CONELOG® SCREW-LINE Implantat Basisinformationen ... - Camlog

CONELOG ® SCREW-LINE 

IMPLANTAT BASISINFORMATIONEN 

CHIRURGISCHES VORGEHEN 

CONELOG ® SCREW-LINE Implantate 

Planung der CONELOG ® Implantatpositionen 

Chirurgisches Vorgehen 

Einheilungsmodalitäten 

Abformung, Bissregistrierung, provisorische Versorgung 

a perfect fit © 

a perfect fit

CONELOG ® SCREW-LINE IMPLANTAT 

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INHALTSVERZEICHNIS 

ALLGEMEINE SYSTEMINFORMATIONEN ZUM CAMLOG ® /CONELOG ® 

IMPLANTATSYSTEM 

CONELOG ® SCREW-LINE IMPLANTATE 

EINLEITUNG 

IMPLANTATABMESSUNGEN UND ÜBERSICHT 

SySTEMINfORMATIONEN 

CONELOG ® LÖSEINSTRUMENT fÜR CONELOG ® ABUTMENTS 

PLANUNG DER CONELOG ® IMPLANTATPOSITION 

TEAMKONZEPT 

VERIfIZIERUNG DER IMPLANTATPOSITIONEN 

INSTRUMENTENSySTEM 

ÜBERSICHT BOHRSEQUENZEN 

CHIRURGISCHES VORGEHEN 

SCHNITTfÜHRUNG 

IMPLANTATBETTAUfBEREITUNG 

IMPLANTATION 

CONELOG ® GINGIVAfORMER 

EINHEILUNGSMODALITÄTEN 

ABFORMUNG 

EINLEITUNG 

OffENE ABfORMUNG 

GESCHLOSSENE ABfORMUNG 

BISSREGISTRIERUNG 

PROVISORISCHE VERSORGUNG 

WEITERGEHENDE DOKUMENTATIONEN 


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ALLGEMEINE 

SYSTEMINFORMATIONEN ZUM 

CAMLOG ® /CONELOG ® IMPLANTATSYSTEM 

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DAS CAMLOG ® /CONELOG ® IMPLANTATSYSTEM 

Die Entwicklung des CONELOG ® Implantatsystems basiert auf langjährigen 

klinischen und labortechnischen Erfahrungen und ist ein anwenderfreundliches, 

konsequent prothetisch orientiertes Implantatsystem. 

Alle CAMLOG ® und CONELOG ® Produkte werden fortlaufend nach dem 

neuesten Stand der Technik gefertigt. Das CAMLOG ® /CONELOG ® Implantatsystem 

wird durch das firmeneigene forschungs- und Entwicklungsteam 

in Zusammenarbeit mit Klinikern, Universitäten und Zahntechnikern kontinuierlich 

weiterentwickelt und somit dem neuesten Stand der Technik angepasst. 

Das CAMLOG ® Implantatsystem ist wissenschaftlich gut dokumentiert. 

Dies belegen Studien hinsichtlich verschiedenster Parameter, wie zum Beispiel 

der Implantatoberfläche, des Zeitpunkts der Implantation und/oder 

der Implantatbelastung, der Primärstabilitat, des Verbindungsdesigns oder 

der Art der Suprastruktur. Die Langzeitergebnisse für das CAMLOG ® Implantatsystem 

sind überzeugend. 

WICHTIGER HINWEIS 

Die nachfolgenden Beschreibungen reichen zur sofortigen Anwendung 

des CAMLOG ® /CONELOG ® Implantatsystems nicht aus. Die Einweisung 

in die Handhabung des CAMLOG ® /CONELOG ® Implantatsystems 

durch einen darin erfahrenen Operateur wird empfohlen. CAMLOG ® / 

CONELOG ® Den tal implantate und Abutments sollten nur durch mit dem 

System ausgebildete Zahnärzte, Ärzte, Chirurgen und Zahntechniker angewendet 

werden. Entsprechende Kurse und Trainings werden durch 

CAMLOG regelmäßig angeboten. Methodische fehler in der Behandlung 

können den Verlust der Implantate sowie erhebliche Verluste an 

periimplantärer Knochensubstanz zur folge haben.


IMPLANTATE 

EINLEITUNG 

CONELOG ® SCREW-LINE Implantate sind enossale Implantate, erhältlich in 

verschiedenen Längen und Durchmessern. Sie werden chirurgisch in den 

Knochen des Ober- und/oder Unterkiefers gesetzt und dienen zur Verankerung 

von funktionellen und ästhetischen oralen Rehabilitationen bei teilbezahnten 

und zahnlosen Patienten. Die prothetische Versorgung erfolgt mit 

Einzelkronen, Brücken oder Totalprothesen, die durch entsprechende 

CONELOG ® Komponenten mit den CONELOG ® Implantaten verbunden werden. 

Prinzipiell gibt es keine bevorzugten Einsatzbereiche. 

Das CONELOG ® SCREW-LINE Implantat stellt in seiner Geometrie ein konisches 

selbstschneidendes Schraubenimplantat dar und ist mit Promote ® - 

Oberfläche erhältlich. 

IMPLANTATION 

Das CONELOG ® SCREW-LINE Implantat ist nicht nur für die Spätimplantation, 

sondern auch als Sofort- oder verzögertes Sofortimplantat geeignet. 

Die Einheilung kann gedeckt oder transgingival erfolgen. Die Konizität des 

Implantatkörpers von 3°–9° (längen- und durchmesserabhängig) ermöglicht 

durch die Selbstzentrierung ein einfaches Inserieren. Das selbstschneidende 

Gewinde sorgt für einen durchgehenden Knochengrip und hohe 

Primärstabilität. 


Die Implantatbettaufbereitung für das CONELOG ® SCREW-LINE Implantat 

ist identisch mit der des CAMLOG ® SCREW-LINE Implantats. Die 

Implantatbettaufbereitung erfolgt mit den Bohrern und Instrumenten 

der SCREW-LINE. 

ANWENDUNGSBEREICH DER CONELOG ® 

SCREW-LINE IMPLANTATE : 

Speziell im ästhetisch anspruchsvollen Bereich ist eine tiefer liegende koronale 

Implantatschulter sinnvoll. Das CONELOG ® SCREW-LINE Implantat, 

Promote ® plus, ist mit einer säuregeätzten konischen Implantatschulter 

(45°) versehen. folgende klinische Voraussetzungen sollten erfüllt sein: 

• Normaler bis dicker Biotyp 

• Gingivadicke sollte mindestens 3.0 mm betragen 

• Mindestbreite der attached Gingiva sollte 1.0 mm betragen 

• Mindestabstand von der attached Gingiva zur mimischen 

Muskulatur sollte 2.0 mm betragen 

CONELOG ® SCREW-LINE Implantat 

Promote ® plus 

Maschinierte 

Implantatschulterfläche 


Säuregeätzte konische 

Implantatschulter (45°) 

Höhe: 0.1–0.2 mm 

(variabel gem. Implantat-Ø) 

Gestrahlte, säuregeätzte 

Promote ® -Oberfläche 

(Micro-Macro-Oberfläche) 

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IMPLANTATE 

IMPLANTATABMESSUNGEN UND ÜBERSICHT 

CONELOG ® SCREW-LINE IMPLANTAT PROMOTE ® PLUS-OBERFLäCHE, inkl. farbcodierter CONELOG ® Verschlussschraube 

Ø 3.3 MM Ø 3.8 MM Ø 4.3 MM Ø 5.0 MM 

Länge 7 mm C1062.3807 C1062.4307 C1062.5007 

Länge 9 mm C1062.3309 C1062.3809 C1062.4309 C1062.5009 

Länge 11 mm C1062.3311 C1062.3811 C1062.4311 C1062.5011 

Länge 13 mm C1062.3313 C1062.3813 C1062.4313 C1062.5013 

Länge 16 mm C1062.3316 C1062.3816 C1062.4316 C1062.5016 

Ø apikal (Mittelwert) 2.7 mm 3.5 mm 3.9 mm 4.6 mm 

Hinweis: Die Implantatlänge bezeichnet die Distanz von der apikalen Rundung bis zur okklusalen Planfläche des Implantats. 

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CONELOG ® Implantate mit einer Länge von 7 mm 

CONELOG ® SCREW-LINE Implantate sollen nur dann verwendet werden, 

wenn für längere Implantate nicht ausreichend Platz zur Verfügung 

steht. Die Sofortversorgung bei Einzelzahnrestaurationen wird mit die- 


CONELOG ® Implantate mit einem Durchmesser von Ø 3.3 mm sind 

eine Alternative bei beschränkter Kieferkammbreite von 5–6 mm. Aufgrund 

der geringeren mechanischen festigkeit, verglichen mit den Implantaten 

grösserer Durchmesser, dürfen diese nur wie folgt angewendet werden: 

• Einzeln nur zum Ersatz von Incisivi im Unterkiefer und/oder lateralen 

Incisivi im Oberkiefer. 

• Bei einer Stegverblockung von mindestens vier Implantaten 

mit Ø 3.3 mm ohne distale Verlängerungen können zahnlose Kiefer 

prothetisch versorgt werden. 

sem Implantat nicht empfohlen. Bei ungünstigem Verhältnis von Kronenlänge 

zu Implantatlänge müssen die biomechanischen Risikofaktoren 

berücksichtigt werden und die notwendigen Massnahmen vom fachexperten 

getroffen werden. 

• Im teilbezahnten Kiefer eignen sich Implantate mit Ø 3.3 mm in 

Kombination mit Implantaten grösserer Durchmesser bei verblock- 

ten Suprastrukturen. Voraussetzung ist jedoch, dass die begrenzte 

festigkeit der Implantate mit Ø 3.3 mm berücksichtigt wird. 

• Die Einheilzeit für Implantate mit Ø 3.3 mm beträgt 

mindestens 12 Wochen. 

• Doppelkronenkonstruktionen sind auf Ø 3.3 mm Implantaten 

nicht zulässig.

DAS CONELOG ® 


SYSTEMINFORMATIONEN 

CONELOG ® SCREW-LINE IMPLANTAT INNENKONFIGURATION 

CONELOG ® SCREW-LINE Implantate sind in der Innenkonfiguration mit 

einem Konus (7.5°) und drei Nuten zur Positionierung von CONELOG ® 

Abutments ausgestattet. Die CONELOG ® Abutments sind apikal mit einem 

Konus und drei Nocken versehen. Diese greifen in die Konusverbindung und 

die drei Nuten des Implantats ein. Die Implantatschulter wird dabei nicht 

vom CONELOG ® Abutment abgedeckt (integriertes Platform Switching). 

CONELOG ® Abutments werden mit einer CONELOG ® Abutmentschraube 

im CONELOG ® SCREW-LINE Implantat mit einem definierten Anzugsmoment 

fixiert. 

7.5° Konusverbindung 

Konische CONELOG ® Implantat-Abutment-Verbindung 

Zur optimalen Positionierung der Abutments im Implantat sollte dieses im 

Knochen so ausgerichtet sein, dass eine der drei Nuten nach vestibulär zeigt. 

Die Eindrehinstrumente sind aussen mit Markierungen versehen, die mit 

den drei Nuten der CONELOG ® Implantat-Innenkonfiguration korrespondieren. 

Nuten-Nocken-Konstruktion der CONELOG ® 

Implantat-Abutment-Verbindung 

Integriertes Platform 

Switching 

CONELOG ® 

Abutmentführung 

im CONELOG ® 

Implantat 

CONELOG ® 

Implantat- 

Innengewinde 


CONELOG ® Abutment 

CONELOG ® 

Abutmentschraube 

Konische CONELOG ® 

Implantat-Abutment- 

Verbindung 

CONELOG ® 

Nuten-Nocken- 

Konstruktion 

CONELOG ® 

SCREW-LINE Implantat 

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DAS CONELOG ® 


SYSTEMINFORMATIONEN 

für die CONELOG ® SCREW-LINE Implantate stehen eigene CONELOG ® 

Komponenten wie CONELOG ® Verschlussschrauben, CONELOG ® Gingivaformer, 

CONELOG ® Abformpfosten sowie CONELOG ® Prothetikkomponenten 

zur Verfügung. 

CONELOG ® 

Verschlussschraube 

CONELOG ® 

Provisorisches Abutment 

CONELOG ® Vario SR Abutment, 

gerade 

CONELOG ® 

Universal-Abutment 

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CONELOG ® Gingivaformer 

bottleneck, wide body, zylindrisch 

CONELOG ® PROTHETIKKOMPONENTEN 

CONELOG ® 

Esthomic ® Abutments 


20° abgewinkelt 

CONELOG ® 

Teleskop-Abutment 

CONELOG ® Abformpfosten 

offener und geschlossener Löffel 

CONELOG ® 

Gold-Kunststoff-Abutment 


30° abgewinkelt 


Aufgrund der konischen Innenkonfiguration der CONELOG ® SCREW- 

LINE Implantate, sind diese ausschliesslich mit CONELOG ® Komponenten 

kompatibel.

CONELOG ® LÖSEINSTRUMENT FÜR 

CONELOG ® ABUTMENTS 

CONELOG ® Abutments werden mit dem CONELOG ® Löseinstrument für 

CONELOG ® Abutments aus den CONELOG ® Implantaten/Laborimplantaten 

entfernt bzw. herausgedrückt. Zuvor wird die CONELOG ® Abutmen t - 

schrau be/Laborschraube entfernt, das Löseinstrument in den Schraubenkanal 

eingedreht, bis sich das Abutment aus dem Innenkonus des CONELOG ® 

Implantats/Laborimplantats löst. falls sich das Abutment nicht lösen lässt, 

kann die Drehmomentratsche (blockierte Einstellung) auf das Löseinstrument 

aufgesetzt und durch Drehung im Uhrzeigersinn das Abutment gelöst 

werden. 

