesetz 

darf dieses Produkt nur durch 

einen Zahnarzt oder auf dessen 

Anweisung verkauft werden. 

Strahlensterilisiert 


Bone Level Implantat 


4,1 mm 

Regular CrossFit ® 

12 mm SLActive ®

7.2 Zugehörige Dokumentationen 

Hinweis 

Unsere detaillierten Dokumentationen helfen Ihnen bei 

der sorgfältigen Planung und Durchführung Ihrer implantatgestützten 

Versorgungen: 

p „Prothetische Versorgungen für das Narrow Neck Implantat”, 

Art.-Nr. 151.305 

p „Kronen- und Brückenversorgungen: synOcta ® Prothetiksystem”, 

Art.-Nr. 151.255 

p „Zementierte Kronen- und Brückenversorgungen mit dem 

Massivsekundärteilsystem”, Art.-Nr. 151.254 

p „Straumann ® Osteotome”, Art.-Nr. 150.855 und 150.857 

p „Straumann ® Bone Level Implantatlinie: Basisinformationen 

zu den prothetischen Verfahren”, Art.-Nr. 151.810 

Die DVD „Straumann ® Dental Implant System-Chirurgie“, 

Art.-Nr. 150.541, enthält folgende Filme: 

p Mess- und Analyseverfahren für die Operationsplanung 

p Implantation eines Standard Plus Implantats 

p Implantation eines Tapered Effect Implantats 

p Chirurgiekassette 

p Osteotome 

Pflege und Wartung von Instrumenten 

Gut gewartete Instrumente sind eine grundlegende Voraussetzung 

für eine erfolgreiche Behandlung. Detaillierte 

Informationen finden Sie in der Broschüre „Pflege und 

Wartung der chirurgischen und prothetischen Instrumente“, 

Art.-Nr. 151.008. 

Die Straumann Garantie 

Als Schweizer Unternehmen legen wir grössten Wert auf 

die Fertigung unserer Produkte in höchster Qualität. 

Wir sind fest von den wissenschaftlichen und klinischen 

Grundlagen unseres Straumann ® Dental Implant System 

überzeugt und schöpfen aus dem angesammelten Know- 

How von fast 30 Jahren qualitätsorientierter Produktion. 

Die Straumann Garantie regelt den Ersatz aller Komponenten 

des Straumann ® Dental Implant System. Detaillierte 

Informationen finden Sie in der Broschüre „Die Straumann 

Garantie“, Art.-Nr. 151.360. 

Explantation 

Richtlinien zur Explantation finden Sie in der „Gebrauchsanweisung: 

Verfahren zur Explantation von Straumann ® 

Dentalimplantaten”, Art.-Nr. 150.854. Die für eine 

Explantation erforderlichen Komponenten finden Sie in unserem 

aktuellen Produktekatalog. 

Literaturangaben 

Das Straumann ® Dental Implant System wurde über mehr 

als 25 Jahre umfassend klinisch dokumentiert. Verweise 

zu der aktuellen Forschungsliteratur finden Sie auf unserer 

Website www.straumann.com oder kontaktieren Sie die 

Straumann-Vertretung in Ihrem Land. 

Kurse und Schulungen 

Ständige Fortbildung sichert langfristigen Erfolg! Bitte 

fragen Sie Ihren Straumann-Vertriebsmitarbeiter direkt nach 

Informationen über die Kurse und Schulungen zum 

Straumann ® Dental Implant System. Weitere Informationen 

unter www.straumann.com. 

7. Anhang 7.2 Zugehörige Dokumentationen 

73

74 

Individuell gefertigte Produkte 

Unter bestimmten Voraussetzungen können individuell 

gefertigte Produkte für spezielle Indikationen oder für 

nicht mit Standardprodukten behandelbare Fälle geliefert 

werden. 

Nach EWG-Richtlinie 93/42/EWG (Artikel 1, Abschnitt d) 

wird ein individuell gefertigtes Produkt als ein Produkt 

definiert, das speziell für einen bestimmten Patienten mit 

spezifischen Eigenschaften hergestellt und schriftlich durch 

einen angemessen qualifizierten Arzt, der die Verantwortung 

übernimmt, verordnet wurde. 

Wenn Sie ein individuell gefertigtes Produkt benötigen, 

wenden Sie sich bitte an Ihren Kundenservice. 

Qualitätssicherung entsprechend MDD 93/42/EWG 

Alle durch die Institut Straumann AG durchgeführten Pro- 

duktionsschritte unterliegen den im EN ISO 9001 

Qualitätssicherungssystem festgelegten Standards. Dieser 

europäische Standard beschreibt im Detail die Kriterien, 

die ein Unternehmen im Hinblick auf eine umfassende 

Qualitätssicherung während ihrer Herstellungsprozesse erfüllen 

muss, um anerkannt zu werden. 

