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Pharmokogenetik ● Beschreibt die genetische Variabilität der Arzneiwirkungen hinsichtlich der genetischen Varianten der Pharmakokinetik und der genetischen Varianten der Pharmakodynamik ● Gen-Polymorphismus: Häufigkeit des mutierten Gens > 1 %Polymorphismen in autosomalen Genen (Single nucleotide polymorphisms, SNPs) ● mit oft geschlechtsspezifisch unterschiedlichen Ausprägungen (Epigentik) ● Verantwortlich sind Modifikationen auf DNS-Ebene (Methylierung) sowie kovalente Modifikationen von Kernproteinen (Acetylierung von Histonen), die sich zwischen den Geschlechtern deutlich unterscheiden ● Bei der Behandlung von Krankheiten und bei der Durchführung von Studien zur genetischen Disposition für komplexe Erkrankungen und Studien für Arzneiwirkstoffe müssen in Zukunft geschlechtsspezifische Aspekte viel stärker berücksichtigt werden als bisher. 82
Genetische Varianten der Pharmakokinetik: Absorption, Distribution, Metabolisierung, Exkretion. Der Plasmaspiegel + biologsiche Effekt variieren (TPMT-PM, N-AcetylT2-PM (Benzodiazepine, Sulfonamide, Isoniacid), CYP-450-Isoenzyme-2D6: Metoprolol, trizykl. AD Cave: toxische Effekte bei langer Halbwertszeit 83
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Biochemie der Pharmaka "Pharmakokin
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Pharmakodynamik Die pharmakodynamis
Seite 5 und 6:
Interaktionen verschiedener Faktore
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Erläuterung wichtiger biochemische
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Biochemische Prozesse während der
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Seite 31 und 32: Wirkstoffkombinationen bei Bluthoch
Seite 33 und 34: Biochemische Prozesse während der
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Seite 51 und 52: Dermatika als Hautschutz und Wirkst
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Seite 55 und 56: Second Messenger 3´5´-cAMP und G-
Seite 58 und 59: Neurotransmitter im ZNS 58
Seite 60 und 61: Blut-Gewebe-Schranken Unterschiedli
Seite 62 und 63: Arzneistoff Transporter 5% der mens
Seite 64 und 65: Multiple Drug Resistance Der MDR1-T
Seite 66 und 67: Möglichkeiten der Verteilung eines
Seite 68 und 69: Die Leber als Ausscheidungsorgan 68
Seite 70 und 71: Biotransformation und Entgiftung Or
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Seite 76 und 77: Zeitverlauf der Wirkstoffkonzentrat
Seite 78 und 79: Kumulation: Dosis, Dosisintervall u
Seite 80 und 81: Nachweis von Mutationen Direkter Mu
Seite 84: Genetische Varianten der Pharmakody
Seite 87 und 88: Unerwünschte Arzneimittelwirkung w
Seite 89 und 90: Adrenozeptoren 89
Seite 91 und 92: Vitamin A und ß-Carotine Nebenwirk
Seite 93 und 94: Vitamin B3 „Flush“, Pruritus, C
Seite 95 und 96: D-Hormon Nebenwirkungs- und Wechsel
Seite 97 und 98: Arzneistoff unabhängige Wirkungen
Seite 99 und 100: Substanz P, Glutaminsäure und y-Am
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