Zur Biologie und Ökologie des Feldhasen - Deutsche Wildtier Stiftung

Sicherlich kann ein neuer mtDNA-Haplotyp mit einer genetisch wirksamen Häufigkeit außer durch
Mutation nur über ein Weibchen in eine Gruppe gelangen, welches sowohl diesen Haplotypen trägt als
auch sich zudem noch erfolgreich vermehrt. Ein solches Weibchen gibt zwar ihren Haplotyp an all
ihre männlichen Nachkommen weiter, jedoch können die männlichen Nachkommen dieser Häsin
selbst diesen Haplotyp nicht mehr an die Folgegeneration vererben. Der Haplotyp geht mit dem Tod
dieser Männchen verloren, und zwar unabhängig davon, in welcher Gruppe sich diese Männchen
befinden. Weiterhin muß aufgrund des Erbganges für die Mikrosatelliten-Genorte angenommen
werden, dass paarende Häsinnen ihre Mikrosatelliten-Allele an ihre männlichen Junghasen genauso
weitergeben wie an ihre weiblichen. Auch hier ist die Weitergabe unabhängig davon, in welcher
Gruppe die Vererbung stattfindet.
Zur Klärung der Frage, ob sich Häsinnen per se am Austausch von Genen zwischen verschiedenen
Hasengruppen weniger beteiligen als Rammler, hätten die 48 untersuchten Hasen individuell markiert
werden müssen. Die Orte ihrer Totfunde hätten dann eine erste Schätzung über das Ausmaß der
Migration zwischen den beiden Hasengruppen erlaubt und damit auch erste Antworten auf die Fragen
gegeben, welche Haplotypen- oder Allelträger in welcher Gruppe wie häufig durch welches
Geschlecht weitergegeben werden.
Nach den Ergebnissen von FICKEL et al. (1999) darf weder darauf geschlossen werden, dass sich die
beiden Gruppen östlich und westlich der Autobahn genetisch voneinander unterscheiden, noch ist
einzuschätzen, ob eher Rammler oder eher Häsinnen zum Austausch von genetischen Typen zwischen
den Gruppen beitragen. Auch aufgrund der von FICKEL et al. (1999) zitierten Ergebnisse von
SCHNEIDER (1978) zur Habitatgröße und Habitatwahl ist eher davon auszugehen, dass der Feldhase
unabhängig vom Geschlecht zur Paarungszeit Rammelplätze, wie SCHNEIDER schreibt, "offenbar aus
großen Revierteilen" aufsucht, die über Jahre hinweg ihre Lokalität behalten, aber auch je nach
Veränderungen der Landschaft ihren Standort wechseln können. Hasen zeigen damit eine typische
Gruppenbalz (Kap. 6). Ebenso zeigen Hasen aber auch im Jahresverlauf Gruppierungstendenzen oder
leben in Gruppenrevieren (PIELOWSKI 1966, SCHNEIDER 1978). Zur Beurteilung des Risikos einer
genetischen Differenzierung durch fehlenden Paarungskontakt zwischen solchen Gruppen wäre es
wichtig, zu wissen, ob die Rammelplätze eher innerhalb oder eher zwischen solchen Gruppenrevieren
liegen. Selbst bei der für den Hasen typischen Variation der Populationsdichte wäre das Risiko einer
Verinselung von Gruppen dann minimal, wenn sich die Hasen benachbarter Gruppenreviere zur
Paarungszeit auf einem Rammelplatz träfen. Insofern besteht zur Abschätzung der genetischen
Differenzierung benachbarter Hasengruppen nach wie vor erheblicher Forschungsbedarf.
ALVES et al. (2001) fanden an 63 Iberischen Hasen, die anhand von Isoenzym-Genloci genetisch
charakteriert wurden (s. Kap. 4), für das Verhältnis von Homozygoten zu Heterozygoten keine
geschlechtsspezifischen Unterschiede. Das bedeutet, weder Häsinnen noch Rammler waren gegenüber
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