Art.-Nr. C5300.1601 C5300.2001 

CONELOG ® Löseinstrument 

für CONELOG ® Abutments 

für Implantat-Ø 3.3/3.8/4.3 mm, Gewinde M 1.6 5.0 mm, Gewinde M 2.0 

CONELOG ® Löseinstrument 

CONELOG ® Abutment 

CONELOG ® 

Implantat-Abutment-Verbindung 

CONELOG ® Implantat 

Blockierte Drehmomentratsche 

FERTIGUNGSPRäZISION 

Die Innen- und Außengeometrie der CONELOG ® Implantate und Abutments 

sind größtenteils spanend drehbearbeitet. Die Toleranzen können deshalb 

sehr gering gehalten werden. Es resultiert eine ausgezeichnete Passgenauigkeit 

der Teile ohne Beeinträchtigung der Materialstruktur. Die CONELOG ® 

Implantat-Abutment-Verbindung gewährleistet somit eine sehr präzise, 

stabile und rotationssichernde Verbindung zu den CONELOG ® Prothetikkomponenten. 

CONELOG ® SCREW-LINE Implantat CONELOG ® Abutment 


MATERIALIEN 

Alle CONELOG ® Implantate werden aus Reintitan Grade 4, die CONELOG ® 

Abutments und Abutmentschrauben aus Titanlegierung Ti6Al4V ELI hergestellt. 

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PLANUNG DER CONELOG ® 

IMPLANTATPOSITION 

TeamkonzepT 

DAS TEAM 

PATIENT 

Der Patient muss über die Möglichkeiten und Grenzen der implantatprothetischen 

Rehabilitation in seinem speziellen fall eindeutig aufgeklärt werden. 

Die Erwartungen und Wünsche des Patienten sollten klar erarbeitet und 

dokumentiert werden. 

ZAHNARZT 

Der prothetisch tätige Zahnarzt ist in der Regel der Teamleiter. Befunderhebung, 

Diagnostik, Therapieplanung und Abstimmung des Behandlungsplans 

mit dem Patienten, ggf. Chirurgen und Zahntechniker, liegen in seiner 

Hand. Er koordiniert die prothetischen Behandlungsschritte, während der 

chirurgisch tätige Zahnarzt die Behandlungsphasen Chirurgie, Einheilungs- 

und freilegungsphase plant und durchführt. 

CHIRURG 

Der Chirurg führt ein separates Aufklärungsgespräch. Er verwendet die vom 

prothetisch tätigen Zahnarzt und Zahntechniker erstellten diagnostischen 

Unterlagen, Schablonen, anamnestischen und radiologischen Informationen. 

Er führt die vom prothetisch tätigen Zahnarzt gewünschten implantologischen 

Eingriffe aus. 

ZAHNTECHNIKER 

Der Zahntechniker bringt seine labortechnischen Kenntnisse und Erfahrungen 

in die präoperative Planung der Implantatbehandlung ein. Er erstellt 

ein Set-up/Wax-up, wertet den fall nach ästhetischen und funktionellen Aspekten 

aus und macht Vorschläge zum Design der definitiven Versorgung 

und Implantatpositionierung. Zu seinen Aufgaben gehört neben der Herstellung 

der provisorischen und definitiven Versorgung und der Röntgen- 

und Bohrschablonen, auch die Auswahl der Implantat-Abutments. 

10 

DENTALHYGIENIKERIN/ZAHNMEDIZINISCHE 

FACHHELFERIN/ASSISTENZ 

Optimale Mundhygiene des Patienten ist eine wesentliche Voraussetzung 

für den Langzeiterfolg dentaler Implantate. Die Dentalhygienikerin/zahnmedizinische 

fachhelferin klärt den Patienten über die korrekte Mund hygiene 

auf und sorgt durch vorbereitende Maßnahmen für eine entzündungsfreie 

Situation. Sie ist auch für die regelmäßigen Recallmaßnahmen zuständig. 

CAMLOG 

CAMLOG unterstützt alle Mitglieder des implantologischen Behandlungsteams 

mit hoher Produktqualität, Information, Service, fortbildung und 

kontinuierlicher forschung und Weiterentwicklung des CAMLOG ® und des 

CONELOG ® Implantatsystems.

TEAMANSATZ 

Zunehmend höhere Ansprüche an Qualität und Spezialisierung erfordern 

einen multidisziplinären Teamansatz, um Wissen und Erfahrung zu bündeln. 

Die moderne implantatprothetische Rekonstruktion verlangt von allen Beteiligten 

ein hohes Maß an Detailwissen und klinischer Erfahrung. Das gilt 

sowohl für den prothetisch tätigen Zahnarzt, den Kiefer-/Oralchirurgen, 

den Zahntechniker als auch für die zahnmedizinische fachhelferin, die Dentalhygienikerin 

und die zahnärztliche Assistenz. 

Das CAMLOG Teamkonzept trägt diesen forderungen Rechung. Der Behandlungsablauf 

ist strukturiert, die einzelnen Arbeitsabläufe der Behandlung 

sind nach gemeinsamer Planung den einzelnen Teammitgliedern klar 

zugeordnet. 

Begleitende präimplantologisch chirurgische Eingriffe und die Implantation 

werden vom Kiefer-/Oralchirurgen oder vom chirurgisch tätigen Zahnarzt 

durchgeführt. Das chirurgische Instrumentarium ist einfach und klar gegliedert. 

Wird die Implantation transgingival (einzeitig) durchgeführt, entfällt 

der chirurgische Zweiteingriff (freilegung des Implantats). Wird die Implantation 

dagegen gedeckt (zweizeitig) durchgeführt, muss nach Eröffnung 

vor der Abformung indikationsbezogen ein Gingivaformer für drei Wochen 

zur Weichgewebskonditionierung eingedreht werden. Der Zahnarzt/ 

Chirurg nimmt mit Hilfe des Transfer-Systems die Abformung mit einem Abformmaterial 

seiner Wahl (Silikon, Polyether) vor. Er benötigt außer den 

Abformkomponenten nur einen Schraubendreher, Inbus. Die Implantat- 

Abutment-Auswahl erfolgt nach Erstellung des Meistermodells im Labor. 

BEHANDLUNGSABLAUF 

• Planung Team 

• Vorbehandlung Zahnarzt (ggf. Chirurg) ZMf, Prophylaxehelferin 

• Implantation Zahnarzt (ggf. Chirurg) 

• Abformung Zahnarzt (ggf. Chirurg) 

• Modellherstellung Zahntechniker 

• Überprüfung der Planung und Abutment-Auswahl Zahnarzt, Zahntechniker 

• Prothetikherstellung Zahntechniker 

• Rohbrand-(Ästhetik-) Einprobe Zahnarzt, Zahntechniker 

• fertigstellung Zahntechniker 

• Eingliederung der Prothetik Zahnarzt 

• Maintenance/Recall Zahnarzt, ZMf 


Durch die hohe Präzision der Implantatkomponenten inkl. der Rotationssicherheit 

der Implantat-Abutment-Verbindung können zeitaufwändige Zwischeneinproben 

unterbleiben. Zahnarzt und Zahntechniker können sich 

aufgrund des sehr einfachen und zeitsparenden Einsetzens der Abutments 

auf die Ästhetik- und Hygienefähigkeit des Zahnersatzes konzentrieren. 

Kronen- und Brückenrekonstruktionen sowie Hybridversorgungen können 

mit den CONELOG ® Prothetikkomponenten passgenau hergestellt werden. 

Das CONELOG ® Implantatsystem ist somit anwenderfreundlich und zeitsparend. 

Umfang und Stellenwert der präimplantologischen Diagnostik 

haben sich gewandelt. Heute muss die präimplantologische Diagnostik prothetisch 

orientiert verstanden werden (backward planning). 

Da der implantatprothetische Behandlungserfolg fast nur vom ästhetischfunktionellen 

Erfolg bestimmt wird, sollten im Vorfeld der Behandlung 

keinerlei Kompromisse eingegangen werden. Es ist immer eine patientenorientierte 

Gesamtrehabilitation anzustreben. 

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BEHANDLUNGSKONZEPTE 

VORBEMERKUNGEN 

Aus der allgemeinen Physiologie ist bekannt, dass sich sowohl ein nicht bzw. 

unterbelasteter Knochen als auch ein überbelasteter Knochen abbauen 

(Inaktivitätsatrophie, Druckatrophie). Der Bereich zwischen diesen Belastungswerten 

wird als physiologische Belastung bezeichnet. Hier stellt sich 

ein Gleichgewicht zwischen Auf- und Abbau ein. In der konventionellen Prothetik 

werden bei Brückenversorgungen immer erhöhte Knochenabbauraten 

an nicht bzw. fast nicht belasteten Pfeilern gesehen (Misch/frost, 1990). 

W. Schulte hat dies bereits 1982 erkannt und forderte eine frühzeitige 

(möglichst sofortige) Implantation, um der Atrophie der parodontalen 

Strukturen entgegenzuwirken, die sofort nach dem Zahnverlust beginnt. 

Das Implantat stützt den alveolären Knochen und verhindert, dass Knochenbereiche 

entweder überbelastet werden oder aber andere der Inaktivitätsatrophie 

(stress-shielding) unterliegen. 

VERTIKALE DIMENSION ZUR OKKLUSIONSEBENE 

Die Information des Implantologen zur Länge der verwendeten Implantate 

spielen bei der prothetischen Planung bzw. Versorgung eine wichtige 

Rolle. Die Belastung des Implantat-Knochen-Interface ergibt sich aus dem 

Hebelverhältnis vom osseointegrierten Widerlager zum prothetischen 

Lastarm (entspricht suprakrestaler Implantatlänge plus Kronenlänge ab 

Implantatschulter). Ist IL kleiner als CL, so müssen Maßnahmen getroffen 

werden, um die Belastung zu verringern (z.B. durch prothetische Verblockungen). 

Das Längenverhältnis von Einzelkrone zu Implantat sollte 

maximal CL 0.8 : IL 1 betragen. 

12 

CL = Crown Length 

IL = Implant Length 

CL 

IL

äSTHETIK 

Der Einsatz von theraupeutischen Mitteln unter ästhetischem Aspekt hängt 

stark von der Ausgangssituation und der sichtbaren ästhetischen Beeinträchtigung 

ab. In der „ästhetischen Zone“ (anteriorer Oberkieferbereich) 

bestimmt die Lachlinie den Umfang der notwendigen Maßnahmen. Bestehen 

starke transversale oder vertikale Hart- und Weichgewebsdefizite, die 

das extraorale Weichteilprofil beeinträchtigen, so muss durch geeignete 

Maßnahmen wie Augmentation, Implantatpositionierung oder Prothesendesign 

eine Lippen- und Wangenstützung erreicht werden. So kann die Physiognomie 

des Patienten weitgehend wiederhergestellt werden. 

PATIENTENMITARBEIT 

Je größer der Wunsch des Patienten nach funktioneller und besonders nach 

ästhetischer Wiederherstellung und je eingeschränkter die Ausgangssituation 

ist, desto umfangreicher muss die Aufklärung des Patienten erfolgen. 

Es kann durch die begleitenden chirurgischen Maßnahmen und die eventuell 

erforderliche langzeitprovisorische Versorgung zu einer vorübergehenden 

Einschränkung von funktion und Ästhetik kommen. Die erforderlichen 

Vorbehandlungen und Einheilzeiten wirken sich auf die gesamte Behandlungsdauer 

aus. 

Bei der Wahl der prothetischen Versorgung sind, neben den funktionellen 

und ästhetischen Aspekten, auch die aus der Anamnese bekannten manuellen 

und visuellen Einschränkungen zur Durchführung der Mundhygiene 

und Pflege der Prothetik zu berücksichtigen. 

PATIENTENAUFKLäRUNG 

Nach Ausschluß möglicher Kontraindikationen, klinischer und radiologischer 

Befundung und Diagnoseerstellung wird mit dem Patienten ein Aufklärungsgespräch 

unter Verwendung aller Unterlagen und Modelle geführt. 

Die Risiken der Therapie und mögliche Alternativen dazu werden dargestellt 

und dokumentiert. 

NIEDRIGE LACHLINIE 

Der Patient zeigt < 75% der Kronenlänge. 

Einsatz der notwendigen therapeutischen Mittel. 

HOHE LACHLINIE 

Der Patient zeigt: 

– gesamte Kronenlänge 

– angrenzende Gingiva 

Einsatz aller therapeutischer Mittel: 

– Vollkeramik 

– Papillen 

– Narbenfreiheit 

– Weichgewebeanteil 


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FESTSITZENDE VERSORGUNGEN 

EINZELKRONEN 

Die Versorgung mit Einzelkronen ist unter dem Aspekt einer „Restitutio ad 

integrum“ eine mögliche Versorgung. Sie beinhaltet alle Vorteile, die bei 

einer perioprothetischen Rehabilitation möglich sind: 

• Die physiologisch adäquate biomechanische Belastung verhindert eine 

weitere Atrophie des Hart- und Weichgewebes 

• Gute Voraussetzungen für eine natürliche Ästhetik 

• Hygienefreundlichkeit 

• Technisch einfache Herstellung 

• Leicht erweiterbar/veränderbar 

Vertikale Implantatposition 

14 

Behandlungskonzepte 




2–3 mm 

Implantatschulter 

bis Schmelz- 

Zement-Grenze 


1.5–2 mm 1.5–2 mm 

5 mm 

Knochenniveau 

bis approximalen 

Kontaktpunkt 

3–4 mm 

Implantatschulter 

bis Gingivasaum 

äSTHETISCH ANSPRUCHSVOLLER BEREICH 

für eine ästhetisch optimale Restauration sind der harmonische Verlauf der 

Gingiva, die optimale Implantatposition, sowohl vertikal als auch orofazial 

und mesio-distal, eine physiologische Kronenform und das Vorhandensein 

der interdentalen Papillen von Bedeutung. Bei der Planung müssen die Hinweise 

für die einzuhaltenden Hartgewebskonfigurationen und das Weichgewebsmanagement 

beachtet werden. 

Strukturerhaltende bzw. strukturschonende Vorgehensweisen bei der Lappengestaltung 

und Implantatinsertion sind anzuwenden. Bereits bei der 

Planung sind die mundhygienischen Voraussetzungen zu beachten. 

1,5–2 mm 1,5–2 mm 

1,5–2 mm 1,5–2 mm 

1,5–2 mm 1,5–2 mm 

Ø 

x 

Ø 

x 

Ø 

x 

Mesio-distale Implantatposition 

auf Knochenniveau 

Abstände auf Knochenniveau 

Ø 

Ø 

Ø 

x 

x 

Ø 

Ø x 

> 3 mm 

x 

x 

> 3 mm 

> 3 mm 

Ø 

x 

1,5–2 mm 

1,5–2 1,5–2 mm mm 

16 I 17 

16 I 

16 

17 

I 17

BIOLOGISCHE BREITE 

Nach protokollgerechter CONELOG ® SCREW-LINE Implantatinsertion, 

steht nach Eröffnung und einer geringfügigen Knochenadaptation von ca. 

