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Dermatika als Wirkstoffträger Wirkstoffträger ist hydrophile/lipophile Grundlage (G) + hydrophiler/lipophiler WS z.B.: Cortisonsalbe, Hormonpflaster, Hormongele, Scopolaminpflaster, Nitroderm-Pflaster, Neomycinsalbe (hydrophiler WS in lipophiler G mit gewünschter Oberflächenwirkung bei oberflächlich bakteriellen Hautinfektionen) 52
Von der Applikation zur Verteilung im Körper Pfortaderkreislauf oder enterohepatischer Kreislauf: körpereigenen Substanzen (Gallensäuren) u. körperfremde Substanzen (Arzneistoffe, Toxine) zirkulieren mehrfach zwischen Darm, Leber und Gallenblase. Ein Phänomen mit gegenteiliger Wirkung auf die Bioverfügbarkeit ist der First-Pass-Effekt First-Pass-Effekt(-Metabolismus) beschreibt die Umwandlung eines Arzneistoffes während dessen erster Passage durch die Leber. Von Relevanz bei peroralen Arzneiformen: Tabletten, Kapseln, Dragees, Lösungen. Bsp.: präsystemische Glucuronidierung von Raloxifen. Die absolute Bioverfügbarkeit von Raloxifen beträgt nur 2 %. Raloxifen unterliegt somit einem ausgeprägten first-pass-Metabolismus in die entsprechenden Glucuronid-Konjugate Präsystemische Elimination durch First-Pass-Effekt oder Lokale Elimination. 53
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Seite 99 und 100: Substanz P, Glutaminsäure und y-Am

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