biochemischer
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Erläuterung wichtiger <strong>biochemischer</strong> Prozesse während der<br />
pharmakokinetischen Phase<br />
Phase-II-Reaktionen = Konjugationsreaktionen durch Transferasen<br />
Kovalente Bindung von aktivierten körpereigenen Stoffen an den in der Phase-I-Reaktion chemisch<br />
veränderten Wirkstoff. Es entsteht dabei das Konjugat.<br />
Konjugiert wird mit aktivierten körpereigenen Stoffen (PAPS/ 3`Phosphoadenosin-5`phosphosulfaft,<br />
UDP-Glucuronsäure, Acetyl-CoA)<br />
● aktivierte Schwefelsäure: Phenol-Sulfotransferase oder Hydroxysteroid-Sulfotransferase<br />
● UDP-Glucuronsäure: die Glucuronyltransferase überträgt die Glucuronsäure auf verschiedene<br />
funktionelle Gruppen:<br />
OH-Gruppe → O-Glucuronide (Verätherung, O-Alkylierung)<br />
NH-Gruppe → N-Glucuronide (N-Alkylierung)<br />
SH-Gruppe → S-Glucuronide (S-Alkylierung)<br />
COOH-Gruppe → Ester-Glucuronide<br />
Diese Reaktionen dienen der Konjugation von Steroiden, Bilirubin, Phenolringen, Alkoholen, Aminen,<br />
Thiolen.<br />
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