1 mm nach apikal eine Biologische Breite von ca. 3 mm zur Verfügung 

(1 mm Bindegewebs-Adaption, darüber ca. 1 mm Saumepithelattachment 

und ca. 1 mm Sulcus). 

3.0 mm 

_> 1.0 mm 

_> 1.0 mm 

_> 

1.0 mm 

_> 1.0 mm Sulcus 

_> 1.0 mm Epithel 

_> 1.0 mm Bindegewebe 


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VERBLOCKTE KRONEN 

Bei ungünstigen Hebelverhältnissen am Implantat muss entweder ein längeres 

Implantat gewählt werden, oder es sollten, wenn dies aus anatomischen 

Gründen nicht möglich ist, benachbarte Kronen verblockt werden. 

Ist aus statischen Gründen eine Verblockung erforderlich, so ist die Hygienemöglichkeit 

zu beachten. 

Die gemeinsame Einschubrichtung des Kronenblocks muss durch die Abutment-Präparation 

erreicht werden. Die Implantat-Abutment-Verbindung 

darf nicht verändert werden. 

Einzelkronenversorgung 

Verblockung der Kronen 

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IMPLANTATGETRAGENE BRÜCKEN 

An Positionen, die keine Implantation erlauben, können implantatgetragene 

Brücken eingegliedert werden. Die Implantatverteilung muss so gewählt 

werden, dass kleinspannige Segmente entstehen. 

Beispiele für Brückenpositionen Ausgangssituation 

Abutments im Laborimplantat 

Präparierte Abutments 

Zementierte Brücke 


Die gemeinsame Einschubrichtung des Kronenblocks ist durch die Abutment-Präparation 

zu erreichen. Die Implantat-Abutmentverbindung darf 

nicht verändert werden. 

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HERAUSNEHMBARE VERSORGUNGEN 

Eine Hybridprothese kann implantatretiniert, schleimhautgestützt oder implantatgestützt 

getragen werden. Mit „Passive fit“ wird der spannungsfreie 

Sitz einer sekundär (Doppelkronen) oder primär (Steg) verblockten 

Konstruktion auf Implantaten bezeichnet. 

Bei Doppelkronen-Konstruktionen wird dies durch intraorales Verkleben 

der Sekundärkronen (vorzugsweise Galvanokronen) in das Tertiärgerüst erreicht. 

Bei Stegkonstruktionen wird dies durch Verwenden von Steghülsen 

für Passive fit und das intraorale Einkleben der Titanklebebasis erreicht. 

Das Ziel ist in jedem fall eine spannungsfreie Passung der Prothetik. 

Bei der Planung einer herausnehmbaren Konstruktion sollten die Implantate 

so gesetzt werden, dass bei Bedarf eine Erweiterung zu einer festsitzenden 

Versorgung möglich ist. 

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DOPPELKRONEN 

Die fertigungspräzision der CONELOG Verbindung ist besonders bei der 

Versorgung mit Doppelkronen entscheidend, da die Abutments immer in 

derselben, exakt definierten Position im Implantat fixiert werden können. 

Dadurch ist die Passgenauigkeit der abnehmbaren Suprastruktur einfach 

und durchgängig gewährleistet. 

Indikation: Die Doppelkronentechnik eignet sich für die Kieferrelationen 

der Angle-Klassen I und III.

PLANUNG 

EINLEITUNG 

Die moderne Implantatprothetik wird vom angestrebten Therapieziel aus 

rückwärts geplant („backward planning“). Dies gilt insbesondere für die 

präimplantologischen Augmentationsmaßnahmen zur Wiederherstellung 

ausreichender Knochenstrukturen, um Implantate in die prothetisch optimale 

Position integrieren zu können. 

Ästhetik, funktion, Phonetik und Hygienefähigkeit erfordern eine prothetisch 

orientierte Implantatpositionierung und -dimensionierung, die auf der 

Basis des Wax-ups vom Zahntechniker definiert wird. Das prothetische Design 

und die notwendige(n) Implantatposition(en) und -achsenrichtung(en) 

werden in enger Abstimmung zwischen Behandler und Zahntechniker geplant. 

Dies setzt voraus, dass beide über die therapeutischen Möglichkeiten 

informiert sind. 

Lassen sich Implantatpositionen (Implantate annähernd an den ehemaligen 

Zahnpositionen) für einen festsitzenden Zahnersatz aus funktioneller 

(Implantatbelastung, Kronenlänge), ästhetischer (Weichteilstützung) und 

hygienischer Sicht nicht realisieren, so sollte ein herausnehmbarer Zahnersatz 

geplant werden. 

ÜBERSICHT 

Jede Planung gliedert sich in folgende Abschnitte: 

IST-SITUATION/PROTHETISCHE 

AUSGANGSSITUATION 

feststellen und Dokumentieren der IST-Situation 

durch die Anamnese allgemein, speziell (zahnärztlich), 

intra- und extraoraler klinischer, funktioneller 

und radiologischer Befund. Zusammengenommen 

führen diese Informationen zu einer 

Beschreibung des Ausgangszustands des stomatognathen 

Systems. 

INDIVIDUELLES BEHANDLUNGSZIEL 

Mit dem Patienten werden eine Kosten/ Nutzen-, 

eine Aufwand/Nutzen- sowie eine Risiko-Analyse 

der Behandlungsmöglichkeiten durchgeführt. 

Am Schluß steht ein individuelles, den 

Wünschen und Möglichkeiten des Patienten angepasstes 

Behandlungsziel. 


THERAPIESEqUENZ 

Unter Berücksichtigung des individuellen Behandlungsziels 

werden prothetisch orientierte 

Implantatpositionen definiert und klinisch sowie 

radiologisch verifiziert. Anschließend wird die 

Therapiesequenz festgelegt. Sie beinhaltet die 

Planung von begleitenden Maßnahmen, Augmentationen 

und notwendigen Vorbehandlungen. 

19




ANAMNESE 

EINLEITUNG 

Generell unterscheiden sich Anamnese und Befunderhebung nicht von denen 

einer anderen zahnärztlich-chirurgischen bzw. zahnärztlich-prothetischen 

Behandlung. Daher wird hier nur auf die spezifischen Erweiterungen 

für eine perioimplantatprothetische Behandlung eingegangen. 

In der allgemeinen, sozialen und speziellen (zahnmedizinischen) Anamnese 

werden allgemeinmedizinische Kontraindikationen und Krankheiten, 

welche die Mikrozirkulation oder die OP-Tauglichkeit für die beabsichtigte 

implantatprothetische Versorgung beeinträchtigen, berücksichtigt. Risikofaktoren 

wie Nikotin-, Alkohol- und Medikamentenabusus werden in vertrauensbildender 

form evaluiert, diskutiert und dokumentiert. Die psychische 

und die psychosoziale Situation des Patienten gibt Aufschluß über 

seine zu erwartende fähigkeit zur Mitarbeit (Compliance) und beeinflusst 

somit die Behandlungsplanung und Art des zukünftigen Zahnersatzes. 

ALLGEMEIN 

In der allgemeinen Anamnese sollen neben der Krankheitshistorie besonders 

die regelmäßige Einnahme von Medikamenten und das Vorhandensein 

allgemeinmedizinischer Erkrankungen, die eine implantatprothetische Therapie 

beeinträchtigen können, abgeklärt werden. 

SPEZIELL (ZAHNMEDIZINISCH) 

In der speziellen Anamnese ist zu klären, wie es zum jetzigen Zustand des 

stomatognathen Systems gekommen ist. Hieraus können sich Hinweise auf 

evtl. noch nicht erkannte systemische Erkrankungen ergeben. Zur Einschätzung 

der Knochenqualität kann es von Bedeutung sein, ob schon einmal implantiert 

wurde und/oder ob eine Augmentation vorausgegangen war. 

BEFUNDAUFNAHME 

KLINISCH 

Neben allen standardmäßig erfassten extraoralen Befunden sind das Weichteilprofil 

bzw. die Abstützung der Weichteile (besonders im Oberkiefer) ein 

entscheidendes Kriterium für die Gestaltung der Prothetik. Besteht eine 

große Diskrepanz zwischen der notwendigen labialen Zahnposition und der 

zu erwartenden Position des Implantats, so kann es aus Belastungsgründen 

notwendig werden, einen herausnehmbaren Zahnersatz vorzuschlagen. 

Intraoral wird die Erhaltungswürdigkeit aller Zähne geprüft. Neben der 

Kontrolle auf pathologische Weichgewebsbefunde wird der Pflegezustand 

evaluiert, um erste Informationen über die spätere Motivation zur Mitarbeit 

zu gewinnen. 

20 

Statische und dynamische Okklusion, interalveolärer Abstand und Kieferrelation 

werden überprüft. Kiefergelenkerkrankungen sind vor Behandlungsbeginn 

zu therapieren. 

Alle Befunde, die auf eine erhöhte Belastung des Kausystems schliessen lassen 

(z.B. Bruxismus) müssen hinterfragt, dokumentiert und bei der prothetischen 

Planung berücksichtigt werden. 

In den unbezahnten Kieferabschnitten ist der Zustand der Weichgewebe 

(Breite und Dicke der befestigten Gingiva) zu prüfen und die Ausdehnung 

des Kieferkamms in Bezug auf mögliche Implantatlager zu bewerten. 

RADIOLOGISCH 

ZAHNfILME 

für eine Erstbeurteilung des Knochenangebots sind bei Einzelzahnlücken 

oder kleinen Schaltlücken Zahnfilme ausreichend. Die parodontale Situation 

der verbleibenden Zähne ist kritisch zu prüfen, da sich aus eventuellen 

parodontal infizierten Taschen pathogene Keime zur Infektion der Implantatlager 

rekrutieren können. 

ORTHOPANTOMOGRAMM 

Als Basisinformation kann auch ein OPG angefertigt werden. Zusatzinformationen 

liefern, je nach Situationsaufwand, Zahnfilme, fernröntgen-Seitenaufnahmen 

oder Computer-Tomogramme. 

fERNRÖNTGEN-SEITENAUfNAHME 

Anfertigung bei großen sagittalen Differenzen und bei geplanter Knochenentnahme 

im Kinnbereich. 

COMPUTERTOMOGRAMM/DIGITALES VOLUMENTOMOGRAMM 

Das CT/DVT dient der erweiterten radiologischen Diagnostik und dem Erstellen 

von Rohdaten für eine computerbasierte Augmentations- und Implantatplanung. 

Es ermöglicht eine dreidimensionale Beurteilung der Lage 

von anatomischen Strukturen und kann Auskunft geben über die Dichte des 

vorhandenen Knochens (bei DVT nur relativ oder über eine Kalibrierung). 

Die erhöhte Strahlenbelastung gegenüber rein zweidimensional darstellenden 

Verfahren erfordert eine strenge Indikationsstellung.

LABORTECHNISCH 

MODELLANALySE 

Zur Beurteilung der Kieferrelation ist es erforderlich, Situationsmodelle in 

einen justierbaren Artikulator zu montieren. Besonders zu prüfen ist, ob 

eine Bisslageveränderung sinnvoll bzw. notwendig ist. Nach Möglichkeit 

sollte dies vor dem eigentlichen Beginn der implantatprothetischen Therapie 

erfolgen. Eine Veränderung der Bisshöhe muss in jedem fall vorher mit 

langzeitprovisorischer Behandlung abgeschlossen sein. 

SITUATIONSMODELLE 

Auf den Situationsmodellen müssen neben den Okklusionsflächen die Umschlagfalte 

und die retromolaren Bereiche deutlich erkennbar sein (siehe 

Pfeile). 

Der Zentrikbiss muss eindeutig positionierbar sein, um die Modelle achsen- 

und lagegerecht montieren zu können. 

Die Abformung soll die Weichgewebesituation und eventuelle Hart- bzw. 

Weichgewebsdefizite bis zur Umschlagfalte darstellen. Schon hier können 

erste Hinweise auf eine notwendige Implantatneigung bzw. die Notwendigkeit 

einer Augmentation erkannt werden. Analog der Perioprothetik sind 

die retromolaren Bereiche für die festlegung des Zahnbogens und zur 

Beurteilung des vertikalen Platzangebotes darzustellen (siehe Pfeile). 

Die Planung und Durchführung einer perioimplantatprothetischen Rehabilitation 

werden durch die Verwendung von Schablonen erheblich vereinfacht. 


21




ARTIKULATORMONTAGE 

Die Situationsmodelle für die implantatprothetische Planung werden, analog 

der Perioprothetik, aus Superhartgips hergestellt und mittels arbiträrem 

Gesichtsbogenregistrat und Zentrikbiss in einen adjustierbaren Artikulator 

montiert. 

BISSHÖHE 

Ist eine Korrektur der Bisshöhe erforderlich, so muss diese vor der implantatprothetischen 

Restauration mit einer Schienentherapie oder mit langzeitprovisorischer 

Behandlung erfolgen. 

KIEFERRELATION (TRANSVERSAL) 

Die Kieferrelation hat Auswirkungen auf die Belastungsrichtung und somit 

auf die Achsenrichtung der Implantate. Dies ist besonders bei Kreuzbisssituationen 

zu berücksichtigen. 

KIEFERRELATION (SAGITTAL) 

Die Kronen können bei einer Angle-Klasse-II-Verzahnung nicht exakt über 

die Implantate gestellt werden, um die Weichteile zu stützen und den Zungenraum 

nicht einzuengen. In diesem fall ist eher eine herausnehmbare 

Prothetik indiziert. 

PROTHETISCHE AUSGANGSSITUATION 

Die prothetische Ausgangssituation beschreibt neben dem Zahnstatus und 

der Kieferrelation den anatomischen Zustand der Hartgewebe, der intra- 

und extraoralen Weichgewebe. Die Existenz bestehender funktioneller, 

phonetischer und ästhetischer Einschränkungen kann die Lebensqualität 

des Patienten beeinflussen. 