Besonders hohe Standards werden zu Recht von Medizin- 

produkten erwartet. Sie sind in den europäischen 

Standards ISO 13485 definiert, die wir ebenfalls erfüllen. 

Dies gewährleistet, dass die Qualität unserer Produkte und 

Dienstleistungen die Erwartungen unserer Kunden erfüllt 

und jederzeit reproduziert und zurückverfolgt werden 

kann. Unsere Produkte entsprechen den wichtigsten An- 

forderungen, die in der Medizingeräterichtlinie 93/42/EWG 

definiert sind. 

Alle unsere Medizinprodukte tragen deshalb das CE- 

Zeichen. 

Die Institut Straumann AG erfüllt die strengen Anforderungen 

der europäischen Richtlinie MDD 93/42/EWG für 

medizinische Geräte und die Standards EN ISO 9001 

und ISO 13485. 

7. Anhang 7.2 Zugehörige Dokumentationen 

Liste der Abkürzungen 

SCS = Screw Carrying System 

(Schraubenträgersystem) 

HDD = Horizontal Defect Dimension 

(horizontale Defektgrösse) 

SLActive ® = Sand-blasted, Large grit, Acid-etched, 

chemically active and hydrophilic 

(grobsandgestrahlt, säuregeätzt, chemisch 

aktiv und hydrophil) 

SLA ® = Sand-blasted, Large grit, Acid-etched 

(grobsandgestrahlt, säuregeätzt) 

NN = Narrow Neck (3,5 mm) 

RN = Regular Neck (4,8 mm) 

WN = Wide Neck (6,5 mm) 

NC = Narrow CrossFit ® Verbindung 

(für BL Implantate) 

RC = Regular CrossFit ® Verbindung 

(für BL Implantate) 

S = Standard 

SP = Standard Plus 

TE = Tapered Effect 

BL = Bone Level

WICHTIGE RICHTLINIEN 

7.3 Wichtige Richtlinien 

Hinweise 

Zahnärzte müssen über entsprechende Kenntnisse und Informationen 

über die Handhabung der Straumann ® Dentalimplantate, der 

Straumann CADCAM-Produkte, der regenerativen Produkte von 

Straumann oder anderer Produkte von Straumann („Straumann- 

Produkte“) verfügen, um die Straumann-Produkte sicher und 

fachgerecht gemäss der Gebrauchsanweisung zu verwenden. 

Das Straumann-Produkt ist gemäss der vom Hersteller bereitgestellten 

Gebrauchsanweisung zu verwenden. Der Zahnarzt ist verpflichtet, 

das Produkt gemäss dieser Gebrauchsanweisung zu verwenden und 

zu prüfen, ob das Produkt für die individuelle Situation des Patienten 

geeignet ist. 

Die Straumann-Produkte sind Teil eines Gesamtkonzepts und sind 

ausschliesslich zusammen mit den entsprechenden Originalteilen 

und -instrumenten zu verwenden, die von der Institut Straumann AG, 

deren Muttergesellschaft und sämtlichen verbundenen Unternehmen 

oder Tochtergesellschaften dieser Muttergesellschaft vertrieben 

werden („Straumann“). Bei Verwendung von Produkten, die von 

Dritten hergestellt wurden und nicht von Straumann vertrieben 

werden, erlöschen die Gewährleistung oder sonstige ausdrückliche 

oder stillschweigende Zusicherungen von Straumann. 

Verfügbarkeit 

Einige der in diesem Dokument aufgeführten Straumann-Produkte 

sind möglicherweise nicht in allen Ländern erhältlich. 

Vorsicht 

Zusätzlich zu den in diesem Dokument enthaltenen Warnhinweisen 

sind unsere Produkte bei intraoraler Anwendung gegen Aspiration 

zu sichern. 

Gültigkeit 

Mit der Veröffentlichung dieses Dokuments verlieren alle vorherigen 

Versionen ihre Gültigkeit. 

Dokumentation 

Weitere Informationen zu den Straumann-Produkten erhalten Sie von 

Ihrem Straumann-Vertreter. 

Copyright und Marken 

Straumann ® Dokumente dürfen, auch auszugsweise, nicht ohne 

die schriftliche Genehmigung von Straumann nachgedruckt oder 

veröffentlicht werden. 

Straumann ® und/oder andere hier erwähnte Marken und Logos von 

Straumann ® sind Marken oder eingetragene Marken der Straumann 

Holding AG und/oder ihrer verbundenen Unternehmen. 

Erklärung der Zeichen auf Etiketten und Beipackzetteln 

…min. 

…min. 

0123 

…max. 

…max. 

