ChRonIK - Bernhard-Nocht-Institut für Tropenmedizin

Was haben sie, was wir nicht haben?
ERREGERsPEzIFIsChE ansätzE FüR DIE RatIonalE EntWICKlunG nEuER MEDIKaMEntE
Malariaparasiten, aber auch bakterielle
Infektionserreger verfügen über Stoffwechselwege,
die beim Menschen nicht vorkommen
und deshalb spezifische Angriffspunkte
für Medikamente darstellen. Wir konzentrieren
uns auf die Polyaminsynthese, aber
auch auf Enzyme, die dem Krankheitserreger
zur Synthese der Vitamine B6 und B1
und zur Aufnahme von Nährstoffen durch
eine sekretierte Phosphatase aus Wirtszellen
dienen. Schlüsselenzyme dieser Vitaminsynthesen
bei Plasmodien und Staphylokokken
werden deshalb mit zellbiologischen Untersuchungen
und Kristallstrukturanalysen
hinsichtlich einer rationalen Medikamentenentwicklung
evaluiert, hierbei werden
auch neue Strategien zur Bekämpfung der
Erreger entwickelt (in Zusammenarbeit mit
dem EMBL und der UniHH, gefördert
durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft
und die Hamburger Landesexzellenzinitiative).
Ferner werden in Kooperation
mit dem European ScreeningPort im
Hochdurchsatz-Verfahren Wirkstoffe, die
Enzym und Wachstum der Erreger inhibieren,
mit der Zielsetzung identifiziert, diese
Leitsubstanzen mit Struktur-Wirkungs-Verbesserung
zum Medikament zu entwickeln.
Müller I.B. et al., PLoS ONE 2009, 4:e4406
Carsten Wrenger, Ingrid. B. Müller, Julia Knöckel,
Bärbel Bergmann und Rolf D. Walter (Biochemische
Parasitologie)
Bild: Intrazellulärer Transport einer Phosphatase
(GFP) via Zelloberfläche in die Nahrungsvakuole
(LysosensorTM) des Parasiten; Bilder übereinander
gelegt (Merge). (Foto: Ingrid B. Müller)
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