22

WAx-UP/SET-UP 

Das Wax-up bzw. Set-up wird auf dem Situationsmodell im zahntechnischen 

Labor hergestellt. So kann die optimale Zahnposition aus ästhetischer 

und funktioneller Sicht geplant werden. Durch die eventuelle Diskrepanz 

zwischen dem atrophierten Kieferknochen und der prothetisch 

erforderlichen Kronenposition lässt sich eine eventuell notwendige augmentative 

Massnahme rechtzeitig diagnostizieren. 

Als Artikulationskonzept wird eine situationsangepasste front-Eckzahnführung 

mit frühzeitiger Disklusion der Seitenzähne angestrebt („freedom in 

centric“ sollte möglich sein). 

PLANUNGSSCHABLONE 

Zur Überprüfung der geplanten Implantatpositionen im Mund wird eine Planungsschablone 

angefertigt. Diese Schablone kann später zu einer Bohrschablone 

umgearbeitet werden. 

Ausgangslage 


für die vorläufige Planung der prothetischen Rekonstruktion fertigt der 

Zahntechniker zunächst ein vollständiges Wax-up/Set-up mit allen fehlenden 

Zähnen in idealer prothetischer Position an. Im Sinne des „backward 

planning“ wird zunächst keine Rücksicht auf eventuelle anatomische Defizite 

genommen. Das Behandlungsziel bestimmt das chirurgisch-prothetische 

Vorgehen. 

Über diese Aufstellung wird ein Silikonschlüssel hergestellt. Der Schlüssel 

wird nach Aushärten entlang der zentralen Okklusionslinie geteilt, so dass 

ein vestibulärer und ein oraler Anteil analog einem Vorwall entstehen. 

Mit Hilfe dieser Silikonschlüssel kann eine Acrylatschablone hergestellt 

werden. Alternativ kann auch mit einer starren Tiefziehfolie über ein Duplikatmodell 

gearbeitet werden. Je nach radiologischem Auswertungsverfahren 

werden radio-opake Markierungselemente eingearbeitet (z.B. aus Titan, 

Stahl, Bariumsulfatbeschichtung). 

Wax-up/Set-up Silikonschlüssel 

Modell mit Planungsschablone 

23




RÖNTGEN-/BOHRSCHABLONE MIT HÜLSEN 

FÜR CT-PLANUNG 

In die vom Wax-up/Set-up erstellte Planungsschablone werden Hülsen für 

CT-Planung an den idealen Implantatpositionen eingearbeitet und als 

Referenzpositionen im Röntgenbild genutzt. Die Hülsen sind zweiteilig, das 

Material Titan verursacht im CT/DVT keine Streustrahlung. Das Unterteil 

wird in die Schablone einpolymerisiert, das Oberteil ist steckbar. für die 

radiologische Diagnostik wird die ganze Hülse verwendet, für die Chirurgie 

kann das Oberteil entfernt werden. Je nach verwendeter Auswertungssoftware 

werden Hülsen für die CT/DVT-gestützte Planung aus Titan oder andere 

radioopake Positionierungsteile eingearbeitet (z.B. Stahl, Bariumsulfat). 

Positioniert man die Hülsen direkt auf der Schleimhaut, so kann man 

im CT/DVT deren Dicke erkennen. Weitere Informationen enthalten die 

jeweiligen Unterlagen dieser Systeme. 

10 mm 

Ø 2.1 mm 

Innendurchmesser 

24 

Ø 2.5 mm 

Aussendurchmesser 

4 mm 

Beispiel: 

Hülsen für CT-Planung 

für Pilotbohrer Ø 2.0 mm 

Bohrer zum Setzen 

der Hülsen 

Planungsschablone mit Hülsen für CT/DVT-Planung 

Schablone ohne Röhrchenoberteile zur Verwendung als 

Bohrschablone 

Röntgenschablone, skelettiert mit Röhrchen 

Röntgenschablonen mit radio-opaken Zähnen, bereits 

eingesetzten Röhrchen und Referenzkörper 

für eine computerbasierende Implantationsplanung

PLANUNG MIT OPG/ZAHNFILM 

ZIEL 

Ziel ist die festlegung der Implantatpositionen. Abhängig vom gewählten 

Konzept erfolgt jetzt die definitive Implantationsplanung. Dafür müssen in 

den Röntgenbildern kalibrierte Messpunkte erkennbar sein, um eine metrische 

Auswertung des für die Implantation zur Verfügung stehenden Knochenvolumens 

zu ermöglichen. 

KLINISCH 

Das Wax-up bzw. Set-up sollte am Patienten überprüft werden. für die 

Ästhetik können so die Lachlinie, die Zahnfarbe, die Gesichtsform und der 

gesamte Habitus des Patienten in die Planung mit einfließen. 

ORTHOPANTOMOGRAMM 

Zur Dimensionsüberprüfung im OPG stehen X-Ray Planungsfolien im Massstab 

1:1.25 und 1:1.4 für alle Implantattypen zur Verfügung. Die Vergrößerungen 

der folien entsprechen den Verzugsfaktoren der meisten OPGs, sie 

sollten jedoch nur annäherungsweise zur Implantatdimensionierung herangezogen 

werden. 

Zudem können im OPG die selbstklebenden Implantat-Planungsfolien 

(X-Ray Transfer pictures, Massstab 1:1.25) des entsprechenden Implantattyps 

an den geplanten Implantatpositionen auf den film geklebt werden. 

X-Ray Planungsfolie 

X-Ray Transfer pictures auf dem OPG 


+E219C530090101C 

+$0000028300CJ 

25




COMPUTERTOMOGRAMM/DIGITALES VOLUMEN- 

TOMOGRAMM MIT/OHNE 3D-AUSWERTUNG 

Eine exakte dreidimensionale Auswertung der Knochendimensionen und 

anschliessende Planung der Implantatpositionen ist nur mit Hilfe der Daten 

eines Computertomogramms oder DVTs und eines computergestützten 

Planungsprogramms möglich. Besondere Befunde wie Septierungen oder 

Infektionen bei geplanten Sinusbodenelevationen sowie kritische vertikale 

Verhältnisse im UK sind erkennbar. Eine Röntgen- bzw. Planungsschablone, 

die der Patient während der Aufnahme trägt, gibt Informationen für die 

optimale prothetische Ausrichtung der Implantate. Je nach Programm muss 

die Schablone mit radioopaken Positionsmarkern versehen werden (z.B. 

Titan kugel, Titanhülse, bariumsulfatbeschichtet). 

Mit Hilfe eines Computertomogramms/DVTs und einer 3D-Auswertung 

können die gewonnenen medizinischen Informationen zur feststellung der 

26 

Knochenquantität und -qualität benutzt werden (bei DVT nur relativ oder 

über eine Kalibrierung bestimmbar). Zusammen mit den prothetischen 

Informationen aus der Geometrie der Röntgenschablone werden so die Implantatzahl, 

die Implantatposition, der Implantatdurchmesser und die 

Implan tatlänge bestimmt. 

Die definitive prothetische Gestaltung und die gegebenenfalls notwendigen 

Hart- und Weichgewebsaugmentationen werden aufgrund dieser Informationen 

gemeinsam im Team und mit dem Patienten besprochen und abgestimmt. 

Mit den so gewonnenen Informationen werden die geplanten Implantatpositionen 

überprüft und gegebenenfalls angepasst. 

Modellansicht Röntgenschablonen in situ Computergestützte 

3D-Implantatpositionsplanung 

Modellansicht Röntgenschablonen in situ Computergestützte 

3D-Implantatpositionsplanung

Verifizierung der implanTaTposiTionen 

DEFINITIVES PROTHETIKDESIGN 

Unter Berücksichtigung der klinischen Situation, der Modelle, der radiologischen 

Befunde und gegebenenfalls der Informationen aus der computergestützten 

Planung wird der Therapieablauf auf chirurgische Durchführbarkeit 

überprüft. Entsprechend der klinischen Situation werden parodontologische 

oder augmentative Maßnahmen präoperativ oder simultan mit der Implantatinsertion 

vorgenommen. 

INDIVIDUELLES ANPASSEN DES 

PROTHETIKDESIGNS 

Die im Patientengespräch geäußerten Wünsche hinsichtlich Umfang und 

Kosten der implantatprothetischen Versorgung werden im individuellen 

Prothetikdesign berücksichtigt. Die Zahl der Implantate, die Notwendigkeit 

augmentativer Maßnahmen und/oder notwendige Weichgewebskorrekturen 

werden ausschließlich vom lokalen Befund und dem prothetischen Design 

bestimmt. Dieses Gespräch ist ausführlich zu dokumentieren und vor 

der Umsetzung der Therapiesequenz mit einer Einverständniserklärung des 

Patienten zu bestätigen. 

PLANUNG BEHANDLUNGSABLAUF 

Mit dem so definierten prothetischen Ziel werden jetzt rückwärts (backward 

planning) die notwendigen Behandlungsschritte festgelegt. Dabei 

sind die voraussichtlich notwendigen Einheilzeiten, besonders im Zusammenhang 

mit Augmentationen, zu berücksichtigen. 

UNTERLAGEN FÜR PATIENTENPLANUNGS- 

GESPRäCH/PATIENTENAUFKLäRUNG 

Das Ergebnis der Planung wird mit dem Patienten diskutiert. Dabei sind Modelle 

und Röntgenbilder sowie die Planungsaufstellung (Wax-up/Set-up) 

und gegebenenfalls die Präsentation der abgeschlossenen computergestützten 

Planung hilfreich. 

folgende Kriterien werden berücksichtigt: 

• Ausgangssituation 

• Wünsche und Erwartungen hinsichtlich Ästhetik, funktion und Komfort 

• Aufwand/Nutzen-Relation 

• Kosten 

• Risiko 

• Behandlungsdauer 

• Komforteinschränkungen während der Behandlung 

HERSTELLUNG DER BOHRSCHABLONE 


MIT HÜLSEN FÜR CT-PLANUNG 

Wurde eine Planungs- oder Röntgenschablone mit Hülsen für CT-Planung 

erstellt, kann diese, gegebenenfalls nach Anpassung der Hülsenpositionen 

gemäss der Implantatplanung, in eine Bohrschablone umgearbeitet werden. 

falls notwendig, wird die Schablone skelettiert, um intraoperativ, nach 

Präparation des Lappens, eine stabile Positionierung zu ermöglichen 

(dentale oder gingivale Auflage ausserhalb des Operations-Situs). 

PILOTBOHRUNG MIT HÜLSE fÜR CT-PLANUNG 

Speziell für die Verwendung mit der Hülse für CT-Planung mit Innendurchmesser 

2.1 mm steht optional der Pilotbohrer, ohne Bund, mit Durchmesser 

2.0 mm zur Verfügung. Im Arbeitsbereich des Bohrers befinden sich Ringmarkierungen, 

deren untere Ränder jeweils die Bohrtiefen für 9, 11, 13, 16, 

18 und 20 mm anzeigen. Die Breite der Ringmarkierungen beträgt 0.4 mm. 

Die Markierungen 18 und 20 mm sind nicht ausgefüllt und dienen zur Orientierung 

bei der Verwendung der 4 mm langen Hülse für CT-Planung mit 

Innendurchmesser 2.1 mm. 

Pilotbohrer, 

ohne Bund, Ø 2.0 mm 

20 mm 

18 mm 

16 mm 

13 mm 

11 mm 

9 mm 

Hülse für CT-Planung, 

Innen-Ø 2.1 mm 


In Verbindung mit dem Pilotbohrer nur Hülsen für CT-Planung mit Innendurchmesser 

2.1 mm verwenden! 

27




Das Chirurgie-Set CAMLOG ® /CONELOG ® SCREW-LINE beinhaltet die für die 

Implantatbettauf bereitung benötigten chirurgischen Instrumente (Bohrer 

und Gewindeschneider für Ø 6.0 mm sind nicht enthalten): 

• Rosenbohrer 

• Pilotbohrer 

• Vorbohrer 

• Parallelisierungspfosten 

• Tiefenstopps 

• formbohrer mit aufgesteckten Tiefenstopps 

• formbohrer Cortical Bone 

• Gewindeschneider 

• Schraubendreher 

• Eindrehinstrument ISO-Schaft für Winkelstück 

• Eindrehinstrumente 

• Bohrerverlängerung 

• Adapter ISO-Schaft Drehmomentratsche 

• Tap Adapter 

• Drehmomentratsche 

• Universal-Ringschlüssel 

Das Chirurgie-Set ist mit eingesetzten Instrumenten autoklavierbar. 

28

CHIRURGIE-SET CAMLOG ® /CONELOG ® 

SCREW-LINE 

FARBCODIERUNG DER CHIRURGISCHEN UND PROTHETISCHEN 

CAMLOG ® /CONELOG ® PRODUKTE 

Farbe Durchmesser 

grau 3.3 mm 

gelb 3.8 mm 

rot 4.3 mm 

blau 5.0 mm 

grün 6.0 mm 


AUFTEILUNG DES KASSETTENINHALTS 

IN EINZELNE BEREICHE 

Die Bohrer sind entsprechend dem Behandlungsablauf in der Kassette angeordnet 

und nach Implantatdurchmesser farbcodiert markiert bzw. einsortiert. 

farblinien markieren die exakte Abfolge der Bohrerverwendung. 

Die formbohrer sind mit Tiefenstopps versehen. für die optionale Verwendung 

bei Knochenqualitäten 1 bzw. 2 (Lekholm & Zarb, 1985) stehen formbohrer 

Cortical Bone und Gewindeschneider mit Sechskant zur Verfügung. 

Separate Anordnung der Tiefenstopps für Pilot- und Vorbohrer und Parallelisierungspfosten. 

Der Universal-Ringschlüssel befindet sich im Ablagefach 

mit Deckel. 

Im Bereich der chirurgisch-prothetischen Instrumente sind die Drehmomentratsche, 

die Tap Adapter für Gewindeschneider, die Eindrehinstrumente 

(kurz/lang) für Schraubenimplantate, das Eindrehinstrument für Schraubenimplantate 

ISO-Schaft für Winkelstück, der Adapter ISO-Schaft für Winkelstück/Drehmomentratsche, 

die Bohrerverlängerung ISO-Schaft und die 

Schraubendreher Inbus (kurz/lang, manuell/Ratsche und lang ISO-Schaft) 

angeordnet. 

