CONELOG® Implantatsystem Prothetische Versorgungen - Camlog
CONELOG® Implantatsystem Prothetische Versorgungen - Camlog CONELOG® Implantatsystem Prothetische Versorgungen - Camlog
CONELOG ® IMPLANTATSYSTEM PROTHETISCHE VERSORGUNGEN CONELOG ® KUGELAUFBAU UNTERFÜTTERUNG HINWEIS Vor der Unterfütterung müssen die Matrizeninnenkonfigurationen mit Vaseline isoliert werden, es darf kein Kunststoff in die Matrizen gelangen. Dies würde die Matrize zerstören. Die Unterfütterung der Prothese erfolgt in gewohnter zahntechnischer Art und Weise. Nach der Unterfütterung wird die Prothese ausgearbeitet und die Matrizeninnenkonfiguration gereinigt. Anschliessend werden die Lamellen-Retentionseinsätze vom Behandler mit dem Schraubendreher/Aktivator aktiviert (siehe „Einstellen der Haltekraft“ auf Seite 125), die Okklusion überprüft und die fertige Prothese definitiv eingegliedert. 134 NACHSORGE/RECALL Kugelaufbau-retinierte Prothesen sollten anfänglich in Abständen von ca. drei Monaten auf ihre Funktionstüchtigkeit hin kontrolliert werden. Somit können schädigende Prothesenbewegungen frühzeitig erkannt und durch entsprechende Massnahmen eliminiert werden (Austausch/Aktivierung/ Deaktivierung von Matrizen, Unterfütterung, Okklusionskontrolle). Die Prothese wird gereinigt, der Patient bei ungenügender Hygiene neu instruiert. HINWEIS Die Komponenten des Kugelaufbaus nur mit geeigneten Instrumenten reinigen. Metallinstrumente können diese beschädigen. AUSTAUSCH DES LAMELLEN-RETENTIONSEINSATZES Durch starke Beanspruchung bzw. Verschleiß kann die Retentionskraft des Lamellen-Retentionseinsatzes nachlassen. Zum Austausch wird dieser mit dem Schraubendreher/Aktivator gegen den Uhrzeigersinn aus dem Matrizengehäuse herausgedreht (siehe „Einstellen der Haltekraft“ auf Seite 125). Der neue Lamellen-Retentionseinsatz wird im Uhrzeigersinn in das Matrizengehäuse eingedreht. Dabei ist auf ein axiales Ansetzen zu achten. Für eine kontrollierte Einstellung der Haltekraft wird der Lamellen-Retentionseinsatz zunächst vollständig eingedreht und dann eine ganze Umdrehung zurückgedreht. Dadurch wird die Abzugskraft auf ca. 200 g eingestellt (Grundeinstellung). Bei der Eingliederung der Prothese kann die Gesamtabzugskraft individuell eingestellt werden.
CONELOG ® LOCATOR ® AUFBAU PRODUKTBESCHREIBUNG Das Locator ® Verankerungssystem ist für den Einsatz in der implantatretinierten und schleimhautgestützten Prothetik für resilient getragene Vollprothesen im Ober- und Unterkiefer bestimmt. Das System kann bei Implantatdivergenzen von bis zu 20° pro Implantat (CONELOG ® Locator ® Aufbau mit Durchmesser 3.3 mm bis 10° pro Implantat) eingesetzt werden. Die selbstausrichtende Konstruktion des Locator ® Verankerungssystems unterstützt den Patienten beim Einsetzten und Fixieren der Prothese. Das Design der CONELOG ® Locator ® Aufbauten und der Retentionseinsätze bieten eine zweifache (duale) Retention. Das Locator ® Verankerungssystem beinhaltet diverse Retentionseinsätze mit unterschiedlichen Haltekräften. Die CONELOG ® Locator ® Aufbauten sind im Implantatdurchmesser 3.3 mm in vier Gingivahöhen (1.0/2.0/ 3.0/ 4.0 mm) und in den Durchmessern 3.8, 4.3 und 5.0 mm in fünf Gingivahöhen (1.0/2.0/3.0/4.0/5.0 mm) erhältlich. Höhe Funktionsbereich 1.52 mm Gingivahöhe CONELOG ® Implantat Durchmesser Funktionsbereich 3.8 mm CONELOG ® IMPLANTATSYSTEM PROTHETISCHE VERSORGUNGEN Duale Retention Zweifache Retention durch Stempel im Retentionseinsatz und zirkulärem Unterschnitt des CONELOG ® Locator ® Aufbaus CONELOG ® Locator ® Aufbau Das Locator ® Verankerungssystem kann wahlweise wie folgt in eine auf CONELOG ® Implantaten abgestützte Vollprothese integriert werden: • Bei der Herstellung einer neuen Vollprothese mit Locator ® Verankerungskomponenten • Umarbeitung einer bestehenden Vollprothese in eine Locator ® -retinierte Prothese 135
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CONELOG ®<br />
LOCATOR ® AUFBAU<br />
PRODUKTBESCHREIBUNG<br />
Das Locator ® Verankerungssystem ist für den Einsatz in der implantatretinierten<br />
und schleimhautgestützten Prothetik für resilient getragene Vollprothesen<br />
im Ober- und Unterkiefer bestimmt. Das System kann bei Implantatdivergenzen<br />
von bis zu 20° pro Implantat (CONELOG ® Locator ® Aufbau<br />
mit Durchmesser 3.3 mm bis 10° pro Implantat) eingesetzt werden. Die<br />
selbstausrichtende Konstruktion des Locator ® Verankerungssystems unterstützt<br />
den Patienten beim Einsetzten und Fixieren der Prothese. Das Design<br />
der CONELOG ® Locator ® Aufbauten und der Retentionseinsätze bieten eine<br />
zweifache (duale) Retention.<br />
Das Locator ® Verankerungssystem beinhaltet diverse Retentionseinsätze<br />
mit unterschiedlichen Haltekräften. Die CONELOG ® Locator ® Aufbauten<br />
sind im Implantatdurchmesser 3.3 mm in vier Gingivahöhen (1.0/2.0/ 3.0/<br />
4.0 mm) und in den Durchmessern 3.8, 4.3 und 5.0 mm in fünf Gingivahöhen<br />
(1.0/2.0/3.0/4.0/5.0 mm) erhältlich.<br />
Höhe<br />
Funktionsbereich<br />
1.52 mm<br />
Gingivahöhe<br />
CONELOG ® Implantat<br />
Durchmesser<br />
Funktionsbereich<br />
3.8 mm<br />
CONELOG ® IMPLANTATSYSTEM<br />
PROTHETISCHE VERSORGUNGEN<br />
Duale Retention<br />
Zweifache Retention durch<br />
Stempel im Retentionseinsatz und<br />
zirkulärem Unterschnitt des<br />
CONELOG ® Locator ® Aufbaus<br />
CONELOG ® Locator ® Aufbau<br />
Das Locator ® Verankerungssystem kann wahlweise wie folgt in eine auf<br />
CONELOG ® Implantaten abgestützte Vollprothese integriert werden:<br />
• Bei der Herstellung einer neuen Vollprothese mit Locator ®<br />
Verankerungskomponenten<br />
• Umarbeitung einer bestehenden Vollprothese in eine<br />
Locator ® -retinierte Prothese<br />
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