ChRonIK - Bernhard-Nocht-Institut für Tropenmedizin

Die Kunst, einen Impfstoff an die richtige Stelle zu bringen
MolEKulaRE IMPFPIstolEn aus salMonEllEn unD KEuChhustEnBaKtERIEn
Bestimmte T-Lymphozyten erkennen von
außen, dass andere Zellen innen infiziert
sind, und können diese Zellen abtöten. Das
betrifft auch Leberzellen, die von Malariaparasiten
infiziert sind. Die T-Lymphozyten
müssen das Abtöten allerdings für jeden
Infektionserreger gesondert lernen, und
dafür brauchen sie jeweils ein bis zwei Wochen.
Impfungen sollen diesen Lernprozess
vorwegnehmen.
CSP heißt ein Protein, das von Malariaparasiten
in befallenen Leberzellen freigesetzt
wird und das als RTS`S-Vakzine in aufwändigen
Impfstudien in Afrika immerhin
einen Impfschutz von 50 % erreicht hat. Im
Modell der Mausmalaria haben wir versucht,
den Schutz durch Impfung mit CSP
zu verbessern, indem wir den CSP-Impfstoff
in die Zellen der Mäuse eingeschleust
haben. Dabei haben wir zwei verschiedene
Methoden angewandt: Für die erste
Impfdosis haben wir CSP gentechnisch in
harmlose Bakterien eingebracht, die CSP
über einen winzigen Kanal in Mauszellen
injizieren können. Für die zweite Impfdosis
haben wir CSP durch ein Gift von
Keuchhustenbakterien in die Mauszellen
einführen lassen: Der Teil des Gifts mit der
eigentlichen Giftwirkung wurde gentechnisch
durch CSP ersetzt, der andere Teil
klappt weiterhin wie ein winziges Klappmesser
auf und schiebt nun nicht mehr das
Gift, sondern CSP durch die Zellmembran
in die Mauszellen. Das zweifache Einführen
von CSP in die Mauszellen hat in unseren
Experimenten den Impfschutz von CSP auf
100 % erhöht.
Tartz S. et al., Vaccine 2008, 26: 5935-43
Susanne Tartz, Bernhard Fleischer und Thomas
Jacobs (Immunologie)
Bild: Ein Fragment des Proteins CSP des Malariaerregers
Plasmodium berghei wird durch den Impfstoff
ACT-CSP in Mauszellen eingeschleust.
(Grafik: Susanne Tartz)
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