29


ANORDNUNG DER CHIRURGISCHEN UND PROTHETISCHEN INSTRUMENTE 

30 

J5052.4307* 

J5052.5007* 

J5316.0501 

J5316.0503 

J5316.0502 

J5300.0008 

J5300.0007 

J5300.0009 

J5002.0005 

J5002.0010 

J5322.0010 

J5322.0011 

J5051.2800 

J5051.2000 

J5050.3500 

J5052.3807* 

J5052.3309 

J5052.3311 

J5052.3313 

J5052.3316 

J5053.3316 

J5054.3309 

J5052.3809 

J5052.3811 

J5052.3813 

J5052.3816 

J5053.3816 

J5054.3809 

J5052.4309 

J5052.4311 

J5052.4313 

J5052.4316 

J5053.4316 

J5054.4309 

J5052.5009 

J5052.5011 

J5052.5013 

J5052.5016 

J5053.5016 

J5054.5009 

J5302.0010 

J5320.1030 

J5300.2028 

J5015.0007 

J5015.0009 J 

J5 J5015.0011 

J5 J5015.0013 

*formbohrer für CONELOG ® SCREW-LINE Implantat, Länge 7 mm

DREHZAHLEN 

Die Bohrerdrehzahl ist durchmesserabhängig. Empfohlen werden 800– 

300 U/min je nach Bohrertyp (Winkelstückuntersetzung 16 : 1–20 : 1). 

Bezeichnung Drehzahl (U/min) 

Rosenbohrer 800 

Pilotbohrer Ø 2.0 mm mit/ohne Tiefenstopp 800 

Vorbohrer Ø 1.7 / 2.8 mm 600 

formbohrer Ø 3.3 mm mit/ohne Tiefenstopp 550 

formbohrer Cortical Bone Ø 3.3 mm** 550 

Gewindeschneider Ø 3.3 mm* max. 15 










Die untere Kante der Tiefenmarkierung ist die Referenz der Präparationstiefe. 

ACHTUNG 

Die maximale apikale Überlänge der Bohrer beträgt 0.6 mm. 

KÜHLUNG 

Die Kühlung erfolgt durch Außenkühlung am Winkelstück mit steriler Kochsalzlösung 

(vorgekühlt auf 5°C). 

STANDZEIT DER BOHRER 

Die Schneidhaltigkeit der Bohrer ist von der Knochenqualität und Bohrtechnik 

abhängig. Die Pilot-, Vor- und formbohrer sind für 10 bis 20 Bohrungen 

verwendbar. Muss aufgrund eines stumpfen Bohrers zu starker Druck ausgeübt 

werden, ist der Bohrer sofort zu wechseln, um eine Knochenüberhitzung 

zu vermeiden. 


Die empfohlene Drehzahl für Gewindeschneider beträgt max. 15 U/min. 

(Winkelstückuntersetzung 70 : 1–100 : 1). Der Ratschenadapter erlaubt auch 

eine manuelle Gewindeaufbereitung. 

* Bei Knochenqualitäten 1 und 2 wird die Verwendung der Gewindeschneider empfohlen. 

** Der formbohrer Cortical Bone ermöglicht bei harter Knochenqualität 1 eine 

drehmomentreduzierte Implantatinsertion. 

* ** Lekholm & Zarb, 1985 

31



ÜBersiCHT BoHrseQuenzen 

IMPLANTATBETTGESTALTUNG 

Übersicht: 

• Ankörnen/markieren der gewünschten 

Implantatposition mit dem Rosenbohrer Ø 2.3 mm 

• Tiefenbohrung in prothetischer Implantatachse 

mit dem Pilotbohrer Ø 2.0 mm 

• Überprüfung mit dem Parallelisierungspfosten 

Ø 1.7–2.8/2.0 mm mit Tiefenmarkierungen 

• Vorbohrung mit dem Vorbohrer Ø 1.7–2.8 mm 

• Überprüfung mit dem Parallelisierungspfosten 

Ø 1.7–2.8/2.0 mm mit Tiefenmarkierungen 

• formbohrung mit formbohrer 

• Sondierung der Implantatbettbohrung auf knöcherne 

Begrenzung 

• Cortical Bone-Bohrung (bei Knochenqualität 1*) 

• Gewindeschneider SCREW-LINE 

(bei Knochenqualitäten 1 und 2*) 

OptIONaL für aLLE 

DurChmEssEr 

Bei Knochenqualitäten 1* und 2* empfehlen wir die Verwendung 

der Gewindeschneider. formbohrer Cortical-Bone ermöglichen 

eine drehmomentreduzierte Implantatinsertion im kortikalen 

Knochen bei Knochenqualität 1*. 

32 


plus 

1.0 mm 

1.0 mm promote® 

0.4 mm 

CB:Cortical Bone 

*Knochenqualität nach Lekholm & Zarb, 1985 

Ø 3.3 mm 

rosenbohrer 

Ø 2.3 mm 

pilotbohrer 

Ø 2.0 mm 

16 mm 

13 mm 

11 mm 

9 mm 

u/min 800 800 

Ø 3.8 mm 

u/min 800 800 

Ø 4.3 mm 

Ø 5.0 mm 

rosenbohrer 

Ø 2.3 mm 

rosenbohrer 

Ø 2.3 mm 

u/min 800 800 

rosenbohrer 

Ø 2.3 mm 

pilotbohrer 

Ø 2.0 mm 

16 mm 

13 mm 

11 mm 

9 mm 

7 mm 

pilotbohrer 

Ø 2.0 mm 

16 mm 

13 mm 

11 mm 

9 mm 

7 mm 

pilotbohrer 

Ø 2.0 mm 

16 mm 

13 mm 

11 mm 

9 mm 

7 mm 

u/min 800 800 

Tiefenstopp 

Tiefenstopp 

Tiefenstopp 

Tiefenstopp 

parallelisierungs 

pfosten 

Tiefenmessung 


pfosten 

Tiefenmessung 


pfosten 

Tiefenmessung 


pfosten 

Tiefenmessung

Vorbohrer 

Ø 1.7 – 

2.8 mm 

16 mm 

13 mm 

11 mm 

9 mm 

Vorbohrer 

Ø 1.7 – 

2.8 mm 

16 mm 

13 mm 

11 mm 

9 mm 

7 mm 

Vorbohrer 

Ø 1.7 – 

2.8 mm 

16 mm 

13 mm 

11 mm 

9 mm 

7 mm 

Vorbohrer 

Ø 1.7 – 

2.8 mm 

16 mm 

13 mm 

11 mm 

9 mm 

7 mm 

Tiefenstopp 

parallelisierungspfosten 

formbohrer 

formbohrer 

Ø 3.3 mm Ø 3.3 mm 

600 550 550 15 

Tiefenstopp 


600 550 500 500 15 

Tiefenstopp 



formbohrer 

Ø 3.3 mm 

600 550 500 400 400 15 

Tiefenstopp 

formbohrer 

Ø 3.3 mm 

600 550 500 400 350 350 15 

Ø 3.8 mm 

Ø 3.8 mm 

Ø 3.8 mm 

Ø 4.3 mm 

Ø 4.3 mm 

Ø 5.0 mm 

* 

formbohrer 

Cortical Bone 

* 

formbohrer 

Cortical Bone 

* 

formbohrer 

Cortical Bone 

* 

formbohrer 

Cortical Bone 

* 

gewindeschneider 

* 


* 


* 



promote ® plus 




33


CHIRURGISCHES 

VORGEHEN 

SCHNITTFÜHRUNG 

Das Indikationsbeispiel zeigt die Insertion eines CONELOG ® SCREW-LINE 

Implantats der Größe Ø 4.3/13 mm im lateralen Unterkiefer. Der Implantationsmodus 

ist einzeitig transperiostal. Als Schnittführung wird eine Spaltlappenpräparation 

gewählt. Dieses Vorgehen empfehlen wir in fällen, in 

denen eine genügende Knochenbreite vorhanden ist und keine Knochenaugmentation 

durchgeführt werden muss. Eine Spaltlappenpräparation 

empfehlen wir nur bei genügender Schleimhautdicke. Ansonsten sollte eine 

volle Mukoperiostlappen-Präparation erfolgen. 

Nach einem etwas lingual versetzten parakrestalen Mukosaschnitt erfolgt 

eine streng epiperiostale Lappenpräparation nach vestibulär. Nach Durchtrennung 

des Muskels wird die Präparation noch ca. 5 mm weiter fortgeführt. 

Um die spätere Naht zu erleichtern, wird die Mukosa nach lingual 

2–3 mm abpräpariert. 

Nach Markierung der gewünschten Implantatposition (ggf. mit Hilfe einer 

Bohrschablone) wird nur im Bereich dieser Position das Periost kreisförmig 

entfernt (Gingivastanze oder Skalpell). Es folgt die Gestaltung des Implantatbetts 

mit den für das CONELOG ® SCREW-LINE Implantat vorgesehenen 

Instrumenten gemäss dem gewählten Implantatdurchmesser und der Implantatlänge. 

34 

Ausgangssituation 

Mukosaschnitt 

Epiperiostale Spaltlappenpräparation 

Entfernung des Periosts an der 

Implantationsstelle

IMPLANTATBETTAUFBEREITUNG 

Die Gestaltung des Implantatbetts gliedert sich in die Ankörnung der Kortikalis, 

die Pilotbohrung, die Vorbohrung und die formbohrung. 

Die Pilot- und Vorbohrung legen die Tiefe und Achse des Implantatbetts fest 

und sorgen durch kleinschrittige Durchmesserabstufungen für eine schonende 

Präparation des Knochens. 

BOHRERVERLäNGERUNG 

Zur Präparation des Implantatbetts in Nachbarschaft von elongierten Zähnen 

steht eine Bohrerverlängerung zur Verfügung, um ein Aufsetzen des Winkelstücks 

auf die Restbezahnung zu vermeiden. 

Bohrerverlängerung 


TIEFENSTOPP SCREW-LINE 

Der Pilotbohrer, reduzierter Bund, und der Vorbohrer SCREW-LINE haben 

eine maximale Arbeitslänge von 16 mm. Die Bohrtiefen 7, 9, 11, 13 mm sind 

durch Lasermarkierungen gekennzeichnet. Ein aufsteckbarer Tiefenstopp 

begrenzt die Bohrtiefe auf wahlweise 7, 9, 11 oder 13 mm. 

Tiefenstopp SCREW-LINE 

CAVE 

Die Pilot- und Vorbohrer SCREW-LINE sind am Bohrerbund 

durchmesser reduziert. Die Tiefenstopps SCREW-LINE sind nur 

mit diesen Bohrern kompatibel. 

35


CHIRURGISCHES 

VORGEHEN 

PARALLELISIERUNGSPFOSTEN SCREW-LINE 

MIT TIEFENMARKIERUNGEN 

Jeweils nach erfolgter Pilot- und Vorbohrung werden die Tiefe und die 

Achsrichtung mit dem Parallelisierungspfosten mit Tiefenmarkierungen 

kontrolliert. 

Die Durchmesserkombination 1.7–2.8/2.0 mm erlaubt eine konsekutive 

Verwendung analog der Bohrerdurchmesser. 

Die Tiefenmarkierungen und Durchmesserabstufungen der Parallelisierungspfosten 

erlauben in jeder Phase der Pilot- und Vorbohrung eine Überprüfung 

der Bohrtiefe und -achse. 

36 

16 mm 

13 mm 

11 mm 

9 mm 

7 mm 

0 

Parallelisierungspfosten SCREW-LINE 

2.0 mm 

2.8 mm 

1.7 mm 

16 mm 

13 mm 

11 mm 

9 mm 

7 mm 

0

ANKÖRNUNG DER KORTIKALIS 

Der Rosenbohrer Ø 2.3 mm dient zur Ankörnung der Kortikalis, wodurch das 

Ansetzen der später verwendeten Bohrer erleichtert wird. Die Kugel wird 

dabei bis zum Äquator eingesenkt. 

Empfohlene Drehzahl: 800 U/min. 

PILOTBOHRUNG 

Mit dem Pilotbohrer, reduzierter Bund, werden Tiefe und Achse des Implantatlagers 

bestimmt. Die Tiefenmarkierungen auf dem Bohrer entsprechen 

den Implantatlängen 7/9/11 und 13 mm. Die maximale Bohrtiefe beträgt 

16 mm. Aus Sicherheitsgründen sollte ein Tiefenstopp ent sprechend der geplanten 

Implantatlänge verwendet werden. 


Rosenbohrer Ø 2.3 mm 

max. 800 U/min 


Pilotbohrer, reduzierter Bund, Ø 2.0 mm 

Ankörnung der Kortikalis Pilotbohrung Tiefenmessung nach Pilotbohrung 


Wird keine Bohrschablone eingesetzt, können die Tiefenstopps nach den 

Markierungsbohrungen auf die Pilotbohrer aufgesetzt werden. Nach der 

Bohrung werden Tiefe und Ausrichtung des Implantatlagers mit dem Parallelisierungspfosten 

kontrolliert. Werden mehrere Implantate gesetzt, wird 

ein Parallelisierungspfosten in die erste Bohrung gesteckt, um danach die 

weiteren Implantatachsen auszurichten. 

Der Pilotbohrer wird parallel zum Parallelisierungspfosten ausgerichtet und 

aus zwei Richtungen (sagittal und transversal) optisch kontrolliert. 

16 mm 

13 mm 

11 mm 

9 mm 

7 mm 

0 

Parallelisierungspfosten SCREW-LINE 

37


CHIRURGISCHES 

VORGEHEN 

VORBOHRUNG 

für die SCREW-LINE Geometrie steht ein konischer Vor bohrer SCREW-LINE 

mit koronalem Durchmesser 2.8 mm und apikalem Durchmesser 1.7 mm zur 

Verfügung. 


Die Tiefenmarkierungen auf dem Bohrer entsprechen den Implantatlängen 

7/9/11 und 13 mm. Die max. Bohrtiefe beträgt 16 mm. Aus Sicherheits gründen 

sollte ein Tiefenstopp entsprechend der geplanten Implantatlänge verwendet 

werden. Die weiteren Bohrungen werden mit den formbohrern 

durchgeführt. 