Chargennummer 

Artikelnummer 

Strahlensterilisiert 

Untere Temperaturbegrenzung 

Obere Temperaturbegrenzung 

Temperaturbegrenzung 

Achtung: Gemäss Bundesgesetz darf 

dieses Produkt nur durch einen Zahnarzt 

oder auf dessen Anweisung verkauft 

werden. 

Nicht wiederverwenden 

Unsteril 

Vorsicht, Begleitdokumente beachten 

Verwendbar bis 

Vor direkter Sonneneinstrahlung schützen 

Straumann-Produkte mit dem CE-Zeichen 

erfüllen die Anforderungen der 

Medizin geräterichtlinie 93/42 EWG 

Gebrauchsanweisung beachten 

7. Anhang 7.3 Wichtige Richtlinien 75

76 

8. INDEX 

8. Index 

Axiale Orientierung 17 

Biologische Prinzipien 3 

Bohrschablone 

Einzelzahnlücken 31 

Freiendsituationen 31 

Individuell 30 

Tiefgezogen 30 

Bohrtiefe 62 

Bone Control Design 3 

Bukkale Wand 24 

Chirurgiekassette 3,32 

CrossFit ® Verbindung 8 

Dauer der Einheilphase 60 

Diagnostic T 20, 25 

Einpatientenbohrer 

Neue Generation 62 

Einzelzahnlücke 19 

Enossale Durchmesser 3 

Farbkodiert 62 

Gewindeschneiden 38 

Gewindeschneiden auf volle Länge 38 

Halteschlüssel 50, 67 

Hydrophile Eigenschaften 9 

Hygieneplan für die Zahnarztpraxis 

Implantat 

61 

Distanzindikator 26 

Durchmesser 17 

Insertionstiefe 29 

Orofazial 22 

Position 17, 34 

Roxolid ® 4, 16 

Schulterdurchmesser 25 

Spezifische Indikationen 12 

Straumann ® Bone Level 6 

Straumann ® Standard 6 

Straumann ® Standard Plus 6 

Straumann ® Tapered Effect 6 

Titan 4, 12 

Indikationen 

Infektionsrisiko 

11 

Minimieren 62 

Insertionstiefe 62 

Instrumente 36, 61 

Instrumentierung 

Knochen 

37 

Augmentation 60 

Bildungsprozess 60 

Effektive Verfügbarkeit 29 

Klasse 41 

Kondensation 68 

Menge 60 

Qualität 60 

Schädigung 48 

Verfügbarkeit 27, 34 

Kontraindikationen 11 

Kontralateral 23 

Konusverbindung 7 

Koronal 38

Koronoapikal 23 

Linguale/palatinale Wand 24 

Materialien 10 

Mesialer/distaler Punkt 24 

Mindestrichtlinien 17 

Oberflächen 9 

Osteotome 68 

Pilotbohrer 34 

Präparation 

Fein 37 

Grundlegend 33 

Implantatbett 33 

Präparationstiefe 61 

Profilbohrung 37 

Ratsche 

Referenzkugel 

66 

Durchmesser 

Rekonstruktion 

28 

Prothetisch 

Röntgen 

25 

Schablonen 28 

Verzerrung 28 

Röntgen-Referenzkugel 27 

Roxolid ® Schablone 

10 

Tiefgezogen 30 

Schmelz-Zement-Grenze 23 

SCS-Schraubendreher 67 

Sinusbodenelevation 68 

SLA ® -Oberfläche 9, 60 

Spiralbohrer 61 

Spiralbohrer 35 

Standard Implantat 23 

Straumann ® Bohrstopp 62 

Straumann ® Bohrstopp-Set 62 

Straumann ® Chirurgiekassette 64 

Straumann ® Dental Implant System 3 

Straumann ® SLA 9, 60 

Straumann ® SLActive 9, 60 

Suprastruktur 17 

synOcta ® Verbindung 7 

Tapered Effect 23 

Tiefenmarkierungen 61 

Tiefenstopps 68 

Titan 10 

Transferhilfe 48 

Wax-up/Set-up 17 

8. Index 77

International Headquarters 

Institut Straumann AG 

Peter Merian-Weg 12 

CH-4002 Basel, Switzerland 

Phone +41 (0)61 965 11 11 

Fax +41 (0)61 965 11 01 

www.straumann.com 

© Institut Straumann AG, 2012. Alle Rechte vorbehalten. 

Straumann ® und/oder andere hier erwähnte Marken und Logos von Straumann ® sind Marken oder eingetragene Marken der Straumann Holding AG 

und/oder ihrer verbundenen Unternehmen. Alle Rechte vorbehalten. 

Straumann-Produkte sind CE gekennzeichnet 10/12 151.754/de B21012

Straumann ® Dental Implant System

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