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ChRonIK - Bernhard-Nocht-Institut für Tropenmedizin

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low<br />

high<br />

Malaria free<br />

low<br />

high prevalence<br />

HbS allele frequency Malaria endemicity<br />

natureCommunications|1:104|DOI:10.1038|incomms|www.nature.com/naturecommunications<br />

Gelebte Evolution<br />

sIChElzEll-anlaGE FöRDERt IM MalaRIaGEBIEt DIE KInDlIChE EntWICKlunG<br />

Sichelzell-Anämie und Sichelzell-Anlage<br />

gelten als klassische Beispiele <strong>für</strong> die sogenannte<br />

balancierte Evolution: Während die<br />

einfache Sichelzell-Anlage (Mutation von<br />

nur einem Elternteil ererbt) vor Malaria<br />

schützt, führt die doppelte Anlage zur<br />

Sichelzell-Anämie, die unbehandelt schon<br />

bei jungen Menschen zum Tode führt. Der<br />

Nachteil der doppelten, von beiden Eltern<br />

ererbten Mutation wird durch Schutz vor<br />

Malaria bei der einfachen Mutation ausgeglichen,<br />

also „balanciert“.<br />

Dass die Sichelzell-Anlage vor Malaria<br />

schützt, ist seit langem bekannt. Wir haben<br />

nun erstmals nachgewiesen, dass sich Kinder<br />

mit einer Sichelzell-Anlage in Malariagebieten<br />

körperlich besser und schneller<br />

entwickeln als „normale“ Kinder ohne<br />

diese Anlage. Damit ist die Beweiskette der<br />

„balancierten Evolution“ an einer weiteren<br />

wesentlichen Stelle geschlossen.<br />

Kreuels B. et al., Blood 2010, 22:4551-8<br />

Samuel Adjei (Ghana)*, Benno Kreuels, Christina<br />

Kreuzberg*, Iris Langefeld*, Robin Kobbe*, Wibke<br />

Loag und Jürgen May (Infektionsepidemiologie,<br />

*Mitarbeiter/in vor 2008)<br />

Bild: Das Verbreitungsgebiet von Sichelzellanämie (links)<br />

und Malaria (rechts) überschneidet sich großteils, da Sichelzellträger<br />

einen Überlebensvorteil bei Malaria haben.<br />

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