Vorbohrer SCREW-LINE: Ø 1.7–2.8 mm 

Vorbohrung Überprüfung der Achsrichtung nach 

Vorbohrung Ø 1.7–2.8 mm 

38 


2.8 mm 

1.7 mm 

2.0 mm 

2.8 mm 

1.7 mm 

Parallelisierungspfosten SCREW-LINE

FORMBOHRUNG 

Durchmesser und Längen 

für jede Implantatgröße stehen durchmesser- und längenkalibrierte formbohrer 

mit reduziertem Bohrerbund zur Verfügung. Die formbohrer sind 

farbkodiert und laserbeschriftet. 

Die in den Chirurgie-Sets enthaltenen formbohrer werden mit einem farbcodierten 

abnehmbaren Tiefenstopp ausgeliefert. Dieser darf nur für die 

formbohrer SCREW-LINE verwendet werden. Entsprechend der definierten 

Bohrtiefe (Implantatlänge) erfolgt die Durchmessererweiterung in aufsteigender 

Reihenfolge der formbohrer bis zum geplanten Implantatdurchmesser. 

Empfohlene Drehzahlen: 

Ø 3.3 mm 550 U/min 

Ø 3.8 mm 500 U/min 

Ø 4.3 mm 400 U/min 

Ø 5.0 mm 350 U/min 

Die protokollgerechte Insertionstiefe der SCREW-LINE Implantate mit aufgesetztem 

Tiefenstopp beträgt bei zirkulärem Anschlag auf crestalem Knochenniveau, 

Implantatlänge (7/9 /11/13/16 mm), minus 0.4 mm, so dass die Implantatschulter 

0.4 mm oberhalb des Knochenniveaus liegt. 

Die Präparation erfolgt analog den Lasermarkierungen (schwarz). Die Abstände 

der Markierungen betragen 1.0 mm. Die Markierungen sind 0.4 mm 

breit. 

Ø 3.3 mm Ø 3.8 mm Ø 4.3 mm Ø 5.0 mm 

formbohrer SCREW-LINE 


Länge 

7 mm 9 mm 11 mm 13 mm 16 mm 

0.4 mm 

0.4 mm 

0.4 mm 

1 mm 

1 mm 

1 mm 

39


CHIRURGISCHES 

VORGEHEN 

TIEFENSTOPP 

Bei der formbohrung setzt der Tiefenstopp an der höchsten Stelle des Kieferknochens 

auf und begrenzt somit die Insertionstiefe. Da das zirkuläre 

Knochenniveau unregelmäßig verlaufen kann, sind die formbohrer mit 

einem abnehmbaren Tiefenstopp ausgestattet. Ist aus funktionellen oder 

ästhetischen Gründen eine tiefere Insertion erforderlich, kann nach Abnahme 

des Tiefenstopps die formbohrung maximal 2 mm tiefer ausge führt werden 

(anatomische Strukturen beachten!). Der wiederverwendbare Tiefenstopp 

kann auf nachbestellten formbohrern (Nachlieferung ohne Tiefenstopp) 

verwendet werden. 

formbohrung mit 

Tiefenstopp 

Die untere Kante der ersten Tiefenmarkierung entspricht der Bohrerlänge 

mit aufgesetztem Tiefenstopp. 

40 

1 mm 

1 mm 

1 mm 

0.4 mm 

Promote ® plus 

formbohrung ohne 

Tiefenstopp 

Zum Reinigen der Bohrer müssen die Tiefenstopps entfernt werden. Zur Sterilisation 

müssen die gereinigten Tiefenstopps wieder aufgesteckt werden 

(siehe auch «Aufbereitungsanweisung für das CAMLOG ® /CONELOG ® Implantatsystem», 

Art.-Nr. J8000.0032). Die Tiefenstopps können einzeln nachbestellt 

werden. 

CAVE 

Durch den Schneidewinkel an der Bohrerspitze der Formbohrer 

entsteht eine Überlänge zum Implantat bis zu 0.6 mm. 

formbohrung ohne 

Tiefenstopp für tiefere 

Insertion 

OPTION: 

Vertikale Position der Implantatschulter 

auf Knochenniveau 

Versenktiefe 

Implantatschulter auf 

Knochen niveau 

0.4 mm

FORMBOHRUNG 

Nach der Vorbohrung werden zur definitiven Implantatbettgestaltung 

die formbohrer in aufsteigendem Durchmesser benutzt. Durch die enge 

Durchmesserabstufung wird eine schonende Präparation des Knochens 

gewährleistet. 

Beispiel: formbohrung Ø 4.3 mm 

CORTICAL BONE-BOHRUNG 

Bei Knochenqualität 1 (Lekholm & Zarb, 1985) ermöglicht der Cortical Bone- 

Bohrer eine drehmomentreduzierte Implantatinsertion durch kontrollierte 

zirkuläre Aufweitung des Implantatbetts im apikalen Bereich. Die plane 

Bohrerspitze dient als Tiefenstopp. Es steht je Implantatdurchmesser ein 

farbcodierter lasermarkierter Cortical Bone-Bohrer zur Verfügung. 

max. U/min 

550 500 400 350 

Ø 3.3 mm Ø 3.8 mm Ø 4.3 mm Ø 5.0 mm 

formbohrer SCREW-LINE Cortical Bone 

Implantatbettkontrolle 

Cortical Bone-Bohrung Ø 4.3 mm 

für Implantatlänge 13 mm 


IMPLANTATBETTKONTROLLE 

Das Ergebnis des Sondierungsbefunds auf nicht vorhandenes Weich gewebe 

in der Implantatbohrung ist in der Patientendokumentation festzuhalten. 

Sollte eine Sondierung im Weichgewebe erfolgen, so handelt es sich um 

eine fenestration des Bohrstollens in das benachbarte Gewebe. 

41


CHIRURGISCHES 

VORGEHEN 

IMPLANTATGEWINDE SCHNEIDEN 

Alle CONELOG ® SCREW-LINE Implantate besitzen ein selbstschneidendes 

Gewinde mit einer gestrahlt-geätzten Oberfläche (Promote ® ). Bei Knochenqualitäten 

1 und 2 (Lekholm & Zarb, 1985) wird die Verwendung eines Gewindeschneiders 

empfohlen. 

Die maximale Drehzahl darf 15 U/min beim maschinellen Gewindeschneiden 

nicht überschreiten. Wir empfehlen manuelles Gewindeschneiden. 

Ø 3.3 mm Ø 3.8 mm Ø 4.3 mm Ø 5.0 mm 

Gewindeschneider SCREW-LINE, mit Sechskant, max. 15 U/min 

42

Das manuelle Schneiden des Gewindes 

wird mit dem Tap Adapter 

für Gewindeschneider SCREW- 

LINE und der blockierten Drehmomentratsche 

durchgeführt. Beim 

Ein- und Ausdrehen des Gewindeschneiders 

ist die Achsrichtung des 

Implantatbetts zu beachten. Die 

Gewindeschneider werden maximal 

bis zur Oberkante des schneidenden 

Anteils eingedreht. 

Blockierte Drehmomentratsche 

Tap Adapter, kurz, lang 


43


CHIRURGISCHES 

VORGEHEN 

IMPLANTATVERPACKUNG 

Die CONELOG ® Implantatverpackung besteht aus drei Komponenten: 

• Graue CONELOG ® Umverpackung (Karton) mit Etikett 

• Transparenter Peelbeutel 

• Transparente Primärverpackung (Blister, steril) mit Etikett 

44 

CONELOG ® SCREW-LINE Implantate sind doppelt steril verpackt. Die Primärverpackung 

(Blister) enthält das Implantat mit montiertem CONELOG ® 

Einbringpfosten und aufgestecktem transparenten Handgriff. 

Umverpackung mit Etikett Peelbeutel Primärverpackung (steril) mit Etikett (Blister) 

Primärverpackung mit sichtbarem Implantat Geöffnete Primärverpackung mit Implantat und montiertem 

Handgriff 

Systeminformationen auf dem Etikett 

Die Verschlussschraube befindet sich im Handgriff

IMPLANTATPOSITIONIERUNG 

Die protokollgerechte Insertionstiefe der CONELOG ® SCREW-LINE Implantate 

mit aufgesetztem Tiefenstopp ist erreicht, wenn die maschinierte Planfläche 

des Implantats 0.4 mm über crestalem Knochenniveau liegt und eine 

der 3-Nuten-Markierungen in die vorher festgelegte prothetische Position 

zeigt. 

Wurde die Bohrtiefe durch Entfernen des Tiefenstopps bei der formbohrung 

individuell festgelegt, so ist diese bei der Implantatinsertion zu beachten. 

Es besteht die Möglichkeit Implantate vertikal, entsprechend der Tiefenbohrung, 

individuell zu positionieren. 

NUTENPOSITIONIERUNG 

Korrespondierend zu den drei Nuten der Implantat-Abutment-Verbindung, 

sind an den Einbringwerkzeugen für die SCREW-LINE Implantate Markierungen 

angebracht. Diese erlauben die Kontrolle der Nutenposition während 

der Insertion und deren prothetisch notwendige Ausrichtung. Wurde 

keine Nutenposition vom Zahntechniker angegeben, so ist eine vestibuläre 

Ausrichtung in den meisten fällen vorteilhaft, da von einer Nut die Abwinkelung 

der angulierten Abutments ausgeht. 

HINWEIS 

Bei der Positionierung der Nuten ist zu beachten, dass beim Eindrehen 

zur nächsten Nutenposition (120°) das Schraubenimplantat ca. 0.2 mm 

tiefer gedreht wird. 

Nuten-Markierung 

Nocke 

Nut 

Vestibuläre Ausrichtung der Nut 

Eindrehinstrument 

CONELOG ® 

Einbringpfosten 


Implantat 


45


CHIRURGISCHES 

VORGEHEN 

IMPLANTATION 

IMPLANTATINSERTION 

Das CONELOG ® SCREW-LINE Implantat wird am sterilen Hand griff aus der 

Primärverpackung (Blister) entnommen. Die Kontamination mit unsterilen 

Teilen ist zu vermeiden. 

Mit Hilfe des Handgriffs wird das Implantat in das Implantatbett eingeführt. 

Dabei ist die Achsrichtung des Implantatbetts zu beachten. Wurde ein Gewinde 

vorgeschnitten, müssen die Positionen der Gewindeansätze in der 

Kortikalis und am Implantat übereinstimmen. 

TIPP: Das Implantat vorsichtig nach links drehen, bis der Gewindeansatz 

spürbar wird. Anschließend wird das Implantat rechtsdrehend mit dem 

Handgriff eingeschraubt, bis ein ausreichender Halt des Implantats das Abziehen 

des Handgriffs ermöglicht. 

OPTIONALES ZUBEHÖR: 

PICKUP-INSTRUMENT 

Steht für das Einsetzen des Implantats mit dem Handgriff intraoral nicht 

ausreichend Platz zur Verfügung, kann das Implantat mit dem PickUp 

Instrument aus dem Handgriff übernommen werden. Dazu wird das PickUp 

Instrument zwischen Implantat und Handgriff auf den CONELOG ® Einbringpfosten 

geschoben und der Handgriff abgezogen. Zum Inserieren wird das 

gewählte Eindrehinstrument auf den CONELOG ® Einbringpfosten aufgeschoben. 

Das Implantat wird in den Knochen eingeführt und das PickUp- 

Instrument abgezogen. 

46 

ACHTUNG 

Vor dem Inserieren des Implantats müssen der Silikonstopfen und die 

CONELOG ® Verschlussschraube aus dem Handgriff entfernt werden. 

Einbringen des Implantats

Aufstecken des PickUps auf den CONELOG ® Einbringpfosten 

Eingerastetes PickUp 

Abziehen des Handgriffs 


Einbringen des Implantats Aufstecken des Eindrehinstruments und 

Abziehen des PickUps 

47


CHIRURGISCHES 

VORGEHEN 

EINDREHINSTRUMENT 

für das endgültige Eindrehen des CONELOG ® Implantats stehen drei Optionen 

zur Verfügung: 

• maschinelles Eindrehen (A) 

• manuelles Eindrehen mit Drehmomentratsche und Eindrehinstrument (B) 

• manuelles Eindrehen mit Eindrehinstrument, kardanisch (C). 

Beim Eindrehen ist die Markierung auf den Eindrehinstrumenten für die 

Nutenposition im Implantat zu beachten (siehe auch Seite 45, Implantat positionierung). 

48 

Eindrehinstrument für Schraubenimplantate 

mit ISO-Schaft 

A Maschinelles Eindrehen mit 

dem Eindrehinstrument 

für Schrauben implantate, 

ISO-Schaft (max. 15 U/min). 

Eindrehinstrument, 

kurz, lang 

B Manuelles Eindrehen mit 

der blockierten Drehmomentratsche 

und Eindrehinstrument (kurz/lang) 

für Schraubenimplantate. 

Eindrehinstrument, 

kardanisch 

C Manuelles Eindrehen mit 

dem Eindrehinstrument, 

kardanisch.

Anschließend wird die Halteschraube des CONELOG ® Einbringpfostens mit 

dem Schraubendreher, Inbus, gelöst und der Einbringpfosten entfernt 

(Aspira tionsgefahr!). Bei strukturschwachem Implantatlager steht optional 

der Universal-Ringschlüssel (Zubehör) zum Kontern des Einbringpfostens 

zur Verfügung, um eine Bewegung des Implantats beim Lösen der Halteschraube 

zu vermeiden. 

Lösen der Halteschraube Entfernen des CONELOG ® Einbringpfostens 

Schraubendreher, Inbus, extrakurz, kurz, lang 

Universal-Ringschlüssel 


49


CHIRURGISCHES 

VORGEHEN 

GEDECKTE EINHEILUNG 

Die zuvor aus dem Handgriff entfernte 

CONELOG ® Verschluss schraube, 

wird nun mit dem Schrau bendreher, 

Inbus, aufgenommen und 

manuell dosiert in das CONELOG ® 

SCREW- LINE Im plan tat eingedreht 

(As pira tions ge fahr!). Die Verschlussschraube 

darf nur mit dem Schraubendreher, 

Inbus, von Hand festgedreht 

werden. 

