Stellungnahme der Firma Novo Nordisk Pharma GmbH zu ... - Aktuell
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Abbildungen aus dem Diabetes Journal 7/2005 <strong>zu</strong>r Lebensqualität und <strong>zu</strong>m subjektivem<br />
Empfinden <strong>der</strong> Patienten bezüglich <strong>der</strong> Therapiesicherheit nach Umstellung von<br />
Humaninsulin auf Insulinanaloga.<br />
Vor allem in Hinblick auf die Eltern von Kin<strong>der</strong>n mit Typ 1 Diabetes ist die Präferenz von<br />
Insulinaspart über Humaninsulin auch in randomisierten, klinischen Studien belegt. 23,24<br />
FAZIT<br />
Nach den Gesichtspunkten evidenzbasierter Medizin ist die Schlussfolgerung im<br />
Abschlußbericht des IQWiG - ein Zusatznutzen von schnell und kurz wirksamen<br />
Insulinanaloga gegenüber kurz wirksamem Humaninsulin bei Menschen mit Typ<br />
1 Diabetes mellitus sei nicht belegt - nicht nachvollziehbar. Es ist offensichtlich,<br />
dass <strong>der</strong> IQWiG Abschlußbericht wichtige patientenrelevante Parameter nicht<br />
o<strong>der</strong> nur un<strong>zu</strong>reichend berücksichtigt.<br />
Auf <strong>der</strong> Basis des IQWiG Abschlußberichts getroffenen Beschlüssen fehlt die<br />
evidenzbasierte Grundlage. Eine Neubewertung <strong>der</strong> schnell und kurz wirksamen<br />
Analoga in <strong>der</strong> Therapie des Diabetes mellitus Typ 1 gemäß den internationalen<br />
Standards ist unabdingbar.<br />
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