Zur Biologie und Ökologie des Feldhasen - Deutsche Wildtier Stiftung

dem anderen Geschlecht bevorzugt Träger als homozygot oder heterozgot interpretierter Genloci.
Zwischen den Genorten bestand nach ALVES et al. (2001) auch keine paarweise Assoziation
homozygot oder heterozygot vorliegender Genotypen. Die Heterozygotiegrade, d.h. die Anteil
derjenigen Genorte, die für einen Hasen heterozygot sind, ergaben Werte zwischen 0% und 45,5%,
und lagen im Mittel bei 25,5%. Dabei gingen in die Kalkulation des Heterozygotiegrades nur
polymorphe Genloci ein (s. Kap. 4.1).
SUCHENTRUNK (1993) fand unter 385 österreichischen Hasen, deren Heterozygtiegrad anhand von 13
polymorphen, putativen Isoenzym-Genloci charakterisiert wurde, keine altersspezifischen
Unterschiede. Sowohl junge als auch alte Hasen sind mit gleicher Wahrscheinlichkeit homo- oder
heterozygot.
SUCHENTRUNK et al. (2001) stellten mit Hilfe von Isoenzym-Genmarkern und RFLPs (restriction
fragment length polymorphisms) isolierter mtDNA für drei britische und zwei neuseeländische
Populationen eine gegenüber dem europäischen Festland insgesamt deutlich geringere genetische
Variation fest. Untersucht wurden 34 Enzymsysteme, von denen alle sechs polymorphen Enzyme (u.a.
IDH, PEP, EST, MPI, vgl. HARTL et al. 1992, HARTL et al. 1993) lediglich biallel waren
(Minorpolymorphismen). Seltene Allele wurden nicht erfaßt, wenngleich die Stichproben mit Größen
zwischen 19 und 32 Hasen (N = 119) denen der Arbeit von HARTL et al. (1992) ähneln, die für
polnische Hasen ebenfalls biallele Minorpolymorphismen fanden.
Wegen der Minorpolymorphismen bleiben die beobachteten, mittleren aktuellen Heterozygotenanteile
über alle polymorphen Genloci gemittelt mit Werten zwischen 1,3% und 2,6% erwartungsgemäß
gering. SUCHENTRUNK et al. (2001) fanden unter den beprobten Hasen keine alters- oder
geschlechtsspezifischen Unterschiede, ein bestimmtes Allel zu tragen.
Die 36 neuseeländischen und britischen Hasen trugen nach SUCHENTRUNK et al. (2001) nur einen
bereits in Österreich und Bulgarien (SUCHENTRUNK et al. 2000) beobachteten und dort häufigen
mtDNA-RFLP Haplotyp (HARTL et al. 1993), und zwar mit 97,2%. Lediglich in der Stichprobe, die
aus der südlicher gelegenen Population Neuseelands gezogen wurde, fanden SUCHENTRUNK et al.
(2001) einen zweiten Haplotyp, der sich jedoch nur geringfügig vom häufigsten unterschied.
Im 19. Jahrhundert wurde der Hase in Neuseeland ausgesetzt, für Großbritannien sollen schon die
Römer den Hasen mitgebracht haben. Daher diskutieren SUCHENTRUNK et al. (2001) Gründereffekte
als möglichen Grund für das Fehlen seltener Allele. Die britischen Hasenkollektive zeigten in acht
Fällen bereits Fixierung auf das jeweils häufigste Allel. Aufgrund des schnellen Anwachsens der
Hasenpopulationen auf Neuseeland, aufgrund wiederholten Aussetzens und einer Fülle von
Verfrachtungen durch Naturschutzorganisationen (FLUX 1990) vermuten SUCHENTRUNK et al. (2001)
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