OFFENE/TRANSGINGIVALE 

EINHEILUNG 

In diesem Beispiel wird ein 

CONELOG ® Gingivaformer, zylindrisch, 

mit dem Schraubendreher, 

Inbus, aufgenommen und manuell 

dosiert in das CONELOG ® SCREW- 

LINE Implantat eingedreht (Aspirationsgefahr!). 

Der CONELOG ® 

Gingivaformer darf nur mit dem 

Schraubendreher, Inbus, von Hand 

festgedreht werden. 

50 

Eindrehen der CONELOG ® 


CONELOG ® SCREW-LINE Implantat mit 


Eindrehen des CONELOG ® Gingivaformers CONELOG ® SCREW-LINE Implantat mit 

Gingivaformer 

Wundverschluss 

Wundverschluss

ZUBEHÖR 

CONELOG ® EINBRINGHILFE FÜR SCHMALE LÜCKEN 

UND HÜLSE ZUM EINSETZEN DER EINBRINGHILFE IN DAS 

SCHRAUBENIMPLANTAT 

für die CONELOG ® SCREW-LINE Implantatdurchmesser Ø 3.3 mm und 3.8/ 

4.3 mm stehen zwei spezielle durchmesserreduzierte CONELOG ® Einbringhilfen, 

lang, zur manuellen Insertion in schmale Lücken zur Verfügung. Drei 

seit li che Markierungen korrespondieren mit den Nocken der Einbringhilfe 

und er möglichen so die bukkale Ausrichtung einer Nut des CONELOG ® 

SCREW-LINE Implantats. Nach der Entnahme aus der Primärverpackung 

(Blister) wird die farbkodierte durchmesserentsprechende Hülse zum Einsetzen 

der Einbringhilfe in das Schraubenimplantat über den enossalen Teil 

des Implantats geschoben. Die Hülse wird in Höhe der Implantatschulter 

spannzangenartig zusammengedrückt, der Handgriff wird abgezogen. 

HINWEIS 

Um das Implantat sicher und fest in der Hülse halten zu können, empfehlen 

wir die Hülse mit einer Arterienklemme zusammenzudrücken. Anschließend 

kann der Handgriff abgezogen, die Halteschraube des Einbringpfostens 

mit einem Schraubendreher, Inbus, gelöst und der 

Einbringpfosten entfernt werden. 


Vor der Umsetzung müssen die CONELOG ® Einbringhilfe und die Hülse 

sterilisiert werden. 

Aufsetzen der Hülse Hülse mit Arterienklemme zusammendrücken 

und Handgriff abziehen 


CONELOG ® Einbringhilfen, lang, für 

Ø 3.3 mm und Ø 3.8/4.3 mm 

Hülse zum Einsetzen der Einbringhilfe 

in das Schraubenimplantat, 

Ø 3.3 mm, Ø 3.8 mm und Ø 4.3 mm 

Lösen der Halteschraube Entfernen des CONELOG ® 

Einbringpfostens 

51


CHIRURGISCHES 

VORGEHEN 

ZUBEHÖR 

Nach Abschrauben und Entfernen des CONELOG ® Einbringpfostens wird 

die durch messerentsprechende CONELOG ® Einbringhilfe in das Implantat 

eingeschoben, bis die Nocken in die Nuten einrasten. Die fixierung erfolgt 

über die Halteschraube der Einbringhilfe (manuell festdrehen). Nach Entfernen 

der Hülse kann das CONELOG ® SCREW-LINE Implantat inseriert werden. 

Aufsetzen der CONELOG ® Einbringhilfe 

Die blockierte Drehmomentratsche wird zum Eindrehen auf den Sechskant 

der CONELOG ® Einbringhilfe aufgesetzt und das Implantat unter Berücksichtigung 

der Nutenmarkierung bis in die Endposition eingedreht. 

Insertion des Implantats Aufsetzen der Drehmomentratsche Implantat in Endposition eindrehen 

52 

Anziehen der Halteschraube Öffnen der Arterienklemme und 

Abziehen der Hülse 

Mit CONELOG ® Einbringhilfe 

verschraubtes CONELOG ® 

SCREW-LINE Implantat

ZUBEHÖR 

Nach dem Lösen der Halteschraube wird die CONELOG ® Einbringhilfe aus 

dem CONELOG ® SCREW-LINE Im plantat entfernt. Nach Entfernen des Silikonstopfens 

aus dem zuvor mit dem Implantat verbundenen Handgriff wird 

die CONELOG ® Verschlussschraube mit dem Schraubendreher, Inbus, aufgenommen 

und manuell dosiert in das Implantat eingedreht (Aspirationsgefahr!). 

Lösen der Halteschraube Entfernen der CONELOG ® Einbringhilfe 

CONELOG ® SCREW-LINE Implantat mit 

CONELOG ® Verschlussschraube 


Die CONELOG ® Verschlussschraube darf nicht maschinell festgedreht werden. 

für die transgingivale Einheilung wird ein CONELOG ® Gingivaformer 

verwendet (siehe Seiten 54–56). 

Eindrehen der CONELOG ® 


Wundverschluss 

53


CHIRURGISCHES 

VORGEHEN 

CONELOG ® GINGIVAFORMER 

Die Anwendung der CONELOG ® Gingivaformer unterstützt die Ausformung 

der periimplantären Weichgewebe. CONELOG ® Gingivaformer stehen in drei 

unterschied lichen Geometrien zur Verfügung: 

• zylindrisch 

• wide body 

• bottleneck 

Die Gingivaformer sind entsprechend dem Implantatdurchmesser farbcodiert. 

CONELOG ® Gingivaformer werden mit einem Schraubendreher, Inbus, 

handfest in das CONELOG ® SCREW-LINE Implantat eingeschraubt, die 

Konusflächen kommen dabei nicht in Kontakt. Der Gingivaformer liegt auf 

der maschinierten Implantatschulter auf, bedeckt diese jedoch nicht vollständig. 

Somit kann eine Adaption von Weichgewebe über die Schulter 

erzielt werden. 

54 

Verbindung CONELOG ® SCREW-LINE Implantat – 

CONELOG ® Gingivaformer 

CONELOG ® GINGIVAfORMER ZyLINDRISCH WIDE BODy BOTTLENECK 

DURCHMESSER GINGIVAHÖHE (GH) GINGIVAHÖHE (GH) GINGIVAHÖHE (GH) 

3.3 mm 2 / 4 mm 4 mm 4 mm 

3.8 mm 2 / 4 / 6 mm 4 / 6 mm 4 / 6 mm 

4.3 mm 2 / 4 / 6 mm 4 / 6 mm 4 / 6 mm 

5.0 mm 2 / 4 / 6 mm 4 / 6 mm 4 / 6 mm

EINHEILUNGSMODALITäTEN 

CONELOG ® GINGIVAFORMER, ZYLINDRISCH, UND WIDE BODY 

Standardmäßig werden CONELOG ® Gingivaformer, zylindrisch, und wide 

body verwendet. Nach Entfernen der CONELOG ® Verschlussschraube 

wird ein durchmesserentsprechender CONELOG ® Gingivaformer mit Hilfe 

des Schraubendrehers, Inbus, manuell eingedreht. Die Gingivahöhe wird 

so gewählt, dass der CONELOG ® Gingivaformer 1–1.5 mm supragingival 

liegt. Nach der Stabilisierung des periimplantären Weichgewebes erfolgt 

die Abformung. 

CONELOG ® GINGIVAFORMER, BOTTLENECK 

In ästhetisch anspruchsvollen Bereichen kann das Behandlungsergebnis 

durch die Verwendung von CONELOG ® Gingivaformern, bottleneck, optimiert 

werden. Der koronal verjüngte Querschnitt ermöglicht eine Weichgewebsvermehrung 

während der Abheilung. Nach 3–4 Wochen (vor der endgültigen 

Organisation der elastischen fasern) wird ein Gingivaformer, 

zylindrisch, eingedreht. Dabei darf kein Gewebe exzidiert werden. Das 

Gewebe wird nach koronal verdrängt und erzeugt so eine papillenähnliche 

Struktur. Nach der Stabilisierung des periimplantären Weichgewebes erfolgt 

die Abformung. 


CONELOG ® Gingivaformer, zylindrisch CONELOG ® Gingivaformer, wide body 

Abheilungsphase Weichgewebsvermehrung Koronale Verdrängung des Weichgewebes 

durch Austausch mit einem 

CONELOG ® Gingivaformer, zylindrisch 

55


CHIRURGISCHES 

VORGEHEN 

GEWEBEVERMEHRUNG / GEWEBEUNTERSTÜTZUNG 

Anwendung 

einzeitig (transgingival) 

56 

bottleneck 

Gewebevermehrung – Schritt 1 

Provisorische Versorgung mit 

CONELOG ® Provisorisches Abutment 

zylindrisch 

Gewebevermehrung – Schritt 2 

optional 

Anwendung 

zweizeitig (gedeckt) 

wide body 

Gewebestützung 

Definitive Versorgung 

Abutment mit 

Suprakonstruktion

ABFORMUNG 

EINLEITUNG 

Mit den CONELOG ® Abformkomponenten steht ein sehr präzises, rotationsstabiles 

Transfersystem sowohl für die geschlossene als auch für die 

offene Abformmethode zur Verfügung. Die CONELOG ® Abformpfosten 

greifen nicht in den Konus des CONELOG ® Implantats ein, sondern liegen 

auf der Implantatschulter auf. Ein Höhenversatz wird somit bei der Abformung 

vermieden. Die Rotationssicherung erfolgt durch die CONELOG ® 

Nuten-Nocken-Verbindung. Entsprechend den Implantatdurchmessern 

sind alle Systemteile farbcodiert. Es ist darauf zu achten, nur Implantate 

und Abformkomponenten des jeweiligen Durchmessers (farbcodierung) 

miteinander zu verwenden. Es dürfen keine Komponenten verschiedener 

Durchmesser miteinander verbunden werden. Die Systemteile dürfen 

nicht modifiziert werden. 

ABFORMMETHODEN, OFFENER UND GESCHLOSSENER LÖFFEL 

für die Abformung kann die offene oder geschlossene Löffelmethode 

gewählt werden. Bei stark divergierenden Implantatachsen oder bei Kombination 

mit einer funktionsabformung sollte die offene Abformmethode 

angewendet werden. 

ABFORMMATERIAL 

für die offene und geschlossene Abformmethode können Silikon- oder 

Polyether-Materialien als Abformmaterialien verwendet werden. 

HINWEIS 

Die Abformung von CONELOG ® SCREW-LINE Implantaten kann nur mit 

CONELOG ® Abformpfosten, offener und/oder geschlossener Löffel, erfolgen. 


CONELOG ® ABFORMPFOSTEN, OFFENER LÖFFEL 

Art.-Nr. C2121.3300 C2121.3800 C2121.4300 C2121.5000 

CONELOG ® Abformpfosten, 

offener Löffel, 

inkl. Halteschraube 

für Implantat-Ø 3.3 mm 3.8 mm 4.3 mm 5.0 mm 

PH mm 10.0 mm 10.0 mm 10.0 mm 10.0 mm 

PH: Prothetische Höhe 


offener und geschlossener Löffel 

57


ABFORMUNG 

CONELOG ® ABFORMPFOSTEN, GESCHLOSSENER LÖFFEL 

Art.-Nr. C2110.3300 C2110.3800 C2110.4300 C2110.5000 


geschlossener Löffel, inkl. 

Repositionierhilfe, Kappe für 

Bissnahme und Halteschraube 


PH mm 10.7 mm 10.7 mm 10.7 mm 10.7 mm 


ERSATZ-REPOSITIONIERHILFE 

Art.-Nr. J2111.3300 J2111.3800 J2111.4300 J2111.5000 

Repositionierhilfe für 

Abformpfosten, geschlossener 

Löffel (5 Stück) 


NOTWENDIGE INSTRUMENTE/LABORIMPLANTATE: 

Schraubendreher, Inbus, extrakurz, kurz, lang 

58 


Alle Komponenten für die Abformung von CONELOG ® Implantaten sind 

nur für den einmaligen Gebrauch bestimmt und dürfen nicht modifiziert 

werden. 

CONELOG ® Laborimplantate, Ø 3.3/3.8/4.3/5.0 mm CONELOG ® Laborimplantate mit zwei Retentionsrillen

OFFENE ABFORMMETHODE 

für die offene Abformmethode wird ein individuell hergestellter Abformlöffel 

benötigt, der in der Verlängerung der Implantatachse für den Austritt 

der Halteschraube perforiert sein muss. 

CONELOG ® Abformpfosten, offener Löffel 

Die Halteschraube ist im CONELOG ® Abformpfosten durch einen O-Ring 

gesichert und darf nur mit dem Schraubendreher, Inbus, sowohl im 

CONELOG ® Implantat als auch im CONELOG ® Laborimplantat, dosiert von 

Hand angezogen werden. 

HINWEIS 

Vor dem Entfernen der Abformung muss die gelöste Schraube bis zum 

spürbaren Anschlag (O-Ring) zurückgezogen werden. Sonst kann auf 

Grund der Achsdivergenzen der Implantate das Entfernen der Abformung 

erschwert, oder die Abformung durch eine zu starke Kompression verformt 

werden. 

Abformungen bei Implantatachsendivergenzen sind bis zu 20° (10° pro 

CONELOG ® Implantat) möglich. 

Die Halteschraube ist mit einer Sollbruchstelle ausgestattet und kann bei 

begrenzten Platzverhältnissen durch Abknicken mit einem Schraubendreher, 

Inbus, um 3.0 mm durch Abknicken gekürzt werden. 

achtung: Nur extraoral kürzen! 

3.0 mm 

O-Ring 

10.0 mm 


O-Ring 

59


ABFORMUNG 

EINSETZEN DES CONELOG ® ABFORMPFOSTENS 

Der Gingivaformer oder das Provisorium werden entfernt. 

Der Abformpfosten für die offene Abformung wird auf das Implantat aufgesetzt 

und die Halteschraube leicht eingedreht. Der Abformpfosten ist rotationssymmetrisch, 

eine bestimmte Ausrichtung ist nicht erforderlich. Den 

Abformpfosten vorsichtig im Implantat drehen bis die Nocken in die Nuten 

des Implantats einrasten. 

Die Halteschraube wird manuell mit dem Schraubendreher, Inbus, festgedreht. 

