Herunterladen - Medizinische Laboratorien Düsseldorf

UNTERSUCHUNG Normbereich, Hinweise
Untersuchungsmaterial Indikation, Pathophysiologie
APOLIPOPROTEIN E-
GENOTYPISIERUNG
PCR
3 ml EDTA-Blut
AQUAPORIN-AK *
EIA
2 ml Serum
ARBO-Viren-AK *
(arthropode-borne viruses)
EIA
2 ml Serum
ämie und führen zu einer Hyperlipidämie. Etwa 2-5 % der Patienten mit Symptomen
einer familiären Hypercholesterinämie weist die Mutation des Apo B-Gens auf. Aufgrund
unterschiedlicher Therapiemöglichkeiten ist es von besonderer Bedeutung, die Patienten
mit einem familiären Apo B–100-Defekt zu identifizieren, um eine entsprechende Behandlung
einzuleiten.
s. Befundbericht, Einwilligungserklärung des Patienten einholen
Differentialdiagnose von Dyslipoproteinämien, M. Alzheimer; 37 % der Bevölkerung
(außer den homozygoten Apo E3/3 Merkmalsträgern) haben ein genetisch erhöhtes Risiko,
an einer Hyperlipidämie und deren Folgen zu erkranken. Der Genotyp E-2/2 ist mit
Hypertriglyceridämie, der Genotyp E-4/4 mit Hypercholesterinämie assoziiert. Apo-E-4
wirkt über eine LDL-Erhöhung eher atherogen, insbesondere für die koronare Herzkrankheit;
zusätzlich besteht ein erhöhtes Risiko für die Alzheimer-Demenz.
negativ
Antikörper gegen Aquaporin-4 werden bei über der Hälfte der Patienten mit einem Devic-Syndrom
nachgewiesen, während MS-Patienten und Patienten mit anderen entzündlichen
und nicht-entzündlichen neurologischen Erkrankungen nur sehr selten Aquaporin-
4-Antikörper aufweisen.
negativ, keine Routinediagnostik
Übertragung durch Zeckenbiss, DD-Borreliose.
42