Speziell bei straffer und dicker Gingiva empfehlen wir eine Röntgenkontrolle 

zur Überprüfung des korrekten Sitzes des Abformpfostens vor der 

Abformung. 

60 

ACHTUNG 

Höhenunterschied bei nicht eingerasteten Nocken ca. 0.6 mm!


ABFORMUNG 

Vor der Abformung wird der Löffel auf exakte Passung überprüft. Die aus 

den Perforationen herausragenden Halteschrauben dürfen den Löffel nicht 

berühren. Anschließend erfolgt die Abformung mit Silikon- oder Poly ether- 

Abformmaterial. 

Zum Entfernen der Abformung wird die Halteschraube gelöst, ganz zu rück - 

gezogen und danach der Abformlöffel entnommen. 

TIPP: Zur Beschleunigung des Arbeitsablaufs empfiehlt es sich, dem Labor 

das entsprechende CONELOG ® Laborimplantat mitzuliefern. 

61


ABFORMUNG 

GESCHLOSSENE ABFORMMETHODE 

Die CONELOG ® Abformpfosten, geschlossener Löffel, sind farbcodiert, mit 

einer internen Halteschraube ausgestattet und werden mit einer Repositionshilfe 

und einer Kappe für Bissnahme geliefert. für die geschlossene Abformmethode 

kann ein konfektionierter Abformlöffel verwendet werden. 

CONELOG ® Abformpfosten, geschlossener Löffel 

mit Repositionshilfe 

Die Halteschraube im CONELOG ® Abformpfosten darf nur mit dem Schraubendreher, 

Inbus, sowohl im CONELOG ® Implantat als auch im CONELOG ® 

Laborimplantat, dosiert von Hand angezogen werden. 

EINSETZEN DES CONELOG ® ABFORMPFOSTENS 

Nach Entfernen des Gingivaformers bzw. des Provisorischen Abutments 

wird der Abformpfosten (mit eingesteckter Halteschraube) in das Implantat 

eingebracht. Durch Rotation rasten die Nocken spürbar in die Nuten des Implantats 

ein. 

62 

2.0 mm 

Die Halteschraube ragt bei 

eingestecktem Abformpfosten 

ca. 2.0 mm aus diesem heraus. 

10.7 mm 

Nach dem Eindrehen der Halteschraube 

schliesst diese bündig mit der 

Oberkante des Abformpfostens ab 

(4–5 Umdrehungen).

HINWEIS 

Die Halteschraube ragt nach dem Einrasten des Abformpfostens und vor 

dem Eindrehen ca. 2 mm aus dem Pfosten heraus. 

Die Halteschraube wird manuell mit dem Schraubendreher, Inbus, festgedreht. 

Speziell bei straffer und dicker Gingiva empfehlen wir eine Röntgenkontrolle 

zur Überprüfung des korrekten Sitzes des Abformpfostens vor der 

Abformung. 

ABFORMUNG 

Die farbcodierte Repositionshilfe wird jetzt über die führungsrillen auf den 

Abformpfosten aufgesteckt, bis ein spürbarer Druckpunkt überwunden und 

die Repositionshilfe eindeutig fixiert ist. Drei führungsrillen am Abformpfosten 

(jeweils um 120° angeordnet) ermöglichen eine berührungsfreie 

Platzierung zu benachbarten Repositionshilfen oder Nachbarzähnen. Die 

Extensionen der Repositionshilfen dürfen nicht entfernt werden. 

Direkt vor der Abformung ist der korrekte Sitz der Repositionshilfen nochmals 

zu kontrollieren. 

Die Repositionshilfen verbleiben nach Entfernen des Abformlöffels in der 

Abformung. Sollte dies nicht der fall sein, ist die Abformung zu wiederholen. 


TIPP: Zur Vereinfachung des Arbeitsablaufs empfiehlt es sich, dem Labor 

das entsprechende CONELOG ® Laborimplantat mitzuliefern. 

Zur Sicherung der Halteschraube gegen Verlust sollte der Abformpfosten 

mit dem Laborimplantat verschraubt weitergegeben werden. 

1 

2 

3 

Drei führungsrillen ermöglichen 

drei Positioniermöglichkeiten der 

Repositionshilfe 

63


BISSREGISTRIERUNG 

BISSREGISTRIERUNG MIT CONELOG ® 

ABFORMPFOSTEN, GESCHLOSSENER LÖFFEL 

Die exakte implantatgestützte Erfassung der Kieferrelation und deren Übertragung 

auf die Modellsituation kann mit Hilfe der CONELOG ® Abformpfosten, 

geschlossener Löffel, inkl. Kappe für Bissnahme durchgeführt werden. 

CONELOG ® ABFORMPFOSTEN, GESCHLOSSENER LÖFFEL 

Art.-Nr. C2110.3300 C2110.3800 C2110.4300 C2110.5000 


geschlossener Löffel, inkl. 

Repositionierhilfe, Kappe für 

Bissnahme und Halteschraube 


PH mm 10.7 mm 10.7 mm 10.7 mm 10.7 mm 


ERSATZKAPPE FÜR BISSNAHME 

Art.-Nr. J2112.3300 J2112.3800 J2112.4300 J2112.5000 

Kappe für Bissnahme 

(5 Stück) 


64 


Alle Komponenten für die implantatgestützte Bissregistrierung auf 

CONELOG ® Implantaten sind nur für den einmaligen Gebrauch bestimmt 

und dürfen nicht modifiziert werden. 

Die CONELOG ® Abformpfosten, geschlossener Löffel, werden in die zuvor 

gereinigten Implantate gesteckt und die Halteschrauben mit einem Schraubendreher, 

Inbus, handfest angezogen. 

Entsprechend der farbcodierung werden die passenden Kappen für Bissnahme 

auf die CONELOG ® Abformpfosten gesteckt. Ein spürbares Einrasten 

signalisiert den korrekten Sitz der Kappe.

Es folgt die Registrierung der habituellen Kieferrelationen mit den üblichen 

Materialien. Die Kappen dürfen nicht am Registrat haften. 

Das Bissregistrat, die Kappen für Bissnahme und die CONELOG ® Abformpfosten 

(durch Lösen der Halteschrauben) entfernen und an das Dentallabor 

geben. Die CONELOG ® Abformpfosten mit den im Modell befindlichen 

farbcodierten CONELOG ® Laborimplantaten verschrauben und Kappen für 

Bissnahme bis in Endposition aufstecken. Das Bissregistrat auf die Kappen 

aufsetzen. Das Gegenkiefermodell mit dem Bissregistrat verbinden und 

Modelle einartikulieren. 


65


PROVISORISCHE 

VERSORGUNG 

CONELOG ® PROVISORISCHES ABUTMENT 

Das CONELOG ® Provisorische Abutment besteht aus Titanlegierung und ist 

für den Einsatz von Einzelzahn-Sofortversorgungen im ästhetischen Bereich 

vorgesehen. Bei Bedarf kann es für Langzeitprovisorien verwendet werden. 

Die Vorteile der Sofortimplantation mit ästhetischer, nicht funktioneller 

Sofortversorgung liegen darin, dass besonders im ästhetisch kritischen 

Bereich die Strukturen des peridentalen bzw. des periimplantären Gewebes 

erhalten bleiben. Nach einer ausreichenden Einheilphase (Osseointegration) 

des Implantats und Ausreifung der periimplantären Weichgewebe 

wird eine erneute Abformung für die definitive Versorgung durchgeführt. 

Das farbcodierte CONELOG ® Provisorische Abutment wird mit einer 

CONELOG ® Abutmentschraube geliefert und hat eine prothetische Höhe 

von 12.0 mm. Das Anziehen der Abutmentschraube mit dem Schraubendreher, 

Inbus, erfolgt handdosiert. Das CONELOG ® Provisorische Abutment ist 

individuell kürzbar. 

PH: PROTHETISCHE HÖHE 

Die prothetische Höhe (PH) bezeichnet den Abstand zwischen der Implantatschulterfläche 

bis zur okklusalen Abutmentkante beim im CONELOG ® 

Implantat verschraubten CONELOG ® Abutment. 

CONELOG ® PROVISORISCHES ABUTMENT 

Art.-Nr. C2239.3800 C2239.4300 C2239.5000 

CONELOG ® Provisorisches 

Abutment (Titanlegierung), inkl. 

CONELOG ® Abutmentschraube 

für Implantat-Ø 3.8 mm 4.3 mm 5.0 mm 

PH mm 12.0 mm 12.0 mm 12.0 mm 

PH: Prothetische Höhe (gemessen von der Implantatschulterfläche bis okklusale Abutmentkante 

beim im CONELOG ® Implantat verschraubten CONELOG ® Abutment) 

66 

Prothetische Höhe 

12.0 mm 

CONELOG ® 

Abutmentschraube

HERSTELLUNG EINER PROVISORISCHEN 

EINZELZAHNVERSORGUNG 

BEISPIEL CHAIR-SIDE 

Das CONELOG ® Provisorische Abutment wird in das CONELOG ® Implantat 

eingesteckt und gedreht, bis die Nocken in die Nuten des Implantats einrasten. 

Danach wird die CONELOG ® Abutmentschraube in das CONELOG ® Provisorische 

Abutment eingesteckt und mit einem Schraubendreher, Inbus, 

handdosiert angezogen. Die vestibuläre Mitte und die gewünschte okkusale 

Höhe werden auf dem Abutment markiert. 

Einsetzen des CONELOG ® Provisorischen Abutment 

Das individuelle Kürzen und/oder Beschleifen des CONELOG ® Provisorischen 

Abutments erfolgt extraoral, um eine Kontamination des umliegenden 

Gewebes mit Schleifpartikeln zuvermeiden. Zur besseren Handhabung 

kann das Abutment dazu auf ein CONELOG ® Laborimplantat bzw. auf eine 

CONELOG ® Abutment-Aufnahme für den Universalhalter geschraubt werden. 

Um die CONELOG ® Abutmentschraube zu schonen, empfehlen wir die Verwendung 

einer dem Durchmesser entsprechenden CONELOG ® Laborschraube. 

Art.-Nr. 

CONELOG 

C4006.1601 C4006.2001 

® Laborschraube, 

Inbus, braun anodisiert 

für Implantat-Ø 3.3/3.8/4.3 mm, 5.0 mm, 

Gewinde M 1.6 Gewinde M 2.0 


Die CONELOG ® Laborschrauben dürfen nicht am Patienten verwendet 

werden! 

CONELOG ® Abutmentaufnahme mit Universalhalter 

CONELOG ® 

Schraubendesign 


67


PROVISORISCHE 

VERSORGUNG 

Nach der Individualisierung und Abdeckung mit Opaker, wird das 

CONELOG ® Provisorische Abutment in das CONELOG ® Implantat gesetzt 

und verschraubt. Eine provisorische Krone (Stripkrone) wird mit geeignetem 

Kunststoff aufgefüllt und auf dem Provisorischen Abutment befestigt. Um 

ein Einfliessen von Kunststoff in den Schraubenkanal zu vermeiden, kann 

dieser vorher mit Wachs verschlossen werden. Um die Krone wieder lösen 

zu können, muss nach dem Aushärten des Kunststoffs der Schraubenkanal 

des Abutments für den Schraubendreher geöffnet werden. Anschließend 

wird die Krone ausgearbeitet und das Abutment wieder in das Implantat 

gesetzt. Der Anzug der Abutmentschraube erfolgt handfest. 

HERSTELLUNG EINER PROVISORISCHEN 

EINZELZAHNVERSORGUNG 

BEISPIEL LAB-SIDE 

Wahlweise kann die provisorische Versorgung auch im Dentallabor auf dem 

Arbeitsmodell hergestellt werden, entsprechend den Verfahren zur Herstellung 

von Provisorien analog der herkömmlichen Kronentechnik. 

EINGLIEDERUNG DER PROVISORISCHEN KRONE 

Die Innenkonfiguration des CONELOG ® Implantats wird vor der Eingliederung 

des CONELOG ® Provisorischen Abutments gründlich gereinigt und getrocknet. 

Das Provisorische Abutment wird in das Implantat gesteckt und 

gedreht, bis die Nocken in die Nuten des Implantats einrasten. Nach handfestem 

Anziehen der CONELOG ® Abutmentschraube mit einem Schraubendreher, 

Inbus, wird der Schraubenkopf mit einem leicht wiederentfernbaren 

Material (z.B. Guttapercha) verschlossen. Der Schraubenkanal kann aus 

ästhetischen und hygienischen Gründen mit wiederentfernbarem Material 

(z. B. Komposit) verschlossen werden. 

68 

Indivdualisiertes Abutment 

auf dem Arbeitsmodell

WEITERGEHENDE 

DOKUMENTATIONEN 

Weitergehende Informationen zu den CONELOG ® Produkten sind in folgenden 

Dokumentationen zu finden: 

• CONELOG ® Produktkatalog 

• CONELOG ® Arbeitsanleitungen 

• Aufbereitungsanweisung 

• CONELOG ® Gebrauchsanweisungen (liegen den CONELOG ® 

Produkten als Beipackzettel bei) 

• www.camlog.com 


69


70


WARENNAMEN UND COPYRIGHT 

Geschützte Warennamen (Warenzeichen) werden nicht gesondert kenntlich 

gemacht. Aus dem fehlen eines solchen Hinweises kann nicht geschlossen 

werden, dass es sich um einen freien Warennamen handelt. Das Werk, 

einschließlich aller seiner Teile, ist urheberrechtlich geschützt. Jede Verwertung 

außerhalb der engen Grenzen des Urheberrechtsgesetzes ist ohne Zustimmung 

der CAMLOG Biotechnologies AG unzulässig und strafbar. 

71

HEADqUARTERS 

CAMLOG Biotechnologies AG | Margarethenstrasse 38 | CH-4053 Basel 

Telefon +41 61 565 41 00 | fax +41 61 565 41 01 | info@camlog.com | www.camlog.com 

Hersteller CAMLOG ® /CONELOG ® Produkte: ALTATEC GmbH, Maybachstraße 5, D-71299 Wimsheim 

+E219J800001341H 

+$0000027500HP Art.-Nr. J8000.0134 Rev.0 03/2011

CONELOG® SCREW-LINE Implantat Basisinformationen ... - Camlog

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